Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
АКТУАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВИСЦЕРАЛЬНЫХ СИСТЕМ
В БИОЛОГИИ И МЕДИЦИНЕ
Сборник материалов
II Всероссийской научно-практической конференции
с международным участием
Организационный комитет:
Д.Л. Теплый, Е.И. Кондратенко, О.В. Семячкина-Глушковская,
Т. И. Джандарова, Н.А. Ломтева, С.К. Касимова, Л.А. Яковенкова,
Ю.В. Нестеров, Н.В. Рябыкина, О.Н. Кулешова,
Е.В. Курьянова, А.В. Трясучёв, В.О. Ступин
ISBN 978-5-9926-1259-2
2
СОДЕРЖАНИЕ
3
Исякаева Р.Р., Мажитова М.В., Голубкина Е.В.,
Хазова Н.А., Чернова Д.Р.
Возможные механизмы солечувствительной артериальной гипертензии................................ 36
Коновалова О.О., Зинченко А.П., Черненко А.И., Яковенкова Л.А.
Исследование генотип-адаптивных соотношений
в изменчивости поведения у детей первых лет жизни .............................................................. 38
Коныжева Ю. Г., Губарева Л.И.
Особенности функционирования сердечно-сосудистой системы
у учащихся, сдающих ЕГЭ, с разным уровнем мотивации
и эмоционального отношения к учению .................................................................................... 39
Кулешова О.Н., Теплый Д.Л., Теплый Д.Д., Семенова А.С.
Уровень некоторых параметров свободнорадикального гомеостаза
в плазме крови пренатально стрессированных стареющих самцов крыс................................. 41
Курьянова Е.В., Александрова Ю.О., Калмыкова А.А., Султанова Л.Р.
Влияние экзогенного серотонина на вариабельность
сердечного ритма самцов и самок крыс ..................................................................................... 43
Лобанов С.А., Роженцев А.А., Роженцев М.А., Кузнецова Н.О.
Влияние стресса на образование продуктов
окислительной модификации белков в мозжечке крыс ............................................................ 45
Лобанов С.А., Роженцев А.А., Роженцев М.А., Кузнецова Н.О.
Влияние протеогликанов на окислительную модификацию
белков мозжечка крыс ................................................................................................................ 47
Мавлютов С.М., Горст В.Р.
Влияние условий жизни и учебного процесса
на психоэмоциональное и соматическое состояние студентов................................................. 48
Манаков А.М., Манакова А.Г.
Морфология печеночной артерии кролика в постнатальном онтогенезе................................. 50
Манаков А.М., Манакова А.Г.
Особенности желчного пузыря новорожденных кроликов ....................................................... 51
Мирманова И.М., Болонина А.В., Мазлов А.М.
Физиологическая характеристика репродуктивной системы
студенток АГМУ с разным уровнем стресса в период обучения ............................................. 52
Моисеева А.А.
Влияние левофлоксацина на динамику индекса
соотношения псевдоэозинофилов и лимфоцитов в крови цыплят ........................................... 54
Муравьева А.И., Гукасова Н.В., Глухов А.И.
Исследование активности индикаторных ферментов печени
в сыворотке крови при введении полимерсодержащей формы этопозида ............................... 55
Присный А.А.
Функциональные особенности гемоцитов ракообразных ......................................................... 57
Саваневская Е.Н., Чумак А.Г.
Регистрация эффекта возбуждения интероцепторов
в электроэнцефалограмме, отведенной от ушной раковины..................................................... 59
Сандаков Д.Б.
Проблема обучения методологии научного исследования
в современной системе образования .......................................................................................... 61
Сентюрова Л.Г., Шерышева Ю.В., Красовский В.С.,
Мазлов А.М., Ткачева Н.В., Неваленная Л.А. Комарова Г.В.
Действие гипоксии на сосудистые сплетения
головного мозга млекопитающих .............................................................................................. 63
4
Скоркина М.Ю., Шевченко Т.С.
Биофизические свойства плазмалеммы и миграционная активность
гранулоцитов больных острым лимфобластным лейкозом
на модели механического стресса (in vitro) ............................................................................... 64
Стулин Д.С., Матузко А.А., Федорова А.М.
Морфометрические изменения надпочечников крыс
под действием наночастиц диоксида титана ............................................................................. 66
Ступин В.О., Курьянова Е.В., Трясучев А.В.
Стресс-индуцированные изменения вариабельности
сердечного ритма у крыс со стимуляцией
и блокадой серотонинергической системы ................................................................................ 68
Тризно М.Н., Голубкина Е.В.
Сенесцентные клетки в ткани печени
после цитотоксического воздействия......................................................................................... 70
Трясучев А.В., Курьянова Е.В., Ступин В.О.
Влияние острого стресса на связывание адреналина
эритроцитами нелинейных крыс со стимуляцией
центральных нейромедиаторных систем ................................................................................... 71
Удочкина Л.А., Росткова Е.Е.
Опыт использования внеаудиторной работы
в формировании чувства патриотизма у обучающихся ............................................................ 73
Уранова В.В., Ломтева Н.А.
Перспективные направления применения байкалина и байкалеина
в качестве активного вещества для создания фармацевтических препаратов ......................... 74
Шевелин М.С., Иванов А.А., Жданов А.И.,
Верховых А.В., Азаров Е.А., Лаблюк Н.Ф.
Сравнительная оценка биологического действия тиенопиридинов
и производных оксазолидинона
в аспекте внутрисосудистого тромбогенеза
в условиях эндопротезирования брюшного отдела аорты ........................................................ 76
Шевченко Т.С., Скоркина М.Ю.
Гормональный статус женщин с диагнозом миома матки ........................................................ 80
Шеменева А.С., Жиляев Р.А., Шестопалова А.Д.
Морфологические особенности возникновения
варикозного расширения вен малого таза у женщин ................................................................ 82
Шерышева Ю.В., Мазлов А.М., Комарова Г.В., Морозов В.Д.
Характеристика содержания общего белка в сосудистых сплетениях
головного мозга млекопитающих после рождения ................................................................... 84
Шестопалова А.Д., Зарицкий А.Б., Войтенко С.В.
Клиническая характеристика и хирургическое лечение
перидуктального мастита ........................................................................................................... 85
5
От организационного комитета
Организация и проведение научно-практической конференции «Актуальные
исследования висцеральных систем в биологии и медицине» с участием молодых ученых,
аспирантов и студентов из учебных и научных учреждений города Астрахани, других
городов и регионов России и ближайшего зарубежья (Азербайджанская Республика,
Республика Беларусь, Донецкая Народная Республика) имеет целью обмен опытом по
актуальным вопросам физиологической науки, привлечения молодежи к научным
исследованиям благодаря общению с известными учеными, готовыми поделиться своим
опытом и знаниями, рассказать о своих достижениях и путях в науке. На конференции
представлены результаты экспериментальных и клинико-лабораторных исследований
различных физиологических систем, освещены биохимические, биофизические,
морфологические аспекты их функционирования. Рассмотрены явления апоптоза и
окислительного стресса, участие свободных радикалов в развитии патологических
процессов. Анализируется эффективность использования антиоксидантов, а также новых
биологически активных субстратов в нормальных условиях и для коррекции нарушений
жизнедеятельности клеток, органов и тканей организма. На конференции представлены
работы, связанные с вопросами оценки функционального состояния организма человека.
Опыт проведения научной конференции по заявленной тематике свидетельствует о высоком
интересе к физиологической науке и потенциале ее развития в работах молодых ученых
благодаря внедрению молекулярно-генетических методов и современных технологий в
раскрытие тонких механизмов функционирования и регуляции функций организма.
Положительным моментом является участие молодых ученых, студентов в научной работе и
представлении полученных результатов, что дает основание рассчитывать на плодотворное
развитие российской науки.
Председатель оргкомитета,
профессор Д.Л. Теплый
6
ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА СЕРДЦА,
АКТУАЛЬНОСТЬ И ХРОНОЛОГИЯ ЕЕ ИЗУЧЕНИЯ
7
открытие частей проводящей системы происходило в обратной последовательности
проведению в ней электрического импульса. В 1845 году Я. Пуркинье описаны волокна под
эндокардом желудочков и межжелудочковой перегородки, отличающиеся от сократительных
миоцитов и только после выявления функции ПСС они были названы проводящими
миоцитами Пуркинье. В 1868 году Д. Генле выделил анатомическую часть предсердно-
желудочкового пучка, но не рассматривал его как часть ПСС. Приоритет авторства был
отдан В. Гису, который в 1893 году обнаружил его, описал и нашел подтверждение в работе
об открытом атриовентрикулярном узле С. Тавара (1906). В это же время шотландским
анатомом А. Кисом и английским физиологом М. Флэком (1906) при изучении венозного
синуса сердца вокруг отверстия верхней полой вены обнаружено очаговое мышечное
образование, отличающееся от мускулатуры предсердий. Так был выявлен последний
компонент ПСС – синусно-предсердный узел (СПУ), топографоанатомическую
характеристику и кровоснабжение которого до настоящего времени описывают по-разному.
Впоследствии особую научную дискуссию при изучении ПСС вызвала трактовка
«специализированных межузловых путей», проводящих возбуждение от СПУ к ПЖУ,
субстрат, которых не был представлен анатомически и она была отвергнута. Но ее живучести
способствовало появление другой концепции « предпочтительного проведения импульсов»
Изучая гистотопографически проводящую систему сердца на всех этапах его
морфогенеза в норме, аномалиях, эксперименте и патологии, нами сделан вывод, что эта
специализированная мышечная ткань, обладая в высшей степени совершенной
саморегуляцией, находится под влиянием эндокринной, нервной и сосудистой систем. ПСС
обладает структурной специфичностью, и вместе с тем она интегрирована в биомеханике
с рабочими кардиомиоцитами, так как закладывается в эмбриогенезе, развивается
и функционирует с рабочими миоцитами одновременно. ПСС находится на границе
соединения синусной, конусной и трабекулярной частей сердца, поэтому проводящий
и сократительный миокард структурно и функционально сопряжены, т.е. они «взаимно-
зависимы». Особое значение этот факт приобретает при оценке степени тяжести
повреждений ПСС при патологии сердца и врожденной его аномалии.
Список литературы
1. Джонас Р. А. Хирургическое лечение врожденных пороков сердца / Ричард А. Джо-
нас ; пер. с англ. ; под ред. М. В. Борискова. – М. : ГЭОТАР-Медиа, 2017. – 736 с.
2. Прошева В. И. Первая морфологическая идентификация пейсмекера сердца
/ В. И. Прошева // Морфология. – 2008. – Т. 133, № 1. – С. 84–86.
3. Aschoff L. Referatuber die Herzstorungen in ihren Beziehungen zu den spezifischen
Muskelsysteme des Herzens / L. Aschoff // Verh.Dtsch. Path. Ges. – 1910. – Bd. 14, № 3.
4. Tawara S. Das Reizleitungsystem des Sangetierherzens: Eine anatomisch-histologische
Studie uber das atrioventricular Bondel und die Purkinjeschen Faden / S. Tawara. – Jena, 1906.
5. Van Weerd J. H. The formation аnd function of the cardiac conduction system / J. H. Van
Weerd, V. M. Christoffels // Development. – 2016, Jan. 15. – № 143 (2). – Р. 197–210.
8
ВОЗРАСТНЫЕ МОРФО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
У ЛИЦ ПОЖИЛОГО И СТАРЧЕСКОГО ВОЗРАСТОВ
По данным Росстата, к концу 2019 года число пожилого населения составило 43 млн.
Эта цифра продолжает расти. По статистическим данным, среди всех госпитализированных
людей пожилого возраста по частоте встречаемости 1 место занимают болезни ССС, на
2 месте заболевания ЖКТ. Одними из причин старческих патологий являются возрастные
морфо-функциональные изменения органов, которые, как отмечают специалисты,
увеличивают риски развития тех или иных заболеваний. Еще одной немаловажной
проблемой является размытие клинической картины заболевания на фоне этих изменений.
Это затрудняет диагностику и выбор наиболее эффективной тактики лечения больного.
В первую очередь, происходят изменения в ротовой полости. К 60–80 годам идут
процессы атрофии жевательной и мимической мускулатуры. Атрофируются и кости
лицевого черепа, особенно заметна разница между нижней и верхней челюстями. Атрофия
второй превалирует, из-за чего нарушается прикус. Уменьшается объем ротовой полости.
С возрастом прекращается образование дентина. Ухудшается питание пульпы в связи
со склеротическими изменениями в сосудах. Жевательные поверхности зубов стираются
и приобретают тускло-желтый цвет. Растет шанс выпадения коренных зубов, как правило,
сначала выпадают маляры и премоляры, после чего могут выпасть резцы с клыками.
Уменьшается количество слюнных желез и вкусовых луковиц, снижается число нитевидных
сосочков. Вкусовая чувствительность резко падает (сладкое на 70 %, горькое и кислое на
40 %). Понижается количество содержание ферментов в слюне. У людей старческого
возраста, в эпителии ротовой полости, возрастает количество кератина. Уменьшается
количество капилляров в подэпителиальной соединительной ткани. За счет этого ротовая
полость пожилого человека будет иметь светло-сероватый оттенок. Данные изменения
приводят к ухудшению механической и химической обработки пищи [4].
Люди пожилого возраста склоны к развитию кифоза позвоночника [2]. Это приводит
к частичному удлинению и смещению пищевода. Атрофируется гладкая и поперчено-
полосатая мускулатура, особенно заметно в срединной части органа. Как следствие,
снижается перистальтика пищевода. Уменьшается количество секреторных клеток.
Слизистая оболочка становится тоньше. Проходимость пищевого комка может затрудняться.
На пищеводе пожилого человека можно отчетливо разглядеть сосудистый рисунок. У людей
старческого возраста происходит задержка расслабления и сокращений сфинктеров, что
вызывает рефлекс [5].
В желудке также прослеживаются возрастные морфо-функциональные изменения.
Снижается количество железистых клеток. У людей пожилого возраста выработка желудочного
сока снижается в 1,6 раз от нормы, при старческом возрасте в 2,1 раза. Выработка соляной
кислоты у пациентов 80-ти лет снижается на 20 %. Это приводит к учащению персистенции
Н. pylori, вызывающие атрофический гастрит и различные язвенные патологии желудка.
Снижается количество вен и артерий, а также образованных ими анастомозов,
кровоснабжающих слизистую оболочку желудка. Скорость кровотока падает на 70 %. В желудке
людей старческого возраста выделяют определенные области, наиболее подверженные ишемии.
Большинство таких областей располагаются вдоль малой кривизны желудка. Снижается
перистальтика желудка, в связи с частичной заменой мышечной ткани на соединительную [4, 5].
Кишечник у пожилых людей удлиняется. Обычно это происходит отдельными
участками. Это может приводить к опущению кишечника в местах его удлинения.
9
Слизистая оболочка становится тоньше. Количество ворсинок уменьшается. При
диагностике нередко определяются «поля плешивости» – атрофия определенных участков
слизистой оболочки кишечника, на которой полностью отсутствуют ворсинки. Скорость
всасывания питательных веществ снижается. Секреторные клетки и функционирующие
железы частично заменяются соединительной тканью. Снижается активность
пищеварительных ферментов. Скорость обновления слизистой оболочки кишечника у лиц
пожилого возраста в 1,5 раза ниже, чем у молодого организма. Идет атрофия мышечных
пластинок, ослабевает перистальтика. Учащается возникновения одиночных или
множественных дивертикулов [1, 5].
Стенки желчного пузыря уплотняются и утолщаются, объем увеличивается.
Двигательная активность падает, как и реакция на холецистокинин. Часто происходит
опущение желчного пузыря. С возрастом объем остаточной желчи растет, ее отток
нарушается. Меняется химический состав желчи: увеличивается количество холестерина,
снижается билирубин, желчные кислоты, фосфолипиды. Это является причиной ухудшения
растворимости холестерина. Желчь приобретает густую консистенцию. Все эти изменения
повышают риск камнеобразования.
Поджелудочная железа с возрастом уменьшается в размере. К 80 годам уменьшается
в 2 раза. Общее число островков Ларгенганса и секреторных гранул снижается. Образование
a-клеток возрастает, а b-клеток, наоборот, снижается. Это указывает на возможность
возникновения сахарного диабета. С возрастом откладывается амилоид. Уменьшается
количествово и размеры ацинусов. Увеличиваются отложения жировой и фиброзной ткани,
расположенной между дольками органа. Метаплазия эпителия может стать причиной рака
поджелудочной железы.
С возвратом масса печени заметно уменьшается. К 30 годам вес печени составляет
1,6 кг, а к 80 году жизни масса равна 1 кг. В пожилом возрасте встречаются двухъядерные
гепатоциты. Количество митохондрий снижается. С возрастом наступает явление стеатоза,
охватывающие до 10 % клеток печени. В мезенхимы наблюдается частично выраженный
портальный фиброз, без фрагментации долек. К 75 годам кровообращение снижается в 3–4
раза. Количество пор в синусоидах уменьшается из-за атеросклеротического поражения
сосудов. Обмен веществ между клетками печени и кровью нарушается. Усиливается
активация перекисного окисления жиров. Структурно-функциональная целостность мембран
нарушается. Все это приводит к гипоксии органа, снижению содержания гликогена,
нарушению синтеза белка [3, 5].
