ВПО
Санкт-‐Петербургский
государственный
педиатрический
медицинский
университет
Министерства
Здравоохранения
Российской
Федерации
Мостовой
А.В.,
Карпова
А.Л.
проект
ПРОТОКОЛА
ИНФУЗИОННОЙ
ТЕРАПИИ
И
ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО
ПИТАНИЯ
НОВОРОЖДЕННЫХ
Обновление
2013
год
Кафедра
неонатологии
и
неонатальной
реаниматологии
ФП
и
ДПО
Рецензенты:
.
Санкт-‐Петербург
2013
1
Цель
создания
протокола:
унифицировать
подходы
к
организации
инфузионной
терапии
и
парентерального
питания
для
новорожденных
детей
с
различной
перинатальной
патологией,
которые
по
каким-‐либо
причинам
не
получают
энтеральное
питание
в
должном
объеме
в
данный
возрастной
период
(объем
фактического
энтерального
питания
менее
75%
от
долженствующего).
Основная
задача
организации
парентерального
питания
у
новорожденного
ребенка
с
тяжелой
перинатальной
патологией
заключается
в
имитации
(создании
модели)
внутриутробного
поступления
нутриентов.
Концепция
раннего
парентерального
питания:
• основная
задача
–
дотация
необходимого
количества
аминокислот
• обеспечение
энергии
путем
наиболее
раннего
введения
жиров
• введение
глюкозы
с
учетом
особенностей
ее
внутриутробного
поступления.
Некоторые
особенности
внутриутробного
поступления
питательных
веществ:
• внутриутробно
аминокислоты
поступают
к
плоду
в
объеме
3,5
–
4,0
г/кг/сутки
(больше,
чем
он
может
усвоить)
• избыток
аминокислот
у
плода
окисляется
и
служит
источником
энергии
• скорость
поступления
глюкозы
у
плода
в
пределах
6
–
10
мг/кг/мин.
Предпосылки
для
проведения
раннего
парентерального
питания:
• аминокислоты
и
жировые
эмульсии
должны
поступать
в
организм
ребенка
начиная
с
первых
суток
жизни
(B)
• потери
белка
обратно
пропорциональны
гестационному
возрасту
• у
новорожденных
с
экстремально
низкой
массой
тела
(ЭНМТ)
потери
в
2
раза
превышают
таковые
в
сравнении
с
доношенными
новорожденными
• у
новорожденных
с
ЭНМТ
потери
белка
от
общего
депо
составляют
1-‐2%
в
день,
если
они
не
получают
аминокислот
внутривенно
• задержка
дотации
белка
в
первую
неделю
жизни
приводит
к
возрастанию
белкового
дефицита
до
25%
от
общего
содержания
в
организме
недоношенного
с
ЭНМТ
• случаи
гиперкалийемии
могут
быть
сокращены
при
условии
дотации
в
программе
парентерального
питания
аминокислот
в
дозе
не
менее
1
г/кг/сутки,
начиная
с
первого
дня
жизни
у
недоношенных
детей
с
массой
тела
менее
1500
граммов
(II)
• введение
аминокислот
внутривенно
может
поддержать
белковый
баланс
и
улучшить
усвоение
белка
• раннее
введение
аминокислот
безопасно
и
эффективно
• раннее
введение
аминокислот
способствует
лучшему
росту
и
развитию
• максимальное
парентеральное
поступление
аминокислот
должно
быть
в
пределах
от
2
и
максимально
до
4
г/кг/сутки
у
недоношенных
и
доношенных
новорожденных
(B)
• максимальное
поступление
липидов
не
должно
превышать
3
–
3,5
г/кг/сутки
у
недоношенных
и
доношенных
новорожденных
(B)
• ограничение
поступления
жидкости
с
ограничением
поступления
хлорида
натрия
может
уменьшить
потребность
в
проведении
искусственной
вентиляции
легких
(B)*.
_____________________
*
А
-‐
высококачественные
мета-‐анализы
или
РКИ,
а
также
РКИ
с
достаточной
силой,
выполненные
на
«целевой
популяции»
пациентов.
B
-‐
мета
-‐
анализы
или
рандомизированные
контролируемые
исследования
(РКИ)
или
высококачественные
обзоры
исследований
с
контролем
случаев
(case-‐control
studies)
или
низкая
степень
РКИ,
но
с
высокой
чувствительностью
по
отношению
к
контрольной
группе.
С
-‐
хорошо
собранные
случаи
или
когортные
исследования
с
низким
риском
ошибки.
D
-‐
доказательства,
полученные
из
небольших
исследований,
описаний
случаев,
мнения
экспертов.
2
Принципы
организации
парентерального
питания:
• необходимо
полное
понимание
путей
метаболизма
субстратов
парентерального
питания
• необходимо
умение
правильно
рассчитывать
дозы
препаратов
• необходимо
обеспечить
адекватный
венозный
доступ
(как
правило,
центральный
венозный
катетер:
пупочный,
глубокая
линия
и
др.;
реже
периферический).
Использование
периферического
венозного
доступа
возможно
в
1-‐2
сутки
жизни
у
новорожденных
с
ЭНМТ
и
ОНМТ
при
условии,
что
процент
глюкозы
в
базовой
инфузионной
программе
(приготовленном
растворе
парентерального
питания)
будет
менее
12,5%
• знать
особенности
оборудования
и
расходных
материалов,
используемых
для
проведения
инфузионной
терапии
и
парентерального
питания
• необходимо
знать
о
возможных
осложнениях,
уметь
их
прогнозировать
и
предупреждать.
АЛГОРИТМ
РАСЧЕТА
ИНФУЗИОННОЙ
ТЕРАПИИ
И
ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО
ПИТАНИЯ*
I.
Расчет
общего
количества
жидкости
на
сутки
II.
