Радикалы (R)

−C H 3 метил
−C 2 H 5 этил
−C 3 H 7 пропил
−C 4 H 9 бутил
−C 5 H 11 пентил
−C 6 H 13 гексил

Гомологический ряд алканов (-ан)

C n H 2 n+ 2

Только одна одинарная углерод-углерод связь C-C

C H4 - метан
С2 H6 - этан
С3 H8 - пропан
С 4 H 10 - бутан
С 5 H 12 - пентан
С 6 H 14 - гексан
С 7 H 16 - гептан
С 8 H 18 - октан
 С 9 H 20 - нонан
С 10 H 22 - декан

Гомологический ряд алкенов (-ен)

Cn H2n

Одна двойная углерод-углерод связь C=C

С2 H4 – этен
С3 H6 - пропен
С4 H8 – бутен
С 5 H 10 – пентен
С 6 H 12 - гексен
С 7 H 14 - гептен
С 8 H 16 - октен
С 9 H 18 - нонен
С 10 H 20 - децен
 Гомологический ряд алкинов (-ин)
C n H 2 n−2

Одна тройная углерод-углерод связь C≡C

С2 H2 - этин
С3 H4 - пропин
С4 H6 - бутин
С5 H8 - пентин
С 6 H 10 - гексин
С 7 H 12 - гептин
С 8 H 14 - октин
С 9 H 16 - нонин
С 10 H 18 - децин

Гомологический ряд алкадиенов (-диен)

C n H 2 n−2

Две двойные связи C=C-C=C

С3 H4 - пропадиен
С4 H6 - бутадиен
С5 H8 - пентадиен
С 6 H 10 - гексадиен
С 7 H 12 - гептадиен
С 8 H 14 - октадиен
С 9 H 16 - нонадиен
С 10 H 18 - декадиен

Арены
(-бензол)
C n H 2 n−6

бензол
метилбензол
этилбензол
пропилбензол
 Алканы
(-ан)
C n H 2 n+ 2

Алкены
(-ен)
Cn H2n

Алкины
(-ин)
C n H 2 n−2

Алкадиены
(-диен)
C n H 2 n−2

Арены
(-бензол)
C n H 2 n−6

Спирты насыщенные одноатомные

(-ол)
C n H 2 n+ 1 OH

Насыщенные – только одинарные связи –

Одноатомные – одна группа OH
Фенолы насыщенные одноатомные
 (-фенол)
C n H 2 n−7 OH

Альдегиды насыщенные
(-аль)
C n H 2 n−1 OH

Cn H2n O

Кетоны насыщенные
(-он)
 Cn H2n O

Получение:

Эфир простой насыщенный

(-ēteris)

C H 3 −O−C H 3

R-OH + R-OH → ROR + H2O

R2C=CR2 + R-OH → R2CH-C(OR)R2

Радикалы (R)
−C H 3 метил
 −C 2 H 5 этил
−C 3 H 7 пропил
−C 4 H 9 бутил
−C 5 H 11 пентил
−C 6 H 13 гексил
−C 7 H 15 гепсил

−C 8 H 17 октил

−C 9 H 19нонил

−C 10 H 21децил

Гидроксил производные (hidroksilatvasinājumi) – спирты

(насыщенные - C n H 2 n+ 1 OH ¿ и фенолы (насыщенные−C n H 2 n−7 OH )

Гидроксил группа (-OH)

Спирт - R−OH

Фенол -

Карбонил производные (karbonilatvasinājumi) – альдегиды и

кетоны (C ¿ ¿ n H 2n O)(альдегидыи кетоны− межклассовая изомерия)¿
 Насыщенные (piesātināti) (предельные)
одноатомные спирты
(-ол)
C n H 2 n+ 1 OH

C H 3 OH — метанол (метиловый спирт)

C 2 H 5 OH — этанол (этиловый спирт)
C 3 H 7 OH — пропанол (пропиловый спирт)
C 4 H 9 OH — бутанол (бутиловый спирт)
C 5 H 11 OH — пентанол (пентиловый спирт)
C 6 H 13 OH — гексанол (гексиловый спирт)

Реакции полного сгорания (+O2 )

C 2 H 5 OH +3 O2 → 2 CO2 + H 2 O

Ненасыщенные (nepiesātināti) (непредельные) одноатомные спирты

 C n H 2 n−1 OH

Ароматические спирты
C n H 2 n−7 OH

Фенолы
C n H 2 n−7 OH

Альдегиды

(-аль)
Cn H2n O

Метаналь (формальдегид) HCHO

Этаналь C H 3 CHO

Пропаналь С H 3 С H 2 СHO

Бутаналь C H 3 C H 2 C H 2 CHO
Как получить алкен?

R-OH → Алкен + H2O

Спирт → Алкен +
H2O

→
C 2 H 5 OH C2 H4+ H 2O
 Альдегиды реакции

1) Гидрирование (+H2)

2) Качественная реакция серебряного зеркала

3) Окисление альдегидов с Cu(OH)2

4) Окисление альдегидов (+KMnO4 + H2SO4)

 К П АЛЬДЕГИД ИЗ Ч У

алкин + вода=(т, кТ) альдегид

спирт=(т, кТ) альдегид+водород

спирт(-ол-1)+оксид меди=(т) медь+вода+альдегид

спирт+О2=(т, кТ) альдегид+вода

Простые эфиры
 Насыщенные кетоны

(-он)
Cn H2n O

Пропанон-2 (ацетон)C H 3 −C ( O )−CH 3

C3 H6 O

Бутанон-2 C H 3 −C ( O )−C H 2−C H 3

C4 H8O

Пентанон-2
CH 3−C ( O )−CH 2−CH 2−CH 3
C 5 H 10 O

Гексанон-2
CH 3−C ( O )−CH 2−CH 2−CH 3
C 6 H 12 O

Насыщенные одноатомные спирты

 (Piesātinātie vienvērtīgie)

