Неврология (вторая категория)

Тестовые задания для прохождения аттестационного тестирования специалистами с высшим медицинским образованием,
претендующими на присвоение
ВТОРОЙ квалификационной категории по специальности «НЕВРОЛОГИЯ»
РЕДАКЦИЯ 2019
Инструкция: выберите ОДИН правильный ответ

Опухоли ЦНС
Для диагностики сирингомиелии используют:
А Биохимические анализы крови
Б Методы молекулярной диагностики
В Методы нейровизуализации (КТ, МРТ)
Г Эмг
Для сирингобульбии характерна локализация:

Бульбарная – ликворные кисты находятся в ткани продолговатого мозга
А (сирингобульбия);
Б Полости локализируются в шейном отделе спинного мозга
Полости локализируются в грудном отделе спинного мозга пояснично-
В крестцовая
Г Полости локализируются в поясничном отделе спинного мозга
Для сирингомиелии характерно:

А Когнитивные нарушения
Б Длительность заболевания более 20 лет
Быстрое нарастание симптомов поражения поперечника спинного мозга
В
Г Вегетативно-трофические нарушения
Основной метод лечения опухолей ЦНС:

А Хирургический
Б Радиационное воздействие
В Паллиативная терапия
Г Симптоматическая терапия
Противопоказание для хирургического лечения опухолей ЦНС:

А Пожилой и старческий возраст
Б Хроническая ишемия мозга
В Приём антиагрегантов
Труднодоступная локализация, большие размеры, тяжёлая сопутствующая
Г патология
Медикаментозная терапия опухолей ЦНС:

А Антиконвульсанты
Б Химиотерапия и симптоматическая терапия
В Витаминотерапия
Г Антиоксиданты
Симптоматическая терапия опухолей ЦНС:

А Противодементные препараты
Б Нейропротекторы
В Витаминотерапия
Антиконвульсанты, противоотёчные препараты, обезболивающие препараты
Г
Основные методы лечения сирингомиелии:

А Радиотерапия, рентгенотерапия, симптоматическая терапия
Б Шунтирующие операции
В Физиотерапия
Г Стволовые клетки
Для опухолей, расположенных в третьем желудочке мозга

характерно:
Приступообразное появление интенсивных головных болей, рвоты,
А обморока, резкой слабости в ногах с падением на землю
Б Обонятельные или вкусовые галлюцинаций
В Приступы ярости и удовольствия
Г Эпилептические припадки
Врачебные мероприятия при гипертензионном синдроме в

амбулаторной практике:
А Дегидратационная терапия
Б Постельный режим
В Наблюдение за пульсом, давлением, дыханием
Г Назначение антиоксидантов
Нейрофибромы при болезни Реклингаузена могут локализоваться:
А По ходу периферических нервов
Б В спинномозговом канале по ходу корешков
В Интракраниально по ходу черепных нервов
Г На любом из указанных участков
Синдром Фостера - Кеннеди можно наблюдать при локализации

опухоли в области:
А Ольфакторной ямки
Б Параселлярной области
В Малых крыльев основной кости
Г Бугорка турецкого седла
Методом наиболее ранней диагностики опухолей ЦНС:

А Классическая электроэнцефалография
Б Электромиография
В Компьютерная томография
Г Магнитно-резонансная томография с контрастированием
Препаратами выбора для лечения онкологической боли являются:

А Наркотические анальгетики
Б Антидепрессанты
В Нестероидные противовоспалительные средства
Г Анальгетические ненаркотические средства
Корешковые боли, постепенно нарастающие проводниковые

чувствительные и двигательные расстройства по восходящему типу
(с элементами Броун-Секаровского паралича), блок
субарахноидального пространства, белково-клеточная диссоциация
в ликворе характерны для:
А Миелита
Б Сирингомиелии
В Интрамедулярной опухоли
Г Экстрамедулярной опухоли
Препараты для лечения парциальных судорог:

А Фенобарбитал
Б Бензонал
В Карбамазепин
Г Гексамидин
Демиелинизирующие заболевания
При приеме какого препарата при рассеянном склерозе соблюдать
контрацепцию должны как мужчины, так и женщины?
А Терифлуномид
Б Диметилфумарат
В Натализумаб
Г Глатирамера ацетат
Какой препарат, используемый при рассеянном склерозе, разрешен

к применению на фоне беременности?
А Глатирамера ацетат
Б Интерферон-бета
В Терифлуномид
Г Финголимод
Как часто надо проводить ЭКГ пациентам с рассеянным склерозом

на фоне терапии финголимодом?
А На фоне приема первой дозы
Б Один раз в год
В Один раз в 3 мес
Г Один раз в 6 мес
Какой основной механизм воздействия финголимода при терапии

рассеянного склероза?
А Закрытие ГЭБ
Б Уменьшение аутоагрессии лимфоцитов на ЦНС
В Уменьшение количества лимфоцитов
Г Стимуляция ремиелинизации
На фоне иммуномодулирующей терапии рассеянного склероза

необходимо контролировать
Клиническую и МРТ активность заболевания, лабораторные показатели по
А безопасности
Б МРТ активность заболевания
В Иммунологические показатели
Г Лабораторные показатели по безопасности
Под радиологической активностью рассеянного склероза понимают
Появление новых Т2-очагов и новых Т1-очагов, накапливающих контраст

А
Б Увеличение в размерах Т2-очагов
В Появление новых Т1-очагов с контрастным усилением
Г Появление новых гипоинтенсивных Т1-очагов
МРТ признак, свидетельствующий против подозрения на

демиелинизирующий процесс в ЦНС
Стойкое контрастирование очагов в белом веществе головного мозга (на
А протяжении 3 месяцев и более)
Одновременное выявление контрастируемых и неконтрастируемых очагов в
Б белом веществе головного мозга
В Одновременное выявление очагов в головном и спинном мозге
Г Контрастирование очагов по типу «незамкнутого кольца»
Для оптикомиелита Девика характерно

Очаг в шейном отделе спинного мозга, рострально распространяющийся в
А продолговатый мозг
Очаг в спинном мозге протяженностью не более 3-х позвонковых сегментов
Б
В Т2-очаги в головном мозге размерами более 3 мм
Т2-очаги в головном и спинном мозге, удовлетворяющие МРТ критериям
Г Макдональда 2010 года
К ключевым клиническим характеристикам оптикомиелита Девика

не относится
А Оптический неврит
Б Острый миелит
В Острая необъяснимая икота или тошнота
Г Диплопия
Выявление очага демиелинизации в области area postrema при

отсутствии других очаговых изменений в головном мозге
свидетельствует в пользу
А Рассеянного склероза
Б Болезни Александера
В Саркоидоза
Г Оптикомиелита Девика
Дебют заболевания с сенситивной атаксии при подозрении на

рассеянный склероз наиболее часто следует дифференцировать с
А Дефицитом витамина В12
Б Спинной сухоткой
В Опухоль спинного мозга
Г Болезнью Фридрейха
Характерным радиологическим признаком склероза Бало является

Наличие очагов демиелинизации в головном мозге с концентрическим
А накоплением контраста
Наличие массивных гипоинтенсивных Т1-очагов в головном мозге,
Б свидетельствующих о выраженном склерозе
В Солитарный Т2-очаг демиелинизации размерами более 10 мм
Множественные Т2-очаги демиелинизации с выраженным перифокальным
Г отеком
При проведении дифференциальной диагностики между

обострением рассеянного склероза и началом прогрессирующей
мультифокальной лейкоэнцефалопатии у пациента, получающего
терапию препаратом Натализумаб, следует как можно быстрее
выполнить
А МРТ головного мозга
Б Иммунологическое исследование крови
В ЭЭГ
Г Исследование крови на наличие антител к JC вирусу
В случае подозрения на прогрессирующую мультифокальную

лейкоэнцефалопатию у пациента с рассеянным склерозом,
получающего натализумаб, следует
Продолжить терапию натализумабом и провести МРТ головного мозга
А
Б Отложить инфузию натализумаба и провести МРТ головного мозга
В Прекратить лечение натализумабом и провести плазмаферез
Продолжить терапию натализумабом и выполнить ПЦР диагностику ликвора
Г на JC вирус
В случае подтверждения развития прогрессирующей

мультифокальной лейкоэнцефалопатии у пациента с рассеянным
склерозом, получающего натализумаб, стандартом терапии является
А Прекращение терапии натализумабом и проведение плазмафереза
Прекращение терапии натализумабом и проведение кортикостероидной
Б терапии
Прекращение терапии натализумабом и динамическое наблюдение за
В пациентом
Продолжение терапии натализумабом после проведения плазмафереза
Г
Как часто следует проводить исследование сыворотки крови на

антитела к JC вирусу у серонегативного пациента, получающего
терапию натализумабом?
А Ежегодно
Б Перед началом и завершением терапии
В Каждые 3 месяца
Г Каждые 6 месяцев
Какой режим сканирования должен быть включен в стандартный

протокол МРТ у больного с подозрением на прогрессирующую
мультифокальную лейкоэнцефалопатию?
А Режим визуализации микрогеморрагий
Б МР-ангиография
В Диффузионно-взвешенные изображения
Г МР-трактография
Какой из иммуномодулирующих препаратов для лечения

ремиттирующего рассеянного склероза наиболее часто
ассоциируется с активацией герпетической инфекции, включая
вирус опоясывающего герпеса?
А Диметилфумарат
Б Финголимод
В Глатирамера ацетат
Г Натализумаб
При применении какого иммуномодулирующего препарата

требуется проведение процедуры ускоренной «отмывки» в случае
незапланированной беременности?
А Диметилфумарат
Б Алемтузумаб
В Натализумаб
Г Терифлуномид
В какой период беременности или послеродового периода при

развитии обострения рассеянного склероза лучше избегать
проведения кортикостероидной терапии во избежание развития
патологии плода или новорожденного?
А Первые 3 месяца после родов
Б Первый триместр беременности
В Второй триместр беременности
Г В течение всей беременности
В какой период беременности или послеродовый период

пациентки с рассеянным склерозом наиболее подвержены
развитию обострения заболевания?
А Первый триместр беременности
Б На протяжении всей беременности
В С 3 по 8 месяцы послеродового периода
Г В первые 3 месяца после родов
В случае неэффективности кортикостероидной пульс-терапии при

обострении рассеянного склероза целесообразно
А Провести повторный курс пульс-терапии
Б Провести плазмаферез
В Назначить перорально преднизолон по убывающей схеме
Г Натализумаб
Вопросы с одиночным выбором

В состав ножек мозга входят:
А красные ядра
Б ядра блокового нерва
В ядра отводящего нерва
Г ядра лицевого нерва
Синдром поражения внутренней капсулы включает следующее

сочетание симптомов:
А монопарез, гемианестезию, гемианопсию
Б гемиплегию, гемианестезию, гемианопсию
В парапарез, моноанестезию, гемиатаксию
Г гемиплегию, гемианестезию, афазию
В состав лимбико-ретикулярного комплекса не входят:

А черное вещество
Б гиппокамп
В миндалина
Г ретикулярная формация
Выберите, что из перечисленных симптомов не характерно для

поражения периферического двигательного нейрона:
А спастический тонус
Б гипотония мышц
В снижение сухожильных рефлексов
реакция перерождения мышц при исследовании электровозбудимости
Г
Одновременное развитие центрального пареза правой руки и

левой ноги характерно для поражения:
А внутренней капсулы
Б боковых столбов спинного мозга
В продолговатого мозга на уровне перекреста двигательных путей
Г лобной доли
Укажите, какой нерв осуществляет иннервацию сфинктера зрачка:

А глазодвигательный
Б блоковый
В отводящий
Г лицевой
При поражении, какого нерва наблюдается уклонение нижней

челюсти в сторону?
А глазодвигательный
Б добавочный
В тройничный
Г подъязычный
Непарное заднее ядро глазодвигательного нерва (ядро Перлиа)

обеспечивает реакцию зрачка:
А на болевое раздражение
Б на конвергенцию
В на аккомодацию
Г на свет и аккомодацию
Какие из перечисленных симптомов не характерны для

бульбарного синдрома:
А дизартрия
Б дисфония
В атрофия
Г насильственный смех и плач

псевдобульбарного синдрома:
А дисфагия
Б дизартрия
В дисфония
Г фибриллярные подергивания языка
Какие признаки не характерны для синдрома Вебера?

А парез IX-X пар черепных нервов
Б мидриаз
В парез III пары черепных нервов
Г гемипарез
Для нижнего синдрома красного ядра (синдром Клода) не является

характерным наличие:
А паралича глазодвигательного нерва на стороне очага
Б гемипареза, гемигипестезии на противоположной стороне
В гемиатаксии на противоположной очагу стороне
Г гипотонии мышц конечностей на противоположной очагу стороне
Укажите, через какие ножки мозжечка проводятся импульсы от
коры больших полушарий?
А верхние
Б средние
В нижние
Г верхние и средние
Какая походка отмечается при поражении паллидонигральной

системы?
А спастико-атактическая
Б гемипаретическая
В шаркающая, мелкими шажками
Г мозжечковая
Укажите, какие симптомы не характерны для поражения

паллидонигральной системы:
А гипокинезия
Б сиалорея
В скандированная речь
Г повышение мышечного тонуса по пластическому типу
Выберите, что из перечисленных симптомов не характерно для

поражения периферического двигательного нейрона:
А спастический тонус
Б гипотония мышц
В снижение сухожильных рефлексов
Г атрофия мышц
При альтернирующем синдроме Мийяра - Гублера очаг находится:

А в заднебоковом отделе продолговатого мозга
Б в области красного ядра
В в основании нижней части моста мозга
Г в верхней части моста
Укажите, где перекрещиваются проводники поверхностной

чувствительности?
А передняя серая спайка спинного мозга
Б межоливный слой продолговатого мозга
В Варолиев мост
Г средний мозг
Укажите, при поражении, каких образований спинного мозга может

быть нарушение чувствительности по проводниковому типу?
А задние корешки
Б при поражении боковых и задник столбов
В поражение боковых столбов спинного мозга
Г поражение половины поперечника спинного мозга
При повреждении наружных участков перекреста зрительных

нервов периметрия выявляет:
А нижнеквадрантную гемианопсию
Б битемпоральную гемианопсию
В биназальную гемианопсию
Г верхнеквадрантную гемианопсию
При повреждении внутренних участков перекреста зрительных

нервов периметрия выявляет:
А одностороннюю гомонимную гемианопсию
Б нижнеквадрантную гемианопсию
В битемпоральную гемианопсию
Г биназальную гемианопсию
Выпадение верхних квадрантов полей зрения наступает при

поражении:
А наружных отделов зрительного перекреста
Б язычной извилины
В глубинных отделов теменной доли
Г первичных зрительных центров в таламусе
Для поражения задней центральной извилины характерна

следующая комбинация симптомов:
моноанестезия или гемианестезия, парестезии в противоположной очагу
А половине тела
Б гемиатаксия, гемианопсия
В моноанестезия и гемиальгии
Г гиперпатия и гемианестезия
Сегментарный аппарат парасимпатического отдела вегетативной
нервной системы представлен нейронами боковых рогов спинного
мозга на уровне сегментов:
А Т5-Т8
Б Д2-Д5
В Т10-Д1
Г S2-S5
При поражении симпатических клеток С8-Th1 сегментов спинного

мозга наблюдается следующая комбинация симптомов:
А птоз, миоз, энофтальм
Б птоз, мидриаз, экзофтальм
В мидриаз, экзофтальм, косоглазие
Г птоза, экзофтальма
Симпатические клетки в спинном мозге располагаются:

А в задних рогах
Б в передних и задних рогах
В в боковых рогах
Г в передних, задних и боковых рогах
Сегментарный аппарат симпатического отдела вегетативной

мозга на уровне сегментов
А Т1-Т12
Б С8-L3
В Т6-L4
Г L5-S1-S2
Цилиоспинальный центр расположен в боковых рогах спинного

А С6-С7
Б С7-С8
В Т1-Т2
Г Т2-Т3
Непарное заднее ядро глазодвигательного нерва (ядро Перлиа)

обеспечивает реакцию зрачка:
А на свет
Б на болевое раздражение
В на конвергенцию
Г на аккомодацию
Критерием положительной гипервентиляционной пробы является:

А появление дрожи
Б появление страха
В появление положительного симптома Хвостека
Г воспроизведение имеющихся у больного симптомов
В норме учащение пульса при исследовании вегетативных

рефлексов вызывает проба:
А Ашнера (глазосердечный рефлекс)
Б клиностатическая
В ортостатическая
Г шейно-сердечная (синокаротидный рефлекс)
При оценке дермографизма следует учитывать, что в норме:

красный дермографизм более отчетливо определяется на коже нижних
А конечностей
белый дермографизм более отчетливо определяется на коже верхней части
Б туловища
белый дермографизм более отчетливо определяется на коже нижних
В конечностей
красный дермографизм более отчетливо определяется на коже верхней части
туловища; белый дермографизм более отчетливо определяется на коже
Г нижних конечностей
Поражение конского хвоста спинного мозга сопровождается:
вялым парезом ног и нарушением чувствительности по корешковому типу

А
Б спастическим парезом ног и тазовыми расстройствами
нарушением глубокой чувствительности дистальных отделов ног и
В задержкой мочи
спастическим парапарезом ног без расстройств чувствительности и
Г нарушением функции тазовых органов
Какие нарушения высших корковых функций возникают при
поражении правой теменной доли?
А сенсорная афазия
Б кинетическая апраксия
В нарушение схемы тела
Г зрительная агнозия
Какой вид речевых расстройств возникает при поражении корковых

речевых центров?
А анартрия
Б афазия
В дизартрия
Г аллексия
Какой вид афазии возникает при поражении левой лобной доли?

А моторная афазия
Б сенсорная афазия
В амнестическая афазия
Г семантическая
Истинный астереогноз обусловлен поражением:

А лобной доли
Б височной доли
В теменной доли
Г затылочной доли
Амнестическая афазия наблюдается при поражении:

А лобной доли
Б теменной доли
В стыка лобной и теменной доли
Г стыка височной и теменной доли
Для изолированной сенсорной афазии характерна следующая

комбинация симптомов:
парафазии, «словесный салат», нарушение понимания простых и сложных
А инструкций
Б персеверация, словесный эмбол, «телеграфный стиль»
нарушение повторения слов и предложений, нарушение рядовой речи,
В неправильное название предметов
нарушение фонематического слуха, словесный эмбол, неправильное
Г название предметов
Укажите, при поражении, каких образований мозга возникает

астереогноз?
А задние столбы спинного мозга
Б внутренняя капсула
В задняя центральная извилина
Г теменная доля
Для поражения задней мозговой артерии характерно наличие:

А гомонимной гемианопсии
Б битемпоральной гемианопсии
В биназальной гемианопсии
Г концентрического сужения полей зрения
Укажите, в каких границах систолического артериального давления

у нормотоников поддерживается ауторегуляция мозгового
кровотока?
А 50-180 мм рт. ст
Б 90-200 мм рт. ст
В 110-200 мм рт. ст
Г 90-150 мм рт. ст
Синдром Захарченко - Валленберга (латеральный медуллярный

синдром) возникает при закупорке:
А длинных циркулярных артерий моста
Б парамедианных артерий моста
В нижней передней артерии мозжечка
Г нижней задней артерии мозжечка
При каком уровне кровотока в головном мозге развивается

аноксическая деполяризация мембран и гибель клеток с
образованием инфаркта мозга:
А 10-12 мл крови на 100 г вещества головного мозга в минуту
Б 40-45 мл крови на 100 г вещества головного мозга в минуту
В 55-60 мл крови на 100 г вещества головного мозга в минуту
Г 100-150 мл крови на 100 г вещества головного мозга в минуту
Решающим условием адекватного коллатерального

кровообращения головного мозга является состояние:
А реологических свойств крови
Б свертывающей-противосвертывающей системы крови
архитектоники артериального круга большого мозга (Виллизиева круга)
В
Г системной и церебральной гемодинамики
К ветвям внутренней сонной артерии относят все, кроме:

А глазная артерия
Б задняя соединительная артерия
В передняя мозговая артерия
Г артерия лабиринта
Ветвями базилярной артерии являются все, кроме:

А передняя нижняя мозжечковая артерия
Б верхняя мозжечковая артерия
В задняя мозжечковая артерия
К структурным единицам венозной системы головного мозга

относят все, кроме:
А мозговые вены
Б венозные синусы
В артериовенозные анастамозы
Г магистральные вены
В прямой венозный синус впадает:

А большая вена мозга (вена Галена)
Б внутренняя вена мозга
В базальные вены Розенталя
Г большая вена мозга (вена Галена) и базальные вены Розенталя
Кровоснабжение поясничного и крестцового отделов спинного

мозга осуществляется за счет:
А задней корешковой артерии
Б большой передней корешковой артерией Адамкевича
дополнительной передней корешковой артерией Депрож-Гуттерона
В
большой передней корешковой артерией Адамкевича и дополнительной
Г передней корешковой артерией Депрож-Гуттерона
Ликвородинамическая проба Пуссепа вызывается:

А давлением на переднюю брюшную стенку
Б наклоном головы вперед
разгибанием ноги, предварительно согнутой в коленном и тазобедренном
В суставах
Г поворотом головы в сторону
Место выработки ликвора:

А артерии арахноидальной оболочки
Б артерии конвекситальной поверхности головного мозга
В пахионовы грануляции
Г вены и венозные синусы черепа
Сопор в отличие от комы характеризуется:

А сохранностью вербального контакта
Б сохранностью целенаправленных защитных двигательных реакций
В отсутствием целенаправленных защитных двигательных реакций
Г отсутствием реакций на внешние раздражители
Избыточная продукция спинно-мозговой жидкости лежит в основе

гидроцефалии:
А внутренней
Б открытой или сообщающейся
В гиперпродуктивной
Г арезорбтивной
При компенсированной гидроцефалии у детей внутричерепное

давление:
А стойко высокое
Б нормальное
В пониженное
Г неустойчивое с тенденцией к повышению
Усиление пальцевых вдавлений на краниограмме характерно для

гидроцефалии:
А только наружной
Б окклюзионной
В сообщающейся
Г всех видов
Что не относится к менингеальным симптомам:

А болезненность выходов тройничного нерва
Б симптом Брудзинского
В симптом Кернига
Г симптом Оппенгейма
Для вызывания нижнего симптома Брудзинского:

А сгибают голову больного вперед
Б надавливают на область лонного сочленения
выпрямляют согнутую под прямым углом в коленном и тазобедренном
В суставах ногу больного
Г сдавливают четырехглавую мышцу бедра
Какие медиаторы не участвуют в проведении болевой

чувствительности:
А серотонин
Б норадреналин
В дофамин
Г опиаты
Какие препараты не применяются для лечения мигрени:

А нестероидные противовоспалительные препараты
Б триптаны
В антагонисты кальция
Г нейролептики
Характерными для больных невралгией тройничного нерва

являются жалобы:
А на постоянные ноющие боли, захватывающие половину лица
на короткие пароксизмы интенсивной боли, провоцирующиеся легким
Б прикосновением к лицу
В на онемение в половине лица
на длительные боли в области орбиты, угла глаза, сопровождающиеся
Г нарушением остроты зрения

А в основании ножки мозга
Б в заднебоковом отделе продолговатого мозга
В в области красного ядра
Г в основании нижней части моста мозга
Децеребрационная ригидность возникает при поражении ствола

мозга с уровня:
А средних отделов продолговатого мозга
Б нижних отделов продолговатого мозга
В красных ядер
Г моста мозга
Псевдобульбарный синдром развивается при сочетанном

поражении:
кортико-нуклеарных и мозжечковых путей недоминантного полушария
А
кортико-нуклеарных и экстрапирамидных путей доминантного полушария
Б
кортико-нуклеарных и экстрапирамидных путей недоминантного полушария
В
кортико-нуклеарных путей доминантного и недоминантного полушарий
Г
Для псевдобульбарного синдрома при хронической

недостаточности мозгового кровообращения не характерно наличие:
А дизартрии
Б дисфонии
В дисфагии
Г фибрилляции языка
Бульбарный паралич развивается при поражении:

А ножек мозга
Б моста
В продолговатого мозга
Г ствола
Для бульбарного синдрома не характерно:
А насильственный смех и плач
Б атрофия мышц губ
В выпадение глоточного и небного рефлекса
Г рефлексы орального автоматизма и насильственный смех и плач
Бульбарный синдром возникает за счет поражения ядер:

А IX, X, XI
Б IX, X, XII
В VIII, IX, X, XII
Г VIII, IX, X
Из скольких фаз состоит цикл сна:

А трех
Б четырех
В пяти
Г шести
Какие структуры мозга ответственные за выработку мелатонина:

А гипоталамус
Б ретикулярная формация ствола
В лимбическая система
Г шишковидная железа
Какие структуры не регулируют ритмы сна:

А ретикулярная формация
В поясная извилина
Г таламус
Симпатикотоническая форма вегетативно-сосудистой дистонии

характеризуется:
А дистальным акроцианозом
Б потливостью
В тахикардией
Г снижением температуры тела
Поражение периферической (сегментарной) вегетативной нервной

системы проявляется следующими синдромами:
А вегетативными кризами
Б ангиотрофалгическими синдромами
В психовегетативным синдромом
периферической вегетативной недостаточностью и ангиотрофалгическими
Г синдромами
Синдром миелогенной перемежающейся хромоты характеризуется:

слабостью и чувством онемения ног, иногда с нарушением функций тазовых
органов, возникающими при ходьбе и проходящими после
А непродолжительного отдыха
мучительными парестезиями, возникающими при ходьбе. слабость
Б присоединяется позже
исчезновением пульса на периферической артерии после физической
В нагрузки
интенсивной жгучей или колющей болью в дистальной части ноги,
Г обостряющейся в положении лёжа
Поражение центральной (надсегментарной) вегетативной нервной

системы проявляется следующими синдромами:
А ангиотрофалгическими синдромами
Б нарушением функций тазовых органов
В астеноневротическим синдромом
Г трофическими нарушениями в ладонях и стопах
Преобладающим типом нарушения мочеиспускания при

периферической вегетативной недостаточности является:
А нарушение накопления мочи
Б нарушение опорожнения мочевого пузыря
В императивные позывы
Г периодическое недержание
Чем морфологически характеризуется нормальное старение мозга:

увеличение количества белого вещества по сравнению с серым веществом
А мозга
уменьшением синаптических контактов и увеличением объема серого
Б вещества мозга
уменьшением синаптических контактов и снижение объема серого вещества
В мозга
увеличение синаптических контактов и увеличением объема серого вещества
Г мозга
Миастенический криз не сопровождается:

А пароксизмальным усилением мышечной слабости
Б угнетением глотания
В гиперсаливацией, брадикардией
Г нарушением витальных функций
При кровоизлиянии в ствол мозга не является обязательным:

А поражение черепно-мозговых нервов
Б менингеальный синдром
В зрачковые расстройства
Г двусторонние пирамидные симптомы
Биназальная гемианопсия наступает при поражении:

А центральных отделов перекреста зрительных нервов
Б наружных отделов перекреста зрительных нервов
В зрительной лучистости
Г зрительных трактов
К концентрическому сужению полей зрения приводит неполное

сдавление:
А зрительного тракта
Б зрительного перекреста (хиазмы)
В наружного коленчатого тела
Г зрительной лучистости
При поражении зрительного тракта возникает гемианопсия:

А биназальная
Б гомонимная
В битемпоральная
Г нижнеквадрантная
Гомонимная гемианопсия не наблюдается при поражении:

А зрительного тракта
Б зрительного перекреста
В зрительной лучистости
Г внутренней капсулы
Битемпоральная гемианопсия наблюдается при поражении:

А центральных отделов перекреста зрительных нервов
Б наружных отделов перекреста зрительных нервов
В зрительных трактов перекреста зрительных нервов
Г зрительной лучистости с двух сторон
Гемианестезия, гемиатаксия, гемианопсия характерны для

поражения:
А бледного шара
Б хвостатого ядра
В красного ядра
Г таламуса
Гемианестезия, гемиплегия, гемианопсия характерны для

поражения:
А внутренняя капсула
Б зрительный бугор
В задняя центральная извилина
Г затылочная доля
Больной со зрительной агнозией:

А плохо видит окружающие предметы, но узнает их
Б видит предметы хорошо, но форма кажется искаженной
В не видит предметы по периферии полей зрения
Г видит предметы, но не узнает их
Мидриаз возникает при поражении:

А Отводящего нерва
Б Блокового нерва
В Глазодвигательного нерва
Г Зрительного нерва
Для поражения глазодвигательного нерва (III) характерно:

А симптом Гертвига-Мажанди
Б отсутствие прямой и содружественной фотореакции
В сходящееся косоглазие
Г ограничение движений глазного яблока кнаружи
Односторонний пульсирующий экзофтальм является признаком:

А ретробульбарной опухоли орбиты
Б тромбоза глазничной артерии
В каротидно-кавернозного соустья
Г арахноидэндотелиомы крыла основной кости
Нарастание мидриаза на стороне эпидуральной гематомы и

гемипареза на другой стороне обусловлено:
А асимметричной гидроцефалией
Б сдавлением коры моторной области
В ущемлением ствола в затылочном отверстии
Г сдавлением ножки мозга
Синдром Фостера - Кеннеди характеризуется:

А атрофией и застоем диска на стороне опухоли
Б атрофией и застоем диска с двух сторон
В атрофией диска на стороне опухоли
отек диска зрительного нерва на противоположной стороне, атрофия диска
Г зрительного нерва на стороне опухоли
Полушарный парез взора (больной смотрит на очаг поражения)

cвязан с поражением доли:
А лобной
Б височной
В теменной
Г затылочной
Укажите характерные изменения в неврологическом статусе

пациента при стволовом парезе взора:
больной смотрит на парализованные конечности и не может отвести глазные
А яблоки по горизонтали в противоположную сторону
больной смотрит в противоположную от парализованных конечностей
Б сторону
у пациента наблюдается сходящееся косоглазие с одной стороны и парез
В противоположных конечностей
у пациента наблюдается сходящееся косоглазие и периферический парез
лицевого нерва с одной стороны и парез противоположных конечностей
Г
При парезе взора вверх и нарушении конвергенции очаг

локализуется:
А в верхних отделах моста мозга
Б в нижних отделах моста мозга
В в дорсальном отделе покрышки среднего мозга
Г в ножках мозга
В какой области ствола мозга располагаются ядра лицевого и

отводящего нервов?
А средний мозг
Б продолговатый мозг
В ножки мозга
Г Варолиев мост
Укажите, при поражении, какого из черепных нервов наблюдается

птоз?
А Отводящего нерва
Б Лицевого нерва
В Глазодвигательного нерва
Г Блокового нерва
Укажите, при поражении, какого черепного нерва наблюдается

косоглазие?
А Глазодвигательного нерва
Б Зрительного нерва
В Лицевого нерва
Г Тройничного нерва
Укажите, какой нерв осуществляет иннервацию сфинктера зрачка?

А Глазодвигательный нерв
Б Блоковый нерв
В Отводящий нерв
Г Зрительный нерв
Укажите, при поражении, какого из черепных нервов возникает
диплопия?
А Лицевой нерв
Б Глазодвигательный нерв
В Тройничный нерв
Укажите, при поражении, какого из черепных нервов возникает

диплопия при взгляде вниз?
А Лицевой нерв
Б Блоковый нерв
В Тройничный нерв
При поражении, какого нерва наблюдается расходящееся

косоглазие?
А Отводящий нерв
Б Тройничный нерв
В Глазодвигательный нерв
Г Блоковый нерв
При поражении, какого нерва наблюдается сходящееся косоглазие?

А Отводящий нерв
Б Тройничный нерв
В Глазодвигательный нерв
Г Блоковый нерв
Выберите признак, не характерный для поражения

глазодвигательного нерва:
А сходящееся косоглазие
Б мидриаз
В ограничение движения глазного яблока вверх
Г ограничение движения глазного яблока кнаружи
Выберите признак, характерный для поражения отводящего нерва:

А расходящееся косоглазие
Б птоз
В мидриаз
Г ограничение движения глазного яблока кнаружи
При поражении отводящего нерва возникает паралич мышцы:

А верхней прямой
Б наружной прямой
В нижней прямой
Г нижней косой
Какие из перечисленных признаков характерны для синдрома

Горнера?
А экзофтальм+диплопия+птоз
Б полуптоз+миоз+энофтальм
В мидриаз+ птоз+диплопия
Г экзофтальм+птоз+диплопия
Выберите признак, характерный для поражения блокового нерва:

А миоз
Б мидриаз
В двоение при взгляде вниз
Г слезотечение
Выберите симптом, характерный для синдрома Горнера:

А миоз
Б экзофтальм
В расходящееся косоглазие
Г сходящееся косоглазие
При поражении, какого участка зрительного пути возникает

гетеронимная гемианопсия?
А хиазма
Б наружное коленчатое тело
В зрительный тракт
Г кора затылочной доли
При поражении, какого участка зрительного пути может возникнуть

амавроз на левый глаз?
А наружное коленчатое тело справа
Б левый зрительный нерв
В правый зрительный нерв
Г кора затылочной доли слева
Какой из перечисленных симптомов обусловлен поражением

парасимпатических ядер глазодвигательного нерва?
А мидриаз
Б блефароспазм
В амавроз
Г диплопия
Тройничный нерв (V) иннервирует:

А мимические мышцы
Б мышцы языка
В жевательные мышцы
Г трапецевидные мышцы
При одностороннем поражении тройничного (V) нерва возникает:

А сглаженность контралатеральной носогубной складки
Б нарушение чувствительности кожи лица на стороне поражения
В снижение глоточного рефлекса на стороне поражения
Г анизокория
Для классической невралгии тройничного нерва характерны:

А постоянный болевой синдром
Б гипалгезии на лице в области иннервации II и III ветвей V нерва
В «курковые» зоны на лице
Г психомоторное возбуждение во время приступа
Лицевой (VII) нерв осуществляет иннервацию:

А мышц языка
Б трапециевидных мышц
В мимической мускулатуры
Г жевательных мышц
Симптомом периферического поражения лицевого (VII) нерва не

является:
А Феномен Белла
Б Парез мимической мускулатуры на стороне поражения
В Изолированное опущение угла рта на контралатеральной стороне
Г Сухость глаза на стороне поражения
При поражении какого нерва наблюдается симптом Белла?

А Глазодвигательного нерва
Б Блокового нерва
В Тройничного нерва
Г Лицевого нерва
Выберите признак, не характерный для поражения лицевого нерва:

А дисфагия
Б сглаженность носогубных складок
В симптом Белла
Г гиперакузия
При поражении, какого нерва наблюдается уклонение нижней

челюсти в сторону?
А Лицевого нерва
Б Глазодвигательного нерва
В Добавочного нерва
Г Тройничного нерва
Периферический нистагм никогда не бывает:

А горизонтальным
Б вертикальным
В горизонтально-ротаторным
Г конвергирующим и моноокулярным
К периферическому вестибулярному синдрому не относится:

А атаксия
Б снижение мышечной силы
В рвота
Г системное головокружение
К вестибулярному синдрому относится:

А диффузная головная боль
Б несистемное головокружение
В системное головокружение
Г апраксия

псевдобульбарного синдрома:
А дисфагия
Б дизартрия
В дисфония
Г фибриллярные подергивания языка
Для поражения лицевого нерва в области мостомозжечкового угла

не характерны:
А снижение корнеального рефлекса
Б сочетанное поражение с VI парой ЧМН
В нарушение вкуса на передних 2/3 языка
Г сочетанное поражение V и VIII пары
Бульбарный синдром возникает при поражении:

А двигательных ядер III, IV, VI черепных нервов
Б корешков и ядер IХ, Х черепных нервов
В ядра ХI черепного нерва
Г периферическом параличе мимической мускулатуры
Центральный парез мышц половины языка возникает при

поражении:
А колена внутренней капсулы на стороне поражения
Б заднего продольного пучка
В медальной петли
нижних отделов прецентральной извилины на контрлатеральной стороне
Г
Для периферического поражения подъязычного нерва (XII)

А насильственный плач
Б афазия
В дисфагия
Г атрофия мышц половины языка
При поражении добавочного нерва (XI) возникает:

А парез грудинно-ключично-сосцевидной мышцы
Б насильственный смех
В симптом Маринеску-Радовичи
Г парез шилоглоточной мышцы
Псевдобульбарный синдром возникает при поражении:

А заднего продольного пучка
Б медиальной петли
В кортиконуклеарных путей с 2-х сторон
Г двигательных ядер IХ, Х черепных нервов
Поражение какого черепного нерва не характерно для локализации

патологического процесса в области мосто-мозжечкового угла?
А тройничный
Б лицевой
В преддверно-улитковый
Г глазодвигательный
Для периферического поражения подъязычного нерва (XII)

А насильственный плач
Б дисфагия
В девиация языка в сторону поражения
Г афазия
Поражение ядра подъязычного нерва от надъядерного поражения

отличается наличием:
А дизартрии
Б ограничения подвижности языка
В фибрилляций и атрофии половины мышц языка
Г сопутствующего поражения блуждающего нерва
Через большое затылочное отверстие в полость черепа входит:

А VII, VIII черепно-мозговые нервы
Б IХ, Х и ХI черепно-мозговые нервы
В только ХI черепно-мозговой нерв
Г только ХII черепно-мозговой нерв
Для синдрома яремного отверстия не характерно поражение нерва:

А языкоглоточного
Б блуждающего
В добавочного
Г подъязычного
При периферическом парезе левого лицевого нерва, сходящемся

косоглазии за счет левого глаза, гиперестезии в средней зоне
Зельдера слева, патологических рефлексах справа очаг локализуется:
А в левом мосто-мозжечковом углу
Б в правом полушарии мозжечка
В в мосту мозга слева
Г в области верхушки пирамиды левой височной кости
Сочетание боли и герпетических высыпаний в наружном слуховом

проходе и ушной раковине, нарушение слуховой и вестибулярной
функции является признаком поражения узла:
А вестибулярного
Б крылонебнего
В коленчатого
Г Гассерова
Альтернирующий синдром Фовилля характеризуется

одновременным вовлечением в патологический процесс нервов:
А лицевого и отводящего
Б лицевого и глазодвигательного
В языкоглоточного нерва и блуждающего
Г подъязычного и добавочного
При поражении языкоглоточного нерва наблюдается:

А нарушение вкуса на передних 2/3 языка
Б парез гортани
В парез мягкого неба
Г опущение угла рта
Для поражения блуждающего нерва не характерны:

А дисфония
Б дисфагия
В нарушение сердечного ритма
Г нарушение вкуса
Односторонний парез голосовой связки возникает вследствие

поражения:
А языкоглоточного нерва
Б возвратного гортанного нерва
В подъязычного нерва
Г добавочного нерва
Возвратный гортанный нерв является ветвью:

А языкоглоточного нерва
Б блуждающего нерва
В подъязычного нерва
Г добавочного нерва
Сочетание нарушения глотания и фонации, дизартрии, пареза

мягкого неба, отсутствия глоточного рефлекса и тетрапареза
свидетельствует о поражении:
А ножек мозга
Б моста мозга
В продолговатого мозга
Г покрышки среднего мозга
Сочетание пареза левой половины мягкого неба, отклонения

язычка вправо, повышения сухожильных рефлексов и
патологических рефлексов на правых конечностях свидетельствует
о поражении:
продолговатого мозга на уровне двигательного ядра IX и Х нервов слева
А
Б продолговатого мозга на уровне XII нерва слева
В колена внутренней капсулы слева
Г заднего бедра внутренней капсулы слева
При поражении, какого нерва возникает дисфония?

А Подъязычного нерва
Б Блуждающего нерва
В Добавочного нерва
Г Языкоглоточного нерва
Синдром Аргайла Робертсона наблюдается:

А при рассеянном склерозе
Б при нейросифилисе
В при сахарном диабете
Г при алкоголизме
Укажите, на каком уровне в стволе головного мозга расположены

ядра III и IV пары черепных нервов:
А Средний мозг
Б Варолиев мост
В Продолговатый мозг
Г Варолиев мост и продолговатый мозг
Если верхняя граница проводниковых расстройств болевой

чувствительности определяется на уровне Тh10 дерматома,
поражение спинного мозга локализуется на уровне сегмента:
А Т6 или Т7
Б Т8 или Т9
В Т9 или Т10
Г Т10 или Т11
Синдром миелогенной перемежающейся хромоты характеризуется:

мучительными парестезиями, возникающими при ходьбе, слабость
В обостряющейся в положении лёжа
Г болью при попытке наступить на ногу
Синдром каудогенной перемежающейся хромоты характеризуется:

мучительными парестезиями, возникающими при ходьбе, слабость
В обостряющейся в положении лёжа
Г болью при попытке наступить на ногу
Преобладающим типом нарушения мочеиспускания при неполном

поражении боковых столбов спинного мозга выше уровня конуса
(сегментов S3-S5) является:
А нарушение опорожнения мочевого пузыря
Б императивные позывы
В периодическое недержание
Г нарушение накопления мочи
Для компрессии корешка С6 характерны:

болевая гипестезия I пальца кисти и снижение рефлекса с двуглавой мышцы
А плеча
Б снижение карпорадиального рефлекса
В болевая гипестезия V пальца кисти
боли и парестезии в области III пальца кисти, выпадение рефлекса с
Г трехглавой мышцы плеча
Для компрессии корешка С7 характерны:

боли и парестезии в области III пальца кисти, выпадение рефлекса с
А трехглавой мышцы плеча
боли и парестезии в области I пальца кисти, выпадение рефлекса с двуглавой
Б мышцы плеча
боли в области V пальца кисти, выпадение карпорадиального рефлекса
В
боли в области IV пальца кисти, выпадение карпорадиального рефлекса
Г
Какими сегментами спинного мозга образован эпиконус:

А L1-L4
Б L4-L5
В L4-S2
Г L2-S2
Шейное сплетение образуется передними ветвями спинно-

мозговых нервов и шейных сегментов:
А С1-С4
Б С2-С5
В С3-С6
Г С4-С7
Какими сегментами спинного мозга образовано шейное

утолщение:
А С1-С4
Б С2-С5
В С3-С7
Г С5-С8 и Th 1-2
Плечевое сплетение формируют передние ветви спинно-мозговых

нервов:
А С5-С8
Б С5-С8, Тh1-Тh2
В С6-С8
Г С8-Тh2
Поясничное утолщение формируют сегменты спинного мозга:

А L1- S2
Б L4-L5
В L4-S2
Г L2-S2
Поясничное сплетение формируют корешки спинного мозга:

А L1- L4
Б L4-L5
В L4-S2
Г L2-S2

А С6-С7
Б С7-С8
В Th1- Th2
Г С8-Th1
Сегментарный аппарат симпатического отдела вегетативной

мозга на уровне сегментов
А С5-Т10
Б Т1-Т12
В С8-L3
Г Т6-L4
При поражении симпатических клеток С8-Th1 сегментов спинного

мозга наблюдается следующая комбинация симптомов:
А птоз, миоз, энофтальм
Б птоз, мидриаз, экзофтальм
В мидриаз, экзофтальм, косоглазие
Г миоз, экзофтальм
Укажите, при поражении, каких образований спинного мозга не

может быть нарушения чувствительности по проводниковому типу?
А задние корешки
Б при поражении боковых и задних столбов
В поражение боковых столбов спинного мозга
Г поражение половины поперечника спинного мозга
Аномалией Арнольда - Киари называется патология, при которой

имеется:
А сращение шейных позвонков
Б сращение 1-го шейного позвонка с затылочной костью
В смещение вниз миндаликов мозжечка
Г расщепление дужки 1-го шейного позвонка
Синкопальный вертебральный (позвоночный) синдром

Унтерхарншайдта) характеризуется:
внезапным падением больного при резкой перемене положения тела из
горизонтального в вертикальное с падением артериального давления
А
внезапной потерей сознания и мышечного тонуса, связанной с движением
Б головы и шеи
внезапным приступом кохлеовестибулярных, координаторных и зрительных
В расстройств, связанным с поворотом головы и шеи
внезапным приступом потери сознания с судорогами в конечностях,
Г связанным с поворотом головы и шеи
Для ишемии в верхнем сосудистом бассейне спинного мозга

характерны:
А синдром внутричерепной гипертензии
Б вялый парез рук и спастический парез ног
В синдром паралитического ишиаса
Г вялый тетрапарез
Стволовая симптоматика при подключичном синдроме

обкрадывания появляется или усиливается:
А при глубоком вдохе
Б при повороте головы в сторону поражения
В при упражнениях рукой на стороне поражения
Г при повороте головы в противоположную сторону
Подкрыльцовый нерв иннервирует:

А двуглавую мышцу плеча
Б разгибатели предплечья
В дельтовидную мышцу
Г трехглавую мышцу плеча
Диафрагмальный нерв образуют волокна спинно-мозговых нервов:

А С1-С2
Б С2-С3
В С3-С5
Г С1-С5
При поражении диафрагмального нерва отмечается:

А затруднение дыхания и икота
Б затруднение глотания
В тошнота
Г рвота
Признаками поражения лучевого нерва являются:

А «когтистая» кисть
Б «свисающая» кисть и невозможность отведения I пальца
В невозможность отведения V пальца
Г невозможность разведения пальцев
Признаками поражения локтевого нерва являются:

А «когтистая» кисть
Б «свисающая» кисть
В невозможность отведения I пальца
Г снижение чувствительности на ладонной поверхности I-III пальцев
Для нейропатии бедренного нерва характерны:

А симптом Ласега
Б слабость четырехглавой мышцы бедра
В отсутствие ахиллова рефлекса
Г гипестезия по наружной поверхности голени
Клиническими признаками нейропатии наружного кожного нерва

бедра являются:
А снижение коленного рефлекса
Б гипестезия по наружной передней поверхности бедра
В гипестезия по наружной задней поверхности бедра
Г гипестезия по внутренней поверхности бедра
Малоберцовый нерв составляют волокна корешков:

А L1-L2
Б L2-L3
В L1-S2
Г L4-S1
Клиническими признаками поражения малоберцового нерва

являются:
А парез разгибателей стопы
Б гипестезия по внутренней поверхности голени
В выпадение ахиллова рефлекса
Г парез сгибателей стопы
Большеберцовый нерв составляют волокна корешков:

А L1-L2
Б L2-L3
В L1-S2
Г L4-S1
Для нейропатии большеберцового нерва характерны:

А выпадение коленного рефлекса
Б нарушение чувствительности на передней поверхности голени
В парез сгибателей стопы
Г парез разгибателей стопы
Клиническая картина компрессии корешков конского хвоста

отличается от компрессии конуса и эпиконуса:
асимметричностью поражения и интенсивным болевым синдромом,
А усиливающимся в положении лежа
Б нижним вялым симметричным парапарезом
В отсутствием болевого синдрома
Г отсутствием атрофии мышц конечности
Что не относится к менингеальным симптомам:

А симптом Россолимо
Б симптом Кернига
В симптом Бехтерева
Г ригидность мышц затылка
К ветвям внутренней сонной артерии относят все, кроме:

А глазная артерия
Б передняя ворсинчатая артерия
В передняя мозговая артерия
К симптомам, не характерным для поражения правой передней

мозговой артерии, относится:
А нарушение психики
Б хватательный рефлекс
В моторная афазия
Г монопарез левой ноги
Какие пути образует центральный неврон двигательного пути?