Таким образом, можно сделать вывод, что морфо-функциональные изменения органов
могут выступать в роли плацдарма для возникновения различных патологических процессов
дисметаболического, неопластического, воспалительного и дисциркуляторного генеза.
Список литературы
1. Киселев А. И. Современное представление о дисплазии соединительной ткани
/ А. И. Киселев, А. М. Мазлов // Евразийское Научное Объединение. – 2019. – Т. 4, № 1 (47). –
С. 189–190.
2. Мазлов А. М. Структурные изменения стенки позвоночных артерий в процессе
старения / А. М. Мазлов, Б. Т. Куртусунов, Л. Л. Супатович, Ф. Б. Куртусунов
// Морфология. – 2016. – Т. 149, № 3. – С. 129–130.
3. Мазлов А. М. Оптимизация использования антибактериальных препаратов
в акушерском обсервационном отделении областного перинатального центра / А. М. Мазлов,
К. П. Воронцева, Н. А. Булах // Актуальные вопросы современной медицины : материалы
III Международной конференции прикаспийских государств. – Астрахань, 2018. – С. 116–117.
4. Савченко Ю. А. Возрастные изменения моторной функции пищеварительной си-
стемы / Ю. А. Савченко, Т. В. Береговая, Т. М. Фалалеева, А. А. Скомаровский, Е. С. Козачук
// Хирургия Украины. – 2014. – № 1 (49). – С. 112–117.
5. Страдина М. С. Возрастные особенности человека. Системы обеспечения и регу-
ляции жизнедеятельности / М. С. Страдина. – Санкт-Петербург, 2014.
10
ДИНАМИКА ПОКАЗАТЕЛЕЙ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ОКИСЛЕНИЯ
ПРИ ОСТЕОАРТРОЗЕ НА ФОНЕ ВВЕДЕНИЯ ЭКСТРАКТА ШАФРАНА
11
ПОЛ судили по содержанию в сыворотке крови малонового диальдегида (МДА) по методике
Asakawa T., Matsushita S. При обработке экспериментальных данных применялся
параметрический t-критерий Стьюдента. Вычисления проводились при помощи
статистических программ Microsoft Excel (Office-2003).
При оценке динамики МДА на фоне введения экстракта шафрана достоверные различия
были получены после окончания введения экстракта. Отмечалось уменьшение уровня МДА
в сыворотке крови животных. Шафран, как природный антиоксидант, подавляя активность
свободных радикалов, которые высвобождаются при фагоцитозе и элиминации продуктов
деградации суставного хряща, уменьшает интенсивность реакций ПОЛ. В свою очередь,
снижение содержания активных форм кислорода может приводить к изменению метаболизма
арахидоновой кислоты, принимающей активное участие в реализации воспалительных
механизмов при ОА. Для более глубоко анализа механизма противовоспалительного действия
шафрана необходимо продолжить и расширить исследования в данном направлении.
Результаты данного исследования указывают на эффективность введения шафрана
при экспериментальном остеоартрозе (ОА). Оценка полученных данных
продемонстрировала положительную динамику показателей ПОЛ на фоне введения
экстракта шафрана, что позволит рекомендовать применение экстракта шафрана
в комплексной терапии больных ОА.
Список литературы
1. Гашимова У. Ф. Влияние шафрана (Crocus sativus L. İridaceae) на уровень
фолликулостимулирующего гормона в крови у самок крыс, количество потомства и динамику
массы тела у крысят / У. Ф. Гашимова, Н. М. Камилова, Х. Ф. Бабаев, П. А. Шукюрова,
С. И. Гасанова, Р. Ю. Аббасов // Успехи геронтологии. – 2017. – Т. 30, № 3. – С. 436–441.
2. Новиков А. А. Роль цитокинов в патогенезе ревматоидного артрита / А. А. Новиков,
Е. Н. Александрова, М. А. Диатроптова, Е. Л. Насонов // Научно-практическая ревматология. –
2010. – № 2. – С. 71–82.
3. Четина Е. В. Роль простагландина E2 в ингибировании разрушения коллагена
суставного хряща больных остеоартрозом / Е. В. Четина, Д. Ди Батиста, А. Р. Пул ///Научно-
практическая ревматология. – 2009. – № 3. – С. 18–24.
4. Ai J. Effect of aqueous extract of Crocus sativus L. (saffron) stigma on serum levels
of gonadotropins and folliculogenesis in adult rats / J. Ai, A. A. Nekooeian, M. A. Takhshid et al.
// J. Appl. Animal Res. – 2009. – № 35. – P. 49–52.
5. Georgiadou G. Effects of the active constituents of Crocus Sativus L., crocins, in an
animal model of obsessive-compulsive disorder / G. Georgiadou, PA Tarantilis, N. Pitsikas
// Neurosci Lett. – 2012. – Vol. 528, № 1. – P. 27–30.
12
СОСТОЯНИЕ НЕКОТОРЫХ АНТИОКСИДАНТНЫХ СИСТЕМ
СЫВОРОТКИ КРОВИ ЖИВОТНЫХ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ
МИНЕРАЛЬНОЙ ФРАКЦИИ ПЕЛОИДОВ ОЗ. «БОЛЬШОЕ ЯШАЛТИНСКОЕ»
14
пакета прикладных программ STATISTICA 13.0. Различия считали значимыми при P < 0,05.
Данные представлялись в виде средней ± ст. ош. средней.
Результаты исследования: ацетатные язвы по своим морфологическим и гистологическим
характеристикам очень сильно напоминают язвы желудка человека – имеют округлую форму,
четко очерченный демаркационный край, захватывают всю стенку желудка, центр язвы
(ее кратер) содержит некротическое гнойное содержимое. Средняя площадь ацетатных язв
у животных контрольной группы на 4-е сутки составила 100,1 ± 9,1 мм2, слизистая была
значительно гиперемирована, спаечный процесс был интенсивным – отмечались спайки
язвенного дефекта с печенью, поджелудочной железой, тонким кишечником. У животных
опытной группы, получавших экстракт лишайника, средняя площадь язв была значительно
меньше и составила 43,2 ± 4,1 мм2, слизистая имела меньшие признаки гиперемии, спайки
фиксировались в единичных случаях, кратер язвы содержал меньше гнойного содержимого.
Величина протекторного противоязвенного эффекта составила 56,8 %. Таким образом, водный
экстракт лишайника Parmelia vagans повышал устойчивость слизистой оболочки желудка,
предотвращая развитие значительного воспалительного процесса в ходе развития ацетатной
язвы. В качестве одного из возможных механизмов, лежащих в основе реализации
противоязвенного эффекта лишайника, можно рассматривать влияние его вторичных
метаболитов на секреторную активность тучных клеток, так как ранее было показано, что
в экспериментах in vivo исследуемый лишайник предотвращал инициированную стрессом
секреторную активность тучных клеток, снижая степень их дегрануляции. Известно, что тучные
клетки в составе своих секреторных гранул содержат различные вазоактивные
и провоспалительные вещества, такие как гистамин, брадикинин, тромбоксаны и др. Поэтому
вещества, способные стабилизировать мембрану тучных клеток, предотвращая их
дегрануляцию, могут рассматриваться как потенциальные противовоспалительные агенты,
к которым можно отнести некоторые метаболиты лишайников.
Список литературы
1. Oran S. Antioxidant and antimicrobial potential, and HPLC analysis of stictic and usnic
acids of three Usnea species from Uludag mountain (Bursa, Turkey) / S. Oran et al. // Iranian
journal of pharmaceutical research: IJPR. – 2016. – Vol. 15, № 2. – P. 527.
2. Shtro A. A. Derivatives of usnic acid inhibit broad range of influenza viruses and protect
mice from lethal influenza infection / A. A. Shtro et al. // Antiviral Chemistry and Chemotherapy. –
2015. – Vol. 24, № 3–4. – P. 92–98.
3. Stocker-Wörgötter E. Metabolic diversity of lichen-forming ascomycetous fungi:
culturing, polyketide and shikimate metabolite production, and PKS genes / E. Stocker-Wörgötter
// Natural product reports. – 2008. – Vol. 25, № 1. – P. 188–200.
15
РОЛЬ ЦИТОКИНОВ В ПАТОГЕНЕЗЕ ФАРМАКОРЕЗИСТЕНТНОЙ ЭПИЛЕПСИИ
16
Результаты и обсуждение.
Таблица
Содержание цитокинов в плазме крови здоровых лиц и больных эпилепсией
Цитокины (пг/мл) ЗД (1) ПФЭ (2)
IL-1β 1,316 ± 0,405 1,257 ± 0,328
IL-1RA 32,36 ± 6,489 32,99 ± 4,147
IL-2 2,804 ± 0,707 0,978 ± 0,217*1–2
IL-4 32,37 ± 5,802 43,73 ± 2,567*1–2
TNF-α 24,851 ± 1,322 33,0885 ± 1,228*1–2
VGEF 95,22 ± 15,78 316,1 ± 55,28*1–2
EGF 83,62 ± 24,06 43,72 ± 5,634*1–2
Примечание: ЗД – здоровые добровольцы, ПФЭ – пациенты с фармакорезистентной
эпилепсией; * – p < 0,05.
Список литературы
1. Nathalie Jette. ICD coding for epilepsy: Past, present, and future. A report by the
International League Against Epilepsy Task Force on ICD codes in epilepsy / Nathalie Jette, Ettore
Beghi et al. // Epilepsia. – 2015. – № 56 (3). – Р. 348–355.
2. Patrick Kwan. Definition of drug resistant epilepsy: Consensus proposal by the ad hoc
Task Force of the ILAE Commission on Therapeutic Strategies / Patrick Kwan, Alexis
Arzimanoglou et al. // Epilepsia. – 2010. – № 51 (6). – Р. 1069–1077.
3. Мазо Г. Э Воспаление и депрессия: роль окислительного стресса, гормональных
и клеточных факторов / Г. Э. Мазо, Е. Е. Дубинина, А. С. Крижановский // Журнал
неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. – 2014. – №. 1. – С. 80–84.
4. Van Rijckevorsel-Harmant K. Treatment of refractory epilepsy with intravenous
immunoglobulins / K. Van Rijckevorsel-Harmant, M. Delire, W. Schmitz-Moorman, H. G. Wieser
// Int. J. Clin. Lab. Res. – 1994. – № 24. – Р. 162–166.
17
ВЛИЯНИЕ ХРОНИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ УСЛОВИЙ СУЩЕСТВОВАНИЯ
(ОГРАНИЧЕНИЕ ПОДВИЖНОСТИ) В ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
НА МОРФО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
18
Таблица
Показатели морфо-функционального состояния щитовидной железы
пренатально стрессированных самцов крыс
Показатели Контроль (n = 5) Стресс (n = 5)
ИНК, усл. ед. 5,00 ± 0,09 7,09 ± 0,09***
Количество тироцитов, шт. 17,77 ± 0,35 27,39 ± 1,94***
Средний диаметр фолликулов,
7 ± 0,02 6 ± 0,4
мкм
Средняя высота тироцитов, мкм 0,5 ± 0,005 0,6 ± 0,003***
Минимальная высота тироцитов,
0,4 ± 0,01 0,4 ± 0,02
мкм
Максимальная высота тироцитов,
0,5 ± 0,01 0,8 ± 0,02***
мкм
Примечание: * – достоверность по отношению к контрольной группе (* – ρ < 0,05,
** – ρ < 0,01, *** – ρ < 0,001).
Список литературы
1. Балтухаев Т. С. Морфо-функциональная активность щитовидной железы ондатры
в постнатальном онтогенезе / Т. С. Балтухаев, И. И. Силкин // Вестник Красноярского
государственного аграрного университета. – 2009.
2. Коптяева К. Е. Методика вскрытия и извлечения органов лабораторных животных
(крысы). Лабораторные животные для научных исследований / К. Е. Коптяева, А. А. Мужикян,
Я. А. Гущин, Е. В. Беляева – М. : ООО «Издательский дом «Русский врач», 2018. – Т. 2.
3. Янко Р. В. Морфологическая структура щитовидной железы молодых крыс,
получавших мелатонин / Р. В. Янко // Эндокринология. – 2014. – Т. 19, № 3. – С. 90–93.
19
ФИЗИОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ ЗРЕНИЯ У ДЕТЕЙ
20
Материалы и методы. Исследование проводилось на базе дневного
офтальмологического стационара ГБУЗ АО «Детская городская поликлиника № 3». Было
обследовано 70 детей, из них 28 девочек и 32 мальчика. Средний возраст детей,
находившихся под наблюдением, составил 8,8 ± 3,0 года. Для физиотерапевтического
воздействия использовали аппарат ЛАСТ – 01. Данный аппарат предназначен для
лазерстимуляции в красной области спектра и отличается от других аппаратов для спекл-
стимуляции узконаправленным лазерным лучом и наличием специального манипулятора,
позволяющего направить излучение на требуемую область сетчатки глаза. Исследование
проводилось по отдельности на правый и затем левый глаз по нарастающей – по 2 минуты
первая и вторая процедуры, 3 минуты 3–6 процедуры, 4 минуты 8–10 процедуры. Вместе
с минутами прибавлялась частота модуляции 0, 1, 5 Гц, а также мощность 3, 6, 8 условных
единиц. Также мы использовали прибор для чрезкожной импульсной электростимуляции
зрительного анализатора ЭСОМ – «КОМЕТ». В диагностическом режиме определяется
порог электрической чувствительности (в мкА) и электролабильность (Гц). Далее создается
лечебная программа на каждый глаз отдельно. Программа выполняется автоматически,
аппарат производит переключение каналов и выполняет паузу между сериями стимуляции
точек. Поочередно на каждый глаз предъявляется серия из 30 пачек импульсов, всего по
4 серии на глаз. Активный электрод переносится последовательно по точкам. Эта процедура
выполняется дважды. Длительность импульса (F1) составляла 10 мс, количество импульсов
в пачке (F3) было равно 5, интервал между пачками (F4) – 20 с, количество пачек (F5) – 30,
количество серий (F7) – 4. Амплитуда импульсов (F8) была в диапазоне от 70 до 210 мкА
в зависимости от возраста и индивидуальной электровосприимчивости.
Полученные результаты статистически обработаны по программе электронных таблиц
EXCEL в системе WINDOWS. Использовался t-критерий Стъюдента для анализа динамики
исследуемых показателей в ходе наблюдения применялся метод прямых разностей.
Результаты исследования. До проведения исследований у пациентов с заболеванием
миопия острота зрения по таблице Сивцева составляла в среднем 0,32 для правого глаза
(далее п.г.) и 0,35 для левого (далее л.г.). При гиперметропии исходные данные составляли
в среднем 0,57 – п.г. и 0,55 – л.г. У пациентов с диагнозом косоглазие угол отклонения
в среднем составлял 8,4°.
Острота зрения у пациентов с диагнозом миопия после электростимуляции составляла
0,39 ± 0,07 – п.г., 0,4 ± 0,12 – л.г., после лазерстимуляции 0,37 ± 0,04 – п.г., 0,36 ± 0,04 – л.г.,
при комплексом действии зрение стало 0,41 ± 0,09 – п.г., 0,43 ± 0,08 – л.г. У пациентов
с диагнозом гиперметропия после проведения электростимуляции зрение стало 0,6 ± 0,05 –
п.г., 0,59 ± 0,03 – л.г., после лазерстимуляции 0,64 ± 0,12 – п.г. и 0,63 ± 0,03 – л.г., при
комплексном действии улучшилось до 0,68±0,1 – п.г. и 0,66±0,06 – л.г. У пациентов
с диагнозом косоглазие после электростимуляции угол отклонения снизился до 7,1. Все
изменения остроты зрения были статистически достоверны.
Выводы.
1. Электро- и лазерстимуляция в детском возрасте помогают улучшить остроту зрения.
2. Электростимуляция уменьшает угол косоглазия за счёт нормализации тонуса мышц.
Список литературы
1. Аветисов С. Э. Физиотерапевтические методы лечения // Офтальмология: Нацио-
нальное руководство / С. Э. Аветисов, Г. С. Полунин, И. А. Макаров. – М. : ГЭОТАР-Медиа,
2008. – С. 177–178.
2. Илларионов В. Е. Техника и методика лазерной терапии : справочник / В. Е. Илла-
рионов. – 2-е изд., доп. – М. : Центр, 2001. – 176 с.
3. Кащенко Т. П. Функциональное лечение при косоглазии, амблиопии, нарушениях
аккомодации. Методы и приборы / Т. П. Кащенко, Ю. М. Райгородский, Т. А. Корнюшина. –
М. : ИИЦ СГМУ, 2016. – 163 с.
4. Полунин Г. С. Физиотерапевтические методы в офтальмологии / Г. С. Полунин,
И. А. Макаров. – 2-е изд., перераб. и доп. – М., 2015. – 208 с.