Расчет
энтерального
питания
III. Расчет
необходимого
объема
электролитов
IV.
Расчет
объема
жировой
эмульсии
V.
Расчет
дозы
аминокислот
VI.
Расчет
дозы
глюкозы,
исходя
из
скорости
утилизации
VII.
Определение
объема,
приходящегося
на
глюкозу
VIII.
Подбор
необходимого
объема
глюкозы
различных
концентраций
IX.
Инфузионная
программа,
расчет
скорости
инфузии
растворов
и
концентрации
глюкозы
в
инфузионном
растворе
X. Определение
и
расчет
итогового
суточного
количества
калорий.
*
карта
расчета
парентерального
питания
в
приложении
1
3
I. Расчет
общего
количества
жидкости
1. Всем
новорожденным
детям,
нуждающимся
в
проведении
инфузионной
терапии
и/или
парентерального
питания,
необходимо
определить
общий
объем
вводимой
жидкости
2. В
таблице
№1
представлен
упрощенный
подход
к
определению
суточной
потребности
в
жидкости
для
недоношенных
новорожденных,
помещенных
в
инкубатор
с
адекватным
увлажнением
окружающей
ребенка
среды
и
термонейтральной
окружающей
средой.
Таблица
1
Потребность в жидкости новорожденных, выхаживаемых в условиях инкубатора (мл/кг/сут)
1
70
-‐
90
70
-‐
80
70
-‐
80
60
-‐
70
50
-‐
60
2
90
-‐
100
80
-‐
90
80
-‐
90
70
-‐
80
70
-‐
80
3
110
-‐
120
90
-‐
110
100
-‐
120
90
-‐
100
80
-‐
100
4-‐7
120
-‐
150
120
-‐
150
120
-‐
130
100
-‐
130
110
-‐
150
14
-‐
28
150
-‐
180
140
-‐
170
130
-‐
170
130
-‐
160
130
-‐
160
КЛИНИЧЕСКИЙ
ПРИМЕР:
Ребенок
4-‐х
суток
жизни,
вес
–
860
г
при
рождении
Долженствующий
объем
инфузии
на
сутки
=
Суточная
потребность
в
жидкости
(СПЖ)
×
масса
тела
(кг)
СПЖ
=
120
мл/кг
Долженствующий
объем
инфузии
на
сутки
=
120
мл
×
0,86
=
103
мл
Ответ:
общий
объем
жидкости
(инфузионная
терапия
+
парентеральное
питание
+
энтеральное
питание)
=
103
мл
в
сутки
5
вводимого
белка,
так
как
часть
его
будет
недоступна
для
покрытия
энергетических
потребностей,
и
будет
использоваться
организмом
с
пластической
целью.
Идеальное
соотношение
поступающей
энергии:
65%
за
счет
углеводов
и
35%
за
счет
жировых
эмульсий.
В
основном,
начиная
со
второй
недели
жизни,
дети
с
нормальной
скоростью
роста
нуждаются
в
100
–
120
ккал/кг/сутки,
и
лишь
в
редких
случаях
потребности
могут
значительно
возрастать,
например,
у
больных
бронхо-‐легочной
дисплазией
(БЛД)
до
160
–
180
ккал/кг/сутки.
Таблица
3
Энергетические
потребности
новорожденных
детей
в
раннем
неонатальном
периоде
Энергетические
затраты
в
сутки
Ккал/кг/сутки
Расход
энергии
в
покое
(основной
обмен)
50
Физическая
активность
(+30%
от
потребности
на
основной
обмен)
5
–
15
Тепловые
потери
(терморегуляция)
0
–
10
Специфическое
динамическое
действие
пищи
8
Потери
со
стулом
(10%
от
поступающей)
12
Рост
(энергетические
запасы)
20
–
30
Общие
затраты
80
–
130
Потребности
в
энергии
на
основной
обмен
(в
состоянии
покоя)
составляют
49
–
60
ккал/кг/сутки
в
возрасте
от
8
до
63
дня
жизни
(Sinclair,
1978)
Для
недоношенного
ребенка,
находящегося
на
полном
энтеральном
вскармливании,
расчет
поступающей
энергии
будет
отличаться
(таблица
№4)
Таблица
4
Общая
потребность
в
энергии
на
фоне
прибавки
в
весе
по
10
–
15
г/сутки*
Энергетические
затраты
в
сутки
Ккал/кг/сутки
Расход
энергии
в
покое
(основной
обмен)
50
Минимальная
физическая
активность
4
–
5
Возможный
холодовой
стресс
10
Потери
со
стулом
(10
–
15%
от
поступающей
энергии)
10
–
15
Рост
(4,5
ккал/грамм)
45
–
65
Общие
потребности
120
–
145
*
По
Данным
N
Ambalavanan,
2010
На
первой
неделе
жизни
оптимальное
снабжение
энергией
должно
быть
в
пределах
-‐
50-‐90
ккал/кг/сутки.
Достаточное
снабжение
энергией
к
7
дню
жизни
у
доношенных
новорожденных
должно
составлять
-‐
120
ккал/кг/сутки.
Когда
проводится
парентеральное
питание
у
недоношенных
новорожденных,
потребность
в
энергии
меньше
из-‐за
отсутствия
потерь
со
стулом,
отсутствия
эпизодов
перегрева
или
холодового
стресса,
и
меньшей
физической
активности.
Таким
образом,
общие
энергетические
потребности
при
проведении
парентерального
питания
могут
составлять
примерно
80
–
100
ккал/кг/сутки
[2].