А корково-спинномозговой путь
Б фронто-понто-церебеллярный путь
В рубро-спинальный
Г спинно-таламический путь
Локализация коркового отдела пути произвольного движения?

А передняя центральная извилина
Б задняя центральная извилина
В верхняя височная извилина
Г верхняя лобная извилина
Где проходит корково-ядерный путь во внутренней капсуле?

А Передняя ножка
Б Задняя ножка
В Колено
Г Средняя ножка
Где проходит корково-спинномозговой путь во внутренней

капсуле?
А передняя ножка
Б задняя ножка
В колено
Г средняя ножка
Корково-ядерный путь к ядрам VII и ХП пар черепных нервов

совершает:
А полный перекрест
Б частичный перекрест
В перекрест отсутствует
Г боковой перекрест
Какой вид чувствительности не относится к поверхностной?

А болевая
Б температурная
В мышечно-суставное чувство
Г тактильная
Каким симптомом проявляется поражение половины поперечника

спинного мозга?
А альтернирующий тип расстройства чувствительности
Б астереогноз
В проводниковые нарушения чувствительности
Г синдром Броун-Секара
Как называется извращение восприятия раздражения?

А аналгезия
Б гипестезия
В дизестезия
Г гиперпатия
В каких рогах спинного мозга находится тело периферического

неврона двигательного пути?
А передних
Б задних
В боковых
Г верхних
Для клиники центрального паралича характерны:

А мышечный гипотонус
Б мышечный гипертонус
В снижение глубоких рефлексов
Г мышечные атрофии
Какие из перечисленных патологических стопных рефлексов

относятся к разгибательным?
А рефлексы орального автоматизма
Б Бабинского
В Мендель-Бехтерева
Г Россолимо
Одновременное развитие центрального пареза правой руки и

левой ноги характерно для поражения:
А внутренней капсулы
Б боковых столбов спинного мозга
В продолговатого мозга на уровне перекреста двигательных путей
Г лобной доли
Для клиники периферического паралича характерны:

А гиперрефлексия
Б мышечный гипертонус
В патологические стопные рефлексы
Г мышечный гипотонус и атрофии
Какие клинические синдромы характерны для поражения

двигательного пути в области внутренней капсулы?
А гомолатеральный центральный гемипарез
гетеролатеральный центральный гемипарез, центральный парез мимической
Б мускулатуры и языка
В центральный парез жевательной мускулатуры
Г периферический парез жевательной мускулатуры
Какие клинические синдромы характерны для поражения

двигательного пути в области передней центральной извилины?
А гомолатеральный центральный гемипарез
гетеролатеральный центральный монопарез, джексоновская эпилепсия
Б
В центральный парез жевательной мускулатуры
Г периферический парез мимической мускулатуры
Какие клинические синдромы не характерны для поражения

двигательного пути в передних рогах спинного мозга?
А мышечный гипертонус
Б реакция перерождения в нерве
В атрофия
Г фибриллярные подергивания в мышцах.
У больного снижена сила в руке, выявляется атония, атрофия и

фибриллярные подергивания в мышцах, арефлексия. Где
локализуется патологический очаг?
А плечевое сплетение
Б средняя треть передней центральной извилины
В передние рога шейного утолщения спинного мозга
Г задние рога шейного утолщения спинного мозга
Как называется проводящий путь поверхностной

А спинно-церебеллярный
Б корково-ядерный
В рубро-спинальный
Г спинно-таламический
Как называются проводящие пути глубокой чувствительности?

А корково-спинномозговой
Б спинно-церебеллярный
В корково-ядерный
Г тонкий и клиновидный
Где локализуется корковый отдел анализатора общих видов

А передняя центральная извилина
Б задняя центральная извилина
В верхняя височная извилина
Г верхняя лобная извилина
Для периферического типа нарушения чувствительности

А нарушение всех видов чувствительности
Б диссоциированное нарушение чувствительности
В нарушение чувствительности ниже уровня поражения
Г нарушение чувствительности на уровне пораженного сегмента
Для сегментарного типа нарушения чувствительности характерно:

А нарушение всех видов чувствительности
В нарушение чувствительности ниже уровня поражения
Г нарушение чувствительности в зоне иннервации
Для проводникового типа нарушения чувствительности характерно:

А нарушение чувствительности ниже уровня поражения
В нарушение чувствительности на уровне пораженного сегмента
Г нарушение чувствительности в зоне иннервации
Для коркового типа нарушения чувствительности характерно:

А поражение задней центральной извилины
В нарушение чувствительности на уровне пораженного сегмента
Г нарушение чувствительности ниже уровня поражения
Где локализуются центры регуляции произвольного

мочеиспускания и дефекации?
А боковые рога спинного мозга на уровне L1-L3
Б верхняя теменная долька
В передняя центральная извилина, парацентральная долька
Г боковые рога спинного мозга на уровне S2-S
Где локализуются центры регуляции непроизвольного

(рефлекторного) мочеиспускания и дефекации?
А верхняя теменная долька
Б боковые рога спинного мозга на уровне L1-L3, S2-S4
В передняя центральная извилина
Г парацентральная долька
Укажите типы нарушения функции тазовых органов:

А корковый
Б периферический и центральный
В сегментарный
Г стволовый
Какие типы нарушения функции тазовых органов относятся к

центральному?
А парадоксальная ишурия
Б истинное недержание мочи
В императивные позывы на мочеиспускание, задержка мочи
Г энурез
Какие типы нарушения функции тазовых органов относятся к
периферическому?
А задержка мочи, периодическое рефлекторное недержание мочи
Б истинное недержание мочи, пародоксальная ишурия
В императивные позывы на мочеиспускание
Г энурез
Укажите синдромы поражения верхнего шейного отдела (С1-С4)

спинного мозга:
периферический парез мышц шеи, центральный тетрапарез, нарушение
функции тазовых органов по центральному типу, проводниковый тип
А нарушения всех видов чувствительности.
периферический верхний парапарез, изменение всех видов
Б чувствительности верхних крнечностей
В синдром горнера, корковый тип нарушения чувствительности
центральный нижний парапарез, нарушение функции тазовых органов по
Г периферическому типу
Укажите синдромы поражения шейного утолщения (С5-Th1)

периферический парез мышц шеи, нарушение функции тазовых органов по
А периферическому типу
периферический верхний парапарез, центральный нижний парапарез,
нарушение функции тазовых органов по центральному типу, синдром
горнера, проводниковый тип нарушения всех видов чувствительности
Б
В парез диафрагмы
центральный тетрапарез, корковый тип нарушения чувствительности
Г
Укажите синдромы поражения грудного отдела (Th2-Th12)

периферический парез мышц шеи, нарушение функции тазовых органов по
А периферическому типу
периферический верхний парапарез, нарушение функции тазовых органов по
Б периферическому типу
центральный нижний парапарез, нарушение функции тазовых органов по
центральному типу, проводниковый тип нарушения всех видов
В чувствительности
центральный тетрапарез, нарушение функции тазовых органов по
Г центральному типу, корковый тип нарушения чувствительности
Укажите синдромы поражения поясничного утолщения (L2-S2)

периферический верхний парапарез, нарушение функции тазовых органов по
А чувствительности
периферический нижний парапарез, нарушение функции тазовых органов по
Б чувствительности
центральный тетрапарез, нарушение функции тазовых органов по
В чувствительности
Г нарушение функции тазовых органов по периферическому типу
Укажите синдромы поражения конуса (S3-S5) спинного мозга:

А синдром Горнера, центральный тетрапарез
проводниковый тип нарушения всех видов чувствительности нарушение
Б функции тазовых органов по периферическому типу
В центральный нижний парапарез
нарушение функции тазовых органов по центральному типу, центральный
Г тетрапарез
Укажите синдромы поражения конского хвоста спинного мозга:

болевой, нижний периферический парапарез, периферический тип
А нарушения чувствительности
периферический верхний парапарез, периферический тип нарушения
Б чувствительности
центральный тетрапарез центральный тип нарушения чувствительности
В
центральный тетрапарез; нарушение функции тазовых органов по
Г центральному типу
Укажите анатомические образования стриарной системы:

А хвостатое ядро, скорлупа
Б черное вещество
В красное ядро
Г таламус
Укажите анатомические образования паллидарной системы:

А хвостатое ядро
Б скорлупа
бледный шар, черное вещество, субталямическое ядро, Льюисово тело,
В красное ядро
Г зрительный бугор
Назовите клинические признаки поражения стриарной системы:

А мышечная гипертония, олигокинезия
Б гиперкинезы, мышечная гипотония
В брадикинезия, брадипсихия
Г микрография, брадилалия
Назовите клинические признаки поражения паллидарной системы:

мышечная гипертония, олигокинезия, брадикинезия, поза восковой куклы,
А брадилалия
Б гиперкинезы, микрография, брадикинезия.
В олигокинезия, мышечная гипотония
Г брадикинезия, гиперкинезы, брадидипсия
Назовите основные признаки хореического гиперкинеза:

А локальный, быстрый, дистальный
Б стереотипный, проксимальный, медленный
быстрый, распространенный, проксимальный, высокоамплитудный,
В нестереотипный
Г медленный, локальный, проксимальный
Назовите основные признаки тиков:

А локальный, быстрый, стереотипный
Б медленный, стереотипный
В быстрый, распространенный, нестереотипный
Г нестереотипный, медленный
Назовите основные признаки атетоидного гиперкинеза:

А локальный, стереотипный, медленный, дистальный, червеобразный
Б стереотипный, проксимальный, распространненый
В быстрый, распространенный, стереотипный
Г распространенный, нестереотипный, быстрый
Назовите основные признаки торсионной дистонии:

«штопорообразный», стереотипный, медленный, мышцах туловища,
А провоцируется движением
Б стереотипный, быстрый, мышцах конечностей,
В быстрый, червеобразный, провоцируется движением
провоцируется движением, медленный, нестереотипный, мышцах
Г конечностей
Назовите основные функции мозжечка:

А координация движений, память
Б праксис, равновесие, гнозис
В регуляция мышечного тонуса, координация движений, равновесие
Г психика, праксис
Укажите клинические признаки поражения червя мозжечка:

А статическая атаксия, астазия, абазия, атактическая походка
Б дисметрия, макрография, атактическая походка
В динамическая атаксия, скандированная речь
Г интенционный тремор, макрография
Укажите клинические признаки поражения полушарий мозжечка:

А статическая атаксия, астазия, абазия
дисметрия, динамическая атаксия, адиадохокинез, скандированная речь,
Б интенционный тремор, макрография
В атактическая походка, статическая атаксия
Г астазия, абазия, статическая атаксия
Какая бывает походка при поражении мозжечка?

А спастическая
Б гемипаретическая
В атактическая (пьяная)
Г мелкими шажками (шаркающая)
Какие функциональные центры локализуются в лобной доле?
А сенсорный центр речи, психические
центр поворота головы и глаз в противоположную сторону моторный центр
речи, центр письма, психические, центральный двигательный анализатор
Б
В центр общих видов чувствительности
Г центр праксиса, письма, сенсорный центр речи
Какие функциональные центры локализуются в теменной доле?

А двигательный анализатор
центры сложных видов чувствительности, центр чтения, центр праксиса,
Б центр счета
В сенсорный центр речи
Г центр общих видов чувствительности, центр письма
Какие функциональные центры локализуются в височной доле?

А центр вкуса, сенсорный центр речи, центр слуха, центр обоняния
Б центры сложных видов чувствительности, центр письма
В центр общих видов чувствительности, центр праксиса
Г моторный центр речи
Какие функциональные центры локализуются в затылочной доле?

А центры сложных видов чувствительности
центр зрительного анализатора, центр распознавания зрительных образов
Б
В сенсорный центр речи
Г центр общих видов чувствительности
Перечислите клинические признаки поражения теменной доли:

А сенсорная афазия, аграфия, апраксия
нарушение сложных видов чувствительности, гемианестезия, акалькулия,
Б алексия, апраксия
В центральная гемиплегия, алексия
Г аграфия, моторная афазия
Перечислите клинические признаки поражения височной доли:

А гемианестезия, гемианопсия, гемиплегия
сенсорная афазия, нарушение слуха, нарушения вкуса, гемианопсия,
Б нарушение обоняния
В аграфия, моторная афазия
Г акалькулия, алексия, апраксия, астереогноз
Перечислите клинические признаки поражения затылочной доли:

А гетеронимная гемианопсия
Б нарушение сложных видов чувствительности
В гемианестезия, алексия
метаморфопсии, фотомы, зрительная агнозия, гомонимная гемианопсия
Г
Перечислите клинические признаки поражения передней

центральной извилины:
центральный контралатеральный гемипарез, центральный парез мышц языка
А и лица, джексоновская моторная эпилепсия
Б Джексоновская сенсорная эпилепсия
В контрлатеральная гемианестезия
Г центральный гомолатеральный гемипарез,моторная афазия
Перечислите клинические признаки поражения задней

центральной извилины:
А центральный контралатеральный гемипарез, сенсорная афазия
Джексоновская сенсорная эпилепсия, контрлатеральная гемианестезия,
Б гемианестезия лица
В гомолатеральная гемианестезия
Г Джексоновская моторная эпилепсия
Как называется распад всех компонентов речи вследствие

поражения корковых речевых зон:
А алалия
Б афазия
Г мутизм
Как называется патология звукопроизносительной стороны речи
вследствие нарушения иннервации речевой мускулатуры:
А афазия
Б алалия
Г заикание
Назовите признаки, характеризующие моторную афазию:

А может говорить, но не понимает обращенную и собственную речь
Б понимает обращенную речь, но не говорит
В нарушено понимание сложных логико-грамматических структур
забывает название имен существительных, но знает их функциональное
Г назначение
Назовите признаки, характеризующие сенсорную афазию:

Назовите признаки, характеризующие семантическую афазию:

Назовите признаки, характеризующие амнестическую афазию:

Бедренный нерв образуют корешки:

А L3
Б L2-L4
В L1-L2
Г L1-L4
Малый затылочный нерв образуют волокна спинно-мозговых

нервов:
А С3-С4
Б С1-С3
В С2-С4
Г С1-С4
Центральный парез левой руки возникает при локализации очага:

А в верхних отделах передней центральной извилины слева
Б в нижних отделах передней центральной извилины слева
В в заднем бедре внутренней капсулы
Г в среднем отделе передней центральной извилины справа
Если верхняя граница проводниковых расстройств болевой

чувствительности определяется на уровне Т10 дерматома,
поражение спинного мозга локализуется на уровне сегмента:
А Т6 или Т7
Б Т8 или Т9
В Т9 или Т10
Г Т10 или Т11
Неустойчивость в позе Ромберга при закрывании глаз значительно

усиливается, если имеет место атаксия:
А мозжечковая
Б сенситивная
В вестибулярная
Г корковая
Через верхние ножки мозжечка проходит путь:

А задний спинно-мозжечковый
Б передний спинно-мозжечковый
В лобно-мосто-мозжечковый
Г затылочно-височно-мосто-мозжечковый
Половинное поражение поперечника спинного мозга (синдром
Броун-Секара) характеризуется центральным параличом на стороне
очага в сочетании:
с нарушением всех видов чувствительности на противоположной стороне
А
с нарушением болевой и температурной чувствительности на стороне очага
Б
с нарушением глубокой чувствительности на стороне очага и болевой и
температурной чувствительности на противоположной стороне
В
с нарушением глубокой чувствительности на противоположной стороне
Г

в основании ножки мозга
в заднебоковом отделе продолговатого мозга
в области красного ядра
в основании нижней части моста мозга
В состав лимбико-ретикулярного комплекса не входят:

А черное вещество
В миндалина
Г мамиллярные тела

А С6-С7
Б С7-С8
В С8-Т1
Г Т1-Т2
Тела центральных нейронов расположены:

А в задних рогах спинного мозга
Б в 5-м слое клеток коры прецентральной извилины головного мозга
В в белом веществе головного мозга
Г в передних рогах спинного мозга
Двигательный путь от коры к ядрам черепно-мозговых нервов

называется:
А кортико – спинальный
Б фронто-понто-церебеллярный
В кортико – нуклеарный
Г рубро – спинальный
Оценка снижения силы в конечности в 4 балла означает:

А полную неподвижность
Б неспособность поднять конечность против силы тяжести
В пронационный феномен, медленное опускание в пробе Баре
Г непроизвольные движения в конечности
Коленный рефлекс замыкается на уровне сегментов:

А С5-С6
Б Th9-Th10
В L5-S1
Г L2-L4
Какие структуры относятся к неостриатуму:

А бледный шар
Б черная субстанция
В хвостатое ядро, скорлупа
Г субталамическое ядро Льюиса
Какая походка отмечается при поражении паллидонигральной

системы?
А спастическая
Б спастико-атактическая
В гемипаретическая
Г шаркающая, мелкими шажками
Где совершают перекрест пучки Голля и Бурдаха?

А на уровне нижних олив
в передней серой спайке на 2-3 сегмента выше уровня вхождения в спинной
Б мозг
В межоливном слое
Г во внутренней капсуле
Где расположено корковое представительство для проводников
поверхностной чувствительности?
А в передней центральной извилине
Б в задней центральной извилине
В в коре лобной доли
Г в коре затылочной доли
Как называется ощущение ползания мурашек, зуда, холода?

А аналгезия
Б гипестезия
В дизестезия
Г парастезия
Какие симптомы относят к оболочечным?

А симптом Кернига
Б симптом Бабинского
В симптом Лессажа
Г симптом Лассега
Фасцикуляции в мышцах чаще всего указывают на поражение:

А периферического нерва
Б центрального мотонейрона
В периферического мотонейрона
Г множественное поражение нервов
Сочетание сгибательной контрактуры в руке и разгибательной в

ноге носит название позы:
А Будды
Б Ромберга
В Вернике-Манна
Г Вассермана
Кожным рефлексом является:

А коленный
Б нёбный
В средний брюшной
Г Ахиллов
На нижних конечностях в норме не вызываются:

А коленный рефлекс
Б подошвенный рефлекс
В рефлекс Бабинского
Г Ахиллов рефлекс
Патологическими рефлексами с верхних конечностей не являются:

А Бабинского
Б Россолимо
В Якобсона – Ласка
Г Карпо-радиальный
Выберите признаки, нехарактерные для поражения лицевого

нерва:
А дисфагия
Б сглаженность лобных складок
В сглаженность носогубных складок
Г лагофтальм
Для классической невралгии тройничного нерва характерны:

А перманентный болевой синдром
Б гипалгезии на лице в области иннервации II и III ветвей V нерва
В курковые зоны на лице
Г психомоторное возбуждение во время приступа
Рефлексы патологические - это:

А брюшные рефлексы
Б рефлекс Оппенгейма, Гордона
В Ахиллов рефлекс
Г карпорадиальный рефлекс
Выберите признак, не характерный для поражения лицевого нерва:

А дисфагия
Б сглаженность лобных складок
В сглаженность носогубных складок
Г симптом Белла
Триада Шарко не включает:
А нистагм
Б скандированную речь
В гипотонию мышц
Г интенционное дрожание
Подключичный синдром обкрадывания возникает при закупорке:
проксимального отдела подключичной артерии, безымянной артерии

А
Б сонной артерии
В дистального отдела подключичной артерии
Г основной артерии
При нейропатических болях стреляющего характера наиболее

эффективны:
А антидепрессанты
Б антиконвульсанты
В нестероидные противовоспалительные средства
Г спазмолитики
Тазовые расстройства не характерны:

А для рассеянного склероза
Б для оливопонтоцеребеллярной атрофии
В для болезни Паркинсона
Г для бокового амиотрофического склероза
Нестабильность шейного отдела позвоночника после сочетанной

краниовертебральной травмы можно выявить с помощью:
А магнитно-резонансной томографии
Б компьютерной томографии
В латеральной функциональной рентгенографии
Г нисходящей контрастной миелографии
У больного 45 лет снижена сила в левых конечностях, с

повышением мышечного тонуса и сухожильных рефлексов,
патологическими стопными рефлексами, пониженными брюшными
рефлексами, с периодическими судорожными подергиваниями в
руке. Где локализуется патологический очаг?
А ствол мозга
Б верхняя и средняя треть передней центральной извилины слева
В боковые канатики на уровне С1-С4 спинного мозга
Г верхняя и средняя треть передней центральной извилины справа
У больного отсутствуют активные движения в ногах. Мышечный

тонус и сухожильные рефлексы в них повышены, клонус стоп и
надколенных чашечек, патологические рефлексы Бабинского и
Россолимо с двух сторон. Брюшные рефлексы сохранены. Где
может локализоваться патологический очаг?
Б таламус
В спинного мозга на уровне С1-С4
Г нижний грудной отдел спинного мозга
У больного отсутствуют активные движения в ногах. Мышечный