21
ОСОБЕННОСТИ ХИРУРГИЧЕСКОЙ АНАТОМИИ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ
ПРИ РЕЦИДИВЕ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ
ПОСЛЕ РАНЕЕ ВЫПОЛНЕННЫХ ОПЕРАТИВНЫХ ВМЕШАТЕЛЬСТВ
22
анастомозов, а также сращения культи желудка и петель тонкой кишки. Отмечено заращение
подпеченочного пространства у 8 больных, левого поддиафрагмального пространства
у 1 больного. Во время формирования доступа у 2 больных была вскрыта петля тонкой киш-
ки, у 1 больного повреждена селезенка, в связи с чем выполнена спленэктомия. В качестве
повторного вмешательства СТВ выполнена у 3 больных, резекция желудка у 12 больных.
Приведенные морфологические изменения резецированной части желудка в ходе по-
вторных операций при поздних осложнениях СПВ показывают, что они являются результа-
том многофакторного повреждающего воздействия нейродистрофического и циркуляторного
генеза. Выявленные изменения в оболочках желудка являются результатом выпадения меди-
аторной функции блуждающих нервов на функционально активные клетки, а также связан-
ными с ними расстройствами микроциркуляции. Пересечение секреторных ветвей с лигиро-
ванием ветвей левой желудочной артерии второго порядка влечёт за собой не только денер-
вационные, но и ишемические повреждения клеток. Перевязка пристеночных артерий при
мобилизации малой кривизны усугубляет обменные нарушения в клетках и тканях, что
неизменно влечет за собой миграцию иммунокомпетентных клеток в очаг повреждения. Ми-
грирующие форменные элементы крови могут активировать фибробласты, продуцирующие
коллаген, и способствующие формированию на фоне отёка соединительной ткани, которая
по мере разрастания способна деформировать микрососуды. Возникающие на фоне воспале-
ния гемоциркуляторные нарушения усугубляют денервационные повреждения в стенке же-
лудка, «замыкая» тем самым порочный круг. В результате пролиферации клеток соедини-
тельной ткани происходит прочное сращение стенки желудка с соседними органами и тка-
нями, богато снабжаемыми кровью. В условиях, когда желудок не подвергается денервации
и деваскуляризации, имеют место плоскостные спайки в местах наибольшей травмы сероз-
ных оболочек. Таким образом, данное состояние должно рассматриваться как закономерная
реакция в ответ на денервацию в сочетании с частичной деваскуляризацией желудка и носит
адаптационный характер к возникшим изменениям.
Список литературы
1. Вачеви А. Н. Почему следует отказаться от операции простого ушивания язвы двена-
дцатиперстной кишки, осложненной перфорацией? / А. Н. Вачев, В. К. Корытцев, И. В. Антро-
пов, В. Ю. Щербатенко // Вестник хирургии имени ИИ Грекова. – 2018. – Т. 177, № 3. – С. 41–44.
2. Куницкий Ю. Л. Буферная емкость содержимого желудка в диагностике сочетанных
заболеваний органов гепатопанкреатодуоденальной системы / Ю. Л. Куницкий, А. А. Христу-
ленко, Е. В. Хомутова // Университетская Клиника. – 2017. – Т. 2, № 3 (24). – С. 111–114.
3. Нишанов Ф. Н. Хирургическая тактика при сочетанных осложнениях язв двенадца-
типерстной кишки / Ф. Н. Нишанов, М. Ф. Нишанов, Д. Ш. Хожиметов, Б. С. Робиддинов
// Вестник Национального медико-хирургического центра им. Н.И. Пирогова. – 2018. – Т. 13,
№ 3 – С. 43–46.
4. Denbow D. M. Gastrointestinal anatomy and physiology. Sturkie's avian physiology
/ D. M. Denbow. – Academic Press, 2015. – P. 337–366.
5. Dong-Hua Liao. Gastrointestinal tract modelling in health and disease / D. Liao, J. Zhao,
H. Gregersen // World Journal of Gastroenterology. – 2009. – № 15.2. – P. 169–176.
23
РЕАЛИЗАЦИЯ ЭФФЕКТОВ НИЗКОИНТЕНСИВНОГО ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ
В УСЛОВИЯХ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО СТРЕССА1
1
Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта
№ 18-016-00195.
24
гипофизарно-надпочечниковой системы НИЛИ может опосредованно вызывать развитие
адаптационных процессов в организме [2].
Содержание органических фосфатов в клетке (АТФ и 2,3-ДФГ) позволяет судить
о состоянии метаболизма клеток. У животных в состоянии стресса наблюдалось снижение
ЭФПЭ и уменьшение содержания АТФ и 2,3-ДФГ. После воздействия НИЛИ отмечено
увеличение концентрации органических фосфатов в клетке, что, вероятно, определяет
улучшение кислородтранспортной функции крови и может оказывать положительное
действие на метаболические процессы в организме животных [3].
Подтверждение сказанному является анализ молочной продуктивности и качества молока.
Анализ молочной продуктивности показал, что у животных после технологического стресса
наблюдалось снижение молочной продуктивности в течение всего срока наблюдения
относительно значений контроля и к 30 суткам снижение сохранялось на 26 % относительно
значений контрольной группы. Использование НИЛИ в условиях промышленного комплекса
способствовало росту молочной продуктивности, что подтверждается увеличением
среднесуточного удоя, массовой доли жира и белка в молоке до уровня контрольных животных.
Исходя из полученных результатов, можно говорить об эффективности применения
НИЛИ в качестве средства, оказывающего корригирующее действие при технологическом
стрессе у животных.
Список литературы
1. Deryugina A. V. Stress-Related Effects of Low-Intensity Laser Irradiation
/ A. V. Deryugina, M. N. Ivashchenko, P. S. Ignatyev // International Journal of Biomedicine. –
2019. – № 9 (2). – Р. 163–167.
2. Дерюгина А. В. Возможности интерференционной микроскопии в изучении при-
жизненного состояния эритроцитов при воздействии на них низкоинтенсивным лазером для
коррекции стресса / А. В. Дерюгина, М. Н. Иващенко, П. С. Игнатьев // Современные техно-
логии в медицине. – 2018. – Т. 10, № 4. – С. 78–83.
3. Маслова М. Н. Молекулярные механизмы стресса / М. Н. Маслова // Российский
физиологический журнал им. И.М. Сеченова. – 2005. – Т. 80, № 7. – С. 1320–1328.
25
направления исследований. Поскольку травматический шок, возникающий у пациентов
с травмами тазового кольца и комбинированными травмами, является экстремальным
состоянием, то особенно важно при поступлении пострадавших с переломами костей таза
после предварительного осмотра четко представлять объем и последовательность
диагностических и лечебных мероприятий. Однако эти вопросы не нашли достаточно
полного и доказательного отражения в научной литературе [3, 4].
Все вышеперечисленное определяет повышенный интерес к патогенезу
травматического шока при переломах костей таза с целью выявления индивидуальных
факторов, оказывающих влияние на исход повреждения.
Одним из ключевых факторов, на наш взгляд, в патогенезе травматического шока при
переломах костей таза является топографо-анатомические особенности крестцового сплетения.
Изучение особенностей образования, расположения и отношения к костям таза и окружающим
органам крестцового сплетения выполнено нами на 39 трупах, оказалось, что в 38 случаях оно
образовывалось из IV, V поясничных и I, II, III крестцовых корешков. Направляясь кнаружи по
нижнему краю грушевидной мышцы, сплетение суживалось в виде треугольной пластины и
образовывало седалищный нерв. От крестцовой кости оно отделялось тазовой фасцией. Стоит
отметить, что смещаемость сплетения небольшое всего 1,3 ± 0,4 см, его ограничивают
соединительно-тканные перемычки, отходящие от тазовой фасции. Смещаемость сплетения
можно увеличить только после разъединения этих перемычек. Сплетение сопровождает
слабовыраженная клетчатка. Крестцовое сплетение отдаёт следующие более крупные нервы:
верхний и нижний ягодичный, срамной, запирательный, а также седалищный нервы, которые
сопровождают окружающие их сосуды и при оперативных вмешательствах к костям таза
оберегаются и смещаются вместе с сосудами. Но при переломах костей таза со смещением,
возможно смещение и повреждение ветвей крестцового сплетения, что может также служить
одним из факторов развития травматического шока.
Список литературы
1. Лобанов Г. В. Технология внеочагового остеосинтеза при тяжёлых повреждениях
таза / Г. В. Лобанов // Ортопедия, травматология и протезирование. – 1996. – № 2. – С. 40–43.
2. Травма таза (клиника, диагностика, лечение) / В. А. Бабоша, В. Г. Климовицкий,
В. Н. Пастернак, Г. В. Лобанов [и др.]. – Донецк, 2000. – 176 с.
3. Щёткин В. А. Выбор метода лечения переломов костей таза / В. А. Щёткин,
Ф. А. Шарифиуллин, С. А. Якимов // Диагностика, лечение и реабилитация больных
с повреждением костей таза : сб. статей / под ред. С. М. Кутепова. – Екатеринбург, 1996. –
С. 71–73.
4. Черкес-Заде Д. И. Лечение переломов костей таза при политравме / Д. И. Черкес-
Заде, Ю. Ф. Каменев, У. У. Улашев. – Тбилиси, 1990. – 140 с.
26
ВЛИЯНИЕ СТИМУЛЯЦИИ И БЛОКАДЫ ЦЕНТРАЛЬНЫХ ХОЛИНЕРГИЧЕСКИХ
СТРУКТУР И БЛОКАДЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ
НА ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ СЕРДЕЧНОГО РИТМА НЕЛИНЕЙНЫХ КРЫС
27
При моделировании блокады ХЛС введением скополамина и высокой дозы
гексаметония ЧСС увеличилась в 1,1 раза (до 360–370 уд./мин, р < 0,01), ИН – в 9,2 раза
(почти до 300 отн.ед., р < 0,001), мощность спектра сократилась на 95 % (p < 0,001), то есть
блокада ХЛС сопровождалась резким снижением вариабельности ритма сердца. На этом
фоне в качестве периферического блокатора был использован только атропин. После его
введения ЧСС нормализовалась, снизившись до 300–320 уд./мин. ИН остался высоким –
около 250 отн.ед., что соответствовало величинам в контрольной серии. Мощность спектра
стала еще ниже за счет дальнейшего ослабления HF-волн, которые снизились в 15 раз от ис-
ходного уровня (p < 0,001). Но мощности LF и VLF-волны уже более не снижались и даже
несколько повысились с 0,1 до 0,2 мс2, что, тем не менее, было на 97 % ниже исходного
(р < 0,01). Во всех экспериментальных группах доминирование сохранилось за дыхательной
высокочастотной компонентой спектра вариабельности, как в исходном состоянии, так
и после падения мощности всего спектра.
Таким образом, блокада периферического звена ХЛС приводит к наиболее выражен-
ным изменениям показателей ВСР, а также к стабильно сильному приросту ЧСС, что согла-
суется с данными [2, 3, 4]. Но на фоне препаратов центрального действия эффекты перифе-
рических блокаторов Н- и М-ХР отличаются от контрольных. При стимуляции центральной
ХЛС эффекты по направленности изменений ВСР аналогичны контрольным, но менее выра-
жены, так как ЧСС остается ниже, а мощности волн спектра выше, то есть ритм сердца оста-
ется более вариабельным. На фоне блокады центральной ХЛС атропин, вместо повышения,
вызывает некоторое снижение ЧСС и ИН, при этом мощность низкочастотных волн немного
превышает контрольный уровень. То есть на фоне резкого роста напряжённости ритма, вы-
званного блокадой центрального звена ХЛС, введение атропина вызывает нехарактерный
эффект – ослабление напряженности и частоты ритма сердца.
Учитывая общее снижение мощности спектра, особенно в низкочастотном диапазоне,
и доминирование дыхательных волн, можно предположить, что центральные и перифериче-
ские отделы ХЛС принимают участие в формировании не только высокочастотных, но
и медленных волн ВСР. Воздействия на центральное звено ХЛС способно модифицировать
эффекты периферических блокаторов Н- и М-ХР. По степени выраженности изменений ВСР
в результате воздействий на периферические и центральные холинергические структуры
можно считать, что ведущую роль в формировании вариабельности ритма играет перифери-
ческое звено холинергической передачи в сравнении с центральным.
Список литературы
1. Баевский Р. М. Анализ вариабельности сердечного ритма при использовании раз-
личных электрокардиографических систем (методические рекомендации) / Р. М. Баевский,
Г. Г. Иванов, Л. В. Чирейкин и др. // Вест. аритмологии. – 2002. – № 24. – С. 65–87.
2. Курьянова Е. В. Влияние атропина на адренореактивность эритроцитов крови и ва-
риабельность сердечного ритма нелинейных крыс со стимуляцией центральных нейромедиа-
торных систем / Е. В. Курьянова, А. В. Трясучев, В. О. Ступин, Д. Л. Теплый // Бюлл. экспе-
рим. биологии и медицины. – 2018. – Т. 165, № 5. – С. 536–540.
3. Кириллина Т. Н. Особенности нейровегетативной регуляции у крыс с разной
устойчивостью к стрессу, оцениваемые по вариабельности параметров гемодинамики
/ Т. Н. Кириллина, М. А. Усачева, Л. М. Белкина // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. –
2006. – Т. 142, № 10. – С. 376–381.
4. Сергеева О. В. Влияние адреноблокаторов на медленные (LF) волны ритма сердца
у кроликов / О. В. Сергеева, И. А. Акимова, И. С. Антонов и др. // Бюлл. эксперим. биологии
и медицины – 2014. –Т. 157, № 3.– С. 268–271.
5. Mestivier D. Effects of autonomic blockers on linear and nonlinear indexes of blood pres-
sure and heart rate in SHR / D. Mestivier, H. Dabiré, N. P. Chau // Am. J. Physiol. Heart Circ.
Physiol. – 2001. – Vol. 281, № 3. – P. H1113–H1121.
28
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ В МОРФОГЕНЕЗЕ ОВАРИОЦЕЛЕ
29
1,7 + 0,2 мм), в 4 случаях (6 %) – с левой подреберной веной (XII межреберной), с наружным
диаметром – 1,5 + 0,3 мм. Из висцеральных ветвей, в 65 случаях (97 %) левая яичниковая вена
анастомозировала с маточной веной (НДА – 1,7 + 0,3 мм); в 63 случаях
(94 %) – с левой трубной (НДА – 1,5 + 0,3 мм); в 61 случае (91 %) – с верхней мочепузырной
(НДА – 1,3 + 0,2 мм); в 67 случаях (100 %) от 3 до 6 анастомозов с левой мочеточниковой
веной с н.д.а. – от 0,8 до 2,5 мм; в 65 случаях (97 %) – 3–5 ветвями, с нижней брыжеечной
веной (НДА. – 1,7 + 0,4 мм); в 52 случаях (77,6 %) – 2–3 ветвями, с верхней брыжеечной веной
(НДА – 1,8 + 0,3 мм); в 19 случаях (28,3 %) – с левой почечной веной с НДА – 1,8 + 0,3 мм; в
47 случаях (70 %) – с левой общей надпочечниковой (диаметром 1,2 + 0,2 мм).
В 3 случаях (4,5 %), при явлении нефроптоза, левая яичниковая вена впадала в почечную
на уровне нижнего края III поясничного позвонка. При этом сосуд был расширен (до 11 мм
в диаметре), имел извитой ход, истонченную стенку. В 59 случаях (88 %) – v. ovarica sinistra на
уровне I поясничного позвонка впадала в левую почечную вену. В 2 случаях (3 %), перейдя
кпереди от почечной, – в панкреатическую вену, на уровне нижнего края XII грудного
позвонка. В 3 случаях (4,5 %) – в селезеночную вену, на уровне тела XII грудного позвонка.
При исследовании левой почечной вены в 66 случаях (98,5 %) был обнаружен
анастомоз с наружным диаметром – 3,1 + 0,3 мм, формировавшийся от верхней
полуокружности почечной, впадавший в нижнюю полуокружность селезеночной вены.
Причем он формировался четко над местом впадения яичниковой вены, как
непосредственное ее продолжение.
Особого внимания заслуживают 5 случаев (7,5 %) наличия у исследуемых
выраженных признаков портального цирроза печени. На фоне портального блока анастомоз
между левой почечной и селезеночными венами был расширен (до 8,7 + 0,6 мм). Левая
яичниковая вена была варикозно изменена: имела извитой ход, наружный диаметр
увеличился до 10,8 + 0,4 мм, стенка резко истончена, легко повреждалась даже при
бережных механических воздействиях. В данных случаях совершенно очевидно, что
портальный блок мог спровоцировать развитие овариоцеле.
На основании проведенных исследований можно сделать вывод, что между левой
почечной и селезеночной венами имеется порто-кавальный анастомоз, сопоставимый по
диаметру с соответствующей гонадной веной. При портальном блоке данный анастомоз
может спровоцировать развитие овариоцеле.
Список литературы
1. Пархоменко А. В. Топографо-анатомическое обоснование этиологических факторов
овариоцеле / А. В. Пархоменко, А. Б. Зарицкий, Д. А. Калашников, М. С. Золото,
М. А. Койко // Вестник профессионального образования. – 2017. – № 1 (2). – С. 38–42.
2. Золото М. С. К вопросу о роли фасции Тольдта в профилактике нарушений оттока
крови по яичковым венам в первой группе исследуемых / М. С. Золото, А. Б. Зарицкий,
С. А. Рудской, С. В. Войтенко, Б. А. Зарицкий // Материалы ІІ научно-практической
конференции судебно-медицинских экспертов Донбасса. – Донецк, 2017. – С. 56–58.