6
Минимальное
трофическое
питание
•Минимальное
трофическое
питание
(МТП)
[11,
17,
29]:
− Не
является
питанием,
которое
обеспечивает
энергетические
потребности
ребенка
− Его
основная
функция
-‐
стимуляция
созревания
кишечника
− Может
быть
использовано
параллельно
с
парентеральным
− Составляет
≤
20
мл/кг/сутки
КЛИНИЧЕСКИЙ
ПРИМЕР
(продолжение):
Ребенок
усваивает
смесь
«Pre
NAN
NEW»
по
2
,5
мл
каждые
3
часа
Энтеральный
фактический
объем
питания
з
а
сутки
(мл)
=
Объем
разового
кормления
(мл)
x
Число
кормлений
Энтеральный
объем
питания
за
сутки
=
2,5
м
л
x
8
кормлений
=
20
мл/сутки
Расчет
количества
нутриентов
и
калорий,
которые
ребенок
получит
за
сутки
энтерально:
Углеводов
энтерально
=
20
мл
x
7,5
/
100
=
1,5
г
Белка
энтерально
=
20
мл
x
2,0
/
100
=
0,4
г
(0,35
г/кг/сут)
Жиров
энтерально
=
20
мл
x
3,7
/
100
=
0,74
г
(0,64
г/кг/сут)
Калорий
энтерально
=
20
мл
x
70
/100
=
14
к
кал
7
Клинический
пример
(продолжение)
Возраст
–
4
сутки
жизни,
масса
тела
–
0,86
кг,
потребность
в
натрии
–
2,0
ммоль/кг/сутки
V
физиологического
раствора
=
2,0
×
0,86
/
0,15
=
11,5
мл
КОРРЕКЦИЯ
ГИПОНАТРИЕМИИ
(Na
<
125
ммоль/л)
-‐
Na
больного)
×
m
тела
×
0.175
Объем
10%
NaCl
(мл)
=
(135
2. РАСЧЕТ
ДОЗЫ
КАЛИЯ
• Потребность
в
калии
составляет
1-‐2
ммоль/кг/сутки
• Гипокалийемия
<
3,5
ммоль/л,
опасно
<
3,0
ммоль/л
• Гиперкалийемия
>
6,0
ммоль/л
(при
отсутствии
гемолиза),
опасно
>
6,5
ммоль/л
(или
если
на
ЭКГ
имеются
патологические
изменения)
• 1
ммоль
(мЭкв)
калия
содержится
в
1
мл
7,5%
KCl
• 1
ммоль
(мЭкв)
калия
содержится
в
1,8
мл
4%
KCl
V
(мл
4%
КCl)
=
потребность
в
К+
(ммоль)
×
mтела
×
26
Клинический
пример
(продолжение)
Возраст
–
4
сутки
жизни,
масса
тела
–
0,86
кг,
потребность
в
калии
–
1,0
ммоль/кг/сутки
V
4%
КCl
(мл)
=
1,0
×
0,86
×
2,0
=
1,7
мл
Влияние
уровня
pH
на
K+:
изменения
pH
на
0,1
→
изменят
K+
на
0,3-‐0,6
ммоль/л
*
+ +
II. кРАСЧЕТ
(Много
ислоты,
Д ОЗЫ
КKАЛЬЦИЯ
больше
;
Мало
кислоты,
меньше
K )
• Потребность
в
Са++
у
новорожденных
составляет
1-‐2
ммоль/кг/сутки
• Гипокальциемия
<
0,75
–
0,87
ммоль/л
(доношенные
–
ионизированный
Са++),
<
0,62
–
0,75
ммоль/л
(недоношенные
–
ионизированный
Са++)
• Гиперкальциемия
>
1,25
ммоль/л
(ионизированный
Са++)
•
1
мл
10%
хлорида
кальция
содержит
0,9
ммоль
Са++
•
1
мл
10%
глюконата
кальция
содержит
0,3
ммоль
Са++
Клинический
пример
(продолжение)
Возраст
–
4
сутки
жизни,
масса
тела
–
0,86
кг,
потребность
в
кальции
–
1,0
ммоль/кг/сутки
10%
Са
gluconat.
(мл)
=
1
×
0,86
×
1,1*=
0,95
мл
V
-‐
коэффициент
расчета
для
10%
хлорида
кальция
составляет
1,1,
для
10%
глюконата
кальция
–
3,3
*
8
4. РАСЧЕТ
ДОЗЫ
МАГНИЯ:
• Потребность
в
магнии
составляет
0,5
ммоль/кг/сут
• Гипомагнийемия
<
0,7
ммоль/л,
опасно
<0,5
ммоль/л
• Гипермагниемия
>
1,15
ммоль/л,
опасно
>
1,5
ммоль/л
• 1
мл
25%
магния
сульфата
содержит
2
ммоль
магния
Клинический
пример
(продолжение)
Возраст
–
4
сутки
жизни,
масса
тела
–
0,86
кг,
потребность
в
магнии
–
0,5
ммоль/кг/сутки
V
25%
MgSO4
(мл)
=
0,5
×
0,86/
2=
0,22
мл
IV. Расчет
объема
жировой
эмульсии
V. димого
объема
электролитов
• Жировые
эмульсии
являются
для
новорожденного
незаменимым
и
выгодным
источником
энергии.
Энергетическая
емкость
1
грамма
составляет
9
ккал
• Представляют
собой
субстрат
для
синтеза
клеточных
мембран
и
некоторых
биологических
веществ
таких,
как
простагландины,
лейкотриены
и
др.
Жирные
кислоты
способствуют
созреванию
сурфактантной
системы
организма,
головного
мозга,
сетчатки.
Применение
жировых
эмульсий
способствует
формированию
глюконеогенеза
у
недоношенных
новорожденных
[20]
и
защите
стенки
вен
от
раздражения
гиперосмолярными
растворами
• У
новорожденного
ребенка
без
дополнительного
введения
жировых
эмульсий
дефицит
жиров
развивается
в
течение
3-‐5
суток
• Раннее
назначение
жировых
эмульсий
безопасно
и
не
приводит
к
развитию
жировой
дистрофии
печени,
как
это
считалось
ранее,
не
повышает
риск
развития
БЛД
• Постоянное
введение
жировых
эмульсий
не
приводит
к
развитию
метаболических
нарушений
и
дисбалансу
у
недоношенных
новорожденных
[21].