тонус и сухожильные рефлексы в них повышены, клонус стоп и
надколенных чашечек, патологические рефлексы Бабинского и
Россолимо с двух сторон. Утрачены все виды чувствительности
книзу от паховых складок. Отмечена задержка мочи и кала. Где
Б спинного мозга на уровне С4
В верхняя треть передней центральной извилины с двух сторон
Г спинной мозг на уровне Д12
У больного определяется симпатический птоз, энофтальм и миоз, с
обеих сторон. Активные движения рук и ног отсутствуют.
Наблюдаются атония и атрофия мышц плечевого пояса и рук, со
снижением сухожильных рефлексов. Тонус мышц и сухожильные
рефлексы в ногах повышены, клонусы стоп и надколенных чашечек.
Вызываются патологические рефлексы группы Бабинского и
Россолимо с двух сторон. Утрачены все виды чувствительности с
области надплечий книзу. Задержка мочи и стула. Где локализуется
патологический очаг?
Б спинной мозг на уровне шейного утолщения
В спинной мозг на уровне Д1
Г спинной мозг на уровне С1-С4
У больного резко снижена сила в ногах, отмечаются атония и

атрофия мышц ягодичной области, задней поверхности бедер,
голеней и стоп. Анальный рефлекс вызывается, коленные рефлексы
снижены, ахилловы отсутствуют. Выявляется «седловидная»
анестезия по задней поверхности бедер, голеней и пяток,
Отмечается задержка мочи, стула. Где локализуется патологический
очаг?
А спинной мозг на уровне S3-S5
Б спинного мозга на уровне поясничного утолщения
В спинной мозг на уровне Д1
Г спинной мозг на уровне L4-S2
У больного наблюдаются быстрые, аритмичные, непроизвольные

движения конечностей, туловища. Он гримасничает, причмокивает,
высовывает язык. Тонус мышц снижен. Где локализуется очаг
поражения?
А хвостатое ядро
Б бледный шар
В скорлупа
Г черное вещество
У больного обнаруживается горизонтальный нистагм, при

отведении глазных яблок в стороны. Походка шаткая, с нарастанием
шаткости при поворотах, особенно вправо. При пробе Ромберга
падает в правую сторону. Отмечается промахивание и
интенционное дрожание при выполнении пальценосовой пробы
справа, адиадохокинез справа, изменение почерка (мегалография).
Снижен мышечный тонус справа. Парезов конечностей нет. Где
локализуется очаг поражения?
А левое полушарие мозжечка
Б червь мозжечка
В лобная доля слева
Г правое полушарие мозжечка
У больного отмечается горизонтальный нистагм, при отведении

глазных яблок в стороны. Парезов нет. Самостоятельно ходить и
стоять не может, в позе Ромберга падает. Диффузная мышечная
гипотония. Чувствительность сохранена. Где локализуется очаг
поражения?
А левое полушарие мозжечка
Б червь мозжечка
В лобная доля слева
Г правое полушарие мозжечка
У больного отмечается диплопия, частичный птоз и расширение

зрачка справа. Правое глазное яблоко отведено кнаружи,
ограничены движения его внутрь, вверх-вниз. Центральный
паралич левых конечностей. Определите топический диагноз,
назовите синдром:
А продолговатый мозг, синдром Джексона
Б Варолиев мост, синдром Авеллиса
В среднего мозга, синдром Вебера
Г коры больших полушарий
У больной после простуды возникли стреляющие боли в левой

половине лица и в ухе, с последующим присоединением отека,
пузырьковых высыпаний и гиперестезии на одноименной
половине. Определите уровень поражения тройничного нерва и
назовите диагноз:
А невралгия тройничного нерва, ветви тройничного нерва
Б ядра моста
В Гассеров узел, ганглионит
Г неврит тройничного нерва
У больного периодически возникают подергивания правой руки и
мышц половины лица справа без нарушения сознания. Где
А задняя центральная извилина слева
Б средняя лобная извилина слева
В задняя центральная извилина справа
Г передняя центральная извилина слева
У больного выявляется астереогнозия, апраксия, акалькулия,

алексия. Больной правша. Определите топический диагноз:
А правая лобная доля
Б левая теменная доля
В правая теменная доля
Г левая лобная доля
Больной эйфоричен, не оценивает своего состояния, дурашлив,

склонен к плоским шуткам, неопрятен. Где локализуется
патологический очаг?
А лобная доля
Б теменная доля
В височная доля
Г апраксия
У больного отмечается уклонение языка влево и сглаженность

носогубной складки слева, без атрофии мышц. Определите
топический диагноз:
А нижняя треть передней центральной извилины слева
Б ствол мозга
В верхняя треть передней центральной извилины справа
Г нижняя треть передней центральной извилины справа
Для таламического синдрома не характерно наличие:

А гемипареза
Б гемианестезии
В гемианопсии
Г гемиатаксии
Для капсулярного синдрома не характерно наличие: span>

А Гемиатаксии
Б Гемианопсии
В Гемипареза
Г Гемианестезии
Моторная афазия Брока возникает при поражении

А Теменной доли
Б Лобной доли
В Височной доли
Г Затылочной доли
Аферентная моторная афазия возникает при поражении:

А Лобной доли
Б Затылочной доли
В Теменной доли
Г Височной доли
Корковый центр обонятельного анализатора находится в:

А Лобной доле
Б Височной доле
В Теменной доле
Г Затылочной доле
Для поражения правой теменной доли у правшей характерно

сочетание симптомов
А Полимелия, анозогнозия, аутотопагнозия
Б Гемипарез, гемианестезия, гемианопсия
В Гемианестезия, гемианопсия, гемиатаксия
Г Зрительная агнозия
Для поражения ядра тройничного нерва характерно распределение

нарушений чувствительности
А По скобкам Зельдера
Б По верхней ветви тройничного нерва
В По средней ветви тройничного нерва
Г По нижней ветви тройничного нерва
Для поражения корешка тройничного нерва характерно

распределение нарушений чувствительности
А По скобкам Зельдера
Б Гемианестезия лица с нарушением вкусовой чувствительности
В По ходу ветвей тройничного нерва
Г Нарушение чувствительности только на слизистых
Сочетание признаков центрального и периферического пареза

(повышение сухожильных рефлексов, патологические рефлексы,
фибриллярные подергивания и атрофии в тех же мышцах)
характерно для:
А Демиелинизирующего процесса
Б Воспалительной полинейропатии
В Алкогольной полинейропатии
Г Бокового амиотрофического склероза
Для поражения моста мозга характерны изменения зрачков:

А Точечные зрачки
Б Анизокория
В Мидриаз
Г Нарушение фотореакции
Изменение ритма дыхания по типу Чейн-Стокса характеризуется

Групповым ритмом, нарастающим, затем убывающим, чередующимся с
А периодами апноэ
Б Частым глубоким ритмом дыхания
Чередованием равномерных ритмических дыхательных движений,
характеризующихся постоянной амплитудой, частотой и глубиной, и
В длительным (до полуминуты и больше) апноэ
Периоды остановки дыхательных движений чередуются с редкими,
Г глубокими, судорожными, шумными вдохами
Изменение ритма дыхания по типу Биота характеризуется

Изменение ритма дыхания по типу Куссмауля характеризуется

Вкусовую чувствительность на задней 1/3 языка обеспечивает

черепной нерв:
А Языкоглоточный
Б Блуждающий
В Тройничный
Г Лицевой
Вкусовую чувствительность на передних 2/3 языка обеспечивает

черепной нерв:
А Языкоглоточный
Б Блуждающий
В Тройничный
Г Лицевой
Фокальные судорожные подергивания в обеих стопах характерны

для локализации менингеомы:
Парасагиттально в области серпа в проекции прецентральных извилин
А
Б В задней черепной ямке
В На пирамидке височной кости
Г В передней черепной ямке на основании мозга
Нейроинфекции
Укажите, при каком менингите наблюдается значительное
понижение сахара и хлоридов в цереброспинальной жидкости?
А Менингококковый
Б Туберкулезный
В Первичный серозный
Г Криптококковый
Укажите, какие симптомы не возникают при менингите

А Головная боль
Б Рвота
В Параплегия
Г Ригидность затылочных мышц
Развитие синдрома Уотерхауса – Фридериксена (острой

надпочечниковой недостаточности) характерно для тяжелого
течения:
А Стафилококкового менингита
Б Менингита, вызванного вирусом коксаки
В Менингококкового менингита
Г Лимфоцитарного хориоменингита
Укажите, какие симптомы не возникают при менингите?

А Головная боль
Б Рвота
В Синдром Клода-Бернара-Горнера
Г Ригидность затылочных мышц
Укажите, какие симптомы не возникают при молниеносной форме

менингококкового менингита?
А Постепенное начало
Б Расстройство сознания
В Резкое повышение температуры
Г Выраженные изменения ликвора
Какие из перечисленных признаков не характерны для

туберкулезного менингита?
А Короткий продромальный период
Б Незначительные менингеальные симптомы
В Лимфоцитарный плеоцитоз
Г Пленка фибрина
Какие из перечисленных показателей исследования ликвора не

характерны для туберкулезного менингита?
А Умеренное повышение глюкозы, хлоридов
Б Повышение давления
В Опалесцирующий характер
Г Образование фибриновой пленки
К серозным менингитам не относится:

А Туберкулезный
Б Менингококковый
В Сифилитический
Г Вирусный
Для какого энцефалита наиболее характерна сонливость?

А Японский комариный энцефалит
Б Энцефалит Сент-Луис
В Эпидемический энцефалит Экономо
Г Энцефалит поствакцинальный
Какие изменения спинномозговой жидкости наиболее характерны

для бактериального менингита?
Нейтрофильный цитоз, увеличенная концентрация белка, пониженное
А содержание глюкозы
Лимфоцитарный цитоз, образование пленки, пониженное содержание
Б глюкозы
В Нормальный цитоз с нормальными показателями белка и глюкозы
Нормальный цитоз, повышенное содержание белка, наличие атипичесих
Г клеток
Какие оболочки поражаются при лептоменингите?

А Твердая мозговая
Б Мягкая мозговая
В Паутинная мозговая
Г Мягкая и паутинная мозговые
Какой энцефалит не является первичным?

А Клещевой
Б Японский комариный
В Энцефалит Сент-Луис (американский)
Г Поствакцинальный
Укажите, с какими заболеваниями в остром периоде
дифференцируют клещевой энцефалит?
А Боковой амиотрофический склероз
Б Полиомиелит
В Ревмоэнцефалит
Г Цереброспинальный эпидемический менингит
Укажите, какие из симптомов не характерны для эпидемического

энцефалита?
А Расстройства сна
Б Глазодвигательные расстройства
В Периферические парезы
Г Лихорадка
Что не наблюдается в хронической стадии эпидемического

А Синдром паркинсонизма
Б Эпилепсия
В Интеллектуальные нарушения
Г Лихорадка
Какие из признаков не характерны для острого периода клещевого

А Бульбарные нарушения
Б Периферические парезы
В Повышение температуры
Г Сонливость
При вирусных энцефалитах в ликворе не наблюдается

А Лимфоцитарный плеоцитоз
Б Незначительное увеличение содержания белка
В Увеличение содержания глюкозы
Г Лимфоцитарный плеоцитоз и увеличение содержания белка
Какие симптомы являются характерными для шейно-бульбарной

формы клещевого энцефалита?
Парезы верхних конечностей по периферическому типу, парез мышц шеи
А
Б Парезы по центральному типу
В Мозжечковые нарушения
Г
К наиболее частым и грозным осложнениям гнойного менингита не
относятся:
А Острый отек мозга с развитием дислокационного синдрома
Б Септический шок
Острая надпочечниковая недостаточность (синдром Уотерхауз-Фридрехсена)
В
Г Желудочно-кишечные расстройства
Для подострого склерозирующего панэнцефалита не характерны:

А Длительные ремиссии
Б Начало заболевания до 10 лет
В Миоклонии
Г Интеллектуально-личностные нарушения
Для болезни Крейтцфельда-Якоба не характерно наличие:

А Пирамидного синдрома
Б Мозжечковой атаксии
В Сенситивной атаксии
Г Экстрапирамидного синдрома
Противопоказание для проведения люмбальной пункции:

А Гипертермия
Б Общемозговой синдром
В Общеинфекционный синдром
Признаки дислокационного синдрома, инфекционное поражение кожи и
Г мягких тканей в области предполагаемого прокола
Для остаточных нарушений после перенесенного полиомиелита

А Парезы мышц конечностей и туловища
Б Чувствительные нарушения
В Поражение зрительного нерва
Г Вестибулярные расстройства
Что характерно для полиомиелита?

А Проводниковое расстройство чувствительности
Б Спастическая параплегия
В Периферический паралич лицевого нерва
Г Центральный паралич лицевого нерва
Укажите, какие признаки не характерны для миелита?

А Гемиплегия
Б Расстройство тазовых органов
В Проводниковые нарушения чувствительности
Г Спастическая параплегия
Вторичный гнойный менингит по этиологии не является:

А Пневмококковым
Б Вызванным палочкой пфейфера
В Стафилококковым
Г Менингококковым
Патогенез неврологических симптомов эпидурита обусловлен:

А Воспалительно-токсическим влиянием очага
Б Компрессией корешков спинного мозга
В Нарушением кровообращения в оболочках и в спинном мозге
Г Нарушением кровообращения в головном мозге
Неврологические симптомы острого спинального эпидурита

представлены:
А Синдромом компрессии спинного мозга
Б Утратой сознания
В Корешковыми болями и синдромом компрессии спинного мозга
Г Корешковыми болями и утратой сознания
Возбудителями вирусного менингита не является:

А Вирусы Коксаки и ECHO
Б Вирус эпидемического паротита
В Герпес вирусы
Г Менингококк
Поражение каких черепных нервов не характерно для локализации

арахноидита в области мосто-мозжечкового угла?
А Отводящий
Б Тройничный
В Лицевой
Г Зрительный
Эффективным методом лечения абсцесса мозга является:

А Массивное введение антибиотиков и дегидратирующих средств
Б Хирургическое удаление абсцесса
В Промывание полости абсцесса диоксидином, антибиотиками
Г Применение нестероидных противовоспалительных препаратов
Решающее значение в дифференциальной диагностике

церебрального эхинококкоза от других объемных поражений
головного мозга принадлежит:
А Особенностям клинической картины
Б Данным нейровизуализации
В Амнестическим данным
Г Лабораторные данные
В I стадии болезни Лайма не наблюдаются:

А Артралгии, боли в мышцах и сухожилиях
Б Кольцевая эритема
В Головная боль, лихорадка
Г Менингит или менингоэнцефалит
Герпетический энцефалит характеризуется поражением:

Коры больших полушарий головного мозга и подлежащего белого вещества с
образованием обширных некротических очагов с зонами мелких
А кровоизлияний
Б Коры больших полушарий головного мозга
В Ствола головного мозга
Г Подкорковых структур
Для нейросифилиса не характерно:

А Острое начало
Ранний (до 5 лет после заражения) и поздний (свыше 5 лет после заражения)
Б нейросифилис
В Гумма мозга
Г Симптом Аргайл-Робертсона
Для болезни Кретцфельда-Якоба не верно:

А Прионовое заболевание
Характеризуется длительным инкубационным периодом и при манифестации
Б симптомов – неуклонно прогрессирующим течением
Достоверным диагноз признается только при патоморфологических
исследованиях и с помощью специального молекулярного анализа, без этого
В диагноз может быть только вероятным или возможным
Течение болезни с периодами значительных улучшений состояния пациента
Г
Для неврологических проявлений ВИЧ-инфекции не характерно:

А Познавательно-двигательный комплекс (спид-деменция)
Б Отсутствие отклонений показателей спинно-мозговой жидкости
В Эпилептические приступы
Г Очаговые неврологические симптомы
Для клинической картины спинной сухотки не характерно наличие:

А Болевого синдрома и сенситивной атаксии
Б Нарушение функции тазовых органов
В Лоскутного типа нарушения чувствительности
Г Мышечной гипотонии
Эпилепсия Кожевникова развивается:

А Как последствие полиомиелита
Б Как последствие менингита
В При эпидурите
В хронической стадии клещевого энцефалита, объемных, токсических и других
Г вариантов поражений вещества головного мозга
Нарушение статики и походки при спинной сухотке обусловлено:

А Вялыми параличами ног
Б Мозжечковой атаксией
В Сенситивной атаксией
Г Снижением зрения при табетической атрофии зрительных нервов
Ранней диагностике поражения нервной системы при СПИДе

способствует выявление в цереброспинальной жидкости:
А Нормальный титр вич-антител
Б Снижение уровня глюкозы
В Снижение белка
Нарастание титра вич-антител, лимфоцитарный плеоцитоз, увеличение белка
Г
Поражение нервной системы при ВИЧ-инфекции не проявляется:

А Энцефалопатией
Б Острым рецидивирующим менингитом
В Миелопатией
Г Дислокационным синдромом
Для энцефалита Экономо (острой стадии) не характерно:

А Гиперкинезы
Б Бессонница, инверсия сна
В Тетрапарез
Г Глазодвигательные нарушения
Эпилепсия Кожевникова включает:

А Только генерализованные приступы
Б Только фокальные эпилептические приступы
В Только миоклонус
Г Миоклонус, очаговые и генерализованные эпилептические приступы.
Решающее значение в диагностике возбудителя нейроинфекции

играет:
А Анамнез
Б Неврологический статус
В Лабораторные данные
Г Данные нейровизуализации
В дебюте болезни Крейтцфельда-Якоба не возникают:

А Сонливость
Б Астения
В Нарушения памяти и внимания
Г Очаговые неврологические симптомы
К гнойному менингиту не относится менингит, вызванный:

А Менингококком
Б Пневмококком
В Гемофильной палочкой
Г Вирусом простого герпеса
Для диагностики менингита не характерно:

А Менингеальный синдром
Б Общемозговой синдром
В Выраженная очаговая неврологическая симптоматика
Г Общеинфекционный синдром
Острые нарушения мозгового кровообращения

Диагноз транзиторной ишемической атаки устанавливают при
полном регрессе неврологической симптоматики через:
А 12 часов
Б 24 часа
В 36 часов
Г 48 часов
Какова продолжительность терапевтического «окна», в течение

которого происходит формирование очага инфаркта головного
мозга:
А 3-6 часов
Б 24 часа
В 3-7 суток
Г 21 сутки
Главной причиной церебральной ишемии при остром инфаркте

миокарда с нарушением ритма сердечной деятельности
(кардиоцеребральный синдром) является:
А повышение активности свертывающей системы
Б ухудшение реологических свойств крови
В снижение системного перфузионного давления
Г повышение агрегации форменных элементов крови
Какие факторы риска развития инсульта являются

модифицируемыми:
А Наследственная предрасположенность
Б Сахарный диабет
В Возраст
Г Пол
Какие факторы риска развития инсульта являются

немодифицируемыми:
А Возраст
Б Артериальная гипертония
В Курение
Г Ожирение
Какой патогенетический тип инсульта не выделен в соответствии с

критериями TOAST:
А Атеротромботический
Б Кардиоэмболический
В Инсульт другой неизвестной этиологии
Г Гемодинамический
Лакунарный (микроциркуляторный) инсульт характеризуется:

А Угнетением сознания
Б Наличием быстрого восстановления нарушенных функций
В Прогредиентным течением
Г Наличием мерцательной аритмии в анамнезе
Чем не характеризуется атеротромботический инсульт в

соответствии с критериями TOAST :
А Размер очага более 1.5 см
Б Размер очага менее 1.5 см
В Наличие стенозов >50% в интра- или экстракраниальных артериях
Г Наличие ТИА в анамнезе в том же сосудистом бассейне
Чем характеризуется кардиоэмболический инсульт в соответствии с

критериями TOAST:
А Размер очага менее 1.5 см
Б Наличие стенозов <50% в интра- или экстракраниальных артериях
В Наличие ТИА в анамнезе в том же сосудистом бассейне
Г Наличие ТИА или инсульта в более чем одном сосудистом бассейне
Укажите время, в течение которого показано в/в применение rt-PA
при ишемическом инсульте:
А 0-4,5 часа
Б 0-6 часов
В 3-6 часов
Г 12 часов
Что является противопоказанием для тромболизиса при

ишемическом инсульте:
Систолическое АД более 185 мм.рт.ст. или диастолическое АД более 105
А мм.рт.ст.
Б Отсутствие очага ишемии при КТ-исследовании головного мозга
Более 2 часов от начала заболевания до возможности проведения
В тромболизиса
Г Гемиплегия с высоким мышечным тонусом
Какие препараты относятся к средствам, используемым для

вторичной профилактики инсульта:
А Гастропротекторы
Б Гиполипидемические
В Иммуносупрессивные
Г Нормотимические
Компьютерная томография выявляет зону гиподенсивности в очаге

ишемического инсульта:
А Сразу в начале развития заболевания
Б Через 2 ч от начала заболевания
В Через 4 ч от начала заболевания
Г Через 6 ч и более от начала заболевания
С помощью магнитно-резонансной томографии очаг ишемического

инсульта головного мозга выявляется от начала заболевания:
А Через 1ч
Б Через 3ч
В Через 6ч
Г Через 12 ч
Внутримозговое обкрадывание очага ишемического инсульта после

введения вазодилататоров наступает в результате:
А Спазма сосудов пораженного участка мозга
Б Спазма сосудов неповрежденных отделов мозга
В "Расширения здоровых" сосудов неповрежденного отдела мозга
Г Раскрытия артерио-венозных анастомозов
Противопоказанием для проведения системного тромболизиса

является:
А Время от начала заболевания менее 3 часов
Б Хирургическое вмешательство на головном мозге в анамнезе
В Инсульт перенесенный 12 мес назад
Г Тяжесть инсульта менее 25 баллов по шкале NIHSS
Противопоказанием к проведению тромболитической терапии

является:
А Менее 4,5 часов от начала заболевания
Б Неврологический дефицит 5 баллов по шкале NIHSS
В Тяжесть инсульта более 25 баллов по шкале NIHSS
Г Гликемия более 2,8 ммоль/л
Укажите наиболее часто встречаемый тип геморрагического

инсульта:
А Внутримозговое кровоизлияние
Б Изолированное вентикулярное кровоизлияние
В Субдуральная гематома
Г Эпидуральная гематома
Причиной субарахноидального кровоизлияния чаще всего бывает

А Аневризма или артерио-венозная мальформация
Б Артериальная гипертония
В Прием антиагрегантов
Г Прием антикоагулянтов
Компьютерная томография позволяет диагностировать

гиперденсивные участки геморрагических экстравазатов при
субарахноидальном кровоизлиянии в мозг спустя
А 1 ч от начала кровоизлияния
Б 3 ч от начала кровоизлияния
В 6 ч от начала кровоизлияния
Г 12 ч от начала кровоизлияния
Наиболее эффективным в лечении диссеминированного