3. Соколов А. А. Варикозное расширение овариальных вен – диагностика и лечение
/ А. А. Соколов, Н. В. Цветкова // SonoAce International. – 1999. – № 4. – С. 19–22.
30
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ И ФУНКЦИЙ ДЫХАТЕЛЬНОЙ
СИСТЕМЫ В ПЕРИОД ЭМБРИОГЕНЕЗА И НОВОРОЖДЕННОСТИ
Список литературы
1. Возрастная анатомия, физиология и школьная гигиена : учебное пособие
/ Н. Ф. Лысова, Р. И. Айзман, Я. Л. Завьялова, В. М. Ширшова. – Новосибирск : Сибирское
университетское издательство, 2017.
2. Студопедия. Развитие висцеральных систем на разных возрастных этапах. – Режим
доступа: https://studopedia.ru/19_17220_razvitie-vistseralnih-sistem-na-raznih-vozrastnih-etapah.html,
свободный. – Заглавие с экрана. – Яз. рус.
3. cyberleninka.ru. Лёгочный сурфактант и его применение при заболеваниях лёгких. –
Режим доступа: https://cyberleninka.ru/article/n/lyogochnyy-surfaktant-i-ego-primenenie-pri-
zabolevaniyah-lyogkih, свободный. – Заглавие с экрана. – Яз. рус.
Список литературы
1. Лазаретова Н. И. Краниологические материалы из биджинских курганов в контексте
межгрупповой изменчивости населения тагарской культуры. Некоторые актуальные проблемы
современной антропологии / Н. И. Лазаретова. – СПб., 2006. – С. 66–75.
2. Мусаев Ш. М. Возможности краниометрических исследований при судебно-
медицинской идентификации личности жителей Кавказа : автореф. дис. … д-ра мед. наук
/ Ш. М. Мусаев. – М., 1997. – 40 с.
3. Martin R. Lehrbuch der Anthropologie in systematischer Darstellung / R. Martin,
K. Saller. – Stuttgart : Gustav Fischer Verlag, 1956–1962. – Bd. 2. – S. 579–991.
4. Galli G. Etudes antropologiques a propos du proces mastoidien et proposition d’un nouvel
index / G. Galli, S. Galli // Acta Anat. – 1977. – Vol. 99, № 3. – P. 268.
5. Cперанский В. С. Основы медицинской краниологии / В. С. Cперанский. – М. :
Медицина, 1988. – 289 с.
34
ИЗУЧЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ ЗАЩИТЫ ОТ ПРООКСИДАНТНОГО ДЕЙСТВИЯ ЭМИ
НА СТРУКТУРЫ КРЫС ПОЛИЕНОВЫМ АНТИБИОТИКОМ ЛЕВОРИНОМ А2
Список литературы
1. Гаджиев А. М. Активность антиокислительных ферментов тканей глаза in vivo под
действием дециметрового электромагнитного излучения / А. М. Гаджиев, Э. Ю. Юсифов,
М. Т. Аббасова и др. // Известия АН Азерб. Серия: биологические науки. – 2000. – С. 70–77.
2. Исмайлова Л. Ф. Влияние дециметровых микроволн на состояние ПОЛ в тканях
зрительной системы у молодых и взрослых крыс / Л. Ф. Исмайлова, А. М. Гаджиев // Вопро-
сы физиологии и биохимии : сборник научных трудов Ин-та физиологии НАН Азербайджа-
на. – 2002. – Т. 20. – С. 117–125.
3. Ахмедли К. М. Кинетическая модель ионных каналов, образованных в липидных
мембранах полиеновыми антибиотиками / К. М. Ахмедли, О. К. Малафриев, Х. М. Касумов
и др. // Биологические мембраны. – 1985. – Т. 2, № 9. – С. 926–933.
35
ВОЗМОЖНЫЕ МЕХАНИЗМЫ СОЛЕЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ
АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
36
пептида, который в свою очередь приводит к уменьшению выработки альдостерона, сниже-
нию скорости клубочковой фильтрации, задержке реабсорбции натрия с последующей за-
держкой жидкости и увеличением объема циркулирующей крови.
Список литературы
1. World Health Assembly. Global Strategy to reduce the harmful use of alcohol. Geneva :
World Health Organization, 2010 (WHA 63.13).
2. Чазова И. Е. Клинические рекомендации. Диагностика и лечение артериальной ги-
пертонии / И. Е. Чазова, Ю. В Жернакова // Системные гипертензии. – 2019. – Т. 16, № 1. –
С. 6–31.
3. Орлова Н. В. Изучение роли солечувствительности в развитии артериальной гипер-
тонии/ Н. В. Орлова, И. И. Чукаева, И. А. Аляутдинова // Медицинский алфавит. Артериаль-
ная гипертензия. – 2017. – Т. 1, № 4. – С. 31–35.
4. Бабкин А. П. Роль поваренной соли в развитии артериальной гипертензии / А. П. Баб-
кин, В. В. Гладких // Международный медицинский журнал. – 2009. – № 3. – С. 40–44.
37
ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНОТИП-АДАПТИВНЫХ СООТНОШЕНИЙ
В ИЗМЕНЧИВОСТИ ПОВЕДЕНИЯ У ДЕТЕЙ ПЕРВЫХ ЛЕТ ЖИЗНИ
Люди считают, что у них есть возможность выбирать черты своего характера, ход
мыслей, личность, темперамент. Особенности психики долгое время связывали только
с социальной. Вплоть до появления науки о наследственности психических
и психофизических свойств – психогенетики.
На данный момент ученые доказали, что гены непосредственно влияют на функции и
качества нервной системы. И хотя И.В. Равич-Щербо, Т.М. Марютина и многие другие
известные психогенетики раскрыли целый ряд важных проблем, остро встали вопросы о том,
насколько сильно генотип определяет наши психические свойства, какие факторы
темперамента зависят в основном от социальной среды и в каком возрасте проявляется
влияние генов на психику ребенка.
Цель: проанализировать коэффициент наследуемости факторов темперамента,
зависимость проявления генотипа от возраста и социальной среды.
В научных работах были применены:
близнецовый метод, который позволяет сравнить коэффициент наследуемости
у монозиготных (набор ДНК идентичен) и дизиготных близнецов и выявить зависимость
проявления от социальной среды;
метод приемных детей – наиболее надежный метод определения вклада генотипа и
среды в вариативность признака.
М. Риз провел исследование с 46 парами монозиготных близнецов, 116 парами
однополых и разнополых дизиготных близнецов сразу после рождения (4 суток для
доношенных и 47 суток для недоношенных или для детей с медицинскими показаниями).
У всех групп зафиксированы небольшие уровни взаимосвязи по характеристикам
темперамента. Корреляциями у монозиготных близнецов регистрируются в значениях от
6 до 30 %, у однополых дизиготных – 6–60 %, у разнополых – 13–30 %, то есть
у новорожденных гены ещё не влияют на индивидуальные отличия темперамента.
У близнецов от трех месяцев до года жизни (монозиготных – около 120 пар,
дизиготных – 210 пар) показания корреляции возрастают. К тому же, в этот период в одной
из групп устанавливается, что сходство у дизиготных близнецов может быть выше, чем
у монозиготных; у оставшихся коэффициент наследуемости вторых преобладал.
На втором году онтогенеза воздействие генотипа уже более заметно. В Луисвиллском
близнецовом анализе (в среднем 56 пар монозиготных и 40 пар дизиготных) ученые
определили, что отношение наследуемости в этот период значительно возрастает – 40–60 %,
и эти показатели уже схожи с количеством генетической обусловленности экстраверсии и
нейротицизма у взрослых. К тому же монозиготные близнецы продемонстрировали близкие
результаты по показателям темперамента и личности: мз = 50 %; дз = 20 %.
Э.Ф. Кириакиди у двухгодовалых близнецов рассматривала черты поведения методом
Н. Бейли (эмоциональность-экстраверсия и активность). Выяснилось, на эти характеристики
влияют условия жизни и т.д. Но близнецовая схожесть и, следовательно, соотношение
наследуемости от данных факторов не зависит. Генетический фактор влиял на
эмоциональность – 30–47 %. Возбудимость же определяется только средой. При этом
выявилась связь между этими двумя компонентами (45 %), что говорит об одной системе
генов, отвечающих за вариативность этих характеристик.
В Нью-Йоркской работе А. Торгерсена были отобраны девять показателей,
характеризующих поведение ребенка: возбудимость и её порог, ритмичность, ответ реакции,
способность приспосабливаться, интенсивность реакции, преобладающее настроение,
отвлекаемость, внимание.
38
По данным был описан синдром трудного темперамента – невысокая ритмичность,
регулярность негативного настроения, плохая приспособленность и высокая интенсивность
реакции. Этот синдром ярко выражен в период с года (40 %) до трех лет (30 %). А с трех лет
выявляются связи с темпераментом 17–24-хлетнего периода. Синдром проецируется на
обучаемость и приспособленность взрослого человека к сферам жизни, причем чем выше
коэффициент трудного темперамента в детстве, тем хуже адаптивность взрослого.
По результатам работы А. Торгерсена выяснили, что в шесть лет из 5 характеристик
синдрома три оказались с высоким генотипическим коэффициентом (невысокая реакция
«к» = 94 %, интенсивность реакции = 82 %, низкая ритмичность = 70 %). Невысокая
адаптивность обусловливается в основном общесемейной средой (60 %), отрицательное
настроение индивидуальной средой (60 %). В двух последних факторах выявляется влияние
наследственности: =30 и 40 % соответственно.
Итак, выяснилось, что на втором году жизни на темперамент ребенка в значительной
степени начинает влиять генотип (40–60 %), а в три года обнаруживается схожесть
коэффициента наследуемости детей и взрослых. К тому же выявилось, что возбудимость,
невысокая адаптивность и преобладание отрицательного настроения определяется
в основном социальной средой.
Список литературы
1. bestreferat.ru. Влияние генотипа на темперамент детей первых годов жизни. – Режим
доступа: https://www.bestreferat.ru/referat-248447.html, свободный. – Заглавие с экрана. – Яз. рус.
2. Википедия. Близнецовый метод. – Режим доступа: https://ru.wikipedia.org,
свободный. – Заглавие с экрана. – Яз. рус.
3. Википедия. Метод приемных детей. – Режим доступа: https://wiki2.org, свободный. –
Заглавие с экрана. – Яз. рус.
39
в начале учебного года обследовано 176 учащихся (89 мальчиков и 97 девочек) 9–11 классов
МБОУ СОШ № 2 г. Ставрополя, без генетической патологии. Особенности функционирова-
ния сердечно-сосудистой системы определяли стандартными методами измерения частоты
сердечных сокращений (ЧСС) и величин систолического, диастолического (ДД) и пульсово-
го давления. По показателям ЧСС и ДД рассчитывали индекс Кердо. Психологическое те-
стирование проводили с использованием «Методики диагностики мотивации учения и эмо-
ционального отношения к учению в средних и старших классах школы», «Методики
Ч. Спилбергера на выявление личностной и ситуативной тревожности». Исследования про-
водили с учетом циркадианного, циркасептального и сезонного биоритмов. Результаты ис-
следования обрабатывались статистически на компьютере в Microsoft Excel-2006.
Важным фактором, обеспечивающим успех в деятельности, является мотивация (Хек-
хаузен X., 2005). Согласно результатам исследования, максимальный уровень мотивации
учения (МУ), свидетельствующий о позитивном отношении к учению, обнаружен у мальчи-
ков 9 класса (2,73 ± 0,18 б.). У девочек 9 класса уровень МУ имеет минимальные значения
(3,58 ± 0,22 б., р < 0,05). В ходе обучения уровень МУ выявляет синусоидальные колебания,
диаметрально направленные у мальчиков и девочек, а в 11 классе половые различия нивели-
руются: и юноши, и девушки демонстрируют средний уровень МУ. При этом у девочек по-
казатели уровня тревожности выше, чем у мальчиков. Снижение показателей гнева и тре-
вожности отрицательно коррелирует с ростом уровня МУ (рис.).
Результаты тестирования личностной (ЛТ) и ситуативной (СТ) тревожности у уча-
щихся 9–11 классов общеобразовательной школы показали, что девочки и девушки обладают
более высоким уровнем ЛТ и СТ, чем мальчики и юноши (р < 0,05–0,01). В ходе обучения
и у девочек, и у мальчиков уровень ЛТ остается относительно постоянным, уровень СТ у де-
вочек имеет тенденцию к повышению в течение всего периода обучения в старшей школе,
а у мальчиков повышается только в 10 классе, а к началу 11 класса – снижается, однако ва-
риабельность ЛТ и СТ у девушек 17 лет выше, чем у юношей, что допустимо расценивать
как показатель более стабильного функционального состояния центральной нервной систе-
мы у юношей в 11 классе по сравнению с девушками.
А Б
Рис. 1. Уровень мотивации (А) и гнева (Б) у учащихся 9–11 классов, в баллах.
Примечание: * – достоверность различий в динамике обучения по сравнению с 9 классом;
# – достоверность половых различий
Список литературы
1. Зулькарнаева А. Т. Влияние отдельных факторов на состояние здоровья школьни-
ков / А. Т. Зулькарнаева, Е. А. Поварго, Т. Р. Зулькарнаев, Л. Б. Овсянникова, А. И. Агафонов
// Здоровье населения и среда обитания. – 2012. – № 8. – С. 29–31.
2. Сухарев А. Е. О проблемах здоровья и психосоматической адаптации детей и подрост-
ков в Астрахани / А. Е. Сухарев // Современные наукоемкие технологии. – 2012. – С. 10–20.
3. Хекхаузен X. Мотивация и деятельность / Х. Хекхаузен. – М. : Глас, 2005. – Т. 1–2. –
867 с.
Список литературы
1. Волчегорский И. А. Сопоставление различных подходов к определению продук-
тов перекисного окисления липидов в гептан-изопропанольных экстрактов крови
/ И. А. Волчегорский, А. Г. Налимов, Б. Г. Яровинский, Р. И. Лившиц // Вопр. мед. химии. –
1989. – Т. 35, № 3. – С. 127–131.
2. Дубинина Е. Е. Окислительная модификация белков сыворотки крови человека,
метод ее определения / Е. Е. Дубинина, С. О. Бурмистров, Д. А. Ходов, И. Г. Поротов // Вопр.
мед. химии. – 1999. – Т. 45, № 1. – С. 47–54.
3. Клебанов Г. И. Оценка антиокислительной активности плазмы крови с примене-
нием желточных липопротеидов / Г. И. Клебанов, И. В. Бабенкова, Ю. О. Теселкин,
О. С. Комаров и соавт. // Лабораторное дело. – 1988. – № 5. – С. 59–62.
4. Сирота Т. В. Использование нитросинего тетразолия в реакции автоокисления ад-
реналина для определения активности супероксидисмутазы / Т. В. Сирота // Биомедицинская
химия. – 2013. – Т. 59, № 4. – С. 399–410.
5. Тен Э. В. Экспресс-метод определения активности церулоплазмина в сыворотке
крови / Э. В. Тен // Лабораторное дело. – 1981. – № 6. – С. 334–335.
6. Mihara M. Thiobarbituric acid value on fresh homogenate of rat as a parameter of lipid
peroxidation in aging, CCl4 intoxication, and vitamin E deficiency / M. Mihara // Biochemical
medicine. – 1980. – Vol. 23. – P. 302–311.
7. Perrone S. Fetal programming and early identification of newborns at high risk of free
radical-mediated diseases / S. Perrone, A. Santacroce, A. Picardi, G. Buonocore // World J. Clin.
Pediatrics. – 2016. – Vol. 5. – P. 172.
44
Список литературы
1. Баевский Р. М. Анализ вариабельности сердечного ритма при использовании раз-
личных электрокардиографических систем (методические рекомендации) / Р. М. Баевский,
Г. Г. Иванов, Л. В. Чирейкин и др. // Вестник аритмологии. – 2002. – № 24. – С. 65–87.
2. Белова Е. И. Основы нейрофармакологии. – М. : Аспект Пресс, 2006. – 176 с.
3. Курьянова Е. В. Вегетативная регуляция сердечного ритма: результаты и перспек-
тивы исследований : монография / Е. В. Курьянова. – Астрахань : Издательский дом «Астра-
ханский университет», 2011. – 139 с.
4. Лычкова А. Э. Серотонинергическая регуляция сердечно-сосудистой и бронхолегоч-
ной систем : монография / А. Э. Лычкова. – М. : Изд-во РАМН, 2012. – 488 с.
5. Свешников Д. С. Серотонинергические механизмы регуляции просвета сосудов боль-
шого круга кровообращения / Д. С. Свешников, А. В. Кучук, В. М. Смирнов, Г. В. Черепанова
// Казанский медицинский журн. – 2016. – Т. 97, № 1. – С. 89–95.
45
Биохимические исследования проводились на спектрофотометре СФ-46 при разной
длине волны. В ходе проводимых исследований было выявлено, что содержания карбониль-
ных соединений в белках изучаемых тканей мозжечка значительно возрастало по сравнению
с крысами, входящими в группу контроля.