• Рекомендуется
новорожденным
вводить
20%
растворы
жировых
эмульсий,
так
как
применение
10%
жировых
эмульсий
связано
с
замедлением
клиренса
триглицеридов
из
плазмы,
увеличением
уровня
холестерола
и
фосфолипидов
[22,
23]
• Для
профилактики
дефицита
эссенциальных
жирных
кислот
достаточно
введения
0,5-‐1,0
г/кг
массы
тела
в
сутки
[24]
• Стартовые
дозы
жировых
эмульсий
представлены
в
таблице
№5
• Постепенное
увеличение
до
3
–
3,5
г/кг/сутки
• Темпы
наращивания
у
ЭНМТ
–
0,25
–
0,5
г/кг/сутки
9
Таблица
5
Стартовые
парентеральные
дозы
жировых
эмульсий
в
зависимости
от
массы
тела*
Масса
тела
Стартовая
доза,
Темп
увеличения,
Максимальная
доза,
г/кг/сутки
г/кг/сутки
г/кг/сутки
11
• Абсолютные
противопоказания
для
введения
аминокислот:
декомпенсированный
ацидоз
(рН
<
7,22,
ВЕ
менее
-‐10),
грубые
нарушения
оксигенации
и/или
гемодинамики.
Единственный
разрешенный
в
РФ
препарат
аминокислот
для
новорожденных
–
АМИНОВЕН
ИНФАНТ
10%:
• Биодоступность
препарата
Аминовен
инфант
10%
при
внутривенном
введении
составляет
100%
• Аминовен
инфант
10%
не
нарушает
баланс
аминокислот
• Не
содержит
глютаминовую
кислоту
• Аминовен
инфант
10%
предназначен
для
длительного
микроструйного
внутривенного
введения
• Хранить
при
температуре
не
выше
25°
С
в
защищенном
от
света
месте.
Таблица
9
Стартовые
дозы
аминокислот
в
зависимости
от
массы
тела*
Масса
тела
Стартовая
доза,
Темп
увеличения,
Максимальная
доза,
г/кг/сутки
г/кг/сутки
г/кг/сутки
КЛИНИЧЕСКИЙ
ПРИМЕР
(продолжение)
масса
тела
пациента
–
0,86
кг
доза
аминокислот
–
4,0
г/кг/сутки
концентрация
аминокислоты
–
10%
объем
аминокислот
на
сутки
–
Х
мл
Vаминокислот
(мл)
=
[0,86
×
4,0
(г/кг/сутки)
×
100]
/
10%
=
34,4
мл
V
=
34
мл
раствора
Аминовена
Инфант
10%
на
сутки
*Весь
объем
аминокислот
смешивается
с
раствором
глюкозы
или
декстрозы,
электролитов,
делится
на
необходимое
количество
приготовляемых
доз.
Приготовление
растворов
для
парентерального
питания
на
24
часа
не
целесообразно,
так
как
в
ходе
лечения
возможны
изменения
в
количественном
и
качественном
составе
инфузионной
терапии
и
парентерального
питания.
12
VI. Расчет
дозы
глюкозы,
исходя
из
скорости
утилизации
электролитов
1. Целевой
уровень
гликемии:
• Из
соображений
безопасности
и
единого
подхода,
целевым
уровнем
гликемии
следует
считать
не
менее
2,8
ммоль/л
• Но
не
более
10
ммоль/л
для
больного
новорождённого
или
ребёнка,
готовящегося
к
транспортировке.
2. Стартовые
дозы
глюкозы
(скорость
утилизации
глюкозы)
представлены
в
таблице
10
Таблица
10
Стартовые
дозы
углеводов
в
зависимости
от
массы
тела*
Стартовая
доза,
Темп
увеличения,
Максимальная
доза,
Масса
тела
мг/кг/минуту
мг/кг/минуту
мг/кг/минуту
<
1000
3,5
–
4,0
0,5
–
1,0
11,0
–
14,0
1000
–
1500
4,0
–
5,0
1,0
–
1,5
11,0
–
14,0
1500
–
2500
5,0
–
6,0
1,5
–
2,0
12,0
–
15,0
>
2500
6,0
–
7,0
2,0
–
3,0
12,0
–
15,0
*При
условии,
что
масса
тела
соответствует
гестационному
возрасту
3. Расчет
дозы
глюкозы:
Доза
глюкозы
(г/сут)
=
скорость
утилизации
глюкозы
(мг/кг/мин)
×
m
×
1,44
Клинический
пример
(продолжение)
масса
тела
–
0,86
кг,
скорость
утилизации
на
4
сутки
жизни
–
6
мг/кг/мин
Доза
глюкозы
(г/сут)
=
6
мг/кг/мин
×
0,86
кг
×
1,44
=
7,4
г
4. Определение
дозы
внутривенной
глюкозы:
Глюкоза
в/в
(г)
=
доза
глюкозы
(г/сутки)
-‐
количество
углеводов
энтерально
(г)
Клинический
пример
(продолжение)
масса
тела
–
0,86
кг,
доза
глюкозы
(г/сут)
–
7,4
г
Глюкоза
в/в
–
энтерально
(г/сут)
=
7,4
г
–
1,5*
г
=
5,9
г
*
см.
параграф
II
13
VII. Определение
объема,
приходящегося
на
глюкозу
электролитов
,
где
V
глюкозы
–
объем
глюкозы
в
программе
парентерального
питания
V
общий
–
общий
объем
инфузионной
жидкости,
рассчитанный
на
сутки
для
конкретного
ребенка
(см.