внутрисосудистого свертывания является
А Хлористый кальций и викасол
Б Эпсилонаминокапроновая кислота
В Гепарин с антитромбином III
Г Аспирин и дипиридамол
При паренхиматозно-субарахноидальном кровоизлиянии

обязательным признаком является
А Утрата сознания
Б Кровянистый ликвор
В Очаговая неврологическая симптоматика
Г Кровянистый ликвор и смещение срединного эхо сигнала
Для субарахноидального кровоизлияния обязательным признаком

является
А Утрата сознания
Б Зрачковые расстройства
В Менингеальный синдром
Г Двусторонние пирамидные патологические знаки
Артерия Адамкевича входит в позвоночный канал с одним из

корешков на уровне
А От С2 до С8
Б От С5 до Т1
В От Т1 до Т12
Г От L1 до L2
Нижняя дополнительная корешково-медуллярная артерия (артерия

Депрож–Готтерона) кровоснабжает:
А Отдел шейного утолщения спинного мозга
Б Отдел поясничного утолщения спинного мозга
В Задние столбы спинного мозга
Г Конус и эпиконус спинного мозга
Клинические особенности ишемического синдрома Броун-Секара

(возникающего вследствие нарушения кровообращения в сулько-
коммисуральной артерии)
Наличие контралатеральной утраты поверхностной чувствительности в
А области промежности
Наличие вялого паралича мышц диафрагмы на стороне поражения и симптома
Б Горнера
Наличие центрального альтернирующего паралича, гомолатеральной
В сегментарной гипостезии на лице, симптома Горнера
Отсутствие расстройств глубокой чувствительности на стороне паралича
Г
Синдром Преображенского (нижняя спастическая параплегия с

диссорциированной параанестезией и нарушением функции
тазовых органов) развивается при нарушении кровотока
А В передней спинальной артерии на уровне грудных сегментов
Б В передней спинальной артерии на уровне поясничного утолщения
В В артерии Адамкевича
Г В передней спинальной артерии на уровне шейного утолщения
Синдром Станиловского — Танона (нижняя периферическая

параплегия, с сегментарно-проводниковой диссоциированной
параанестезией и нарушением функции тазовых органов)
развивается при нарушении кровотока
Б В артерии Депрож-Гуттерона
В В артерии Адамкевича
Г В передней спинальной артерии на уровне шейного утолщения
Верхняя периферическая параплегия и спастическая нижняя

параплегия, сегментарно-проводниковая параанестезия и
нарушение функции тазовых органов по центральному типу
развивается при нарушении кровотока
Б В артерии Адамкевича
В В передней спинальной артерии на уровне шейного утолщения
Г В артерии Депрож-Гуттерона
Синдром окклюзии артерии Депрож-Гуттерона характеризуется

Периферическим парезом мышц нижних конечностей, нарушением
чувствительности в аногенитальной зоне, расстройством функций тазовых
А органов по периферическому типу
Б Расстройством функций тазовых органов по центральному типу
В Нарушением тактильной чувствительности в аногенитальной зоне
Односторонним выпадением глубокой чувствительности по проводниковому
Г типу
Какие обследования необходимы перед проведением

тромболизиса:
Компьютерная томография, измерение артериального давления,
А лабораторные исследования
Компьютерная томография, измерение артериального давления, глюкозы
крови, лабораторные исследования, неврологический осмотр
Б
Компьютерная томография, измерение артериального давления,
В неврологический осмотр
Г Компьютерная томография, неврологический осмотр
Какова продолжительность жизни нейронов в зоне пенумбры

(ишемической полутени)?
А 3-6 часов
Б 24 часа
В 6-8 мин
Г 21 сутки
При оценке по шкале NIHSS должны регистрироваться:

А Только первая реакция/ответ пациента
Б Лучшая реакция/ответ пациента
В Общее впечатление
Г Повторные реакции/ответ пациента
Противопоказание к тромболитической терапии по данным

компьютерной томографии являются:
А Внутричерепное кровоизлияние
Б Гиподенсивный очаг менее 1/3 бассейна СМА
В Симптом гиперденсивной СМА
Г Отсутствие изменений на КТ
Какова продолжительность терапевтического окна для системного

тромболизиса:
А Первые 3 часа
Б Первые 4.5 часа
В Первые 6 часов
Г Первые 12 часов
При какой верхней границе систолического артериального

давления может проводиться тромболитическая терапия:
А 160 мм.рт.ст.
Б 170 мм.рт.ст.
В 220 мм.рт.ст.
Г 185 мм.рт.ст.
Период полувыведения тканевого активатора плазминогена:

А Около 30 минут
Б Около 5 минут
В 24 часа
Г Около 20 минут
Наиболее надежным методом выявления пенумбры (ишемической

полутени) при остром ишемическом инсульте, является:
А УЗДГ
Б МРТ
В КТ-перфузия
Г Рентгеновская ангиография
Балл по шкале ASPECTS, при котором противопоказано проведение

эндоваскулярной тромбоэкстракции у больных с ишемическим
инсультом
А ASPECTS ≥9
Б ASPECTS ≥8
В ASPECTS ≥7
Г ASPECTS ≥6
Балл по шкале Рэнкина до инсульта, при котором показано

проведение эндоваскулярной тромбоэкстракции у больных с
ишемическим инсультом
А 0-1
Б 2
В 3
Г 4
Какова продолжительность терапевтического окна для

эндоваскулярной тромбоэкстракции:
А Первые 3 часа
Б Первые 4.5 часа
В Первые 6 часов
Г Первые 24 часа
Системный тромболизис показан при следующих лабораторных

показателях тромбоцитов:
А Не менее 100000
Б Не менее 70000
В Не менее 50000
Г Не менее 30000
Максимально допустимая доза тканевого активатора плазминогена

при системном тромболизисе:
А 100 мг
Б 90 мг
В 70 мг
Г 120 мг
Рекомендуемая расчетная доза тканевого активатора плазминогена

при системном тромболизисе:
А 0,9 мг/кг
Б 0,6 мг/кг
В 0,7 мг/кг
Г 1 мг/кг
Контрольная КТ головного мозга после системного тромболизиса

проводится через:
А 12 часов от начала заболевания
Б 16 часов от начала заболевания
В 18 часов от начала заболевания
Г 24 часа от начала заболевания
Контрольная КТ головного мозга после эндоваскулярной

тромбоэкстракции проводится через:
А 16 часов от начала заболевания
Б 20 часов от начала заболевания
В 24 часа от начала заболевания
Г 36 часа от начала заболевания
Показанием к проведению эндоваскулярной тромбоэкстракции

является:
А Балл по шкале ASPECTS <4
Верифицированная инфаркт-связанная окклюзия крупных церебральных
Б артерий по данным КТ-ангиографии
В Возраст до 70 лет
Г Балл по шкале NIHSS до 20
Противопоказанием к проведению эндоваскулярной

тромбоэкстракции является:
Верифицированная инфаркт-связанная окклюзия крупных церебральных
А артерий по данным КТА
Б Возраст старше 70 лет
В NIHSS выше 20 баллов
Неблагоприятная анатомия артерий, препятствующая внутрисосудистому
доступу в инфаркт-связанную церебральную артерию
Г
Способ введения системного тромболизиса:

А 10 % общей дозы в/в струйно, 90 % общей дозы в/в в течение 1 часа
Б 30 % общей дозы в/в струйно, 70 % общей дозы в/в в течение 1 часа
В 50 % общей дозы в/в струйно, 50 % общей дозы в/в в течение 10 мин
Г 100% общей дозы в/в в течение 1 часа
В течение какого времени от дебюта инсульта в вертебрально-

базилярной системе можно проводить тромболитическую
терапию?:
А До 4,5 часов
Б До 6 часов
В До 8 часов
Г До 12 часов
С какими состояниями необходимо дифференцировать
ишемический инсульт в вертебрально-базилярной системе?
доброкачественным приступообразным позиционным головокружением
А
Б Гипертоническим кризом
В серозным менингитом
Г инфарктом миокарда
Какие изменения при неврологическом осмотре в первую очередь

характерны для поражения вертебрально-базилярной системы?
А Гемипарез, речевые нарушения, рефлекс Бабинского:
Б Гемиатаксия, гемипарез, гемигипостезия
В Гемиатаксия, нистагм, неустойчивость в позе Ромберга
Сенсомоторная афазия, тонико-клонические судороги, симптомы натяжения
Г
Какой метод инструментальной диагностики наиболее

информативен на 3 сутки после развития ишемического инсульта в
вертебрально-базилярной системе?
А КТ головного мозга
Б МРТ головного мозга
В ЭЭГ
Г ЭНМГ
Какой метод инструментальной диагностики наиболее

информативен в первые часы после развития ишемического
инсульта в вертебрально-базилярной системе?
А КТ головного мозга
Б Т2-режим МРТ головного мозга
В Диффузионно-взвешенный режим МРТ головного мозга
Г ЭЭГ
В какой ситуации возможно проведение тромболитической

терапии у пациента с ишемическим инсультом в вертебрально-
базилярной системе с наличием большого количества
противопоказаний?
А при поражении V1-V2 сегментов позвоночной артерии
Б при окклюзии основной артерии
В при тяжести состояния по NIHSS более 25 баллов
Г при тяжести состояния по NIHSS от 20 до 25 баллов
Для какой патологии вертебрально-базилярной системы характерна

наибольшая летальность?
А Ишемический инсульт в мозжечке
Б Поражение V1-V2 сегментов позвоночной артерии
В Окклюзии основной артерии
Г Поражение задней мозговой артерии
Какой альтернирующий синдром развивается у пациента с

ишемическим инсультом в среднем мозге?
А Джексона
Б Фовиля
В Вебера
Г Авеллиса
Что характерно для альтернирующего синдрома Мийяра-Гюблера?
Парез лицевого нерва на стороне очага и контерлатеральная гемиплегия

А
Парез подъязычного на стороне очага и контерлатеральная гемиплегия
Б
Парез глазодвигательного нерва на стороне очага и
В контерлатеральнаягемиатаксия
Парез отводящего и лицевого нервов и парез взора на стороне очага и
Г контерлатеральная гемиплегия и гемианестезия

ишемическим инсультом в мосту?
А Джексона
Б Фовиля
В Вебера
Г Авеллиса
Что характерно для альтернирующего синдрома Джексона

А контерлатеральнаягемиатаксия
Б
В
Парез отводящего и лицевого нервов и парез взора на стороне очага и
Каким способом можно дифференцировать доброкачественное

приступообразное позиционное головокружение от ишемического
инсульта в вертебрально-базилярной системе?
А Проведением координаторных проб
Б Пробой Барре
В Пробой Дикса-Холпайка
Г Ортостатической пробой
Какой метод обладает наибольшей информативностью для оценки

сосудистого статуса у пациентов с ишемическим инсультом в
вертебрально-базилярной системе?
А КТ-ангиография
В Цифровая субтракционная ангиография
Г Дуплексное сканирование
Что такое «locked-in» синдром или синдром «запертого» человека?

Состояние, проявляющееся тетраплегией, тотальной афазией и нарушением
А сознания до комы
Состояние, проявляющиеся полной обездвиженностью больного с
сохранением лишь движения глаз в вертикальной плоскости и мигания при
наличии тетрапареза (тетраплегии), анартрии и псевдобульбарных симптомов
Б
Состояние, проявляющиеся гемианестезией, глазодвигательными и речевыми
В нарушениями
Состояние, проявляющиеся полной обездвиженностью больного с
сохранением всех глазодвигательных возможностей при наличии тетрапареза
Г (тетраплегии), анартрии и псевдобульбарных симптомов

ишемическим инсультом в продолговатом мозге?
А Фовиля
Б Мийяра-Гюблера
В Вебера
Г Авеллиса
Что характерно для альтернирующего синдрома Авеллиса?

А контерлатеральнаягемиатаксия
Б
В
Парез языко-глоточного и блуждающего нервов на стороне очага и
Диагноз транзиторной ишемической атаки устанавливается при

продолжительности очаговой неврологической симптоматики
А Более 24 часов
Б Менее 24 часов
В Менее 12 часов
Г Менее 6 часов
Диагноз ишемического инсульта устанавливается при

продолжительности очаговой неврологической симптоматики:
А Более 24 часов
Б Менее 24 часов
В Менее 21 дня
Г Менее 6 часов
При каком варианте ишемического инсульта наиболее часто

развивается геморрагическая трансформация очага поражения
мозга?
А Атеротромботический инсульт
Б Кардиоэмболический инсульт
В Лакунарный инсульт
Г Гемодинамический инсульт
Гипергликемия в дебюте ишемического инсульта является

фактором:
А Ухудшающим течение и прогноз инсульта
Б Улучшающим течение и прогноз инсульта
В Не влияет на течение и прогноз инсульта
Г Не влияет на тактику лечения пациента
При кровоизлиянии в мозжечок обязательным является наличие:

А Гемигипестезии
Б Аносмии
В Атаксии
Г Афазии
Наиболее частой причиной спонтанного субарахноидального

кровоизлияния является:
А Заболевания крови
Б Расслоение сонной артерии
В Разрыв аневризмы артерии
Г Разрыв артериовенозной мальформации
Для атеротромботического патогенетического варианта

ишемического инсульта характерно:
Прогредиентное течение, стеноз или окклюзия магистральных артерий
А головы
Б Лакунарный очаг на КТ или МРТ
В Внезапное начало, мерцательная аритмия в анамнезе
Г Резкое повышение или снижение артериального давления
Для кардиоэмболического патогенетического варианта

ишемического инсульта характерно:
А Постепенное начало, сахарный диабет в анамнезе
Б Внезапное начало, пароксизм мерцательной аритмии
В Резкое повышение или снижение артериального давления
Г Лакунарный очаг на КТ или МРТ
Для лакунарного поражения при ишемическом инсульте

А Размеры очага менее 25 мм во всех измерениях
Б Размеры очага менее 18 мм во всех измерениях
В Размеры очага менее 15 мм во всех измерениях
Г Размеры очага менее 20 мм во всех измерениях
Стандартом ранней диагностики внутримозгового кровоизлияния

является:
А Магнитно-резонансная томография
Б Компьютерная томография
В Люмбальная пункция
Г Электроэнцефалография
Горметонией называют состояние, при котором наблюдается:

Генерализованная гипотония мышц в сочетании с нарушением ритма
А дыхания
Б Повышение мышечного тонуса в верхних конечностях
В Повышение мышечного тонуса в нижних конечностях
Повторяющиеся пароксизмы повышения мышечного тонуса в разгибателях
Г конечностей
Воздействие интрамуральной гематомы внутренней сонной

артерии на периартериальное симпатическое сплетение приводит
к развитию
А Синдрома Толоса-Ханта
Б Синдрома Горнера
В Синдрома Аргайла-Робертсона
Г Синдрома Гасперини
Синдром Горнера развивается более часто при формировании:

Интрамуральной гематомы внутренней сонной артерии в сторону адвентиции
А сосудистой стенки
Б Внутрисосудистых тромбов в основной артерии
В Атеросклеротической бляшки во внутренней сонной артерии
Г Внутрисосудистых тромбов в средней мозговой артерии
Какие клинические проявления в виде ТИА могут предшествовать

развитию инсульта, обусловленного пролонгированной
диссекцией левой ВСА ?
А Кратковременное снижение зрения слева
Б Кратковременное выпадение правых полей зрения
В Монопарез левой руки
Г Левосторонний гемипарез
«Золотым» стандартом диагностики артериальной диссекции

брахиоцефальных артерий является:
А Дигитальная субтракционная ангиография
МРТ артерий шеи режимах Т1 и Т2 с подавлением сигнала от жировой ткани
В
Г Дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий
Пароксизмальные состояния (Эпилепсия)

В каком возрасте чаще всего впервые развивается идиопатическая
эпилепсия?
А 1-10 лет
Б 10-20 лет
В 30-40 лет
Г 50-60 лет
Выберите из ниже перечисленных типов приступов те, которые не

сопровождаются утратой сознания?
А Атонический приступ
Б Простой сенсорный приступ
В Тонико-клонический приступ
Г Абсанс
Какие феномены не относятся к типичной эпилептиформной

активности на ЭЭГ.
А Острая волна-медленная волна
Б Полифазные потенциалы
В Полипик-волна
Г Острые волны
В какое время возникает паралич Тодда?

А Перед приступом
Б Во время приступа
В После приступа
Г В межприступный период
Для какой формы эпилепсии характерны эпилептические приступы

во время сна?
А Лобная эпилепсия
Б Височная эпилепсия
В Теменная эпилепсия
Г Затылочная эпилепсия
Для какой формы эпилепсии характерны приступы при

пробуждении?
А Абсансная эпилепсия
Б Ювенильная миоклоническая эпилепсия
В Фокальная эпилепсия
Эпилепсия с изолированными генерализованными тонико-клоническими
Г приступами
Какие симптомы характерны для амбулаторного автоматизма?

А Нарушение сознания
Б Аффективные расстройства
В Бред
Г Судороги
Какие формы эпилепсии не относятся к фокальным формам?

А Идиопатическая генерализованная эпилепсия
Б Симптоматическая фокальная эпилепсия
В Криптогенная фокальная эпилепсия
Г Идиопатическая фокальная эпилепсия
Какие симптомы не характерны для затылочной эпилепсии?

А Джексоновский марш
Б Фотопсии
В Метоморфопсии
Г Гемианопсия
Какие симптомы не характерны для теменной эпилепсии?

А Судороги
Б Парестезии
В Ощущения пощипывания
Г Дизестезии
Какие симптомы характерны для миоклонических приступов?
А Судороги
Б Падения
В Вегетативная аура
Г Выпадения предметов из рук
В каком проценте случаев можно достигнуть ремиссии при впервые

выявленной эпилепсии?
А 10%
Б 30%
В 100%
Г 60%
Какие факторы могут провоцировать эпилептические приступы у

пациенток после родов?
А Артериальная гипертензия
Б Самостоятельные роды
В Высокое содержание пролактина
Г Кесарево сечение
Какие гормоны являются проконвульсантами?

А Эстрадиол
Б Прогестерон
В Тестестерон
Г Ттг
Какие гормоны обладают антиконвульсивным действием?

А Эстрадиол
Б Прогестерон
В Ттг
Г Тестестерон
Какой противоэпилептический препарат повышает риск развития

поликистоза яичников?
А Вальпроевая кислота
Б Леветирацетам
Г Топирамат
У какого противоэпилептического препарата в пробочных реакциях

наиболее часто встречается повышение массы тела?
А Леветирацетам
Б Вальпроевая кислота
В Топирамат
Г Ламотриджин
Какие противоэпилептические препараты являются индукторами

ферментов печени?
Б Топирамат
В Вальпроевая кислота
Г Карбамазепин
Какие протипоэпилептические препараты являются ингибиторами

ферментов печени?
А Карбамазепин
Б Окскарбазепин
В Зонегран
Г Вальпроевая кислота
Какие препараты не разрешены для стартовой терапии фокальной

эпилепсии?
В Этасуксимид
Какой противоэпилептические препарат следует назначить

пациенту при недифференцированных приступах?
Б Окскарбазепин
В Прегабалин
Какое противоэпилептический препарат не имеет минимальные

лекарственные взаимодействия?
Б Барбитураты
В Леветирацетам
У какого препарата в побочных эффектах есть высокий риск

нефролитиаза?
Б Лакосамид
У какого препарата наиболее часто встречаются в побочных

эффектах эндокринные нарушения?
Б Зонисамид
При приеме какого противоэпилептического препарата наиболее

часто встречается такой побочный эффект, как кожная сыпь?
А Ламотриджин
В Лакосамид
Г Зонисамид

часто встречается такой побочный эффект, как гипонатриемия?

высокий риск нарушений сердечного ритма?
Б Вальроаты

часто возникает тремор конечностей?
При приеме какого противоэпилептического препарата есть

наиболее высокий риск развития нарушений в когнитивной сфере?
Б Карбамазепин
Г Лакосамид
Какой из перечисленных противоэпилептических препаратов не

обладает нормотимическим действием?
В Ламотриджин
Г Леветирацетам
Какой из перечисленных противоэпилептических препаратов

наиболее часто вызывает поведенческие нарушения?
Б Ламотриджин

часто возникает синдром Стивена-Джонса?
Какой противоэпилептический препарат не рекомендуется
назначать при остеопорозе?
Какие противоэпилептические препараты не рекомендуется

назначать у пациентов с нарушением липидного обмена?
А Блокаторы карбанигдразы
Б Вальпроаты
В Блокаторы натриевых каналов
Г Рацетамы
При приеме какого противоэпилептического препарата необходим

терапевтический лекарственный мониторинг?
Показания для хирургического лечения эпилепсии?

А Наличие психогенных приступов
Б Недостаточный эффект от медикаментозного лечения эпилепсии
В Желание пациента
Фармакорезистентность к основным противоэпилептическим препаратам
Г
При каких поражениях головного мозга как причины эпилепсии

хирургическое лечение наиболее эффективно?
А Инсульт
Б Кортикальные дисплазии
В Склероз гиппокампа
Г Травматическое поражение головного мозга
Какие противоэпилептические препараты не относятся к

блокаторам натриевых каналов?
А Прегабалин
Б Карбмазепин
Г Окскарбазепин
Какие препараты относятся к блокаторам натриевых каналов?

Б Прегабалин
В Этосуксимид
Какие препараты не влияют на кальциевые каналы?

Б Бензодиазепины
В Прегабалин
Г Габапентин
Какие препараты влияют на кальциевые каналы?

В Габапентин
Какие препараты влияют на ГАМК-трансмиссию?

А Бензодиазепины
Какие препараты не влияют на ГАМК-трансмиссию?

А Бензодиазепины
Б Вальпроевая кислота
Г Фенобарбитал
Какие препараты влияют на Глутамат-трансмиссию?

Какой противоэпилептический препарат оказывает наибольшее
влияние на содержание тестестерона у мужчин?
Б Лакосамид
Может ли пациент с эпилепсией водить автотранспорт?

А Может водить при наличии редких приступов
Б Не может водить
В Может водить при наличии длительной ремиссии
Г Может водить при наличии только ночных приступов
Какие формы эпилепсии не относятся к рефлекторным (стимул-

сенситивным) эпилепсиям?
А Эпилепсия чтения
Б Ювенильная миоклоническая эпилепсия
В Эпилепсия горячей воды
Г Эпилепсия еды
Тактика врача у пациентки с эпилепсией при беременности?