В ходе биохимических исследований в 1-й серии опытов было выявлено, что содер-
жание карбонильных продуктов возросло через 15 минут в 1,87 раза, через 30 минут в 2,59
раза и через 60 минут в 4,27 раза по сравнению с данными крыс группы контроля.
Во 2-й серии опытов было прослежено более существенное изменение содержания
и состава токсичных карбонильных продуктов окислительной модификации белков. Карбо-
нильные продукты в этих условиях увеличились почти в 3,17 раза на 15 минуте, в 4,23 раза
к 30 минуте и 4,81 раза на 60 минуте моделируемой гипоксии по сравнению с контрольной
группой животных.
Среди продуктов окислительной модификации белков существенно возросло содер-
жание пептидов средней массы. Эти промежуточные продукты белков регистрировались при
длине волны 254 нм. В ходе этих исследований удалось установить, что содержание пепти-
дов средней массы возросло, так в первой серии опытов на 15 минуте в 1,23 раза, на 30 ми-
нуте в 1,64 раза, а на 60 минуте в 1,72 раза по сравнению с контролем.
Во второй серии опытов уровень пептидов средней массы к 15 минуте возрос
в 152 раза, к 30 минуте – в 2,11 раза, а на 60 минуту – в 1,88 раза по сравнению с контролем.
Таким образом, в ходе экспериментальных исследований на крысах было выявлено
статистически значимое увеличение содержания в изучаемых тканях мозжечка продуктов
окислительной модификации белков при всех сроках наблюдений.
Данные биохимических исследований пептидов средней массы позволяют проследить
выраженность и глубину изменений высокомолекулярных соединений изучаемых тканей
мозжечка экспериментальных крыс.
Список литературы
1. Дубинина Е. Е. Окислительная модификация белков сыворотки крови человека, ме-
тод ее определения / Е. Е. Дубинина, С. О. Бурмистров // Вопр. мед. химии. – 1995. – № 1. –
С. 24–26.
2. Дубинина Е. Е. Окислительная модификация белков плазмы крови больных психи-
ческими расстройствами (депрессия, деперсонализация) / Е. Е. Дубинина, М. Г. Морозова
// Вопр. мед. химии. – 2000. – № 4. – С. 1–11.
3. Габриэлян Н. И. Опыт использования показателя средних молекул в крови для диа-
гностики нефрологических заболеваний у детей / Н. И.Габриэлян, В. И. Липатова // Лаб. де-
ло. – 1984. – № 3. – С. 138–140.
4. Роженцев А. А. Compensatory and adaptive features of the cerebellum under stress
/ А. А. Роженцев, М. А. Роженцев, С. А. Лобанов // Journal of global pharma technology. – 2019. –
Т. 11, № 5. – С. 616–627.
46
ВЛИЯНИЕ ПРОТЕОГЛИКАНОВ НА ОКИСЛИТЕЛЬНУЮ
МОДИФИКАЦИЮ БЕЛКОВ МОЗЖЕЧКА КРЫС
47
К более позднему сроку – 6 часам после введения протеогликанов было выявлено, что
интенсивность карбонилирования белков ткани мозжечка почти не отличается от уровня по-
казателей крыс контрольной группы. Однако у части экспериментальных животных в этот
период базальный уровень алифатических кетондинитрофенилгидразонов основного харак-
тера был значительно меньше, чем у крыс группы контроля.
Повышение уровня окислительной модификации белков в ткани мозжечка крыс после
введения протеогликанов можно связать с особенностями реакции его нейронов и клеток
глии на действие биологических факторов.
Таким образом, анализ результатов экспериментальных исследований позволяет от-
метить, что при введении протеогликанов прослеживается активация окислительной моди-
фикации белков мозжечка крыс на ранних этапах и снижение интенсивности этих процессов
у части животных в более поздний период. Вводимые протеогликаны оказывают свое анти-
оксидантные действие, способствуют уменьшению содержание в мозжечке крыс продуктов
карбонилирования белков.
Список литературы
1. Дубинина Е. Е. Окислительная модификация белков сыворотки крови человека, ме-
тод ее определения / Дубинина Е. Е., Бурмистров С. О. // Вопр. мед. химии. – 1995. – № 1. –
С. 24–26.
2. Дубинина Е. Е. Окислительная модификация белков плазмы крови больных психи-
ческими расстройствами (депрессия, деперсонализация) / Е. Е. Дубинина, М. Г. Морозова
// Вопр. мед. химии. – 2000. – № 4. – С. 1–11.
3. Шишкин И. В. Влияние гликозаминогликанов на структуру мозжечка при гипоксии
/ И. В. Шишкин, С. А. Лобанов, З. Р. Хисматуллина // Вестник Башкирского государственно-
го аграрного университета. – 2016. – № 4. – С. 77–84.
4. Rozhentcev A. Influence of proteoglycanes on reactive changes of cerebral neurons under
stress / A. Rozhentcev, M. Rozhentcev, S. Lobanov, N. Cemerkhanova, O. Valiullina // Journal
of Global Pharma Technology. – 2020. – Т. 12, № 1. – С. 71–79.
49
органов, проблемы со сном, инфекционные заболевания. Даже если причина стресса была
ликвидирована, человек ещё некоторое время находится в состоянии дистресса, и нуждается во
врачебной помощи и реабилитации;
3) хронический дистресс – состояние, которое ежедневно поддерживается слабыми
стрессорами и обычно не осознаётся человеком. Такое состояние ведёт к депрессии,
суицидальным наклонностям, нервным срывам.
В заключение следует отметить, что студенты являются людьми с активной
жизненной позицией, которые самостоятельно стремятся к устранению негативного влияния
стресс-факторов учебного процесса на свое психическое и соматическое здоровье. Однако
для более успешного решения этой проблемы необходим комплексный подход
с привлечением структур здравоохранения и педагогических коллективов вузов.
Выводы.
1. Стресс у студентов является результатом воздействия негативных факторов учебно-
го процесса.
2. Наиболее часто в процессе учебы у студентов развивается дистресс.
Список литературы
1. Жуков Д. А. Психогенетика стресса: Поведенческие и эндокринные корреляты гене-
тических детерминант стресс-реактивности при неконтролируемой ситуации / Д. А. Жуков. –
СПб., 1997. – 176 с.
2. Жуков Д. А. Стресс, который всегда с тобой / Д. А. Жуков. – М. : Наука, 2018. – 247 с.
3. Хаитов Р. М. Иммунитет и стресс / Р. М. Хаитов, В. П. Лесков // Российский фи-
зиологический журнал им. И.М. Сеченова. – 2001. – Т. 87, № 8. – С. 1060–1072.
С точки зрения кровообращения печень является уникальным органом, так как для нее
присуще двойное кровоснабжение. У кроликов масса крови составляет около 5,45 % от веса те-
ла. При частоте сердечных сокращений 120–160 уд/мин. полный круговорот её происходит
за восемь секунд. В организме живого кролика в печени депонируется около 25–30 % крови. Пе-
чень снабжается кровью двумя сосудами: воротной веной, приносящей кровь от кишечника, се-
лезенки, желудка, поджелудочной железы, а так же печеночной артерией, несущей богатую кис-
лородом кровь в общие печеночные капилляры-синусоиды, формирующие систему сосудов,
«чудесную сеть», обеспечивающую обменные процессы в ней. Особенности морфологии пече-
ночной артерии кролика в постнатальном онтогенезе изучены недостаточно, что и определило
предмет нашего исследования. Для изучения печеночной артерий использовали методы корро-
зии и препарирования. Полученные результаты подвергались статистической обработке.
Было установлено, что печеночная артерия отходит первой от чревной ствола на рас-
стоянии 5–9 мм от его начала, направляется к задней поверхности печени совместно с ворот-
ной веной. Максимальное значение диаметра печеночной артерии 2,8 мм достигает в один
год шесть месяцев, минимальное 0,2 мм – у новорожденных животных. Около пилорическо-
го отдела желудка печеночная артерия дает начало крупной гастродуоденальной артерии,
которая вскоре отдает привратниковую артерию, идущую вдоль малой кривизны желудка,
а затем переднюю панкреадуоденальную и правую желудочно-сальниковую артерии.
50
Далее у ворот печени собственная артерия печени разветвляется на ряд сосудов. Пер-
вой выделяется артерия хвостатого отростка, которая отходит в дорсальном направлении.
Далее собственная печёночная артерия дихотомически делится под углом 140–180˚ на об-
щую артерию левых долей печени и артерию правой доли, которая продолжается в самосто-
ятельную желчнопузырную артерию. Артерия правой доли разделяется на малую ветвь квад-
ратной доли и артерию желчного пузыря, идущую совместно с желчным протоком.
Длина окружности печеночной артерии с новорожденного возраста до года и шести
месяцев увеличивается на 14,49, в четыре года данный показатель уменьшается на 1,32 мм.
Разница между максимальным и минимальным значением площади поперечного се-
чения печеночной артерии составляет 21,07 мм2.
Исходя из полученных данных, можно утверждать, что, у домашнего кролика в пери-
оде с новорожденного до репродуктивного возраста интенсивно увеличиваются морфомет-
рические показатели печеночной артерии, что свидетельствует об одновременности процес-
сов формирования артериального русла органа и развития печени кролика в целом.
Список литературы
1. Белоус П. В. Вариантная анатомия кровоснабжения правой доли печени / П. В. Бе-
лоус // Журнал ГрГМУ. – 2013. – № 3. – С. 58–61.
2. Завалеева С. М. Морфология печени кролика домашнего в ювенильном периоде
/ С. М. Завалеева, А. М. Манаков, Н. Н. Садыкова // Глобальный научный потенциал. – Там-
бов : Фонд развития науки и культуры, 2019. – Т. 98, № 5. – С. 115–121.
3. Малов А. А. Печеночная недостаточность: основные аспекты патогенеза, диагно-
стики и терапии / А. А. Малов, Т. В. Мухоедова // Патология кровообращения и кардиохи-
рургия. – 2002. – № 3. – С. 58–63.
4. Терентьев П. В. Кролик : учеб. пособие для гос. ун-тов / П. В. Терентьев, В. Б. Ду-
бинин, Г. А. Новиков. – М. : Советская наука, 1952. – 364 с.
Список литературы
1. Балакирев Н. А. Кролиководство / Н. А. Балакирев. – М. : КолоС, 2007. – 232 с.
2. Завалеева С. М. Морфология желчного пузыря кролика домашнего ювенильного
периода / С. М. Завалеева, Н. Н. Садыкова, А. М. Манаков // Актуальные задачи фундамен-
тальных и прикладных исследований. – Оренбург : Оренбургский государственный универ-
ситет, 2018.
3. Поздеев О. К. Морфологические изменения желчевыводящих путей на фоне коло-
низации helicobacter pylori / О. К. Поздеев, Ю. В. Валеева, А. М. Хромова, А. О. Поздеева
// Современные проблемы науки и образования. – 2015. – № 5.
52
объединены однородностью медиаторного обеспечения. Как известно, во время стресса акти-
визируется симпатоадреналовая система. Поэтому при стрессе первичные изменения в этой
системе вызывают изменения нейрогуморальной регуляции репродуктивной функции. Боль-
шинство гормонов, нейромедиаторов и биогенных аминов опосредуют ингибирующее дей-
ствие длительного и кратковременного стресса на половую функцию, действуя на уровне моз-
га. В частности, адреналин оказывает опосредуемое через гипоталамус тормозящее действие
на секрецию гонадотропных гормонов. Данные процессы и вызывают нарушение менструаль-
ного цикла у опрошенных [2, 3, 5].
Но, кроме этого, стоит отметить еще один возможный механизм стресс-зависимых
нарушений менструального цикла.
Как известно, в крови у женщин есть небольшое количество андрогенов. Если андро-
генов много, то они вызывают сбои в репродуктивной системе. Чтобы избежать таких по-
следствий, ферменты жировой прослойки превращают андрогены в эстрогены. Зачастую из-
за стресса происходит потеря веса, следовательно, ферментов становится мало, и они
не могут преобразовывать андрогены в эстрогены. В этом случае у девушек и проявляются
проблемы с половой системой, в частности нарушается менструальный цикл [3, 4, 5].
Конечно, изменения менструального цикла в условиях стресса возникают не у всех, на
что указывает процент выявленных нами отклонений. Влияние именно стрессового фактора
в большинстве случаев зависит от эмоциональной устойчивости женщины, поэтому можно
отметить и положительные стороны такого рода воздействия – повышение адекватности
и логичности мышления. В таком случае все изменения в репродуктивной системы, которые
приходят в норму с течением времени, можно назвать адаптивными процессами организма.
Список литературы
1. Воронцева К. П. Особенности утеротонической терапии в условиях акушерского
обсервационного отделения областного перинатального центра / К. П. Воронцева, А. М. Маз-
лов, Н. А. Булах, М. П. Мотина // Актуальные вопросы современной медицины : материалы
III Международной конференции прикаспийских государств. – Астрахань, 2018. – С. 38–39.
2. Мазлов А. М. Оптимизация использования антибактериальных препаратов в акушер-
ском обсервационном отделении областного перинатального центра / А. М. Мазлов, К. П. Во-
ронцева, Н. А. Булах // Актуальные вопросы современной медицины : материалы III Междуна-
родной конференции прикаспийских государств. – Астрахань, 2018. – С. 116–117.
3. Никитин А. И. Вредные факторы среды и репродуктивная система человека.
Ответственность перед будущими поколениями / А. И. Никитин. – М. : Элби, 2008. – 602 c.
4. Сухарев А. Е. Социально-гигиенические, клинико-иммунохимические и психосо-
матические исследования в оценке состояния здоровья женщин репродуктивного возраста
/ А. Е. Сухарев, Н. А. Беда, Т. Н. Ермолаева, Г. Ф. Крылов, Л. Н. Хилова, О. С. Колюжная,
А. А. Степаненко, А. А. Терентьев // Фундаментальные исследования. – 2007. – № 6. – С. 4.
5. Сухарев А. Е. Участие студентов в научных исследованиях факторовтревожности
и адаптации / А. Е. Сухарев, Т. Н. Ермолаева, Н. А. Булах // Успехи современного естество-
знания. – 2012. – № 10. – С. 53–57.
53
ВЛИЯНИЕ ЛЕВОФЛОКСАЦИНА НА ДИНАМИКУ ИНДЕКСА СООТНОШЕНИЯ
ПСЕВДОЭОЗИНОФИЛОВ И ЛИМФОЦИТОВ В КРОВИ ЦЫПЛЯТ
А.А. Моисеева
ФГБОУ ВО «Белгородский государственный аграрный университет им. В.Я. Горина»,
Российская Федерация, г. Белгород
Список литературы
1. Забудский Ю. И. Современные методы диагностики состояния стресса у сельскохо-
зяйственных птиц / Ю. И. Забудский // Сельское хозяйство и природные ресурсы : труды
II Международной ирано-российской конференции. – М., 2002. – С. 134–135.
2. Заикина Е. Н. Острая токсичность левофлоксацина для цыплят / Е. Н. Заикина,
В. Н. Скворцов // Проблемы и решения современной аграрной экономики : материалы кон-
ференции. – Майский : Белгородский ГАУ, 2017. – С. 227–228.
3. Йорданова А. И. Влияние ципрофлоксацина на люминолзависимую хемилюминес-
ценцию и адгезию лейкоцитов / А. И. Йорданова, Т. В. Смолкина, А. В. Никитин // Антибио-
тики и химиотерапия. – 1995. – Т. 40, № 4. – С. 30–33.
4. Моисеева А. А. Показатели красной крови цыплят при применении левофлоксацина
/ А. А. Моисеева // Органическое сельское хозяйство: проблемы и перспективы : материалы
XXII Международной научно-производственной конференции (28–29 мая 2018 года) : в 2 т. –
Майский : Белгородский ГАУ, 2018. – С. 287–289.
5. Моисеева А. А. Динамика лейкоцитарного индекса Кребса в крови цыплят
/ А. А. Моисеева // Актуальные исследования висцеральных систем в биологии и медицине :
сборник материалов Всероссийской научно-практической конференции. – Астрахань : Аст-
раханский государственный университет, 2018. – С. 56–58.
Список литературы
1. Hande K. R. Etoposide four decades of development of a topoisomerase II inhibitor
/ K. R. Hande // Eur. J. Cancer. – 1998. – Vol. 34, № 10. – P. 1514–1521
2. Муравьева А. И. Исследование токсикологических свойств полимерсодержащей
лекарственной формы этопозида / А. И. Муравьева [и др.] // Молекулярная медицина. – 2018. –
Т. 16, № 4. – С. 39–42.
3. Gelderblom H. Cremophor EL: the drawbacks and advantages of vehicle selection for
drug formulation / H. Gelderblom, J. Verweij, K. Nooter, Sparreboom A. // European Journal
of Cancer. – 2001. – Vol. 37. – P. 1590–1598.
4. Ватутин Н. Т. Гепатотоксичность противоопухолевых препаратов: современное
состояние проблемы / Н. Т. Ватутин [и др.] // Russian Journal of Oncology. – 2016. – T. 21,
№ 6. – C. 325–333.
