Интенсивный и быстрый контроль кровяного давления на всех

стадиях гипертонической болезни.

Защита почечной системы
Защита сердечно-сосудистой системы
Высокая исполнительность пациента
Хорошая переносимость
İrbesartan
антагонист рецепторов
ангиотензина II
с наивысшей биодоступностью.
Абсолютная биодоступность
составляет 60-80%.
 Согласно справочнику,
обстоятельства, при которых рекомендуются блокаторы
рецепторов ангиотензина
• Заболевания сердца
• Состояния после инфаркта
• Нефропатия диабетическая
• Протеинурия / микроальбуминурия
• Гипертрофия левого желудочка
• Фибрилляция предсердий
• Метаболический синдром
• Индуцированный кашель
Высокоспецифично и необратимо блокирует рецепторы ангиотензина II
(подтип АТ1).

Устраняет сосудосуживающее действие ангиотензина II, понижает

концентрацию альдостерона в плазме.

При применении рекомендованных доз препарата концентрация иона

калия в сыворотке крови существенно не меняется. При дегидратации
и/или при дефиците ионов натрия может развиться клинически значимая
артериальная гипотензия, особенно после приема первой дозы
препарата.

Ирбесартан не ингибирует кининазу.

Биодоступность 60-80% наивысшая и не зависит от приема пищи.
 Комбинация - решение против потерь Калия

Мочегонный эффект возникает в течение 2 часов. Максимальный диуретический

эффект развивается спустя 4 часа после приема и длится в течение 12 часов.

Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 98% и выводится в

неизменном виде в течение 24 часов.
Период полувыведения T1/2 — 6,4 ч, при умеренной хронической почечной
недостаточности — 11,5 ч, при хронической почечной недостаточности с клиренсом
креатинина менее 30 мл/мин — 20,7 ч.
 Исследования
RAPIHD
(Rapid Achievement of BP Goals with irbesartan/HCTZ Fixed Dose Combo)

INCLUSIVE1
(IrbesartaN/HCTZ bLood pressUre reductionS in dIVErse patient populations)

Matrix study of irbesartan with hydrochlorothiazide in mild-to-moderate hypertension.

CO.S.I.M.A.2
(COmparative Study of Efficacy of Irbesartan/HCTZ with Valsartan/HCTZ Using Home Blood Pressure Monitoring in the TreAtment of Mild-to-
Moderate Hypertension)

IRMA II
(IrbesartanMicroalbuminuria Type 2 Diabetes in Hypertensive Patients Study)

IDNT
(Irbesartan Diabetic Nephropathy Trial)

SILVHIA
(the Swedish Irbesartan Left Ventricular Hypertrophy Investigation versus Atenolol study)

DO-IT
Effect of the angiotensin receptor blocker irbesartan on metabolic parameters in clinical practice

ICE
Irbesartan Compliance Evaluation
 Комбинация - решение против потерь Калия

Мочегонный эффект возникает в течение 2 часов. Максимальный диуретический

эффект развивается спустя 4 часа после приема и длится в течение 12 часов.

Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 98% и выводится в

неизменном виде в течение 24 часов.
Период полувыведения T1/2 — 6,4 ч, при умеренной хронической почечной
недостаточности — 11,5 ч, при хронической почечной недостаточности с клиренсом
креатинина менее 30 мл/мин — 20,7 ч.
 The INCLUSIVE Trial

The Efficacy and Safety of Low- and High-Dose Fixed Combinations of

Irbesartan/Hydrochlorothiazide in Patients With Uncontrolled Systolic Blood
Pressure on Monotherapy

• После включения в исследование пациенты получали

плацебо на протяжении не менее чем четырех недель,

затем только гидрохлортиазид 12,5 мг в течение 2 недель,

затем комбинацию ирбесартана 150 мг и ГХТЗ 12,5 мг в течение восьми

недель,

а затем комбинацию ирбесартана 300 мг и ГХТЗ 25 мг в течение восьми

недель.
 The INCLUSIVE Trial

Результаты анализа выявили снижение систолического АД на 21,5 мм рт.ст.

Кроме того, диастолическое АД участников исследования снизилось в
среднем на 10,4 мм рт.ст.

Среднее артериальное давление - 132,9/81 mmHg

• 77 процентов пациентов достигли целевого систолического артериального
давления путем применения комбинированной терапии на основе
ирбесартана.
• Это 775 пациентов, ранее не достигавших монотерапиией целевых уровней
систолического АД,.
• Целевые уровни диастолического АД были достигнуты у 83% участников
исследования
 INCLUSİVE,

комбинированная терапия ирбесартаном/ГХТЗ значительно снижает систолическое артериальное

давление до целевого уровня у большинства пациентов с гипертензией, не поддающейся
монотерапии

– Coirda …снижает артериальное давление у пациентов с гипертензией, не

поддающейся монотерапии

– Coirda … снижает артериальное давление до целевого уровня у большинства

пациентов с гипертензией

– Coirda … снижает артериальное давление до целевого уровня у 77 процентов

пациентов с гипертензией, не поддающейся монотерапии
Интенсивный и быстрый контроль кровяного давления на всех
стадиях гипертонической болезни.
Защита почечной системы
Защита сердечно-сосудистой системы
Высокая исполнительность пациента
Хорошая переносимость