А Отмена противоэпилептической терапии
Б Снижение дозы противоэпилептического препарата
В Коррекция терапии в зависимости от наличия приступов
Г Политерапия
Какие противоэпилептические препараты влияют на концентрацию

оральных контрацептивов?
В Зонисамид
Г Прегабалин
Какие противоэпилептические препараты не влияют на

концентрацию оральных контрацептивов?
В Окскарбазепин
Г Фенитоин
Какие факторы не являются противопоказанием к вынашиванию

беременности?
А Труднокурабельная эпилепсия с частыми приступами
Б Статусное течение эпилепсии
В Стойкая медикаментозная ремиссия
Г Выраженные изменения личности
ХНМК деменция
К факторам риска сосудистой деменции не относятся:
А артериальная гипертония
Б гиперлипидемия
В сахарный диабет
Г хроническая инфекция
При развитии сосудистой деменции не происходит:

А гибель нейронов
Б утрата синапсов
В активизация обмена нейромедиаторов
Г гибель глии
Факторами риска развития сосудистой деменции являются:

А перенесенный ранее инсульт
Б эндокринологическая патология
В наличие онкологического анамнеза
Г хроническая интоксикация
К основным антидементным препаратам не относится:

А мемантин
Б пирацетам
В галантамин
Г донепезил
Правила проведения гипотензивной терапии:

А постоянно, длительно, без эпизодов гипотонии
Б длительно
В избегая эпизодов гипотонии
Г курсами
Основными способами профилактики сосудистой деменции
являются:
первичная и вторичная профилактика инсульта, умственная и физическая
А активность
Б вторичная профилактика
В умственная активность
Г физическая активность
Какие синдромы непосредственно связаны с инсультом и имеют

важное значение для предупреждения их прогрессирования и
проведения мероприятий по профилактике инсульта?
А артериальная гипертензия
Б аритмия и сердечная недостаточность
В сахарный диабет
артериальная гипертензия, аритмия, гиперкоагуляция и стеноз крупных
Г артерий
Какой термин в соответствии с МКБ-10 наиболее правомерен для

обозначения сосудистой дисфункции мозга, обусловленной
хронической гипоперфузией церебральных структур без уточнения
ведущего этиопатологического фактора?
А хроническая ишемия мозга
Б дисциркуляторная энцефалопатия
В ишемическая болезнь мозга
Г начальные признаки нарушения мозгового кровообращения
Каков наиболее благоприятный исход хронической

недостаточности мозгового кровообращения?
А инфаркт мозга
Б медленно прогрессирующее течение без инсульта и деменции
В деменция
Г транзиторная ишемическая атака
Перечислите дополнительные причины хронической

недостаточности мозгового кровообращения:
А атеросклероз, артериальная гипертензия
атеросклероз, артериальная гипертензия, нарушения сердечного ритма
Б
В атеросклероз, артериальная гипертензия, сахарный диабет
аномалии сосудов, наследственные ангиопатии, венозная патология,
компрессия сосудов, артериальная гипотензия, церебральный амилоидоз,
Г сахарный диабет, васкулиты, заболевания крови
Какие компоненты анамнеза характерны для ХИМ?

А инфаркт миокарда, ибс, стенокардия
артериальная гипертензия (с поражением почек, сердца, сетчатки, мозга)
Б
атеросклероз периферических артерий конечностей, сахарный диабет
В
инфаркт миокарда, ибс, стенокардия, артериальная гипертензия (с
поражением почек, сердца, сетчатки, мозга), атеросклероз периферических
Г артерий конечностей, сахарный диабет
Какие самые распространенные симптомы астенического

синдрома?
слезливость, одышка, общая раздражительность, тревога и беспокойство,
А нарушение сна, усталость
обострение слуха, дискомфорт кожных покровов, слизистых, а также мышц
Б или внутренних органов
лабильность пульса, артериальное давление, спонтанные реакции, общий и
В дистальный гипергидроз
Г головокружение, шаткость при ходьбе, нарушение чувствительности
Перечислите основные синдромы ХИМ:

А общемозговой, астенический, тревожно-депрессивный
Б синдром когнитивных расстройств и астении
В когнитивный и астенический синдромы
общемозговой, астенический, тревожно-депрессивный синдромы,
Г когнитивные нарушения, очаговые неврологические симптомы
Какие симптомы доминируют в 1 стадии ХИМ?

субъективные расстройства в виде головных болей и ощущения тяжести в
голове, общей слабости, повышенной утомляемости, эмоциональной
А лабильности
снижение памяти и внимания, головокружения (чаще несистемного
Б характера)
стойкие очаговые неврологические симптомы: анизорефлексия, атаксия,
В снижение памяти, астения
лабильности, снижение памяти и внимания, головокружения (чаще
несистемного характера), микроочаговые неврологические симптомы
Г
Какие симптомы доминируют во 2 стадии ХИМ?

лабильности, снижение памяти и внимания, головокружения (чаще
несистемного характера), микроочаговые неврологические симптомы
А
головная боль, головокружение, общая слабость, выраженные нарушения
Б памяти
головная боль, головокружение, общая слабость, выраженные нарушения
В памяти, очаговая неврологическая симптоматика
головная боль, головокружение, общая слабость, эмоциональная лабильность,
умеренные нарушения памяти, отдельные экстрапирамидные нарушения,
неполный псевдобульбарный синдром, атаксия, дисфункция черепно-
мозговых нервов по центральному типу
Г
Какие симптомы доминируют в 3 стадии ХИМ?

выраженные объективные неврологические расстройства: нарушения
равновесия в покое и во время ходьбы, экстрапирамидные, пирамидные,
псевдобульбарные и недержание мочи, пароксизмальные состояния –
падения, обмороки, эпилептические припадки, выраженные когнитивные,
личностные и поведенческие расстройства, психо-эмоциональные нарушения
А
головная боль, головокружение, общая слабость, умеренные нарушения
памяти, выраженная очаговая неврологическая симптоматика
Б
В деменция
Г псевдобульбарные расстройства
Укажите классификацию деменции по МКБ-10:

А сосудистая и смешанная деменция
Б сосудистая деменция и деменция при болезни альцгеймера
сосудистая деменция, деменция при болезни альцгеймера, смешанная
В деменция
деменция при болезни альцгеймера, сосудистая деменция, деменция при
болезнях, квалифицированных в других разделах, деменция неуточненная
Г
Какие категории факторов риска, не связаны c инсультом?

основные модифицируемые факторы риска (высокое артериальное давление,
атеросклероз, курение, гиподинамия, ожирение, нездоровая диета, диабет,
гипергомоцистеинемия, васкулиты, анормальное свертывание крови)
А
другие модифицируемые факторы риска (социальный статус, психические
расстройства, эмоциональное перенапряжение, злоупотребление алкоголем
или наркотиками, определенные медикаменты)
Б
немодифицируемые факторы риска (возраст, наследственность,
В национальность, пол)
Г частые инфекции верхних дыхательных путей
Какое хроническое прогрессирующее заболевание головного мозга,

развивается при гипертонической болезни, клинико-
морфологическим выражением которого является субкортикальная
артериосклеротическая энцефалопатия, приводящая в конечном
итоге к деменции и протекающая с эпизодами острого развития
очаговой симптоматики или с прогрессирующими
неврологическими расстройствами, связанными с поражением
белого вещества полушарий головного мозга?
А мультинфарктное состояние
Б болезнь Альцгеймера
В болезнь Бинсвангера
Г сосудистая деменция
Что является морфологическим субстратом субкортикальной

атеросклеротической энцефалопатии (болезни Бинсвангера)?
поражение самых мелких перфорирующих артерий белого вещества мозга
диаметром менее 150 мкм в виде гипертрофии сосудистой стенки, гиалиноза,
склероза, сопровождающихся сужением или полным закрытием просвета
сосуда, ведущее к диффузному поражению вещества мозга (спонгиоз, очаги
неполного некроза, распад миелина, очаги энцефалолизиса)
А
поражение мелких перфорирующих артерий белого вещества мозга
диаметром 250-500 мкм в виде гипертрофии сосудистой стенки, гиалиноза,
склероза, сопровождающихся сужением или полным закрытием просвета
Б сосуда
поражение средних перфорирующих артерий белого вещества мозга
диаметром 200-300 мкм в виде перекалибровки, гипертрофии сосудистой
стенки, гиалиноза, склероза, сопровождающихся сужением или полным
закрытием просвета сосуда, ведущее к диффузному и мелкоочаговому
В поражению вещества мозга
поражение крупных перфорирующих артерий белого вещества мозга
диаметром 300-500 мкм в виде перекалибровки, гипертрофии сосудистой
Г стенки, гиалиноза, склероза
Противопоказания к проведению исследования сосудов головного

мозга ультразвуковыми методиками принято считать:
А хроническую почечную недостаточность
Б нарушения ритма сердца
В тяжесть соматического и неврологического статусов
противопоказаний для проведения ультразвуковых исследований не
Г существует
Основные нейровизуализационные проявления ХИМ?

мелкие и крупные постишемические очаги, диффузные изменения белого
А вещества (лейкоареоз) и церебральная атрофия
увеличение желудочковой системы и расширение борозд полушарий
головного мозга, мелкие кисты (лакуны), крупные кисты, глиоз
Б
мелкие и крупные постишемические очаги, лейкоареоз, церебральная
атрофия, увеличение желудочковой системы, расширение борозд полушарий
В головного мозга, лакуны, глиоз
лейкоареоз, церебральная атрофия, расширение борозд полушарий
Г головного мозга
Препаратами первой линии для лечения депрессии на фоне ХИМ

являются:
А антидепрессанты
Б малые нейролептики
В нейролептики
Г ноотропные препараты
Основные терапевтические задачи ХИМ?

стабилизация, приостановление разрушительного процесса ишемизации
мозга, замедление темпов прогрессирования, активация саногенетических
механизмов компенсации функций, профилактика как первичного, так и
повторного инсульта, терапия основных фоновых заболеваний и
А сопутствующих соматических процессов
Б первичная и вторичная профилактика инсульта
стабилизация, приостановление разрушительного процесса ишемизации
В мозга, замедление темпов прогрессирования
активация саногенетических механизмов компенсации нарушенных функций
Г
В каких случаях целесообразно использование антикоагулянтов при

ХИМ?
А непереносимость антиагрегантов
Б неэффективность антиагрегантов
высокий риск тромбоэмболии головного мозга, например, при мерцательной
В аритмии предсердий и клапанных пороках
Г повторные острые нарушения мозгового кровообращения
Какая группа лекарственных препаратов является в настоящее

время «золотым стандартом» лечения большинства наиболее
распространенных форм деменции?
А ацетилхолинергические и глутаматергические препараты
Б ноотропные препараты
В антиоксидантные препараты
Г антигипоксанты
Какие препараты относятся к группе ингибиторов

ацетилхолинэстеразы?
А донепезил, ривастигмин, галантамин, ипидакарин
Б ривастигмин, галантамин, ипидакарин, пирацетам, винпоцетин
В мемантин, леводопа
Г холина альфосцерат, пирацетам, мемантин
Односторонний пульсирующий экзофтальм является признаком:

А ретробульбарной опухоли орбиты
Б тромбоза глазничной артерии
В каротидно-кавернозного соустья
Г супраселлярной опухоли гипофиза
Перечислите заболевания, приводящие к нарушению центральных

механизмов венозного оттока:
А заболевания органов дыхания и сердца
Б тромбофлебит
В заболевания почек
Г заболевания щитовидной железы
Назовите мозговой синус, куда впадает большая мозговая вена

Галена:
А в прямой синус
Б кавернозный синус
В поперечный синус
Г пещеристый синус
Экстрапирамидная патология
Для мультисистемной атрофии наиболее характерны:
А Симметричный синдром паркинсонизма, вегетативные нарушения
Б Симметричный синдром паркинсонизма, мозжечковые нарушения
Симметричный синдром паркинсонизма, мозжечковые нарушения,
В вегетативные нарушения
Г Когнитивные нарушения, асимметричный синдром паркинсонизма
При мультисистемной атрофии не наблюдается

А Пирамидный синдром
Б Супрануклеарный паралич взора
В Вегетативные нарушения
Г Синдром паркинсонизма
Появление одностороннего тремора покоя, замедленности

движений, снижения обоняния у пациента 58 лет предполагает
следующий диагноз:
А Рассеянный склероз
Б Болезнь Паркинсона
В Боковой амиотрофический склероз
Г Эссенциальный тремор
Гипокинезия, ригидность, мозжечковая атаксия с рано

развивающейся вегетативной недостаточностью характерна для:
А Болезни диффузных телец Леви
Б Болезни Паркинсона
В Мультисистемной атрофии
Г Прогрессирующего супрануклеарного паралича
Резистентность к препаратам леводопы, пирамидные знаки,

антероколлис, псевдобульбарные нарушения, изменение
интенсивность сигнала от скорлупы на МРТ характерно для
Изменение интенсивности сигнала от скорлупы, атрофия моста,

мозжечка и его средних ножек, изменение сигнала от
понтоцеребеллярных волокон при МРТ характерно для
Прогрессирующий супрануклеарный паралич характеризуется:

А асимметричным синдромом паркинсонизма
асимметричным синдромом паркинсонизма, глазодвигательными
Б нарушениями
медленно-прогрессирующим синдромом паркинсонизма,
В псевдобульбарным синдромом
глазодвигательными нарушениями, быстропрогрессирующим синдромом
Г паркинсонизма, псевдобульбарным синдромом
Парез взора вниз характерен для
А Мультисистемной атрофии
Б Прогрессирующего супрануклеарного паралича
В Кортикобазальной дегенерации
Г Болезни диффузных телец Леви
Для паркинсонизма при прогрессирующем супрануклеарном

параличе характерно
А Разгибательная поза
Б Сгибательная поза
В Антероколлис
Г Позднее развитие постуральных нарушений
Падения назад в первые годы заболевания наиболее характерны

для
Б Кортикобазальной дегенерации
В Болезни диффузных телец Леви
Для коррекции синдрома паркинсонизма при прогрессирующем

супрануклеарном параличе наиболее часто могут оказать эффект
А Высокие дозы амантадинов
Б Высокие дозы леводопы
В Высокие дозы агонистов дофаминовых рецепторов
Г Холинолитики
При болезни диффузных телец Леви наиболее часто галлюцинации

носят характер
А Слуховых
Б Зрительных
В Тактильных
Г Обонятельных
При болезни диффузных телец Леви когнитивные нарушения

развиваются
А В первый год после появления симптомов паркинсонизма
В первый год после симптомов паркинсонизма или предшествуют развитию
Б симптомов паркинсонизма
В На поздних стадиях заболеваниях
Г Всегда предшествуют появлению симптомов паркинсонизма
Гепатолентикулярная дегенерация связана с нарушением обмена

А Кальция
Б Меди
В Цинка
Г Железа
Кольцо Кайзера-Флейшера – это изменения на

А Сетчатке
Б Радужке
В Роговице
Г Стекловидном теле
Наиболее диагностически значимым для постановки диагноза

гепатолентикулярной дегенерации является
А МРТ головного мозга
Б УЗИ печени
В Исследование церулоплазмина
Г Исследование содержания кальция в сыворотке крови
При гепатолентикулярной дегенерации

А Увеличивается экскреция меди с мочой
Б Уменьшается экскреция меди с мочой
В Не изменяется экскреция меди с мочой
Г Увеличивается количество церулоплазмина крови
Для лечения гепатолентикулярной дегенерации используется

А Леводопа
Б Агонисты дофаминовых рецепторов
В Купренил
Г Препараты кальция
Препараты цинка могут быть эффективными при

Б Кортикобазальной дегенерации
В Болезни диффузных телец Леви
Г Гепатолентикулярной дегенерации
Тремор «бьющихся крыльев» характерен для

Б Гепатолентикулярной дегенерации
В Болезни Паркинсона
Г Мультисистемной атрофии
Сенсомоторное расстройство, характеризующееся неприятными

ощущениями в нижних конечностях, которые появляются в покое в
вечернее или ночное время и вынуждают больного совершать
облегчающие их движения, что часто приводит к нарушенею сна, это
-
А Синдром беспокойных ног
Б Нарушение поведения в REM-фазу сна
В Синдром «болезненные ноги – движущиеся пальцы»
Г Акатизия
Тремор - это
А Неритмичный гиперкинез
Б Произвольный гиперкинез
В Неритмичный и непроизвольный гиперкинез
Ритмичный гиперкинез, связанный с альтернирующими или синхронными
Г сокращениями мышц агонистов и антагонистов
Тремор, возникающий при удержании позы, называется

А Кинетический
Б Постуральный
В Покоя
Г Изометрический
Положительная алкогольная проба характерна для

А Болезни Паркинсона
Б Эссенциального тремора
В Атипичного паркинсонизма
Г Мозжечкового тремора
Препаратами первого выбора для лечения эссенциального

тремора являются
А Агонисты дофаминовых рецепторов
Б Амантадины
В Бета-блокаторы
Г Атипичные нейролептики
Если дистония захватывает две и более смежных частей тела, то

это дистония
А Фокальная
Б Сегментарная
В Мультифокальная
Г Генерализованная
Если дистония вовлекает две и более несмежных части тела

(например, лицо и нога), то это дистония
А Фокальная
Б Сегментарная
В Мультифокальная
Г Генерализованная
Формирование патологических поз и наличие корригирующих

жестов характерно для
А Тяжелого тремора
Б Дистонии
В Хореи
Г Тиков
Тортиколлис это
А Поворот головы в сторону
Б Наклон головы в сторону
В Наклон головы кзади
Г Наклон головы кпереди
При фокальных дистониях наибольшей эффективностью обладает

А Клоназепам
Б Ботулотоксин
В Баклофен
Г Нейролептики
Непроизвольные быстрые хаотичные нерегулярные по времени и

амплитуде мультифокальные движения характеры для
А Тремора
Б Дистонического тремора
В Хореи
Г Миоклонических подергиваний
К первичной хорее относят

А Болезнь Гентингтона
Б Хорея при энцефалите
В Болезнь Леша-Найхана
Г Атаксия-телеангиоэктазия
Червеобразный характер непроизвольных движений в дистальных

отделах конечностей характерен для
А Дистонии
Б Атетоза
В Хореи
Г Тремора
Быстрые размашистые непроизвольные движения конечностей,

возникающие преимущественно в проксимальных отделах
конечностей и имеющие ротаторный или бросковый характер,
характерны для
А Хореи
Б Миоклонии
В Баллизма
Г Тремора «бьющихся крыльев»
Гемибаллизм обычно связан с ишемическим или геморрагическим

повреждением контралатерального
А Стриатума
Б Таламуса
В Субталамического ядра
Г Внутреннего сегмента бледного шара
Непроизвольные внезапные кратковременные отрывистые

неритмичные или ритмичные сокращения отдельных мышц или
мышечных групп, называются
А Тремор
Б Хорея
В Дистония
Г Миоклония
Гипнические подергивания являются вариантом

А Физиологической миоклонии
Б Физиологического тремора
В Синдрома беспокойных ног
Г Периферической миоклонии
Гиперкинез, который можно задержать на некоторое время

усилием воли, это
А Хорея
Б Тремор
В Тики
Г Стволовая миоклония
При синдроме Туретта поведенческие расстройства чаще всего

включают
А Девиации сексуального поведения
Синдром дефицита внимания и обсессивно-компульсивные расстройства
Б
В Анорексия
Г Булимия
Внезапное, отрывистое, стереотипное движение в результате

сокращения различных мышц, напоминающее произвольное, когда
со стороны больного возможна имитация и самоконтроль,
называется
А Хорея
Б Дистония
В Тики
Г Кинезиогенная дискинезия
Для постановки диагноза Синдром Туретта необходимо, чтобы у

больного было
А Генерализованные моторные тики, один или более вокальные тики
Генерализованные моторные тики, один или более вокальные тики, которые
Б наблюдаются хотя бы в течение 6 месяцев
В наблюдатся в течение 1 года
наблюдатся в течение 1 года, и дебют заболевания до 21 года
Г
В отличие от других нейродегенеративных заболеваний для болезни

Паркинсона характерно:
А Слабый ответ на леводопу
Б Парез взора вниз
В Односторонний тремор покоя
Г Падения уже в первый год заболевания
Появление у 75 летнего пациента двусторонней симметричной

замедленности, скованности, особенно мышц шеи, пареза
вертикального взора и падений в течение первого года
заболевания предполагает диагноз:
А Мультисистемная атрофия
Б Прогрессирующий супрануклеарный паралич
В Болезни Паркинсона
Г Болезнь диффузных телец Леви
Тремор «хлопающих крыльев» или «порхающий» тремор

характеризуется появлением его:
А В покое
Б В покое и при пальце-носовой пробе
В При попытке удерживать руки в вытянутом положении
Г Только при целенаправленном движении
Астериксис может возникать при:

А Поражении печени
Б Почечной недостаточности
В Заболеваниях крови
Г Нейросифилисе
Уменьшение тремора на фоне приема алкоголя характерно для:

Б Лекарственного паркинсонизма
В Эссенциального тремора
Г Болезни Паркинсона
После постановки диагноза эссенциального тремора препаратом

первого ряда является:
А Ламотриджин
Б Анаприлин
В Прамипексол
Г Ботулотоксин тип А
Появление двустороннего тремора покоя у пациента 35 лет,

принимающего нейролептик по поводу психотического
расстройства, наиболее характерно для:
А Эссенциального тремора
Б Лекарственного тремора
В Сосудистого паркинсонизма
Г Болезни Паркинсона
К офтальмологическим находкам при болезни Вильсона-

Коновалова относят:
А кератоконус
Б Отслойка сетчатки
Желтовато-зелёная или зеленовато-коричневая пигментация по периферии
В роговой оболочки глаза
Г Макулярная дегенерация
Поражение желудочно-кишечного тракта при болезни Паркинсона

наиболее часто проявляется:
А Запорами
Б Тошнотой
В Рвотой
Г Гастритом
Ортостатический тремор возникает:

А При ходьбе
Б При вставании
В В положении сидя
Г При падении артериального давления
Усиление гиперкинезов при ходьбе характерно для

А Торсионной дистонии
В Хореи Гентингтона
Г Мультисистемной атрофии
Тремор, возникающий при произвольных движениях,

усиливающийся при приближении к цели движения, называется
А Интенционный тремор
Б Кинезиоспецифический тремор
В Изометрический тремор
Г Рубральный тремор
Для гепатолентикулярной дегенерации характерен тип

наследования
А Аутосомно-рецессивный
Б Аутосомно-доминантный
В Х-сцепленный с полом
Г Y-сцепленный с полом
Наиболее часто встречающейся формой фокальной дистонии

является
А Цервикальная дистония
Б Писчий спазм
В Блефароспазм
Г Краниальная дистония
В первую очередь, при лечении злокачественного

нейролептического синдрома необходимо
А Отмена нейролептических препаратов
Б Инфузионная терапия
В Назначение агонистов дофаминовых рецепторов
Г Проведение плазмофереза
Детская неврология
Исследования, которые подтверждает диагноз
субарахноидального кровоизлияния:
А КТ головы, исследование цереброспинальной жидкости
Б электроэнцефалография
В коагулограмма
Г исследование глазного дна
Какой симптом у пациента с тяжелой черепно-мозговой травмой