56
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ГЕМОЦИТОВ РАКООБРАЗНЫХ
А.А. Присный
ФГАОУ ВО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет»,
Российская Федерация, г. Белгород,
Белгородский филиал ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН,
Российская Федерация, г. Белгород
57
и M. asperulum. В целом, достоверных изменений показателей фагоцитарной активности
в условиях осмотической нагрузки у амебоцитов не зафиксировано.
Для выявления способности гемоцитов ракообразных адаптироваться в различных осмо-
тических условиях были определены значения относительного мембранного резерва и интен-
сивности использования мембранного резерва. Наиболее высокими значениями интенсивности
использования мембранного резерва характеризуются амебоциты A. aquaticus, A. astacus, P. sca-
ber. Гранулоциты A. vulgare, M. asperulum, G. lacustris, A. astacus, прогемоциты A. aquaticus,
A. vulgare, G. lacustris, A. astacus, A. leptodactylus, а также веретеновидные клетки A. aquaticus,
A. vulgare и O. palmeri в условиях осмотической нагрузки мембранный резерв не задействуют.
Для гемоцитов членистоногих животных в целом, и представителей подтипа Crustacea
в частности, характерны типовые реакции в ответ на воздействие осмотической нагрузки.
В гипотонической среде у клеток гемолимфы большинства изученных видов зафиксирован
рост значений объема и сглаживание мембранного рельефа. Однако у клеток представителей
некоторых видов выявлены атипичные реакции, при которых ответом на гиперосмотические
условия является рост линейных размеров гемоцитов.
Под влиянием осмотической нагрузки у гемоцитов установлены некоторые общие ре-
акции [1, 2, 3,]. Первая – это увеличение складчатости поверхности клеточной мембраны.
Эта реакция возникает при неиспользовании всего мембранного резерва. После возрастания
количества складок осуществляется адгезия гемоцитов к субстрату. Перераспределение ком-
понентов цитоскелета приводит к полному распластыванию гемоцитов по субстрату и проч-
ной адгезии к поверхности. Скорость распластывания по подложке зависит от тоничности
среды, типа клетки и видовой принадлежности животного. Вторая реакция заключается в по-
вышении подвижности и возрастании показателей клеточного объема. Это способ реагиро-
вания амебоцитов, которые выпускают большие псевдоподии, превышающие по длине раз-
меры клетки. Третий вариант адаптации гемоцитов в условиях осмотической нагрузки – это
прекращение локомоторной активности, поверхность плазмалеммы становится складчатой,
клетки перестают образовывать псевдоподии, приобретают округлую форму.
В гемолимфе исследованных видов ракообразных установлено наличие четырех типов
клеток. Амебоциты осуществляют фагоцитарные реакции в гемолимфе. В условиях осмоти-
ческой нагрузки у гемоциты сохраняется способность к выполнению защитных функций. Ре-
гуляция клеточного объема амебоцитов путем использования мембранного резерва интен-
сивнее, чем у других клеточных элементов.
Список литературы
1. Галактионов В. Г. Эволюционная иммунология / В. Г. Галактионов. – М. : ИКЦ
«Академкнига», 2005. – 408 с.
2. Присный А. А. Гемоциты речных раков как элементы иммунной защиты
/ А. А. Присный // Ветеринария и кормление. – 2017. – № 3. – С. 85–86.
3. Ratcliffe N. A. Invertebrate Blood Cells / N. A. Ratcliffe, A. F. Rowley. – London : Aca-
demic Press, 1981. – 641 p.
58
РЕГИСТРАЦИЯ ЭФФЕКТА ВОЗБУЖДЕНИЯ ИНТЕРОЦЕПТОРОВ
В ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАММЕ, ОТВЕДЕННОЙ ОТ УШНОЙ РАКОВИНЫ
59
корковой активности, не обнаруженные при нахождении раздражителя в ротовой
полости, но проявившиеся после проглатывания, могут восприниматься в качестве
коррелятов висцеральной рецепции на мозговом уровне.
Приведенный алгоритм выявления локусов интероцепции в
электроэнцефалографическом спектре был предложен нами [5] для традиционной методики
регистрации ЭЭГ. Результаты, описываемые здесь, позволяют использовать уже описанный
алгоритм в анализе сигнала, отведенного от ушной раковины. Это стало возможным
благодаря тому, что динамика ЭЭГ, фиксируемая в стандартных отведениях с поверхности
головы, по частотным показателям схожа с характером электрической активности,
регистрируемым интрааурикулярно.
В электроэнцефалограмме, отведенной от ушных раковин, при нахождении вкусового
раздражителя сладкой модальности на поверхности языка были идентифицированы
своеобразные паттерны активации. Среди них выявлен рост спектральной мощности сигнала
в дельта-частотном диапазоне (на 34 ± 0,92 % слева, р = 0,023 и на 40 ± 1,61 % справа,
р = 0,017). После проглатывания 10 мл 20% раствора глюкозы упомянутая дельта-активность
сохранялась, однако выявлялась дополнительная компонента ответа в альфа-частотной
составляющей спектра ЭЭГ. Она заключалась в снижении доли этого диапазона частот
в суммарной мощности спектра на 18 ± 2,9 % (р = 0,035), свидетельствуя о десинхронизации
электрической активности нейронных сетей. Таким образом, обнаруженные изменения
альфа-частотного элемента спектра можно связывать с возбуждением интероцепторов
пищевода и желудка, следующим после проглатывания 20%-ного раствора глюкозы.
Падение мощности ЭЭГ-сигнала в области альфа-частот, зарегистрированное
интрааурикулярно после проглатывания 20%-ного раствора моносахарида, наблюдалось
и в стандартных отведениях на скальповой ЭЭГ. Оно было выявлено в правом височной
отведении и также составило 18 ± 2 % (р = 0,045). Синхронность ответов, зарегистрированная
под ушным и височным электродами, позволяет использовать интрааурикулярный прием для
анализа интероцепции у человека.
Заключение. Результаты исследования демонстрируют, что метод интрааурикулярного
отведения наравне с традиционной методикой регистрации ЭЭГ эффективен для определения
интерорецептивных ответов в общем сигнале при активации коры больших полушарий.
Список литературы
1. Garcia-Cordero I. Attention, in and Out: Scalp-Level and Intracranial EEG Correlates of
Interoception and Exteroception / I. Garcia-Cordero // Front Neurosci. – 2017. – Vol. 11. – P. 411.
2. Bleichner M. G. Exploring miniaturized EEG electrodes for brain-computer interfaces.
An EEG you do not see? / M. G. Bleichner // Physiological Reports. – 2015. – Vol. 3. – P. e12362.
3. Looney D. An in-the-ear platform for recording electroencephalogram / D. Looney [et
al.] // Int. Conf. of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society (EMBC). – 2011. –
P. 6882–6885.
4. Picton T. W. Human auditory steady-state responses / T. W. Picton [et al.] // Interna-
tional Journal of Audiology. – 2003. – Vol. 42. – P. 177–219.
5. Саваневская Е. Н. Электроэнцефалографические корреляты коркового этапа сен-
сорной рецепции лимонной кислоты / Е. Н. Саваневская, А. Г. Чумак // Журнал Белорусского
государственного университета. Биология. – 2019. – № 3. – С. 33–39.
60
ПРОБЛЕМА ОБУЧЕНИЯ МЕТОДОЛОГИИ НАУЧНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
В СОВРЕМЕННОЙ СИСТЕМЕ ОБРАЗОВАНИЯ
Д.Б. Сандаков
Белорусский государственный университет,
Беларусь, г. Минск
Список литературы
1. Бондаренко С. М. Организация учебно-исследовательской деятельности обучаю-
щихся в условиях современной общеобразовательной школы / С. М. Бондаренко // Вестник
Шадринского государственного педагогического университета. – 2016. – № 3 (31). – Режим
доступа: https://cyberleninka.ru/article/n/organizatsiya-uchebno-issledovatelskoy-deyatelnosti-
obuchayuschihsya-v-usloviyah-sovremennoy-obscheobrazovatelnoy-shkoly, свободный. – Загла-
вие с экрана. – Яз. рус. (дата обращения: 13.10.2020).
2. Дементьев С. А. Становление глобального информационного мира: глобальные
трансформации в бытии человека / С. А. Дементьев // Общество и право. – 2017. – № 2 (60). –
С. 280–284.
3. Учебная программа учреждения высшего образования по учебной дисциплине для
специальностей: 1-31 01 01 Биология; специализаций 1-31 01 01-01 04 Физиология человека
и животных и 1-31 01 01-02 04 Физиология человека и животных (Методология и методика
физиологического эксперимента. № УД-733/25/р., 2017 г.).
62
ДЕЙСТВИЕ ГИПОКСИИ НА СОСУДИСТЫЕ СПЛЕТЕНИЯ
ГОЛОВНОГО МОЗГА МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Список литературы
1. Ахиянц И. Л. Проблемы медико-генетического мониторинга Волжской воды
/ И. Л. Ахиянц, Л. Г. Сентюрова // Естественные науки. – 2005. – № 3. – С. 25–27.
2. Сентюрова Л. Г., Голубкина С. А., Красовский В. С., Дуйко В. В. Патент на
полезную модель Rus 110976. 07.02.2011.
3. Ткачева Н. В. Романов Ю. А. Сентюрова Л. Г., Белопасов В. В. // Бюллетень
экспериментальной биологии и медицины. – 2002. – Т. 133, № 6. – С. 539.
4. Шувалова М. С. О сосудистых сплетениях желудочков головного мозга крысы
// Вестник КРСУ. – 2017. – Т. 17, № 3. – С. 190–193.
5. Abbott N. J. The role of brain barriers in fluid movement in the CNS: is there a
'glymphatic' system? / N. J. Abbott, M. E. Pizzo, J. E. Preston, D. Janigro, R. G. Thorne // Acta
Neoropathologica. – 2018, March. – Vol. 135 (3). – P. 387–407. DOI:10.1007/s00401- 018-1812-4.
PMID:29428972
64
механического стресса, описанная в работе (Oonishi et a., 1997). В исследуемых пробах изме-
ряли концентрацию АТФ, колориметрическим методом (Алейникова, Рубцова, 1988). Упру-
го-эластические свойства плазмалеммы клеток крови оценивали по числовым данным моду-
ля Юнга. Измерение модуля Юнга осуществляли на АСМ ИНТЕГРА ВИТА (конфигурация
на базе инвертированного оптического микроскопа Olympus IX-71; производитель NT MDT,
Зеленоград) в режиме силовой спектроскопии. Из каждой пробы сканировали по 20 клеток.
Электрические свойства мембраны гранулоцитов оценивали, выполняя измерения в режиме
зонда Кельвина на АСМ. Использовали кантилеверы с токопроводящим титановым покры-
тием серии NSG03/TiN (Nanoworld, USA). Из каждой пробы сканировали по 20 гранулоци-
тов, проводили обработку полученных сканов в программе Nova (NT-MDT, Россия). Измере-
ние сил межклеточной адгезии выполнено на АСМ в режиме силовой спектроскопии. Силу
межклеточной адгезии измеряли в системе «эритроцит-гранулоцит», регистрируя силовые
кривые с поверхности 20 клеток. Силы адгезии рассчитывали с помощью программного
обеспечения Nova (NT-MDT, Зеленоград). Миграционную активность гранулоцитов изучали
в прямом капиллярном тесте с учетом жизнеспособности клеток не менее 95 %. Результаты
экспериментальных исследований обрабатывали методами вариационной статистики. Досто-
верность различий между контрольными и опытными пробами определяли с использованием
U-критерия Манна-Уитни при p < 0,05 для непараметрических данных. В работе приведены
средние величины (М) и величины статистической ошибки средней (m).
Под влиянием механического стресса концентрации АТФ возросла в 2 раза по сравне-
нию с контролем. В опытной группе модуль Юнга гранулоцитов, снизился на 54,5 %
(р < 0,05), при этом сила адгезии между эритроцитом и лейкоцитом увеличилась на 30,7 %
(р < 0,05) по сравнению с контролем (табл.).
Таблица
Концентрация АТФ, свойства плазмалеммы и миграционная активность
гранулоцитов больных ОЛЛ
Параметр Контроль Опыт
Концентрация АТФ 0,006 ± 0,001 0,012 ± 0,001*
Модуль Юнга, мПа 2,38 ± 0,012 1,54 ± 0,015*
Сила адгезии в системе «эритроцит-
57,10 ± 0,3 82,50 ± 0,6*
лейкоцит», нН
Потенциал поверхности, mV -21,08 ± 1,7 -24,82 ± 1,8
Миграционная активность гранулоцитов, % 6,4 ± 0,6 29,9 ± 0,9*
Примечание: * – статистически значимые различия между показателями по U-критерию Ман-
на-Уитни (p < 0,05).
65
Список литературы
1. Алейникова Т. Л. Руководство к практическим занятиям по биологической химии
/ Т. Л. Алейникова, Г. В. Рубцова. – М. : Высшая школа, 1988. – С. 115–117.
2. Ellworth M. Erythrocytes: oxygen sensor and modulators of vascular tone / M. Elworth,
C. Ellis, D. Goldman // Physiology. – 2009. – Vol. 24. – P. 107–116.
3. Oonishi T. Regulation of red blood cell filterability by Ca2+ influx and cAMP-mediated
signaling pathways / T. Oonishi, K. Sakashita, N. Uyesaka // Am. J. Physiol. Soc. (Cell. Physiol.
42). – 1997. – Vol. 273. – P. C1828–C1834.
4. Sprague R. Red not dead: Signaling in and from erythrocytes / R. Sprague, A. Stephen-
son, M. Ellworth // Trends in Endocrin. and Metabol. – 2007. – Vol. 18, № 9. – P. 350–355.
66
33 крысы (самцы и самки), которые подвергались воздействию раствора НЧ TiO2 в дозе
10 мг/ кг в течение 14 и 28 дней.
Кусочки ткани надпочечников фиксировали в 10% формалине на фосфатном буфере,
срезы толщиной 4–10 мкм окрашивали гематоксилин-эозином, пикрофуксином по Ван-Гизону.
Гистовизуализация полученных препаратов проводилась при помощи светооптического
микроскопа Микмед-5 (ЛОМО, Россия). Фотографирование проводилось при помощи камеры
Levenchuk C510 (5 MP). Исследования структурных изменений коры надпочечников белых
крыс, а также цитологическую оценку проводили в поле зрения микроскопа Микмед (ЛОМО,
Россия) при увеличении в 100 (окуляр 10, объектив 10) и 400 раз (окуляр 10, объектив 40). Для
получения результатов анализировали следующие параметры:
1) площадь коркового вещества;
2) площадь мозгового вещества;
3) объемы клеток коркового вещества;
4) объемы ядер и ядрышек коркового вещества в клубочковом, столбчатом сетчатом
слоях;
5) диаметр клеток коркового и мозгового вещества;
6) диаметр ядер коркового и мозгового вещества.
Проведенный гистоморфологический анализ тканей надпочечников у крыс
контрольной группы выявил, что клубочковая зона сформирована мелкими клетками
с округлой или полигональной формой, цитоплазма равномерно окрашена. Ядро занимает
эксцентричное положение.
Пучковая зона визуально более широкая, формирует корковое вещество, которое
напоминает, синусоидные доли. Клетки этой зоны имеют форму в основном, округлую или
многогранную. Клетки содержат многочисленные вакуоли, ядра клеток темно и равномерно
прокрашиваются. Граница между пучковой и сетчатой зоной хорошо прослеживается.
Сетчатая зона отделена от мозгового слоя соединительной тканью. Мозговое вещество
обильно васкуляризирована кровеносными сосудами. Крупные клетки имеют округлую или
угловатую форму. Ядро имеет центральное положение, цитоплазма светлая. Гистологическое
строение надпочечников после введение наночастиц диоксида титана в дозе 10 мг/кг в течение
28 дней не имеет существенных различий по сравнению со структурой контрольной группы.
Однако у крыс в экспериментальной группе установлено увеличение размеров ядра по
сравнению с контрольной группой, ядра более интенсивно окрашивались. В мозговом слое
отмечаются очаги застоя крови, сужение просвета сосудов, набухание стенок сосудов.
В клубочковой зоне в контрольной группе среднее значение: диаметра клетки
13,8 ± 3,5 мкм, диаметра ядра 7,5 ± 1,0 мкм, площади клетки 150,4 ± 46,4 мкм, площади ядра
38,8 ± 5,2 мкм.
В клубочковой зоне экспериментальной группы, которой вводили раствор НЧ TiO2
в дозе 10 мг/ кг 14 дней среднее значение: диаметра клетки 16,1 ± 2,1 мкм, диаметра ядра
9,0 ± 1,2 мкм, площади клетки 165,2 ± 42,2 мкм, площади ядра 52,9 ± 11,9 мкм (достоверно
выше по сравнению с контрольной группой).
В клубочковой зоне в опытной группе вводимой раствора НЧ TiO2 в дозе 10 мг/ кг
30 дней среднее значение: диаметра клетки 16,5 ± 2,6 мкм, диаметра ядра 8,5 ± 1,0 мкм,
площади клетки 175,4 ± 47,9 мкм, площади ядра 47,2 ± 6,5 мкм. Сравнительная
характеристика изучаемых параметров на 28 день введения раствора НЧ диоксида титана
выявила достоверные различия по параметру площадь клетки и ядра при сопоставлении
с аналогичными параметрами контрольной группы. У крыс экспериментальной группы
изучаемые параметры клеток достоверно выше.