C n H 2 n+ 1 OH

(-ол)

Только одинарные связи

Одна группа -OH

Метанол-1 C H 3 OH

Этанол-1C 2 H 5 OH

Пропанол-1C 3 H 7 OH

Бутанол-1C 4 H 9 OH

Реакции с одноатомными насыщенными спиртами:

С активными металлами (Na, K)

С HCl, HBr

Дегидрирование (t)

Окисление с CuO

Окисление небольшое [O]

Горение (+O2)

Реакции замещения

1) С активными металлами (Na, K)

Одноатомные спирты

Этилат натрия
 Многоатомные спирты с активными металлами (Na, K)

2) Реакция с галогенводородами (HCl, HBr)

Реакции разложения (при нагревании)

 1) Отщепление OH (нагревание больше 140 градусов)
Этанол → Этен + вода

2) Отщепление 2OH (нагревание меньше 140 градусов)

Получение спирта
1) Гидратация (присоединение воды) к алкену

Алкен + вода = спирт

этилен + вода → этанол
 Фенолы
(Насыщенные одноатомные
vienvērtīgie)
C n H 2 n−7 OH

Реакции:
Взаимодействие фенолов с металлами
 Кислотные свойства фенолов

Гидрирование аренов

Галогенирование аренов каталитическое

Горение

Правила названия углеводородных соединений

 1 мет
2 эт
3 проп
4 бут
5 пент
6 гекс
7 гепт
8 окт
9 нон
10 дек

Радикалы (R)
−C H 3 метил
−C 2 H 5 этил
−C 3 H 7 пропил
−C 4 H 9 бутил
−C 5 H 11 пентил
−C 6 H 13 гексил

Номер_у_какого_углерода_стоит_заместители – (di;tri;tetra)название радикала –

название_главной_углеродной_цепи_без_заместителей(di;tri;tetra)
+окончание_группы – функциональная_группа_у какого углерода стоит
 2,3-dimetilpentadiols-1,2

Тривиальные названия:
 Метиловый спирт
Метанол

Формальдегид (формалин)
Метаналь

Этиловый спирт
Этанол

Ацетальдегид
Этаналь

Этиленгликоль
Этандиол-1,2

Ацетон
пропанон-2

Глицерин
пропантриол-1,2,3
Предельные углеводороды (насыщенные)
Piesātināti ogļūdeņraži
 Гомологический ряд:
C n H 2 n+ 2

Имеют всегда одинарные связи –

Алканы

СПИРТЫ

Одна или несколько групп -OH

Окончание -ол

Формула:
C n H 2 n+ 1 OH

Насыщенные (предельные) спирты (Piesatinātie)

Только одинарные связи – (типо как у алканов)

Ненасыщенные (непредельные) спирты (Nepiesatinātie)

Есть двойные связи, тройные, бензольные кольца

Одноатомные спирты:

Одна группа -OH

метанол или метиловый спирт – C H 3 OH

этанол или этиловый спирт – C 2 H 5 OH

пропанол – C 3 H 7 OH

бутанол – C 4 H 9 OH

пентанол – C 5 H 11 OH

Многоатомные спирты:

Несколько групп -OH

Двухатомные – диол

Этандиол- (Этиленгликоль)

Трёхатомные – триол

Шестиатомные - ???

Сорбит

У ИЗОМЕРОВ ОДИНАКОВАЯ БРУТТО ФОРМУЛА НО РАЗНОЕ НАЗВАНИЕ (СТРОЕНИЕ). АЛЬДЕГИДЫ

И КЕТОНЫ ИЗОМЕРНЫ!

Окисление ОТ СПИРТОВ ДО КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

+NaOH + Cu2O + Ag2O

C2H5Cl – C2H5OH – CH3CHO – CH3COOH

Vienvērtīgas karbonskābes
−COOH (x 1)
 Одноосновные карбоновые кислоты (монокарбоновые кислоты) – это карбоновые кислоты,
содержащие ровно одну карбоксильную группу –COOH.

CH 3−COOH −vienvērtīga (−COOH ( x 1 ) ) piesatināta karbonskābe

( лишь одинарные связи между атомами углерода в главной цепи ) karbonskābe

Число функциональных групп −COOH определяет основность кислот.

Divvērtīgas karbonskābes
−COOH ( x 2)

Daudzvērtīgas karbonskābes
−COOH ( x 2)

Piesatinātas karbonskābes
Piesatinātas - ЛИШЬ ОДИНАРНЫЕ СВЯЗИ
−COOH (в каком−то количестве)

Piesātinātas karbonskābes
Piesātinātas - ЛИШЬ ОДИНАРНЫЕ СВЯЗИ
−COOH (в каком−то количестве)

Nepiesātinātas karbonskābes
Nepiesātinātas – Есть двойные (=) или тройные связи (≡)
−COOH (в каком−то количестве)
 Karbonskābes

Содержат одну или несколько функциональных

карбоксильных групп −COOH

Кислые свойства объясняются тем, что данная

группа может сравнительно легко отщеплять протон

Ароматическая карбоновая кислота

Аминокислоты
Гидроксикарбонокислоты
Соли карбоновых кислот
Галогенкарбокислоты
Амиды
Функциональные группы список:

Гидроксильная группа
Hidroksilgrupa

Альдегидная группа
Aldehīdgrupa

Labdien.
Es paskatīšos skolas bibliotēkā, bet tagad uzreiz nosūtīšu zvanu grafiku:
Амино группа
Amino grupa

Карбоксильная группа
Karboksilgrupa

Амидная группа

Галогенгруппа