Лекция 7.

Генетика
прокариот
План:
1. Геном прокариот (ДНК, Оперон, Хромосома)
2. Репликация
3. Трансляция и экспрессия
4. Мутации
5. Плазмиды
6. Транспозоны и IS-элементы
7. Рекомбинация
Лектор: к.б.н. Ковзунова О.В.
8. Фаги.
 Структура бактериальной клетки, способная к
самовоспроизведению, получила название «репликон».

Репликоны представлены:
1.бактериальной
хромосомой (нуклеоидом);
2.плазмидами ;
3.эписомами.
 Способы репликации:
1. Тэта-тип репликации.
2.«Сигма-тип» репликации –механизм «катящегося кольца».
3. Линейная репликация.
Тэта-тип репликации
«Сигма-тип» репликации –механизм «катящегося кольца»
Линейная репликация
Генотип микроорганизма – это полная совокупность генов данной особи.

Фенотип микроорганизма – набор его свойств и признаков.

Виды:
Структурные гены – обусловливают синтез белков-ферментов,
участвующих в биохимических реакциях.
Гены-регуляторы – определяют синтез белковых веществ (часто
репрессоры), имеющих сродство к ДНК и изменяющих деятельность
структурных генов.
Гены-промоторы – участок ДНК необходимый для начала транскрипции.
Гены-операторы – посредники, располагающиеся между структурными
генами, промотором и генами-регуляторами.
 Свойства генетического кода:
1.Считывание от 5’ к 3’концу;
2.Триплетность;
3.Непрерывность;
4.Неперекрываемость;
5.Однозначность (специфичность);
6.Вырожденность (избыточность);
7.Универсальность;
8. Линейный характер.
Репликация - процесс самовоспроизведения молекул нуклеиновых кислот,
которое сопровождается передачей по наследству (от клетки к клетке)
точных копий генетической информации.
 Трансляция у прокариот — процесс синтеза белка на матрице м-РНК,
принимает участие рибосома 70S, а первой (инициаторной) аминокислотой
выступает формилметионин.
Стартовым сигналом к началу синтеза белка
служит расположенный на м-РНК кодон АУГ,
кодирующий метионин (мет).
Инициация. Узнавание
стартового кодона (AUG),
сопровождается присоединением
т-РНК аминоацилированной
метионином и сборкой рибосомы
из большой и малой субъединиц.
 Элонгация
 Узнавание кодона
соответствующей аминоацил-
тРНК.
 Присоединение АК к концу
растущей полипептидной
цепи.
 Продвижение рибосомы,
высвобождение молекулы т-
РНК.
 Аминоацилирование
высвободившейся молекулы
т-РНК соответствующей ей
аминоацил-тРНК-синтетазой.
 Присоединение следующей
молекулы аминоацил-тРНК,
аналогично стадии (2).
 Движение рибосомы по
молекуле м-РНК до стоп-
кодона (в данном случае
UAG).
Лактозный оперон
Е. coli.
 Регуляция биосинтеза белка:
1. Регуляция на уровне транскрипции.
2. Неоднородность ГЕНОМОВ. В геноме есть области, которые могут включать
регуляторные элементы и регуляторные гены.
* Структурные гены кодируют синтез структурных и функциональных белков.
* Регуляторные элементы не кодируют синтез белков вообще, но влияют на процесс
транскрипции.
3. Регуляция биосинтеза белков протекает альтернативно путём репрессии и индукции.
 Регуляторными элементами являются:
- ПРОМОТОР - место прикрепления к ДНК РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ,
- ОПЕРАТОР - место взаимодействия регуляторных белков с ДНК.
Регуляторные гены кодируют синтез регуляторных белков.
- РЕПРЕССОР, который может блокировать считывание информации,
связываясь с оператором.
Фрагмент ДНК, подверженный транскрипции называется ОПЕРОН
(ПРОМОТОР, ОПЕРАТОР, структурный ген).
За пределами ОПЕРОНА находятся гены-регуляторы, кодирующие
синтез белка - РЕПРЕССОРА.
 Изменчивость

генотипическая (наследственная)

- проявляется в виде мутаций и

фенотипическая (модификационная)
рекомбинаций - как ответная реакция на изменение
- осуществляется в результате условий окружающей среды.
изменений в первичной структуре - не является наследственной
генетического аппарата - не приводит к изменению генетического
- возникают как редкие события в аппарата
жизни бактериальной популяции - носит адаптационный характер
- не носят направленного характера - модификации проявляются временно, в
- не являются адекватными период действия фактора, и исчезают при
изменению условий среды. его устранении.
Мутации — стойкие наследственные изменения в структуре
генетического аппарата.
Факторы:
Физические факторы - это прежде всего коротковолновое
излучение (ультрафиолетовые и рентгеновские лучи).
Химическим мутагенам относятся аналоги оснований,
производные акридина, алкилирующие и дезаминирующие агенты.
Биологические факторы - это в первую очередь мигрирующие
элементы (транспозоны и IS-элементы).
 По происхождению различают спонтанные и индуцированные мутации.
1. Спонтанные мутации возникают без видимого внешнего воздействия и проявляются в самопроиз-
вольном изменении их генома. Носят случайный, ненаправленный характер и возникают до воздействия
какого-либо селекционирующего фактора.
2. Индуцированные мутации вызывают экспериментально действием какого-либо фактора —
химического соединения или различного рода излучениями (рентгеновские, ультрафиолетовые и гамма-
лучи).
По направлению выделяют прямые и обратные мутации
Прямые – это изменения бактерий «дикого» типа.
Обратные мутации – это возврат от измененного типа к «дикому».