параграф
I)
V
ЭП
–
суточный
фактический
объем
энтерального
питания,
которое
ребенок
усваивает
(см.
параграф
II)
V
Ж
–
суточный
объем
жировой
эмульсии
(см.
параграф
IV)
V
АМК
–
суточный
объем
аминокислот
(см.
параграф
V)
V
ДП
–
суточный
объем
электролитов:
натрий
(мл)
+
калий
(мл)
+
кальций
(мл)
+
магний
(мл),
см.
параграф
III
Клинический
пример
(продолжение)
V
глюкозы
=
103
мл
–
(20
мл
+
15
мл
+
34
мл
+
14
мл)
=
20
мл
VIII. Подбор
необходимого
объема
глюкозы
различных
концентраций
Подбор
концентраций
глюкозы
(способ
1):
После
того,
как
был
получен
общий
объем
глюкозы
в
мл,
необходимо
рассчитать
количество
мл,
приходящееся
на
каждый
из
используемых
растворов
глюкозы.
Доза
–
доза
глюкозы
в
граммах,
C1
–
меньшая
концентрация
глюкозы,
С2
–
большая
концентрация
глюкозы,
V1
=
V
–
V2,
где
V
–
общий
объем,
приходящийся
на
глюкозу,
V1
–
объем
глюкозы
меньшей
концентрации,
V2
–
объем
глюкозы
большей
концентрации.
14
Подбор
концентраций
глюкозы
(способ
2):
Смешивается
40%
раствор
глюкозы
с
водой
для
инъекций.
Клинический
пример
(способ
2)
В
20
мл
глюкозы
надо
разместить
5,9
г
глюкозы
=
[5,9
×
100
]
/
40%
=
14,8
мл
40%
глюкозы,
оставшиеся
5,2
мл
–
вода
для
V
инъекций
Таблица
11
Быстрый
подбор
необходимого
объема
глюкозы
различных
концентраций
Процент
раствора
Количество
Количество
калорий
в
Нагрузка
глюкозы
вводимой
жидкости
выбранном
объеме
углеводами
*Neonatology
Clinical
Guidelines
King
Edward
Memorial
/
Princess
Margaret
Hospitals.
Perth
Western
Australia.
2012
Клинический
пример
(продолжение)
Вода
для
инъекций
–
5,2
мл
40%
глюкоза
–
14,8
мл
Аминокислоты
10%
-‐
34
мл
KCl
4%
-‐
1,7
мл
CaCl
10%
-‐
1,0
мл
Магния
сульфат
25%
-‐
0,2
мл
Гепарин
–
30
ЕД
(
0,5
ЕД
на
1
мл
инфузии)*
NaCl
0,9%
-‐
12,0
мл
–
используется
для
разведения
антибиотиков
(вводится
внутривенно
микроструйно)
15
Расчет
скорости
инфузии
растворов
и
концентрации
глюкозы
в
инфузионном
растворе:
Клинический
пример
(продолжение)
•
Скорость
инфузии
общего
раствора
с
аминокислотами,
электролитами
и
глюкозой
составит
57
мл/24
ч
=
2,4
мл/час
•
Параллельно
в
другом
шприце
пойдет
инфузия
15
мл
жировой
эмульсии*
на
сутки
(делим
дозу
жировой
эмульсии
на
24
часа)
V
=
0,6
мл/час
*
добавление
гепарина
в
жировую
эмульсию
не
требуется
• Концентрация
глюкозы
в
инфузионном
растворе:
Клинический
пример
(продолжение)
5,9
г
глюкозы
в
57
мл
инфузии
С
1
%
=
5,9
×
100/57
=
10,4
%
раствор
глюкозы
Клинический
пример
(продолжение)
• Энтеральных
–
14
ккал
• Белки
–
4,0
г
×
4
ккал/г
=
16
ккал
• Жиры
–
3,5
г
×
9
ккал/г
=
31,5
ккал
• Углеводы
–
5,9
г
×
3,4
ккал/г
=
20
ккал
• Вес
–
0,86
кг
• Суточный
калораж
(ккал/кг)
=
[14
+
1
6
+
31,5
+
20]
/
0,86
=
95
ккал/кг
16
X.
Витаминные
препараты
Комбинированные
препараты
жирорастворимых
и
водорастворимых
витаминов
вводятся
с
первых
суток
жизни
при
проведении
полного
или
частичного
парентерального
питания.
Жирорастворимые
витамины
Зарегистрированным
комбинированным
препаратом
жирорастворимых
витаминов
на
территории
России
является
ВИТАЛИПИД
Н
детский.
Дозировка
и
назначение
Для
новорожденных
детей
доза
4
мл/кг/сутки
добавляется
в
раствор
жировой
эмульсии,
вводится
в
течение
суток.
Таблица
12
РЕКОМЕНДУЕМЫЕ
ДОЗЫ
ПАРЕНТЕРАЛЬНО
НАЗНАЧАЕМЫХ
ЖИРОРАСТВОРИМЫХ
ВИТАМИНОВ
У
НОВОРОЖДЕННЫХ
ДЕТЕЙ
Витамин
Доза/кг/сутки
Витамин
А
(µг)*
150
–
300
Витамин
D
(µг)
0,8
(32
МЕ)
Витамин
E
(µг)
2,8
–
3,5
Витамин
K
(µг)
10
*
1
µг
Ретинола
эквивалента
=
3,33
МЕ
витамина
А
Внимание:
Витамин
А
максимально
разрушается
при
воздействии
на
него
света
с
длиной
волны
330
–
350
nm,
Витамин
Е
при
285
–
305
nm.
Поэтому
рекомендуется
использовать
шприцы
и
линии
оранжевого
(янтарного)
цвета
для
защиты
витаминов
от
воздействия
лучей
света.