Таким образом, изучение морфометрических характеристик надпочечников крыс под
воздействием перорального введения наночастиц диоксида титана (TiO2) в дозе 10 мг/кг
в течение 14 и 28 дней выявило гистопатологические изменения в тканях надпочечников
у экспериментальных групп крыс.
67
Список литературы
1. Анциферова А. А. Исследование биокинетики наночастиц диоксида титана методом
радиоактивных индикаторов в условиях внутрижелудочного введения лабораторным
млекопитающим / А. А. Анциферова, Е. С. Кормазева, В. Ф. Демин, П. К. Кашкаров,
М. В. Ковальчук // Российские нанотехнологии. – 2018. – № 1. – С. 55–64.
2. Гмошинский И. В. Токсиколого-гигиеническая оценка наночастиц диоксида титана
в составе пищевой добавки Е171 / И. В. Гмошинский, В. О. Багрянцева, С. А. Хотимченко
// Анализ риска здоровью. – 2019. – № 2. – С. 145–163.
68
У крыс со стимуляцией СРС в покое ЧСС превышала 400 уд./мин, ИН достигал
200 отн. ед., а мощности всех волн была снижены (менее 1 мс2). Моделирование стресса на
этом фоне привело к снижению ЧСС на 13–20 % (p < 0,01), к 60-й мин ее величины находи-
лись в пределах 320–330 уд./мин. ИН снизился на 73–63 % (p < 0,01), но его абсолютные ве-
личины оставались достаточно высокими (80–150 отн. ед.) по сравнению с контролем
(p < 0,01). Снижение ИН было связано с повышением вариабельности ритма во всех диапа-
зонах спектра: в HF – на 55–33% (p < 0,05), LF – на 280–188 % (p < 0,01), VLF – на 29–100 %
(p < 0,05). Из-за нарастания VLF- и LF-волн, IC увеличился на 150–175 % (p < 0,05) и достиг
3 отн. ед. Таким образом, на фоне повышенной активности СРС стресс индуцировал уреже-
ние ЧСС, небольшое повышение вариабельности ритма сердца за счет усиления всех волн,
особенно LF. Однако, несмотря на рост, HF- и VLF-волны оставались в 3,2 и 4,2 раза
(p < 0,01) ниже, а ИН – в 2–4 раза выше (p < 0,01) контрольных значений.
На фоне блокады СРС показатели ритма сердца в покое почти не отличались от кон-
трольных, только мощности HF- и VLF-волн оказались сниженными на 35 % и 44 % соответ-
ственно. В этих условиях стресс вызвал подъем ЧСС на 19–26 % (p < 0,01), максимальные
величины фиксировались на 60-й мин – около 360 уд./мин. ИН поначалу также увеличился
до 50–60 отн.ед., но на 60-й мин снизился на треть от уровня в покое и достиг 20 отн. ед.
(p < 0,1), что вдвое ниже контрольного (p < 0,05). К 15-й мин все волны стали слабее, осо-
бенно HF и VLF (на 40–48 %). В дальнейшем мощность колебаний HF восстановилась, LF –
выросла на 27–67 % (p < 0,1) и на 60-й мин превысила 10 мс2, что в 2 раза выше контрольно-
го уровня (p < 0,05), VLF – увеличилась почти на 50 % (p < 0,05). То есть на фоне блокады
центральной СРС стресс потенцировал рост ЧСС, но тахикардия была умеренной. Усиление
мощности волн ВСР в LF и VLF-диапазонах оказалось даже несколько большим, чем в кон-
трольной серии, и обусловило существенное снижение ИН.
Таким образом, у животных в условиях острого стресса, помимо сильной тахикардии,
повышается мощность LF и VLF-волн, что, с учетом [1, 3], указывает на усиление адренергиче-
ских влияний, а также барорефлекторной и надсегментарной модуляции ритма сердца. На фоне
стимуляции СРС острый стресс вызывает урежение ЧСС в комбинации с умеренным повыше-
нием мощности всех волн ВСР, особенно LF, однако вариабельность ритма остается довольно
низкой, что говорит о небольшом усилении парасимпатических влияний и барорефлекторной
модуляции ритма сердца. На фоне блокады СРС стресс сопровождается умеренной тахикардией
и постепенным снижением ИН при весьма существенном повышении мощности LF и VLF-волн,
то есть ритм сердца становится более вариабельным, что указывает на значительное усиление
парасимпатических влияний, барорефлекторной и надсегментарной модуляции ритма сердца.
Следовательно, изменение активности серотонинергической системы способно ограничить раз-
витие стрессогенной тахикардии, потенцировать в той или иной мере повышение вариабельно-
сти кардиоинтервалов, преимущественно в диапазоне низких частот.
Список литературы
1. Баевский Р. М. Анализ вариабельности сердечного ритма при использовании раз-
личных электрокардиографических систем (методические рекомендации) / Р. М. Баевский,
Г. Г. Иванов, Л. В. Чирейкин и др. // Вестник аритмологии. – 2002. – № 24. – С. 65–87.
2. Белова Е. И. Основы нейрофармакологии / Е. И. Белова. – М. : Аспект Пресс,
2006. – 176 с.
3. Курьянова Е. В. Вегетативная регуляция сердечного ритма: результаты и перспек-
тивы исследований : монография / Е. В. Курьянова. – Астрахань : Изд-во «Астраханский
университет». – 2011. – 139 с.
4. Пшенникова М. Г. Феномен стресса. Эмоциональный стресс и его роль в патоло-
гии // Актуальные проблемы патофизиологии / М. Г. Пшенникова / под ред. Б. Б. Мороза. –
М. : Медицина. – 2001. – С. 220–353.
5. Лычкова А. Э. Серотонинергическая регуляция сердечно-сосудистой и бронхоле-
гочной систем : монография / А. Э. Лычкова. – М. : Изд-во РАМН, 2012. – 488 с.
69
СЕНЕСЦЕНТНЫЕ КЛЕТКИ В ТКАНИ ПЕЧЕНИ
ПОСЛЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ
Список литературы
1. Effects of aging on liver microcirculatory function and sinusoidal phenotype / R. Maeso-
Díaz, M. Ortega-Ribera, A. Fernández-Iglesias, D. Hide, L. Muñoz, A. J. Hessheimer, S. Vila,
R. Francés, C. Fondevila, A. Albillos, C. Peralta, J. Bosch, F. Tacke, V. C. Cogger, J. Gracia-
Sancho // Aging Cell. – 2018. – Vol. 6, № 17. – P. e12829. DOI: 10.1111/acel.12829.
70
2. The bystander effect contributes to the accumulation of senescent cells in vivo
/ P. F. L. da Silva, M. Ogrodnik, O. Kucheryavenko, J. Glibert, S. Miwa, K. Cameron, A. Ishaq,
G. Saretzki, S. Nagaraja-Grellscheid, G. Nelson, T. von Zglinicki // Aging Cell. – 2019. – Vol. 1,
№ 18. – P. e12848. DOI: 10.1111/acel.12848.
3. Hepatic senescence, the good and the bad / N. Huda, G. Liu, H. Hong, S. Yan,
B. Khambu, X. M. Yin // World J Gastroenterol. – 2019. – Vol. 34, № 25. – P. 5069–5081.
DOI: 10.3748/wjg.v25.i34.5069.
4. A Novel Quantitative Method for the Detection of Lipofuscin, the Main By-Product
of Cellular Senescence, in Fluids / S. V. Rizou, K. Evangelou, V. Myrianthopoulos, I. Mourouzis,
S. Havaki, A. Athanasiou, P.V.S. Vasileiou, A. Margetis, A. Kotsinas, N.G. Kastrinakis,
P. Sfikakis, P. Townsend, E. Mikros, C. Pantos, V. G. Gorgoulis // Methods Mol Biol. – 2019. –
Vol. 1896. – P. 119–138. DOI: 10.1007/978–1–4939–8931–7_12.
71
Таблица
Стресс-индуцированные изменения числа гранул адреналина на эритроцитах крыс
со стимуляцией центральных нейромедиаторных систем, M±m
Спокойное
Показатели Группы Острый стресс
бодрствование
Контроль (n = 6) 145,7 ± 18,0 263,0 ± 36,7*
Общее число гранул
НАС (n = 6) 116,5 ± 8,4 137,0 ± 6,6^
адреналина,
СРС (n = 6) 76,0 ± 6,9^^ 95,3 ± 9,6^
шт./40 эр.
ДФС (n = 6) 114,8 ± 7,9 124,0 ± 6,7^
Примечание: достоверность различий рассчитана по критерию Стьюдента: p < 0,05, p < 0,01,
p < 0,001; *, **, *** – по сравнению с состоянием спокойного бодрствования; ^, ^^, ^^^ – в сравнении
с соответствующим контролем.
Список литературы
1. Астафьева О. Г. Способ цитологического определения катехоламинов в эритроци-
тах / О. Г. Астафьева, Е. Е. Вилкова // Патент СССР № 1730555. – 1982. – Бюллетень Сара-
товский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского № 16.
2. Белова Е. И. Основы нейрофармакологии / Е. И. Белова. – М. : Аспект Пресс,
2006. – 176 с.
72
3. Курьянова Е. В. Особенности стресс-индуцированных изменений сердечного рит-
ма, адренореактивности эритроцитов и свободнорадикальных процессов в крови на фоне сти-
муляции центральных нейромедиаторных систем / Е. В. Курьянова, А. В. Трясучев, В. О. Сту-
пин, Д. Л.Теплый // Сибирский научный медицинский журнал. – 2017. – Т. 37, № 1. – С. 11–20.
4. Пшенникова М. Г. Феномен стресса. Эмоциональный стресс и его роль в патоло-
гии / М. Г. Пшенникова // Актуальные проблемы патофизиологии ; под ред. Б. Б. Морозова. –
М. : Медицина, 2001. – С. 220–353.
5. Katzung B. G. Basic and Clinical Pharmacology / B. G. Katzung, S. B. Masters,
A. J. Trevor. – McGraw-Hill Companies, Inc., 2012. – 1245 p.
Список литературы
1. Очерки истории морфологических кафедр Астраханского государственного меди-
цинского университета (100-летию ВУЗа посвящается) / под ред. Л. А. Удочкиной, Б. Т. Кур-
тусунова, М. Н. Тризно. – Астрахань : Издатель: Сорокин Роман Васильевич, 2018. – 138 с.
2. Росткова Е. Е. Специализированный эвакуационный госпиталь № 3262 Фронтового
эвакуационного пункта 61 4-го Украинского фронта / Е. Е. Росткова, А. Н. Супрун,
Т. А. Левина // Астраханские краеведческие чтения : сборник статей / под ред. А. А. Курапова,
А.Н. Алиевой. – Астрахань : Издатель: Сорокин Роман Васильевич, 2020. – Вып. 12. – С. 295–304.
3. Супрун А. Н. Вспомним всех поименно… (посвящается сотрудникам кафедры
нормальной и патологической анатомии – участникам Великой Отечественной войны (1941–
1945) / А. Н. Супрун, Е. Е. Росткова, Л. А. Удочкина // Астраханские краеведческие чтения :
сборник статей / под ред. А. А. Курапова, А. Н. Алиевой. Астрахань : Издатель: Сорокин
Роман Васильевич, 2020. – Вып. 12. – С. 285–290.
74
Флавоноиды – это большой класс, состоящий из более чем 5000 гидроксилированных
полифенольных соединений, которые выполняют важные функции в растениях, включая
привлечение насекомых-опылителей, борьба с негативными воздействиями окружающей
среды (такими как микробные инфекции) и регулирование роста клеток. Их биодоступность
и биологическая активность в организме человека зависят от химической природы.
Флавоноиды входят в состав различных биологически активных добавок (БАД),
укрепляющих здоровье и предотвращающих болезни. Эпидемиологические, клинические
исследования и апробация на животных показывают, что флавоноиды могут оказывать
защитное действие против различных заболеваний сердечно-сосудистой, пищеварительной
и нервной систем. Флавоноиды также обладают противогрибковым, антибактериальным,
противовирусным и противовоспалительным действием. Многие исследования показали, что
потребление флавоноидов обратно коррелирует со смертностью от сердечно-сосудистых
заболеваний [1]. Сообщалось, что флавоноиды благотворно влияют на процессы
восстановления, связанные с атеросклерозом, включая окисление липопротеинов, агрегацию
тромбоцитов и реактивность сосудов. Показано, что антиоксидантные, антитромботические,
противовоспалительные и гиполипидемические свойства играют важную роль в более
низкой смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, наблюдаемой при повышенном
потреблении флавоноидов [2]. Таким образом, в последнее время флавоноиды являются
предметом пристального внимания с точки зрения профилактики и терапии.
Флавоноиды играют важную роль в лечении различных заболеваний, поскольку они
способны ингибировать активные формы кислорода, которые вызывают повреждение клеток
и тканей. Перспективными на данный момент для глубокого изучения являются байкалин
и байкалеин, флавоноиды, обнаруженные в корнях Scutellaria baicalensis, в листьях Thymus
vulgaris и Oroxylum indicum, которые были протестированы на их противовоспалительную
активность, а также цитотоксичность. Таким образом, эти соединения были исследованы на
ингибирование тирозинкиназы Src и ингибирование продукции интерлейкина (IL-6)
в стимулированных липополисахаридом (LPS-) клетках THP-1. Кроме того, клеточную линию
THP-1 использовали для определения цитотоксичности. Как байкалин, так и байкалеин
показали некоторые противовоспалительные свойства, в то время как байкалеин оказался
более активным соединением с более высокой ингибирующей активностью как в отношении
тирозинкиназы Src, так и в отношении продукции цитокина IL-6. Байкалин и байкалеин
не проявили признаков цитотоксичности в анализе цитотоксичности MTS в клетках THP-1 [3].
В последние годы появляется все больше доказательств того, что байкалин и
байкалеин могут быть эффективными при лечении ишемии головного мозга.
Фармакокинетические исследования показали, что байкалин может проникать через
гематоэнцефалический барьер и распределяться в ядрах головного мозга. На различных
моделях ишемического повреждения нейронов in vitro и in vivo многочисленные
исследования показали, что байкалин и байкалеин оказывают благотворное влияние на
нейрозащиту. В частности, исследования фармакологического механизма показали, что
байкалин и байкалеин обладают несколькими фармакологическими активностями, которые
включают антиоксидантное, антиапоптотическое, противовоспалительное и
антиэксайтотоксическое действие, защиту митохондрий, стимуляцию экспрессии
нейрональных защитных факторов и эффекты нейрогенеза у взрослых и многое другое [1].
Кроме того, сообщалось, что байкалеин, байкалин и вогонин, выделенные из
Scutellaria rivularis, проявляют сильную активность в отношении ингибирования
ксантиноксидазы. Их антиоксидантная активность оценивалась методами
модифицированного ингибирования ксантиноксидазы и восстановления цитохрома С.
Результаты показали, что активность в отношении ингибирования ксантиноксидазы была
следующей: байкалеин > вогонин > байкалин, соответственно, тогда как активность
в отношении восстановления цитохрома С была байкалеин > вогонин > байкалеин. В другом
исследовании метод электронного парамагнитного резонанса был использован для
дальнейшего подтверждения активности прямого улавливания свободных радикалов.
75
И байкалеин, и байкалин продемонстрировали сильную активность по удалению
супероксидного радикала. IC50 байкалеина в 2,8 раза выше, чем у байкалина. Однако они не
оказали значительного влияния на улавливание гидроксильного радикала. Антиоксидантная
функция байкалина в основном основана на улавливании супероксидного радикала, в то
время как байкалеин является хорошим ингибитором ксантиноксидазы [2–3].
Продолжающиеся исследования механизмов, лежащих в основе биологических эффектов
таких флавоноидов, как байкалина и байкалеина могут предоставить новые стратегии
профилактики и лечения широкого спектра заболеваний, а также перспективные направления
применения байкалина и байкалеина в качестве активного вещества для создания
фармацевтических препаратов. Глубокие знания и понимание фармакологической активности и
механизмов действия байкалина и байкалеина, а также их пользы для здоровья, помогут
установить диетические рекомендации и применение в качестве лекарственных средств и БАД.
Список литературы
1. Cheng O., Li Z., Han Y., Jiang Q., Yan Y., Cheng K. Baicalin improved the spatial
learning ability of global ischemia/reperfusion rats by reducing hippocampal apoptosis / O. Cheng,
Z. Li, Y. Han, Q. Jiang, Y. Yan, K. Cheng // Brain Res. – 2012. – № 1470. – Р. 111–118.
2. de Oliveira M. R. The effects of baicalein and baicalin on mitochondrial function and
dynamics: A review / M. R. de Oliveira, S. F. Nabavi, S. Habtemariam, I. Erdogan Orhan,
M. Daglia, S. M. Nabavi // Pharmacol Res. – 2015. – № 100. – Р. 296–308.
3. Orhan I. E. Flavonoids and dementia: an update / I. E. Orhan, M. Daglia, S. F. Nabavi,
M. R. Loizzo, E. Sobarzo-Sánchez, S. M. Nabavi // Curr Med Chem. – 2015. – № 22. – Р. 1004–1015.
4. Исякаева Р. Р. Изучение условий экстракции растения рода Солерос (Salicornia)
/ Р. Р. Исякаева, М. В. Мажитова, Е. В. Голубкина, Л. Т. Сухенко, Н. А. Хазова
// Актуальные проблемы науки, производства и химического образования : сборник
материалов IХ Всероссийской научно-практической конференции с международным
участием. – 2019. – С. 19–21.