настораживает в отношении наличия внутричерепной гематомы?
А коматозное состояние
Б эпилептические приступы
В появление анизокории и сходящегося или расходящегося косоглазия
Г многократная рвота
Характерными признаками при развитии субдуральной гематомы

являются все, кроме:
снижение ясности сознания до полного угнетения после «светлого»
А промежутка
Б гипертермия
В анизокория и косоглазие
Г головная боль
Отличиями проявлений эпидуральной гематомы от субдуральной

являются:
короткий «светлый» промежуток (несколько часов), быстрое развитие
угнетения сознания и симптомов транстенториального вклинения
А
Б более длительная потеря сознания сразу после травмы
В развитие глазодвигательных расстройств
Г появление локализованной интенсивной головной боли
Для диффузного аксонального повреждения головного мозга

характерны все патоморфологические изменения, кроме:
А диффузное повреждение аксонов
Б очаговое повреждение мозолистого тела
очаговое повреждение дорсолатерального квадранта оральных отделов
В ствола мозга с переходом на ножку мозжечка
Г размозжение вещества мозга
К стволовым симптомам при диффузном аксональном
повреждении головного мозга относятся:
А нарушения ритма и частоты дыхания, симптом Гертвига-Мажанди
Б эпилептические приступы
В гипергидроз
Г гиперсаливация
Наиболее важным признаком отличия коматозного состояния от

сопорозного у детей является:
А нарушение витальных функций
Б экстензорные судороги
В отсутствие реакции зрачков на свет
Г невозможность разбудить ребенка
Для первичной церебральной комы характерны все

перечисленные симптомы, кроме:
А парез взора
Б гемипарез
В асимметрия сухожильных рефлексов и мышечного тонуса
Г двусторонний мидриаз
Для смерти мозга характерны все перечисленные симптомы,

кроме:
нет мозговой деятельности (нет стандартных движений, ответов на
А зрительные, слуховые, кожные стимулы)
прекращены стволовые функции (нет самостоятельного дыхания, рефлексов со
Б слизистых оболочек)
В изоэлектрическая ЭЭГ в течение 6 часов
Г больной находится в течение суток в коматозном состоянии
При артерио-венозных аневризмах полушарной локализации чаще

всего наблюдаются:
А эпилептические приступы
Б головные боли
В застойные явления на глазном дне
Г расстройства речи
Причинами артериальных аневризм могут быть все, кроме:

А гипертоническая болезнь
Б сахарный диабет
В коллагенопатии
Г травматические воздействия
Наиболее вероятным возбудителем менингита у пациента 14 лет с

соответствующими изменениями в ликворе (клеточно-белковая
диссоциация) может быть:
А neisseria meningitidis
Б listeria monocytogenes
В staphyloccocus aureus
Г herpes simplex virus -1
Развитие синдрома Уотерхауса - Фридериксена (острой

надпочечниковой недостаточности) характерно для тяжелого
течения:
А менингококкового менингита
Б пневмококкового менингита
В стафилококкового менингита
Г паротитного менингита
Субарахноидальное кровоизлияние как осложнение основного

заболевания встречается при менингите, вызванном:
А пневмококком
Б вирусом паротита
В стрептококком
Г палочкой Афанасьева-Пфайффера
Какой из следующих показателей ликвора в наименьшей степени

соответствует диагнозу «вирусный менингит»?
А лимфоцитарный плеоцитоз
Б нормальный уровень глюкозы
В повышение уровня протеина
Г лейкоцитоз более 1500 клеток/мм3
При менингитах, вызванных вирусами Коксаки и ECHO,

наблюдаются:
А подострое начало без лихорадки
Б полимиалгии
В нейтрофильный плеоцитоз
Г тяжелое течение и грубые резидуальные симптомы
Какие из следующих вирусов чаще являются причиной

энцефалитов, чем менингитов?
А вирус простого герпеса 1 типа
Б вирус лимфоцитарного хореоменингита
В вирус паротита
Г Коксаки
Острый некротический энцефалит вызывается вирусом:

А Коксаки
Б простого герпеса
В кори
Г паротита
Какой возбудитель вызывает энцефалит, сопровождающийся

очаговыми неврологическими симптомами?
А вирус простого герпеса 1 типа
Б энтеровирус
В вирус паротита
Г арбовирус
Для этиотропной терапии герпетического энцефалита

применяется:
А оксолин
Б пефлоксацин
В ацикловир
Г цефтриаксон
Патогенетический механизм действия ацикловира основывается

на:
нарушении репликации вируса путем подавления вирусной
А триммидинкиназы
нарушении репликации вируса из-за инактивации вирусной ДНК-полимеразы
Б
В нарушении адгезии вируса с потерей им оболочки
Г активизации иммунного ответа макроорганизма
Диагноз энцефалита, вызванного вирусом простого герпеса,

подтверждается при проведении:
А биопсии мозга
Б ПЦР цереброспинальной жидкости
В измерения продукции антител
Г высевания вируса простого герпеса из полости рта
Острый клещевой энцефалит характеризуется:

А пиком заболеваемости в осенне-зимний период
Б отсутствием менингеального синдрома
В нейтрофильным цитозом в ликворе
Г вялыми парезами и параличами мышц плечевого пояса
Высокая контагиозность характерна для менингита, вызванного:

А синегнойной палочкой
Б стафилококками
В вирусом простого герпеса
Г вирусами Коксаки и ECHO
В спинномозговой жидкости глюкоза реже всего снижается при

менингите, вызванном:
А энтеровирусом
Б вирусом лимфоцитарного хореоменингита
В возбудителями бактериального менингита
Г микобактерией туберкулёза
Клиническую картину острого лимфоцитарного хориоменингита

Армстронга отличает значительная выраженность:
А высокой лихорадки
Б менингеального и гипертензионного синдромов
В нарушений сознания
Г глазодвигательных нарушений
Какие сведения помогают заподозрить амебный

менингоэнцефалит?
А купание в открытых водоемах
Б употребление в пищу зараженного мяса
В употребление сырых молочных продуктов
Г укусы животных
Абсцессы мозга как осложнение основного заболевания чаще

встречаются при менингите, вызванном:
А палочкой Афанасьева - Пфейффера
Б стафилококком
В пневмококком
Г лептоспирами
Эффективным методом лечения абсцесса мозга является:

А массивное введение антибиотиков и дегидратирующих средств
Б хирургическое удаление абсцесса
В промывание полости абсцесса антибиотиками
Г применение противовоспалительных доз лучевой терапии
Из перечисленных антибиотиков наибольшей способностью

проникать через гематоэнцефалический барьер обладает:
А цефтриаксон
Б рифампицин
В клиндамицин
Г цефалексин
В цереброспинальной жидкости на 2-й неделе паралитической

стадии острого полиомиелита (в отличие от 1-й недели) находят:
А нормальный уровень глюкозы
Б белково-клеточную диссоциацию
В нормальный уровень хлоридов
Г эозинофильный цитоз
Особенности остаточных двигательных нарушений после

перенесенного полиомиелита определяются:
А асимметричным поражением мышц конечностей и туловища
Б замедлением роста и нарушением трофики конечностей
В нарушением координации и статики
асимметричным поражением мышц конечностей и туловища, замедлением
Г роста и нарушением трофики конечностей
При врожденной краснухе у ребенка можно обнаружить:

А катаракту
Б пигментную ретинопатию
В глаукому
Г саблевидные голени
У ребенка 2-х месяцев диагностирована гидроцефалия. Какое

заболевание матери в третьем триместре беременности приводит к
развитию врожденной гидроцефалии у ребенка?
А мигрень с аурой
Б вирусная инфекция
В пояснично-крестцовый радикулит
Г хорея беременных
Ребенок родился от V беременности, первые четыре

беременности у матери закончились спонтанными абортами. У
ребенка выявлены: гидроцефалия, хориоретинит, гепатит, порок
сердца. Какая внутриутробная инфекция у него наиболее вероятно
имеет место?
А краснуха
Б цитомегалия
В сифилис
Г токсоплазмоз
Для острого рассеянного энцефаломиелита характерно:

МРТ головного мозга демонстрирует рассеянные очаги в белом веществе,
А которые усиливаются при введении контраста
Б КТ головного мозга выявляет рассеянные кальцинаты
ПЦР или посев ЦСЖ часто выявляют микроорганизм, являющийся
В возбудителем заболевания
Г на глазном дне выявляется атрофия зрительных нервов
Для острого рассеянного энцефаломиелита характерно все

перечисленное, кроме:
ПЦР или посев ликвора часто выявляют микроорганизм, являющийся
А возбудителем заболевания
МРТ демонстрирует рассеянные очаги в белом веществе, которые
Б усиливаются при введении контраста
В дети болеют чаще взрослых
за неделю до манифестации неврологических нарушений пациенты
Г переносят острые респираторные или кишечные инфекции
Острый рассеянный энцефаломиелит редко сопровождается

развитием:
А нижней спастической параплегии
Б бульбарных расстройств
В экстрапирамидных нарушений
Г синдрома Броун-Секара
Снижение остроты зрения при остром рассеянном

энцефаломиелите обусловлено поражением:
А сетчатой оболочки
Б зрительного нерва
В лучистого венца Грациоле в затылочной доле
Г коркового отдела зрительного анализатора в затылочной доле
Для оптикомиелита Девика характерно все перечисленное, кроме:

А поражение зрительных нервов
Б ограниченное поражение спинного мозга (не более 2-х сегментов)
обширное поражение спинного мозга с очагами, занимающими несколько
В сегментов (более 2)
Г обнаружение антител к аквопорину-4 (AQP4)
Опсоклонус-миоклонус синдром у детей наиболее часто

встречается при опухолях:
А нейробластоме, ганглионейробластоме
Б нефробластоме
В раке легкого
Г раке молочной железы
Для лечения опсоклонус-миоклонус синдрома не применяются:

А антибиотики
Б кортикостероиды, синтетический аналог АКТГ – синактен-депо
В цитостатики (циклофосфамид, азатиоприн)
Г ритуксимаб (моноклональные антитела к В- клеткам)
При паранеопластическом анти-NMDAR энцефалите у больных

наиболее часто обнаруживают:
А тератому яичника
Б нейробластому
В рак молочной железы
Г рак легкого
Для аутоиммунного анти-NMDAR энцефалита характерны все

проявления, кроме:
А остро развившиеся изменение поведения и психоз
Б орофациальные дискинезии или дискинезии мышц конечностей
В эпилептические приступы
Г ригидность затылочных мышц
Для подтверждения аутоиммунного анти-NMDAR энцефалита

необходимо определение антител к:
А NMDAR в сыворотке крови, в ликворе
Б аквапорину-4 (AQP4) в сыворотке крови
В аквапорину-4 (AQP4) в ликворе
Г GM1 в ликворе
Укажите, что является общим для острой (синдром Гийена-Барре)

и хронической воспалительной демиелинизирующей
полиневропатии:
А развитие после бактериальной или вирусной инфекции
Б положительный эффект кортикостероидов
В тяжелая инвалидизация из-за аксонального повреждения
Г рецидивирующе – ремиттирующее течение
При острой воспалительной демиелинизирующей

полинейропатии (синдроме Гийена-Барре) в цереброспинальной
жидкости пациента отмечается:
А повышенный уровень белка
Б снижение глюкозы (менее 1,0 ммоль/л)
В нейтрофильный плеоцитоз
Г повышение антител к аквапорину-4
Для хронической воспалительной демиелинизирующей

полинейропатии (ХВДП) типично:
рецидивы провоцируются интеркуррентными инфекциями или вакцинацией
А
Б наиболее распространена у молодых взрослых
часто возникает слабость бульбарных мышц и дыхательные расстройства
В
Г повышены сухожильные рефлексы
Наиболее эффективным при острой демиелинизирующей

полинейропатии (синдроме Гийене-Барре) является применение:
А плазмафереза
Б циклофосфамида
В кортикостероидов
Г инфузии альбуминов
Аутоиммунное заболевание, при котором антитела повреждают и

разрушают рецепторы к ацетилхолину в поперечнополосатой
мускулатуре, это:
А миастения гравис
Б миодистрофия
В спинальная амиотрофия
Г дерматомиозит
Наследственные болезни нервной системы у детей

Изменения в головном мозге при туберозном склерозе не
включают:
А Субэпендимальные гигантоклеточные астроцитомы
Б Туберсы
В Субэпендимальные гетеротопии серого вещества
Г Демиелинизацию
Кожные проявления при туберозном склерозе не включают:

А Пятна депигментации
Б Участки шагреневой кожи
В Фибромы околоногтевого ложа
Г Ангиомы
В почках у пациентов с туберозным склерозом развиваются

следующие изменения:
А Ангиомиолипомы
Б Склероз почек
В Гломерулонефрит
Г Пиелонефрит
Какая патология сетчатки характерна для больных туберозным

склерозом?
А Факома
Б Пигментный ретинит
В Телеангиэктазия сетчатки
Г Патология сетчатки не характерна для данного заболевания
Туберозный склероз у новорожденного следует заподозрить:

А При наличии патологии почек
Б При наличии патологии легких
В При наличии рабдомиом сердца
Г При наличии патологии желудочно-кишечного тракта
У ребенка первых лет жизни туберозный склероз следует

заподозрить:
А При сочетании судорог и патологии почек
При сочетании задержки развития и патологии желудочно-кишечного тракта
Б
В При сочетании пятен депигментации на коже и эпилепсии
Г При наличии патологии легких
Нужно ли проводить МРТ головного мозга пациенту с туберозным

склерозом?
А Да, обязательно
Б По показаниям у отдельных пациентов
В При наличии отставания в психическом развитии
Г Нет
Гигантоклеточные астроцитомы при туберозном склерозе лечат

методами:
А Лучевая терапия
Б Только оперативное лечение
В Оперируют, при невозможности операции назначают эверолимус
Г Не лечат вообще
Для лечения ангиофибром лица при туберозном склерозе

применяют:
А Ничего не применяют
Б Косметические кремы
В Дерматоабразию и лазерную терапию
Г Ультрафиолетовое облучение
Пятна «кофе с молоком» представляют собой участки

гиперпигментации, встречающиеся при:
А Нейрофиброматозе
Б Рассеянном склерозе
В Синдроме Стерджа-Вебера
Г Атаксии – телеангиоэктазии
Клинические проявления нейрофиброматоза включают:

Врожденный порок сердца и порок развития лучевой кости и ее
А производных
Множественные пигментные пятна на коже, опухоли кожные, подкожные и
по ходу нервных волокон, сколиоз, глиомы зрительного нерва
Б
Себорейная аденома на щеках, депигментированные пятна, «кофейные»
В пятна, судороги, умственная отсталость
Г Анемия, гепатоспленомегалия, башенный череп
При нейрофиброматозе Реклингаузена на МРТ головного мозга

часто выявляется:
А Шваномма слухового нерва
Б Медуллобластома
В Нейрофиброма
Г Эпендимома
Ангиомы в области глазной и верхнечелюстной ветвей

тройничного нерва, наиболее часто встречаются при:
А Рассеянном склерозе
Б Синдроме Штурге – Вебера (энцефалотригеминальный ангиоматоз)
В Атаксии – телеангиоэктазии
Г Болезни Реклингаузена
При каком из перечисленных заболеваний у детей развивается

глаукома (1/3 случаев)?
А Нейрофиброматоз
Б Мальформация Арнольда – Киари
В Синдром Штурге – Вебера (энцефалотригеминальный ангиоматоз)
Г Туберозный склероз
На КТ головного мозга при тригеминальном ангиоматозе

(синдроме Штурге-Вебера) выявляется:
А Ангиома мягкой мозговой оболочки
Б Артериовенозная мальформация
В Гемангиобластома
Г Фузиформная (веретенообразная) аневризма
Для спинальной мышечной атрофии детского возраста 1 типа

(Верднига-Гоффманна) характерно:
А Повышение уровня сывороточной креатинкиназы
Б Врожденные нарушения в строении мышечного волокна
В Мышечные гипертрофии
Г Поражение периферического мотонейрона
Тип наследования спинальной мышечной атрофии детского

возраста 1 типа (Верднига-Гоффманна)
В Х-сцепленный рецессивный
Г Мультифакториальный
Для спинальной мышечной атрофии детского возраста 1 типа

(Верднига-Гоффманна) не характерно:
А Диффузная мышечная гипотония
Б Бульбарные нарушения
В Дебют заболевания после 3 лет
Г Фасцикуляции
Возраст дебюта спинальной мышечной атрофии детского возраста

1 типа (Верднига-Гоффманна):
А 0-6 месяцев
Б 6-18 месяцев
В Старше 18 месяцев
Г Подростковый возраст
При одном из перечисленных ниже заболеваний клинические

проявления связаны с первичным поражением мышечного волокна:
А Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна
Б Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффманна
В Детский церебральный паралич
Г Синдром Лоу
Для прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна характерно

следующее:
Выраженные проявления мышечной слабости в период новорожденности
А
Появление начальных симптомов к концу первого года жизни в виде
задержки темпов моторного развития, мышечной слабости – в возрасте
Б старше 2 лет
В Появление первых симптомов в школьном возрасте
Г Заболевание может проявиться в любом возрасте
При прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна изменения

походки обозначаются как:
А «Утиная» походка
Б Походка «аиста»
В Шаткая походка
Г «Петушиная» походка
Тип наследования прогрессирующей мышечной дистрофии

Дюшенна:
В Х-сцепленный рецессивный
Г Мультифакториальный
Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна связана с

недостаточностью белка дистрофина, который в норме
располагается в:
А Сарколемме
Б Нервных клетках
В Мотонейронах передних рогов
Г Синапсе
В генетическую консультацию обратилась супружеская пара,

имеющая сына с прогрессирующей миодистрофией Дюшенна. Для
расчета риска повторного рождения больного ребенка в этой
семье необходимы:
А Электронейромиография
Б Генеалогическое исследование
В Исследование ферментов
Г Молекулярно-генетическое исследование матери
При прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна:

В любой стадии заболевания диагностируется выраженное увеличение
А уровня сывороточной креатинкиназы
Уровень креатинкиназы особенно заметно увеличен в период нарастания
Б клинических симптомов
Уровень креатинкиназы наиболее повышен в доклинической стадии
В заболевания
Уровень креатинкиназы постепенно повышается с момента проявления
Г первых признаков до конечной стадии заболевания
Для прогрессирующей мышечной дистрофии не характерен

симптом:
А Мышечная слабость и атрофии
Б Повышение сухожильных рефлексов
В «Утинная» походка
Г Симптом «вставания лесенкой»
Характеристики мышечной дистрофии Беккера не включают:

А Повышение активности креатинкиназы в сыворотке крови
Б Поражение сердечной мышцы
В Снижение интеллекта
Г Псевдогипертрофии икроножных мышц
Для невральной мышечной атрофии характерны все симптомы,

кроме:
А Атрофии мышц дистальных отделов конечностей
Б Повышение тонуса мышц по типу «зубчатого колеса»
В Деформации стоп
Г Нарушения чувствительности по периферическому типу
При невральной мышечной атрофии изменения походки

обозначаются как:
А «Утиная» походка
Б Походка «аиста»
В Шаткая походка
Г «Петушиная» походка
Где локализуются очаги дегенерации при болезни Фридрейха?

А Кора мозжечка
Б Спиноталамические пути
В Передние рога спинного мозга
Г Спиномозжечковые пути
При атаксии Фридрейха наблюдается:

А Нейросенсорная тугоухость
Б Спастический парез
В Эпилептические приступы
Г Пигментный ретинит
При дилатации сосудов конъюнктивы, рецидивирующих

инфекционных заболеваниях и атаксии у ребенка 2-х лет можно
заподозрить:
А Атаксию-телеангиэктазию (болезнь Луи-Бар)
Б Атaксию Фридрейха
Мозжечковую атаксию, связанная с поражением зубчатого ядра мозжечка
В
Синдром Бессена-Корнцвейга (абеталипопротеинемия или акантоцитоз)
Г
К генетическим заболеваниям, которые сопровождаются

проявлениями аутизма, относятся все, кроме:
А Фрагильной Х-хромосомы
Б Синдром Ретта
В Туберозный склероз
Г Атаксия Фридрейха
При речевом регрессе, отсутствии зрительного и речевого контакта

и стереотипных движениях (моющие движения руками) у девочки
2-х лет следует заподозрить:
А Синдром Ретта
Б Болезнь Гентингтона
В Гипотиреоз
Г Болезнь Альцгеймера
Симптоматическая эпилепсия наблюдается при всех заболеваниях,

кроме
А Хромосомные синдромы
Б Факоматозы
В Спинальная амиотрофия
Г Синдром Ретта
Симптоматическая эпилепсия характерна для всех заболеваний,

кроме:
А Лейкодистрофии
Б Органические ацидурии
В Ганглиозидозы
Г Муковисцидоз
Симптоматическая эпилепсия развивается при всех заболеваниях,

кроме:
А Туберозный склероз
Б Нейрофиброматоз
В Синдром Ангельмана
Г Синдром Марфана
У мальчика 15 лет наблюдаются следующие симптомы: ожирение,

врожденный гипогонадизм олигофрения, аномалия сетчатки.
Хромосомных аномалий не обнаружено. Наиболее вероятный
диагноз:
А Синдром Прадера-Вилли
Б Синдром Лоуренса-Муна-Барде-Бидля
В Гипопаратиреоз
Г Синдром Нунан
У мальчика в 16 месяцев появились нарушения походки и утрата
приобретенных навыков. При обследовании выявлено снижение
арилсульфатазы А. Каков наиболее вероятный диагноз?
А Болезнь Сандхоффа
Б Болезнь Тея - Сакса
В Болезнь Мак Ардля
Г Метахроматическая лейкодистрофия
К методам профилактики наследственных болезней не относится:

А Медико-генетическое консультирование
Обследование на гетерозиготное носительство супружеской пары и всех
Б доступных членов родословной
В Пренатальная диагностика
Г Неонатальный скрининг
Нейровизуализация
Принципы исследования перфузии головного мозга по данным МРТ
и КТ:
базируются на анализе динамики вымывания контрастного препарата из
А структур головного мозга
не связаны с анализом динамики прохождения контрастного препарата через
Б структуры головного мозга
В базируются на анализе степени оксигенации крови в веществе мозга
базируются на анализе динамики прохождения контрастного препарата через
Г структуры головного мозга
Для проведения исследования перфузии головного мозга с

помощью МРТ или КТ (с постройкой временных карт):
необходимо капельное внутривенное введение контрастных средств
А
Б необходимо болюсное внутривенное введение контрастных средств
скорость введения магнитно-резонансных контрастных средств не имеет
В значения
Г введение контрастных средств не предусмотрено
Диффузионно-взвешенные МРТ-изображения головного мозга при