Витамин
А
Витамин
А
играет
жизненно
важную
роль
в
нормальной
дифференцировке
и
поддержании
эпителиальных
клеток
и
адекватной
функции
иммунной
системы.
Профилактическое
назначение
витамина
А
позволяет
снизить
потребность
в
дополнительном
кислороде
и
риск
развития
бронхолегочной
дисплазии
(В).
Раннее
назначение
витамина
А
позволяет
снизить
уровень
смертности
и
заболеваемости
у
детей
с
экстремально
низкой
массой
тела
при
рождении
(А).
Витамин
Е
Витамин
Е
жирорастворимый
антиоксидант,
защищающий
клеточную
мембрану
с
полиненасыщенными
жирными
кислотами
от
воздействия
свободных
радикалов.
Имеются
сообщения
о
снижении
тяжелых
степеней
ретинопатии
(В)
и
тяжести
внутричерепных
кровоизлияний
(В)
при
раннем
назначении
витамина
Е
детям
с
массой
тела
менее
1500
граммов.
Однако,
значительное
увеличение
концентрации
витамина
Е
в
сыворотке
крови
>
3,5
мг/дл
снижает
риск
внутричерепных
кровоизлияний,
но
увеличивает
риск
развития
сепсиса.
Поэтому
17
наиболее
безопасным
уровнем
для
недоношенных
детей
считается
концентрация
витамина
Е
в
сыворотке
крови
1-‐
2
мг/дл.
Витамин
D
В
основном
витамин
D
поддерживает
кальциевый
и
фосфорный
гомеостаз.
Однако
до
сих
пор
не
известны
потребности
при
парентеральном
назначении
витамина
D
недоношенным
детям.
Дозы
парентерально
назначаемого
витамина
D
могут
быть
меньше,
чем
при
энтеральном
поступлении.
Считается,
что
доза
в
30
МЕ/кг/сутки
может
быть
достаточной
(С).
Витамин
К
Основная
роль
витамина
К
регуляция
функции
факторов
свертывания
(II,
VII,
IX,
X
факторов).
Также
витамин
К
играет
определенную
роль
в
синтезе
остеокальцина,
маркера
формирования
костей.
Недоношенным
детям
рекомендуется
дополнительное
с
парентерально
вводимым
витамином
К
назначение
60
µг/сутки
(для
детей
<1000
г)
и
130
µг/сутки
(>
1000
г)
до
достижения
40
недель
постконцептуального
возраста
(В).
Водорастворимые
витамины
Зарегистрированным
комбинированным
препаратом
водорастворимых
витаминов
на
территории
России
является
СОЛУВИТ
Н.
Дозировка
и
назначение
Для
новорожденных
детей
доза
1
мл/кг/сутки
добавляется
в
раствор
жировой
эмульсии
или
инфузионного
раствора
глюкозы
с
аминокислотами,
вводится
в
течение
суток.
Таблица
12
РЕКОМЕНДУЕМЫЕ
ДОЗЫ
ПАРЕНТЕРАЛЬНО
НАЗНАЧАЕМЫХ
ВОДОРАСТВОРИМЫХ
ВИТАМИНОВ
У
НОВОРОЖДЕННЫХ
ДЕТЕЙ
Витамин
Доза/кг/сутки
Аскорбиновая
кислота
А
(мг)
15
–
25
Тиамин
(мг)
0,35
–
0,50
Рибофлавин
(мг)
0,15
–
0,20
Пиридоксин
(мг)
0,15
–
0,20
Ниацин
(мг)
4,0
–
6,8
Витамин
В12
(µг)
0,3
Пантотеновая
кислота
(мг)
1,0
–
2,0
Биотин
(µг)
5,0
–
8,0
Фолиевая
кислота
(µг)
56
Витамин
С
(Аскорбиновая
кислота)
L-‐аскорбиновая
кислота,
биологически
активная
форма
витамина,
является
кофактором
в
реакциях
гидроксилирования
и
многих
биосинтетических
процессах,
а
также
выступает
в
роли
антиоксиданта.
18
Витамин
С
крайне
важен
у
недоношенных
новорожденных
так
как
включается
в
катаболизм
тирозина,
и
в
случае
недостаточного
поступления
витамина
С
может
наступить
тирозинемия.
Тиамин
(Витамин
В1)
Тиамин
включается
в
углеводный
обмен,
а
также
в
синтез
жиров.
Потребности
в
витамине
В1
зависят
от
поступления
в
организм
углеводов.
При
проведении
парентерального
питания
недостаточное
поступление
витамина
В1
может
приводить
к
развитию
тяжелого
лактат
ацидоза
с
последующим
летальным
исходом
в
течение
нескольких
дней
или
недель.
Рибофлавин
(Витамин
В2)
Рибофлавин
формирует
флавин
аденин
динуклеотид
и
таким
образом
участвует
с
энергетическом
метаболизме.
Рибофлавин
очень
подвержен
воздействию
лучей
света
и
может
разрушаться.
При
парентеральном
ведении
может
теряться
до
65%
препарата,
поэтому
рекомендуется
использование
темных
защитных
систем
для
инфузии.
Пиридоксин
(Витамин
В6)
Пиридоксин,
пиридоксал
и
пиридоксамин
три
натуральные
формы
пиридинов,
а
их
фосфорилированные
формы
включаются
в
метаболизм
аминокислот,
простагландинов
и
углеводов.
Эти
вещества
также
играют
важную
роль
в
развитии
иммунной
и
нервной
систем.
До
сих
пор
не
существует
единого
мнения
о
парентеральном
поступлении
пиридоксина
у
недоношенных
новорожденных.
Кобаламин
(Витамин
В12)
Витамин
В12
органометалический
комплекс,
участвует
в
метаболических
реакциях
включающихся
в
синтез
ДНК
нуклеотидов.