5. Мажитова М. В. Возрастные и половые особенности свободнорадикальных
процессов и антиоксидантной защиты плазмы крови белых крыс / М. В. Мажитова,
Д. Д. Теплый // Естественные науки. – 2010. – № 1 (30). – С. 79–85.
79
для области прикладной биологии, так и клинической медицины. Достигнутые результаты
могут быть рекомендованы для использования и учета при исследованиях системы
регуляции агрегатного состояния крови и гемостатических нарушений на базе
биологических, медицинских и сельскохозяйственных вузов.
Список литературы
1. Физиология человека и животных : учебник / Д. Л. Теплый [и др.]. – Астрахань :
Астраханский государственный университет, Издательский дом «Астраханский универси-
тет», 2017. – 336 с.
2. Покровский А. В. Заболевания аорты и ее ветвей / А. В. Покровский. – М., 1979. –
328 с.
3. Национальные рекомендации по ведению пациентов с аневризмами брюшной
аорты: Российский согласительный документ / Л. А. Бокерия, А. В. Покровский [и др.]. – М.,
2013. – 72 с.
4. Спиридонов А. А. Хирургическое лечение аневризм брюшной аорты / А. А. Спи-
ридонов, Е. Г. Тутов, В. С. Аракелян. – М., 2000. – 206 с.
5. Баркаган З. С. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза
/ З. С. Баркаган, А. П. Момот. – М., 2008. – 292 с.
80
Таблица 1
Гормональный статус системы крови здоровых доноров (n = 40)
Группа 1 Группа 2
Показатели Референтные значения
(35–40 лет) (55–75 лет)
130–540,
Пролактин, мкг/л 525±19,8 290±17,5*
менопауза 107–290
Фолик. фаза 500,
Эстрадиол, пмоль/л 500±15,4 324±18,4*
лют. фаза 200–800
Овуляция 52,9±18,2,
ЛГ, мЕд/мл 50,9±1,2 40,8±1,9*
менопауза 43,9±29,7
Овуляция 25,0±7,6
ФСГ, мЕд/мл 28,6±6,6 64,9±1,9*
менопауза 54,9±29,6
Тестостерон, нг/мл 0,15±0,03 0,12±0,04 0,2–1,0
Примечание: * – достоверность различий значений между группами здоровых женщин
по критерию Стьюдента (р < 0,05).
Из таблицы 1 видно, что для женщин в возрасте 55–75 лет характерно снижение
концентраций эстрадиола, пролактина, ЛГ на фоне повышения ФСГ. Спад концентрации
эстрадиола в организме женщины начинается примерно с 45 лет и продолжается в течение
менопаузы. Повышение гонадотропинов и постепенное уменьшение концентарции
эстрогенов является универсальной характеристикой возрастных дисфункций яичников
(Вихляева Е.М., 2006). На фоне дефицита эстрогенов возникают функциональные нарушения
и патологические состояния в различных органах и тканях. Так, в группе обследованных
больных миомой в возрасте 35–40 лет существенно понижалась концентрация эстрадиола
и увеличивалась концентрация ЛГ, ФСГ по сравнению с контрольной группой (табл. 2).
Таблица 2
Гормональный статус женщин больных миомой
Группа 1 Группа 2
Показатели (35–40 лет) (55–75 лет)
больные контроль больные контроль
Пролактин, мкг/л 520±12,4 525±19,8 869±15,1* 290±17,5
Эстрадиол, пмоль/л 74±3,28* 500±15,4 46±2,8* 324±18,4
ЛГ, мЕД/мл 65,8±2,3* 50,9±1,2 48,4±1,2* 40,8±1,9
ФСГ, мЕД/мл 64,3±1,5* 28,6±6,6 115,2±12,3* 64,9±1,9
Тестостерон, нг/мл 0,16±0,05 0,15±0,03 0,11±0,08 0,12±0,04
Примечание: * – достоверность различий значений между обследованными группами
больных и здоровых по критерию Стьюдента (р < 0,05).
Список литературы
1. Буянова С. В. современные аспекты роста миомы матки / С. В. Буянова, Н. В. Юдина,
С. А. Гукасян, М. В. Мгелиашвили // Российский вестник акушера-гинеколога. – 2012. –
№ 12 (4). – С. 42–48.
2. Вихляева Е. М. Руководство по эндокринной гинекологии / Е. М. Вихляева. –
3-е изд., доп. – М. : ООО «Медицинское информационное агентство», 2006. – 784 с.
3. Долгов В. В. Иммуноферментный анализа в клинико-диагностических
лабораториях / В. В. Долгов. – М. : Триада, 2007. – 320 с.
4. Штох Е. А. Миома матки. Современное представление о патогенезе и факторах риска
/ Е. А. Штох, В. Б. Цхай // Сибирское медицинское обозрение. – 2015. – № 1. – С. 22–27.
5. Donnez J. Uterine fibroid management: from the present to the future / J. Donnez,
M.-M. Dolmans // Human Reproduction Update. – 2016. – Vol. 22, № 6. – P. 665–686.
82
от органов малого таза и в кровеносном оттоке основную роль играют яичниковые
и маточные вены, что противоречиво и недостаточно освещено в литературе.
По данным наших исследований, которые проводились на 12 фиксированных женских
трупах с 23 до 65 лет, следует отметить, что яичниковые вены имели диаметр 0,3 ± 0,1 см
и формировалась из гроздьевидных сплетений яичников, которые выходили непосредственно
из толщи желез. Правая яичниковая вена впадала в нижнюю полую вену, а левая – в левую
почечную вену, которая в свою очередь впадала в нижнюю полую. Угол впадения правой
яичниковой вены в нижнюю полую, был острым, и место впадения располагалось ниже правой
почечной вены в большинстве случаев. Левая же почечная вена располагалась между аортой –
впереди нее и верхней мезентериальной артерией – позади нее. В норме угол между ними
приближен к прямому, то есть ~90°, о чём было подтверждено рядом авторов [3]. И в случае
уменьшение угла до 40,5° ± 3,5°, возможно сдавление левой почечной вены. Данная
анатомическая особенность имеет название в литературе синдром Щелкунчика, либо же передний
«nutcracker syndrome» [3]. И как показывают анатомические особенности, постоянная перетяжка
почечной вены с течением времени будет приводить к формированию почечно-яичникового
рефлюкса венозной крови и хроническому венозному застою в венозных сплетениях.
Стоит отметить, что важной морфологической особенностью является сниженное
количество венозных клапанов в венах малого таза, в сравнении с остальными венами,
а маточные вены собирают кровь от матки и далее отток может осуществляться по трем
направлениям: 1) от дна и верхнего отдела матки сливаясь с венами круглой и широкой
связок в яичниковое венозное сплетение 2) от нижней части тела матки и верхней половины
шейки матки в систему внутренней подвздошной вены 3) от нижней половины шейки матки
и влагалища по шеечным венам, которые анастомозируют с веной запирательного отверстия
или с верхней ягодичной, о чем свидетельствуют данные литературы [1]. Также к основным
тазовым сплетениям, кроме яичниковых, относятся пузырное, маточное, прямокишечное
и влагалищное. Все они формируются из висцеральных вен и оплетают соответствующие
органы малого таза. Венозные сплетения расположены в тазовой клетчатке. Все
перечисленные сплетения широко анастомозируют между собой.
Таким образом, наличие широкой сети анастомозов, отсутствие венозных клапанов,
а также различные анатомические и различные этиологические факторы приводят
к формированию венозного рефлюкса, венозного застоя, что в конечном итоге спровоцирует
варикозное расширение тазовых вен, а развитие различных малоинвазивных
эндоваскулярных и радиологических методов выявления заболеваемости делает данную
проблему как никогда актуальной.
Список литературы
1. Ушакова Г. А. Варикозное расширение вен малого таза у женщин / Г. А. Ушакова,
В. Г. Мозес, А. Б. Розенберг, С. Б. Миронов, О. Ю. Тимонин // Мать и дитя в Кузбассе. –
2001. – № 5–6. – С. 28–33.
2. Горчаков В. Н. Топографическая и клиническая анатомия фасций и клетчаточных
пространств таза и смежных областей : учеб. пос. / В. Н. Горчаков– Новосибирск : РИЦ НГУ,
2015. – С. 217–220.
3. Фомина Е. Е. Современный вгляд на проблему варикозной болезни вен таза (обзор)
/ Е. Е. Фомина, Р. В. Ахметзянов, Р. А. Бредихин, М. Г. Тухбатуллин // Современные
технологии в медицине. – 2018. – № 10 (2). – С. 166–174.
4. Ахметзянов Р. В. Исторические аспекты диагностики и лечения варикозной болезни
малого таза. Обзор литературы. Амбулаторная хирургия / Р. В. Ахметзянов, Р. А. Бредихин,
А. Г. Гаптранов, Е. Е. Фомина // Стационарозамещающие технологии. – 2016. – № 1–2. – С. 61–62.
5. Соколов А. А. Варикозное расширение овариальных вен – диагностика и лечение
/ А. А. Соколов, Н. В. Цветкова // SonoAce International. – 1999. – № 4. – С. 19–22.
83
ХАРАКТЕРИСТИКА СОДЕРЖАНИЯ ОБЩЕГО БЕЛКА
В СОСУДИСТЫХ СПЛЕТЕНИЯХ ГОЛОВНОГО МОЗГА
МЛЕКОПИТАЮЩИХ ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ
84
Исследования показали, что количественные показатели содержания общего белка
в хориоэпителиоцитах сосудистых сплетений боковых, третьего и четвертого желудочков
не демонстрируют статистически достоверных различий между 12 и 24 часами. Это
свидетельствует о том, что, у крыс, являющихся ночными животными, в эти временные
интервалы синтетические процессы находятся в оптимальном состоянии для обеспечения
основных функций.
Выводы:
1. Общий белок в эпителиоцитах сосудистых сплетений всех желудочков головного
мозга выявляется во все изученные периоды.
2. Количественная характеристика содержания и распределения общего белка в зави-
симости от желудочка и возраста помогает судить о степени функциональной активности
конкретного отдела мозга.
Список литературы
1. Красовский В. С. Уровень общего белка в гепатоцитах после механической травма-
тизации печени / В. С. Красовский, Л. Г. Сентюрова // Современные проблемы науки и обра-
зования. – 2016. – № 6. – С. 35.
2. Ахиянц И. Л. Проблемы медико-генетического мониторинга волжской воды
/ И. Л. Ахиянц, Л. Г. Сентюрова // Естественные науки. – 2005. – № 3. – С. 25.
3. Самоделкина А. А. Структурно-временная организация хориоэпителиоцитов сосу-
дистого сплетения боковых желудочков головного мозга новорожденных крыс / А. А. Само-
делкина, Л. Г. Сентюрова, В. А. Шаталин // Астраханский медицинский журнал. – 2012. –
Т. 7, № 4. – С. 225–227.
4. Сентюрова Л. Г. Устройство для фиксации мелких лабораторных животных в экс-
перименте. Патент на полезную модель RUS 110976 07.02.2011 / Л. Г. Сентюрова, С. А. Го-
лубкина, В. С. Красовский, В. В. Дуйко.
5. Abbott N. J. The role of brain barriers in fluid movement in the CNS: is there a 'glym-
phatic' system? / N. J. Abbott, M. E. Pizzo, J. E. Preston, D. Janigro, R. G. Thorne // Acta Neoropa-
thologica. – № 135 (3). – Р. 387–407. DOI:10.1007/s00401-018-1812-4. PMID:29428972.
Перидуктальный мастит (ПДМ) впервые описан Биркеттом в 1850 году как «патологи-
ческое состояние молочных протоков», представляет собой воспаление субареолярных прото-
ков. Bloodgood описал дилатацию протоков и перидуктальное воспаление в 1921 году
и обозначил заболевание как отдельную клиническую единицу через 2 года. В 1951 году Zuska
et al. описали истинную природу этого состояния как свищ молочной железы, и с тех пор бо-
лезнь также называется болезнью Зуска. Этиология остается неясной. Одним из основных
предрасполагающих факторов является закупорка молочного протока. Вторичная инфекция
часто приводит к повреждению протоков и последующему разрыву с образованием абсцесса.
Недавние исследования показали, что курение является еще одним важным фактором в этио-
логии. Предполагается, что он связан с прямым или косвенным повреждением субареолярных
протоков, некрозом тканей и последующей инфекцией. Молочная железа концентрирует ве-
щества из сигаретного дыма; котинин, производное никотина, имеет более высокие концен-
трации в субареолярных протоках, чем в плазме. Клинически ПДМ может проявляться
выделением из соска, втягиванием соска, субареолярным инфильтратом молочной железы
85
(МЖ) с болью или без нее, периареолярным абсцессом или фистулой. Подкожный абсцесс в
области ареолы обычно самопроизвольно опорожняется, а затем, по-видимому, исчезает и
снова появляется. Эмпирическая антибиотикотерапия и широкое хирургическое иссечение яв-
ляются основными методами лечения ПДМ. Тем не менее, состояние все еще может рециди-
вировать даже после антибиотикотерапии и операции. Частота рецидивов составляет от 4,3 до
28 %. Учитывая разную степень тяжести, частота рецидивов может зависеть от различных ме-
тодов лечения. До сих пор нет ни одной принятой системы классификации.
Целью исследования было описание клинических характеристик ПДМ, предложить
практическую систему клинической классификации и оценить результаты различных хирур-
гических вмешательств у пациентов с ПДМ разного типа. Было проведено ретроспективное
исследование на клинических базах ГОО ВПО ДОННМУ. Всего с 2017 года по 2019 год бы-
ло обследовано 150 пациенток с диагнозом ПДМ. Все пациенты были прооперированы. Были
собраны данные о клинических симптомах, лечении и исходах.
Средний возраст составлял 36 ± 1,6 лет. Субареолярный инфильтрат (98,0 %) был
наиболее частым симптомом. Также были выявлены гиперемия (41,2 %), ретракция соска
(36,7 %), абсцесс (36,8 %), изъязвление кожи (25,7 %) и свищ (19,1 %). 14 (9,2 %) пациентов
имели рецидив ПДМ при первой госпитализации. У 8 (5,3 %) пациентов была пролактинома.
5 (3,3 %) пациентов принимали антипсихотические препараты. Только 4 (2,6%) пациента ку-
рили. У 8 пациентов – подозрение на рак молочной железы до операции. Была предложена
система классификации 5-ти типов в соответствии с клиническими проявлениями: 1) ин-
фильтрат МЖ без абсцесса или свища; 2) инфильтрат МЖ с малым абсцессом до 3 см; 3) ин-
фильтрат МЖ с большим абсцессом более 3 см; 4) протоковый свищ с или без инфильтрата;
5. Инфильтрат МЖ с абсцессом и свищом. Различные операции оценены в каждой катего-
рии. После 2 лет наблюдения у 11 (7,2 %) пациентов получили рецидив, включая 2 началь-
ных случая рецидивирующего ПДМ.
Выводы: перидуктальный мастит является доброкачественным заболеванием молочной
железы неизвестной этиологии. Инфильтрат, абсцесс и свищ являются наиболее распространен-
ными проявлениями заболевания. Широкое хирургическое иссечение, фистулэктомия и расши-
ренное иссечение с перемещением кожно-железистого лоскута молочной железы являются эф-
фективными хирургическими методами для различных типов перидуктального мастита.
Список литературы
1. Taffurelli M. Recurrent periductal mastitis: Surgical treatment / M. Taffurelli, A. Pelle-
grini, D. Santini, et al. // Surgery. – 2016. – № 160. – Р. 1689–1692.
2. Zhang X. Dermo-glandular flap for treatment of recurrent periductal mastitis / X. Zhang,
Y. Lin, Q. Sun, et al. // J. Surg. Res. – 2015. – № 193. – Р. 738–744.
3. Kutsuna S. Two Cases of Granulomatous Mastitis Caused by Corynebacterium kroppen-
stedtii Infection in Nulliparous Young Women with Hyperprolactinemia / S. Kutsuna, K. Mezaki,
M. Nagamatsu, et al. // Intern Med – 2015. – № 54. – Р. 1815–1818.
4. Moricova P. Recurrent subareolar non puerperal abscess of breast with fistules of lactifer-
ous ducts (Zuskas disease) / P. Moricova, P. Zubor, I. Kapustova, et al. // Rozhl. Chir. – 2013. –
№ 92. – Р. 509–511.
86
АКТУАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВИСЦЕРАЛЬНЫХ СИСТЕМ
В БИОЛОГИИ И МЕДИЦИНЕ
Сборник материалов
II Всероссийской научно-практической конференции
с международным участием
Техническое редактирование,
компьютерная правка, верстка Н.Н. Сахно
87