ишемическом инсульте используют для оценки:
А объема вещества мозга со сниженным уровнем перфузии крови
объема вещества мозга с обратимыми ишемическими повреждениями
Б
объема вещества мозга с необратимыми ишемическими повреждениями
В
Г жизнеспособности всего вещества мозга
Для определения объема необратимого поражения структур мозга

в первые дни ишемического инсульта достаточно получить:
А Т2-взвешенные изображения
Б Т1-взвешенные изображения
В протон-взвешенные изображения
Г диффузионно-взвешенные изображения
При МРТ исследовании перфузии головного мозга возможное

отрицательное воздействие на организм пациента следует ожидать
прежде всего от:
А радиочастотного облучения пациента
Б переключения мощных импульсных градиентов магнитного поля
необходимости использования магнитов с силой магнитного поля не менее
В 1,0 Тесла
Г введения магнитно-резонансных контрастных средств
При КТ исследовании перфузии головного мозга отрицательное

воздействие на организм пациента связано с:
шумовым эффектом при вращении рентгеновской трубки и датчика в гентри

А
Б нагреванием рентгеновской трубки при проведении исследования
В только с введением рентгеноконтрастных средств
ионизирующим облучением пациента и введением рентгеноконтрастных
Г средств
Диффузионно-взвешенные изображения необходимы для

выявления объема поражения вещества мозга:
А в остром периоде ишемического инсульта
Б в остром периоде геморрагического инсульта
В при паразитарном поражении головного мозга
Г в остром периоде субарахноидального кровоизлияния
МРТ и КТ перфузионные карты головного мозга необходимы для
выявления зон с критически сниженным уровнем кровотока:
А в остром периоде ишемического инсульта
Б в остром периоде геморрагического инсульта
В при паразитарном поражении головного мозга
Г в остром периоде субарахноидального кровоизлияния
Преимущества диффузионно-взвешенных изображений и

перфузионных МРТ карт головного мозга при диагностике
ишемического инсульта наиболее ярко проявляются:
А на вторые сутки ишемического инсульта
Б в первые 5-6 часов ишемического инсульта
при развитии геморрагической трансформации зоны ишемического
В поражения
Г через неделю после ишемического инсульта
При острых внутримозговых кровоизлияниях компьютерная

томография выявляет в веществе головного мозга:
А гиперденсивные участки
Б гиподенсивные участки
В гипоинтенсивные участки
Г гиперинтенсивные участки
При ишемическом инсульте компьютерная томография выявляет в

веществе головного мозга:
Симптом гиперденсивной средней мозговой артерии при КТ

характерен для:
А острого периода ишемического инсульта
Б геморрагического инсульта
В опухолей головного мозга
геморрагической трансформации очага поражения при ишемическом инсульте
Г
К ранним признакам ишемического инсульта при КТ относится:

А утрата контраста между серым и белым веществом головного мозга
Б вклинение миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие
В смещение срединных структур головного мозга
Г геморрагическая трансформация очага поражения
Признаком дислокационного синдрома при очаговом поражении

головного мозга при КТ является:
А утрата контраста между серым и белым веществом
В симптом гиперденсивной средней мозговой артерии
Признаком дислокационного синдрома при очаговом поражении

головного мозга при МРТ является:
А гиперинтенсивный очаг на Т2-взвешенных изображениях
Б смещение гиппокампа под вырезку намета мозжечка
В симптом гиперинтенсивной на FLAIR средней мозговой артерии
Лакунарные очаги на КТ и МРТ изображениях имеют размер:

А Менее 1 см
Б Менее 1,5 см
В Менее 3 см
Г Менее 5 см
К ранним признакам ишемического инсульта при КТ относится:

А симптом гиперденсивной средней мозговой артерии
В смещение срединных структур головного мозга
При энцефалите на КТ изображениях мозга обычно выявляются :

Для герпетического энцефалита характерно наличие очагов

поражения в области:
А продолговатого мозга
Б мозолистого тела
В гиппокампа
Г прецентральной извилины
Исходом инфаркта головного мозга на КТ или МРТ является:

А участок кистозно-глиозной трансформации
Б геморрагическая трансформация очага поражения
В симптом гиперденсивной средней мозговой артерии
Г развитие глиомы
Геморрагическая трансформация инфаркта головного мозга при КТ

характеризуется наличием:
А гиперденсивных участков в веществе мозга
Б гиподенсивных участков в веществе мозга
В гипоинтенсивных участков в веществе мозга
Г гиперинтенсивных участков в веществе мозга
К особенностям КТ-изображения не относится:

А отсутствие суперпозиционности
Б получение первичного изображения в любой плоскости
В высокое контрастное разрешения
Г определение абсолютных значений коэффициента поглощения
Артефакты, связанные с эффектом усреднения, обычно затрудняют

выявление указанных образований, за исключением
А лакунарных инфарктов
Б небольших метастазов на основании мозга
В микроаденом гипофиза
мелких инородных предметов металлической плотности в веществе мозга
Г
Метод КТ обычно позволяет визуализировать следующие структуры

мозга, за исключением:
А сосудистых сплетений боковых желудочков
Б внутренней капсулы
В коры мозга
Г ядер черепных нервов
К срединным структурам головного мозга относятся следующие

образования, за исключением:
А большого серповидного отростка
Б гипофиза
В прозрачной перегородки
Г шишковидного тела
К физиологическим кальцификатам структур головного мозга не

относят:
А кальцификацию сосудистых сплетений
Б корковую кальцификацию
В кальцификацию шишковидного тела
Г кальцификацию большого серповидного отростка
Гиподенсивные зоны, соответствующие вазогенному отеку мозга,

обычно имеют контуры в виде:
А пальцевидных выпячиваний
ровных линий с выпуклостью в сторону наружных отделов полушария мозга
Б
В ровных линий с выпуклостью внутрь полушария мозга
Г пятнистых образований различной величины
При общем увеличении объема мозга (генерализованный отек,

увеличение кровенаполнения мозга) наблюдаются следующие
изменения, за исключением
А сдавления боковых желудочков
Б сужения супраселлярной цистерны
В сдавления III желудочка
Г сдавления венозных синусов мозга
При объемных образованиях в задней ямке черепа наиболее часто

наблюдается сдавление
А III желудочка
Б IV желудочка
В задних рогов боковых желудочков
Г водопровода мозга
При эффекте объемного воздействия может наблюдаться смещение

в противоположную от очага сторону следующих структур, за
исключением
А шишковидного тела
Б гипофиза
В большого серповидного отростка
Г мозолистого тела
Наиболее надежным показателем наличия смещения ствола мозга

является состояние:
А мостомозжечковой цистерны
Б обходящей цистерны
В супраселлярной цистерны
Г мозжечково-мозговой (большой) цистерны
Тяжесть клинических проявлений вторичного стволового синдрома

наиболее тесно связана со степенью деформации следующей
цистерны:
А супраселлярной
Б обходящей
В мостомозжечковой
Г мозжечково-мозговой (большой)
Контрастное усиление патологически измененных участков

вещества мозга обычно обусловлено
А нарушением гематоэнцефалического барьера
Б повышением содержания воды в веществе мозга (отеком мозга)
В изменениями вещества мозга при демиелинизации
Г замедлением кровотока в патологическом очаге
Феномен «тающего кусочка сахара» на КТ при внутримозговой

гематоме связан с
А эффектом седиментации
Б рассасыванием кровоизлияния
В развитием неовазогенеза вокруг гематомы
Г развитием вазогенного отека вокруг гематомы
К КТ-признакам внутрижелудочкового кровоизлияния не относится

А наличие горизонтального уровня жидкости
Б наличие сгустков крови в желудочках
В эффект седиментации
Г феномен «тающего кусочка сахара»
КТ-ангиография не позволяет оценить

А степень стеноза
Б развитие коллатеральной сети сосудов
В структуру атеросклеротической бляшки
Г скорость кровотока по сосуду
При КТА сосудов шеи сканирование начинают от уровня

А дуги аорты
Б 7-го шейного позвонка
В 6-го шейного позвонка
Г уровня бифуркации общей сонной артерии
В клинической томографии в качестве источника для формирования

МР-сигнала используются атомы
А углерода
Б водорода
В фтора
Г кислорода
Импульсная последовательность, позволяющая получить

изображение с ослаблением сигнала от свободной жидкости носит
название
А SPIR
Б STIR
В SPAIR
Г FLAIR
Наиболее вариабельными по своей форме и размерам в норме

являются
А передние рога боковых желудочков
Б нижние рога боковых желудочков
В задние рога боковых желудочков
Г III желудочек
Цереброспинальная жидкость на МРТ-изображении имеет

гиперинтенсивный сигнал на Т1-ВИ, гипоинтенсивный сигнал на Т2-ВИ
А
гиперинтенсивный сигнал на Т2-ВИ, гипоинтенсивный сигнал на Т1-ВИ
Б
В гипоинтенсивность на Т1-ВИ, гипоинтенсивный сигнал на Т2-ВИ
гиперинтенсивный сигнал на Т1-ВИ, гиперинтенсивный сигнал на Т2-ВИ
Г
Для окклюзионной гидроцефалии характерны следующие

признаки, за исключением:
А увеличения размеров желудочка выше уровня окклюзии
Б изменения формы передних рогов боковых желудочков
раннего и значительного увеличения нижних рогов боковых желудочков
В
Г расширения полушарных борозд
При окклюзионной гидроцефалии на уровне отверстий Мажанди и

Люшка интерстициальный отек мозга обычно развивается в:
А перивентрикулярном сером веществе
Б белом веществе вокруг передних рогов боковых желудочков
В области дна ромбовидной ямки
Г вокруг водопровода мозга
Типичным признаком «викарной гидроцефалии» при центральной

атрофии полушарий мозга является:
А баллоновидное расширение передних рогов боковых желудочков
Б равномерное и симметричное увеличение боковых желудочков
феномен «перивентрикулярного свечения», связанный с интерстициальным
В отеком мозга
раннее и значительное увеличение нижних рогов боковых желудочков
Г
Постгеморрагические кисты как правило имеют вид

А небольших лакун, заполненных ликвороподобной жидкостью
Б небольших лакун, заполненных кровью
В щелей с отложениями гемосидерина по периферии
Г многокамерных кистозных образований
Наиболее чувствительным режимом МРТ для выявления

субарахноидального кровоизлияния является -
В FLAIR-изображения
При МРТ-исследовании пациентов с подозрением на ишемический

инсульт наиболее информативными являются
В FLAIR-изображения
Наиболее информативными в выявлении хронических форм

сосудистых поражений головного мозга являются
В Т2*-взвешенные изображения
Г FLAIR-изображения
Бифуркация общей сонной артерии наиболее часто располагается

на уровне
А тела 2-го шейного позвонка
Б тела 3-го шейного позвонка
В тела 4-го шейного позвонка
Г тела 5-го шейного позвонка
От основной артерии не берут начало

А верхние мозжечковые артерии
Б передние нижние мозжечковые артерии
В задние нижние мозжечковые артерии
Г задние мозговые артерии
Анастомозом между наружной и внутренней сонными артериями

является
А перикаллезный анастомоз
Б глазничный анастомоз
В виллизиев круг
Г затылочно-позвоночный анастомоз
Наиболее часто позвоночная артерия входит в костный канал,

образованный отверстиями в поперечных отростках позвонков на
уровне
А 5-го шейного позвонка
Б 6-го шейного позвонка
В 7-го шейного позвонка
Г 4-го шейного позвонка
Гемодинамически значимым стеноз считается при степени сужения

более
А 50%
Б 60%
В 70%
Г 80%
Наиболее частой локализацией аневризм головного мозга является

А передняя соединительная артерия
Б базилярная артерия
В задняя нижняя мозжечковая артерия
Г сифон внутренней сонной артерии
Койлингом артерии называют

А S-образную извитость
Б перегиб артерии под углом меньше 90 градусов
В перегиб артерии под углом больше 90 градусов
Г образование артерией петли
Травмы центральной и периферической нервной системы

Какие симптомы характерны для сотрясения головного мозга?
А Кратковременная утрата сознания
Б Параличи
В Афазии
Г Системное головокружение
Какие симптомы не характерны для сотрясения мозга?

А Потеря сознания
Б Головная боль
В Рвота
Г Системное головокружение
Какие методы обследования обязательны при сотрясении

головного мозга?
А Люмбальная пункция
Б Электроэнцефалография
В Рентгенограмма черепа
Г Ультразвуковое сканирование сосудов шеи
Какие изменения на рентгеновской компьютерной томографии

будут при сотрясении мозга?
А Отек головного мозга
Б Мелкоочаговые ушибы
В Кровь в субарахноидальном пространстве
Г Нет патологии
Какие менигеальные симптомы характерны для сотрясения мозга?

А Скуловой симптом Бехтерева
Б Ригидность мышц затылка
В Симптом Кернига
Г Менингеальные симптомы не выявляются
Какие изменения характерны в спинномозговой жидкости при

сотрясении мозга?
А Ксантохромия
Б Лимфоцитарныйплеоцитоз
В Увеличение глюкозы
Г Нет патологии
Причинами развития вегетативного состояния может быть все за

исключением:
А Тяжелая черепно-мозговая травма
Б Острое нарушение мозгового кровообращения
В Тяжелые отравления
Г Хроническая ишемия головного мозга
Критерием закрытой черепно-мозговой травмы является:

А Любое повреждение мягких тканей головы
Б Рана без повреждения апоневроза
В Рана с повреждением апоневроза
Перелом костей основания черепа с наличием кровотечения и (или) ликвореи
Г
Нейрореабилитация
Каким приказом регламентируется порядок организации
медицинской реабилитации
Постановление Правительства РФ от 16.04.2012 № 291 (ред. 15.04.2013) «О
А лицензировании медицинской деятельности»
Приказ Минздрава России от 29.12.2012 N 1705н "О порядке организации
Б медицинской реабилитации"
Приказ Минздрава России Российской Федерации от 15.11.2012 № 926н «Об
утверждении Порядка оказания медицинской помощи взрослому населению
В при заболеваниях нервной системы»
Постановление Правительства РФ от 15.04.2014 N 294 "Об утверждении
государственной программы Российской Федерации "Развитие
Г здравоохранения"
Сколько существует этапов медицинской реабилитации

А II
Б III
В IV
Г V
Первый этап медицинской реабилитации – это

Оказание медицинской реабилитационной помощи в ранний
восстановительный период течения заболевания или травмы при наличии
подтвержденной результатами обследования перспективы восстановления
функций (реабилитационного потенциала) в специализированных
реабилитационных отделениях многопрофильных стационаров или
А реабилитационных центров
Оказание медицинской реабилитационной помощи в ранний, поздний

реабилитационный периоды, период остаточных явлений течения
заболевания, при хроническом течении заболевания вне обострения
пациентам, при наличии подтвержденной результатами обследования
перспективы восстановления функций (реабилитационного потенциала),
независимым в повседневной жизни при осуществления самообслуживания,
перемещения и общения в амбулаторно-поликлинических учреждениях
здравоохранения, фельдшерско-акушерских пунктах, стационарах одного дня,
в санаторно-курортных учреждениях, а также выездными бригадами на дому
Б
Оказание медицинской реабилитационной помощи в острый период течения
заболевания или травмы в отделениях реанимации и интенсивной терапии,
специализированных клинических отделениях стационаров по профилю
оказываемой помощи при наличии подтвержденной результатами
обследования перспективы восстановления функций (реабилитационного
В потенциала)
Оказание медицинской помощи в условиях паллиативного отделения и
Г отделения по уходу
Второй этап медицинской реабилитации– это


Б
В потенциала)
Третий этап медицинской реабилитации– это


Б
В потенциала).
Первый этап медицинской реабилитации осуществляется в

Специализированных реабилитационных отделениях многопрофильных
А стационаров или реабилитационных центров
Б амбулаторно-поликлинических учреждениях здравоохранения,
В санаторно-курортных учреждениях
отделениях реанимации и интенсивной терапии, специализированных
клинических отделениях стационаров по профилю оказываемой помощи
Г
Второй этап медицинской реабилитации осуществляется в

амбулаторно-поликлинических учреждениях здравоохранения, санаторно-
Б курортных учреждениях
В отделениях реанимации и интенсивной терапии
Г оказываемой помощи
Третий этап медицинской реабилитации осуществляется в

Амбулаторно-поликлинических учреждениях здравоохранения, санаторно-
Б курортных учреждениях
В Отделениях реанимации и интенсивной терапии
Специализированных клинических отделениях стационаров по профилю
Г оказываемой помощи
К средствам медицинской реабилитации относятся

А лечебная физкультура
Б бальнеотерапия
В мануальная терапия
лечебная физкультура, механотерапия и трудотерапия, мануальная терапия,
массаж ручной и механический, физиотерапевтическое лечение
Г
Реабилитационная способность - это

А Сила мышц в исследуемой конечности
Б Возможности и структура реабилитационного учреждения
В Интегральная шкала возможностей врача ЛФК
Состояние пациента (соматическое, психическое), определяющее готовность
Г его к предстоящему реабилитационному лечению
Реабилитация пациентов с патологией нервной системы требует:
использования медикаментозной терапии и диагностических мероприятий

А
использования методов физической реабилитационной медицины с
Б привлечением мультидисциплинарной бригады
В использования методов санаторно-курортного лечения
Г использования методов аппаратной реабилитации
Задачи нейрореабилитации
Достижение максимального восстановления нарушенных функций вследствие
заболевания или травмы нервной системы, а при невозможности – адаптация
к имеющемуся уровню функционирования
А
Б Достижение первоначального состояния
В Самостоятельная интеграция в общество
Г Аутотренинг к физическим и психологическим нагрузкам
Для безопасного перемещения пациента необходимо

А Зафиксировать кровать в неподвижном положении
Б Выкатить кровать на середину палаты
В Поднять головной конец кровати
Г Вымыть руки
Место проведения реабилитационных мероприятий включает в

себя
Залы кинезотерапии, механотерапии, кабинеты массажа,
А физиотерапевтический, специалистов (психологов. логопедов)
Б Кабинет процедурный
В Кабинет функциональной диагностики
Г Холл стационара
Шкала, являющаяся основным организационно-методическим

инструментом нейрореабилитации:
А Рэнкин
Б Ривермид
В Бартел
Г Фугл-Майер
Основные принципы реабилитации больных и инвалидов включают

все перечисленное, кроме
А медицинской реабилитации
Б социально-бытовой реабилитации
В профессиональной реабилитации
Г юридической реабилитации
В настоящее время ВОЗ рекомендовала к использованию в

практической медицине
А МКБ-10
Международная классификация функционирования, ограничений
Б жизнедеятельности и здоровья (МКФ)
Международная классификация медицинского вмешательства (МКМВ)
В
Г МКБ-10 и МКФ
Международная классификация функционирования, ограничений

жизнедеятельности и здоровья - это система
А одноуровневая
Б двухуровневая
В трехуровневая
Г четырехуровневая
Международную классификацию функционирования, ограничений

жизнедеятельности и здоровья применяют для оценки состояния
здоровья
А любых слоев населения
Б инвалидов
В здоровых
Г нуждающихся в мерах соцзащиты
Абсолютным противопоказанием к началу вертикализации

является:
А Отказ пациента от вертикализации
Б острый период инсульта
В Гипертермия
Г Угнетение сознания до уровня комы

Неврология (вторая категория)

Загружено:

Сведения о документе

Авторское право

Доступные форматы

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Авторское право:

Доступные форматы

Неврология (вторая категория)

Загружено:

Авторское право:

Доступные форматы

Тестовые задания для прохождения аттестационного тестирования специалистами с высшим медицинским образованием,

Инструкция: выберите ОДИН правильный ответ

Для сирингобульбии характерна локализация:

Для сирингомиелии характерно:

Основной метод лечения опухолей ЦНС:

Противопоказание для хирургического лечения опухолей ЦНС:

Медикаментозная терапия опухолей ЦНС:

Симптоматическая терапия опухолей ЦНС:

Основные методы лечения сирингомиелии:

Для опухолей, расположенных в третьем желудочке мозга

Врачебные мероприятия при гипертензионном синдроме в

Синдром Фостера - Кеннеди можно наблюдать при локализации

Методом наиболее ранней диагностики опухолей ЦНС:

Препаратами выбора для лечения онкологической боли являются:

Корешковые боли, постепенно нарастающие проводниковые

Препараты для лечения парциальных судорог:

Какой препарат, используемый при рассеянном склерозе, разрешен

Как часто надо проводить ЭКГ пациентам с рассеянным склерозом

Какой основной механизм воздействия финголимода при терапии

На фоне иммуномодулирующей терапии рассеянного склероза

Под радиологической активностью рассеянного склероза понимают

Появление новых Т2-очагов и новых Т1-очагов, накапливающих контраст

МРТ признак, свидетельствующий против подозрения на

Для оптикомиелита Девика характерно

К ключевым клиническим характеристикам оптикомиелита Девика

Выявление очага демиелинизации в области area postrema при

Дебют заболевания с сенситивной атаксии при подозрении на

Характерным радиологическим признаком склероза Бало является

При проведении дифференциальной диагностики между

В случае подозрения на прогрессирующую мультифокальную

В случае подтверждения развития прогрессирующей

Как часто следует проводить исследование сыворотки крови на

Какой режим сканирования должен быть включен в стандартный

Какой из иммуномодулирующих препаратов для лечения

При применении какого иммуномодулирующего препарата

В какой период беременности или послеродового периода при

В какой период беременности или послеродовый период

В случае неэффективности кортикостероидной пульс-терапии при

Вопросы с одиночным выбором

Синдром поражения внутренней капсулы включает следующее

В состав лимбико-ретикулярного комплекса не входят:

Выберите, что из перечисленных симптомов не характерно для

Одновременное развитие центрального пареза правой руки и

Укажите, какой нерв осуществляет иннервацию сфинктера зрачка:

При поражении, какого нерва наблюдается уклонение нижней

Непарное заднее ядро глазодвигательного нерва (ядро Перлиа)

Какие из перечисленных симптомов не характерны для

Какие из перечисленных симптомов не характерны для

Какие признаки не характерны для синдрома Вебера?

Для нижнего синдрома красного ядра (синдром Клода) не является

Какая походка отмечается при поражении паллидонигральной

Укажите, какие симптомы не характерны для поражения

Выберите, что из перечисленных симптомов не характерно для

При альтернирующем синдроме Мийяра - Гублера очаг находится:

Укажите, где перекрещиваются проводники поверхностной

Укажите, при поражении, каких образований спинного мозга может

При повреждении наружных участков перекреста зрительных

При повреждении внутренних участков перекреста зрительных

Выпадение верхних квадрантов полей зрения наступает при

Для поражения задней центральной извилины характерна

При поражении симпатических клеток С8-Th1 сегментов спинного

Симпатические клетки в спинном мозге располагаются:

Сегментарный аппарат симпатического отдела вегетативной

Цилиоспинальный центр расположен в боковых рогах спинного