Ниацин
Ниацин
является
составляющей
синтеза
никотиамид
аденин
динуклеотида
и
никотиамид
аденин
динуклеотид
фосфата
которые
выполняют
функцию
кофакторов
в
транспорте
электронов
и
энергетическом
метаболизме.
Дефицит
ниацина
проявляется
изменениями
на
коже,
желудочно-‐кишечными
и
неврологическими
симптомами.
Адекватность
рекомендаций
для
детей
с
ЭНМТ
требует
дополнительного
изучения.
Пантотеновая
кислота
Пантотеновая
кислота
является
предшественником
коэнзима
А
и
вовлекается
во
множество
реакций
энергетического
метаболизма.
Адекватность
существующих
рекомендаций
в
отношении
детей
с
ЭНМТ
требует
дополнительного
изучения.
Биотин
Длительно
проводимое
парентеральное
питание
без
биотина
приводит
к
развитию
летаргии,
гиптонии,
повышенной
раздражительности,
алопеции
и
дерматита.
Адекватность
существующих
рекомендаций
в
отношении
новорожденных
детей
требует
дополнительного
изучения.
Фолиевая
кислота
Фолиевая
кислота
необходима
для
синтеза
пуринов
и
пиримидинов,
принимает
участие
в
метаболизме
некоторых
аимнокислот
и
в
катаболизме
гистидина.
Адекватность
существующих
рекомендаций
в
отношении
новорожденных
детей
требует
дополнительного
изучения.
Возможные
варианты
комбинации
(смешивания)
витаминов
с
жировой
эмульсией:
Эмульсия
20%
-‐
18,75
мл
19
Солувит
Н
–
1,25
мл
Виталипид
Н
–
5,00
мл
Частичное
парентеральное
питание
Частичное
парентеральное
питание
отменяется
при
достижении
энтерального
объема
приблизительно
около
75%
от
долженствующего
(100
–
120
мл/кг/сутки).
Долженствующий
объем
полного
форсированного
энтерального
питания
на
сутки
составляет
160
мл/кг,
и
достигается
к
концу
второй
–
началу
третьей
недели
жизни.
Контроль
парентерального
питания
Ежедневно:
• Сахар
не
менее
2
раз
в
сутки
• Электролиты
(натрий,
калий,
кальций,
фосфор)
по
возможности
не
реже
1
раза
в
сутки
• Анализ
мочи
(сахар)
желательно
не
менее
1
раза
в
3
дня
• Общий
анализ
крови
(анемия)
по
ситуации.
1
раз
в
неделю:
• Общий
белок
• Триглицериды
• Мочевина
• Креатинин
• АСТ
• АЛТ
• Билирубин
по
ситуации
в
зависимости
от
клинической
картины
желтухи
Осложнения
парентерального
питания
и
их
предупреждение
• Неадекватный
выбор
дозы
жидкости
с
последующей
дегидратацией
или
перегрузкой
жидкостью.
Контроль:
подсчет
диуреза,
взвешивание.
Необходимые
мероприятия:
коррекция
дозы
жидкости.
• Гипогликемия
или
гипергликемия.
Контроль:
определение
глюкозы
крови
и
мочи.
Необходимые
мероприятия:
коррекция
концентрации
и
скорости
вводимой
глюкозы,
при
выраженной
гипергликемии
(более
10,0
ммоль/л)
–
инсулин.
• Нарастание
концентрации
мочевины.
Необходимые
мероприятия:
исключить
нарушение
азотовыделительной
функции
почек,
повысить
дозу
энергообеспечения,
снизить
дозу
аминокислот.
На
1
г
белка
для
утилизации
необходимо
20
небелковых
калорий.
• Повышение
активности
аланиновой
и
аспарагиновой
трансаминаз,
иногда
сопровождающееся
клиникой
холестаза.
Необходимые
мероприятия:
отмена
или
снижение
дозы
жировой
эмульсии
до
0,5
–
1,0
г/кг/сутки,
желчегонная
терапия.
• Нарушение
усвоения
жиров
–
хилезность
плазмы,
выявляющаяся
позднее,
чем
через
3-‐4
часа
после
прекращения
инфузии.
Необходимые
мероприятия:
отмена
или
снижение
до
0,5
–
1,0
г/кг/сутки.
20
• Инфекционные
осложнения,
связанные
с
длительным
стоянием
катетера
в
центральной
вене.
Необходимые
мероприятия:
строжайшее
соблюдение
правил
асептики
и
антисептики.
Используемая
литература
1. Sinclair,
JC.
Energy
balance
of
the
newborn.
In:
Temperature
Regulation
and
Energy
Metabolism
in
the
Newborn,
Sinclair,
JC
(Ed),
Grune
&
Stratton,
New
York
1978.
p.187.
2. Schanler
RJ,
Shulman
RJ,
Lau
C:
Feeding
strategies
for
premature
infants:
Beneficial
outcomes
of
feeding
fortified
human
milk
vs
preterm
formula.
Pediatrics
103:1150-‐
1157,
1999b.
3. Biesalski
HK,
Bischoff
SC,
Boehles
HJ,
Muehlhoefer
A,
Working
group
for
developing
the
guidelines
for
parenteral
nutrition
of
The
German
Association
for
Nutritional
Medicine.
Water,
electrolytes,
vitamins
and
trace
elements
–
Guidelines
on
Parenteral
Nutrition,
Chapter
7.
GMS
Ger
Med
Sci.
2009;7:
Doc21.
4. Fusch
C,
Bauer
K,
Böhles
HJ,
Jochum
F,
Koletzko
B,
Krawinkel
M,
Krohn
K,
Mühlebach
S,
Working
group
for
developing
the
guidelines
for
parenteral
nutrition
of
The
German
Society
for
Nutritional
Medicine.