По фенотипическим последствиям выделяют нейтральные, условно-

летальные и летальные.
По локализации различают генные, хромосомные и
внутрихромосомные мутации.
1. Генные мутации затрагивают только один ген и чаще всего являются точковыми.
 Missence-мутации изменяют смысл кодона, приводит к появлению в составе белка одной неверной
аминокислоты.
 Nonsеnce-мутация — это появление (в результате замены одного основания) кодона-терминатора
внутри гена.
 Samesence-мутации замена одного основания приводит к появлению кодона-синонима.

2.Хромосомные мутации распространяются на несколько генов.

3. Внутрихромосомные мутации носят характер крупных перестроек в отдельных фрагментах ДНК

и проявляются в виде:
 делеции — выпадении меньшего или большего числа нуклеотидов.
 инверсии — повороте участка ДНК на 180°. Бывают парацентрические и перицентрические.
 дупликации — повторении какого-нибудь фрагмента ДНК.
 Диссоциация –особый вид изменчивости, при котором происходит
расщепление в пределах одного вида на S- и R-формы микроорганизмов.
Это явление впервые исследовали Э. Вейль и А. Феликс (1917 г.).
В результате мутаций могут меняться самые различные
свойства:
 вирулентность
 чувствительность к антибиотикам
 биохимические свойства.

Мутанты, нуждающиеся для своего развития в

определенных ростовых факторах (аминокислотах,
азотистых основаниях и т.д.),
называются ауксогетеротрофными
 Внехромосомные факторы наследственности

АВТОНОМНЫЕ – являются репликоном

• Плазмиды

НЕАВТОНОМНЫЕ – реплицируются только в

составе репликона:
 Плазмиды
 Транспозоны
 Is-последовательности
 Существуют:
1. Автономные плазмиды существуют в цитоплазме бактерий и способны самостоятельно
репродуцироваться; в клетке может присутствовать несколько их копий.
2. Интегрированные плазмиды репродуцируются одновременно с бактериальной
хромосомой. Интеграция роисходит при наличии гомологичных последовательностей ДНК,
при которых возможна рекомбинация хромосомной и плазмидной ДНК.
3. Конъюгативные (трансмиссивные) плазмиды обладают способностью передавать свою
копию в другие клетки методом конъюгации. Чаще всего конъюгативными являются F– или R–
плазмиды.
4. Неконъюгативные (нетрансмиссивные) плазмиды не способны запускать конъюгацию,
имеют небольшие размеры, характерны для Грам+ кокков, но встречаются также у некоторых
Грам- бактерий (напр., у N. gonorrhoeae).
 Плазмиды биодеградации
 Tox-плазмиды, способствуют выработки
токсинов.
 Col-плазмиды, вырабатывают вещва
токсичные для других клеток
 Ent-плазмиды - Кодируют синтез
энтеротоксинов
 Криптические плазмиды - Не кодируют
никаких функций кроме собственного
размножения
 Hly-плазмиды - Кодируют синтез
гемолизинов.
 Транспозоны — участки ДНК, содержащие как гены, обеспечивающие их
перемещение, так и дополнительно структурные гены, кодирующие
антибиотикорезистентность, устойчивость к тяжелым металлам и другие признаки.
 Трансформация – перенос
генетической информации, при котором
ДНК, выделенная из клетки-донора,
поступает в клетку-реципиент.
Открыто Ф. Гриффитом в 1928 г. в
опытах на пневмококках (Streptococcus
pneumoniae).
Процесс трансформации :
1) адсорбция
2) ферментативное расщепление
3) проникновение фрагментов
4) интеграция
5) экспрессия
Трансдукция – перенос
генетической информации
(хромосомных генов или плазмид)
от клетки-донора к клетке-
реципиенту; происходит при
участии бактериофагов.
Открыта Дж. Ледербергом и Н.Циндером в 1952
у Salmonella typhimurium и фага Р22.

Выделяют:
1) общая (генерализованная,
неспецифическая);
2) специфическая (ограниченная)
При общей трансдукции может переноситься любой фрагмент бактериальный
хромосомы с частотой 10–5–10–6. Количество бактериальной ДНК, которое может
переноситься фагом, обычно составляет 1–2 % от всей клеточной ДНК. Исключение
составляет бактериофаг РBS1 B. subtilis, который может трансдуцировать до 8 % генома
хозяина. В процессе общей трансдукции бактериальный вирус является только
«пассивным» переносчиком генетического материала бактерий и содержит только
фрагменты бактериальной ДНК.
Специфическая трансдукция была открыта в 1956 г. М. Морзе и супругами Е.
и Дж. Ледерберг.
Для специфической трансдукции характерно:
1) каждый трансдуцирующий фаг передает только определенную, строго
ограниченную область бактериальной хромосомы;
2) фаг не только переносит генетический материал, но и обеспечивает его
включение в бактериальную хромосому;
3) вирус включает фрагмент ДНК бактерий-доноров в свой геном и передает ее в
ДНК бактерий-реципиентов в результате встраивания в хромосому.
Конъюгация — перенос
генетического материала
от одной бактериальной
клетки (донора) к другой
(реципиенту) при их
непосредственном
контакте.

Процесс конъюгации у
бактерий обнаружили
Дж. Ледерберг и Э. Татум
в 1946 г.
 http://kovzunova.by/
Раздел
«Микробиология с основами
биотехнологии»
ИЛИ