Neonatology/Paediatrics
–
Guidelines
on
Parenteral
Nutrition,
Chapter
13.
GMS
Ger
Med
Sci.
2009;7:
Doc15.
5. Berry
MA,
Abrahamowicz
M,
Usher
RH:
Factors
associated
with
growth
of
extremely
premature
infants
9during
initial
hospitalization.
Pediatrics
100:640-‐646,
1997.
6. Ibrahim
HM,
Jeroudi
MA,
Baier
RJ,
et
al:
Aggressive
early
total
parental
nutrition
in
low-‐
birth-‐weight
infants.
J
Perinatol
24:482-‐486,
2004.
7. Olsen
IE,
Richardson
DK,
Schmid
CH,
et
al:
Intersite
differences
in
weight
growth
velocity
of
extremely
premature
infants.
Pediatrics
110:
1125-‐1132,
2002.
8. Poindexter
BB,
Ehrenkranz
RA,
Stoll
BJ,
et
al:
Parenteral
glutamine
supplementation
does
not
reduce
the
risk
of
mortality
or
late-‐onset
sepsis
in
extremely
low
birth
weight
infants.
Pediatrics
113:1209-‐1215,
2004.
9. Poindexter
BB,
Langer
JC,
Dusick
AM,
et
al:
Early
provision
of
parenteral
amino
acids
in
ELBW
infants:
relationship
with
growth
and
neurodevelopmental
outcomes
at
18
months
corrected
age.
Pediatr
Res
55:382A,
2004.
10. Rivera
A,
Bell
E,
Bier
D:
Effect
of
intravenous
amino
acids
on
protein
metabolism
of
preterm
infants
during
the
first
three
days
of
life.
Pediatr
Res
33:106-‐111,
1993.
11. Scott
C.
Denne,
MD,
and
Brenda
B.
Poindexter,
MD,
MS.
Evidence
Supporting
Early
Nutritional
Support
with
Parenteral
Amino
Acid
Infusion.
//
Semin
Perinatol
31:56-‐60.
12. Te
Braake
FWJ,
van
den
Akker
CHP,
Wattimena
DJL,
et
al:
Amino
acid
administration
to
premature
infants
following
birth.
J
Pediatr
147:457-‐461,
2005Thureen
PJ,
Melara
D,
Fennessey
PV,
et
al:
Effect
of
low
versus
high
intravenous
amino
acid
intake
on
very
low
birth
weight
infants
in
the
early
neonatal
period.
Pediatr
Res
53:24-‐32,
2003.
13. Van
Goudoever
JB,
Colen
T,
Wattimena
JLD,
et
al:
Immediate
commencement
of
amino
acid
supplementation
in
preterm
infants:
Effect
on
serum
amino
acid
concentrations
and
protein
kinetics
on
the
first
day
of
life.
J
Pediatr
127:458-‐465,
1995.
14. Vogt
RA,
Gargus
RA,
Tucker
R,
et
al:
Impact
of
early
postnatal
nutrition
on
growth
in
extreme
low
birth
weight
infants
born
small
for
gestational
age.
PAS2004:55:2525.
15. Vogt
RA,
Gargus
RA,
Stephens
B,
et
al:
Adequate
first
week
protein
and
calorie
intake
is
critical
for
18
month
developmental
outcomes
in
ELBW
infants.
PAS2005:57:1457
16. Пруткин
М.Е.
Протокол
парентерального
питания.
Интенсивная
терапия
новорожденных,
2004
г.
21
17. Fusch
et
al.:
Neonatology/Paediatrics
–
Guidelines
on
Parenteral
Nutrition.
GMS
German
Medical
Science
2009,
Vol.
7,
ISSN
1612-‐3174
18. Biesalski
et
al.:
Water,
electrolytes,
vitamins
and
trace
elements
Guidelines
on
Parenteral
Nutrition.
GMS
German
Medical
Science
2009,
Vol.
7,
ISSN
1612-‐3174
19. B.
Koletzko,
C.
Agostoni,
P.
Ball,
V.
Carnielli,
C.
Chaloner,
J.
Clayton,
V.
Colomb,
M.
Dijsselhof,
C.
Fusch,
P.
Gandullia
et
al.
ESPEN/ESPGHAN
Guidelines
on
paediatric
parenteral
nutrition.
J
Pediatr
Gastroenterol
Nutr,
Vol.
41,
Suppl.
2,
November
2005
20. Sunehag
AL.
The
role
of
parenteral
lipids
in
supporting
gluconeogenesis
in
very
premature
infants.
Pediatr
Res.
54(4):480-‐486,
2003.
21. Kao
LC,
Cheng
MH,
Warburton
D.
Triglycerides,
free
fatty
acids,
free
fatty
acids/albumin
molar
ratio,
and
cholesterol
levels
in
serum
of
neonates
receiving
long-‐term
lipid
infusions:
controlled
trial
of
continuous
and
intermittent
regimens.
J
Pediatr.
1984
Mar;104(3):429-‐35.
22.
Haumont
D,
Deckelbaum
RJ,
Richelle
M,
Dahlan
W,
Coussaert
E,
Bihain
BE,
Carpentier
YA.
Plasma
lipid
and
plasma
lipoprotein
concentrations
in
low
birth
weight
infants
given
parenteral
nutrition
with
twenty
or
ten
percent
lipid
emulsion.
J
Pediatr.
1989
Nov;115(5
Pt
1):787-‐93.,
23. Bach
AC,
Férézou
J,
Frey
A.
Phospholipid-‐rich
particles
in
commercial
parenteral
fat
emulsions.
An
overview.
Prog
Lipid
Res.
1996;35(2):133-‐53.
24. Thomas
E.
Young,
M.D.,
Barry
Mangum.
Neofax,
2010
22
23