Обобщающая таблица по органической химии

Углеводороды
Алканы Алкены Алкины Алкадиены Циклоалканы Арены
Общая CnH2n+2  CnH2n CnH2n-2   CnH2n-2  CnH2n CnH2n-6
формула (n≥1)  (n≥2) (n≥2) (n≥3)  (n≥3)  (n≥6)

Особен- Все связи Есть двойная связь Есть тройная связь Есть две двойных Есть цикл /бензольное
ности одинарные С=С С≡С связи между  σ-связи кольцо/
строения С-С (связи: σ,1-π) (σ,2-π связи) атомами углерода
 σ-связи (σ,2-π связи)
Тип sp3 sp2 sp sp2 или sp sp3 sp2
гибриди- тетраэдрическое плоское строение линейное строение единая система
зации строение угол связи 120ₒ угол связи 180ₒ сопряжённых
ключевых угол связи 109, 28 ₒ
связей, плоское
атомов строение
углерода угол связи 120ₒ
Суффикс в -ан -ен -ин -диен Цикло-…..ан Тривиальные
названии (-илен) названия
……бензол или
фенил-
Пример C3H8    C3H6    C3H4    C3H4    CH2=C=CH2        С6Н12 - циклогексан С6Н6 - бензол
CH3-CH2-CH3    CH2=CH-CH3    CH≡C-CH3        пропадиен С6Н5 СН3  - толуол
пропан пропен пропин /метилбензол/
(пропилен)
Виды -Углеродного -Углеродного -Углеродного -Углеродного -Углеродного У бензола и
изомерии скелета (с С4) скелета (с С4) скелета (с С4) скелета (с С5) скелета (размер толуола – нет.
-Положения = связи -Положения ≡ связи -Взаимного цикла и положение У гомологов (с С8)
(с С4) (с С4) положения = связей заместителей) –изомерия
- Межклассовая с -Межклассовая с (с С4) -Межклассовая с углеродного
циклоалканами (с алкадиенами (с С3) -Межклассовая с алкенами (с С3) скелета
С3) алкинами (с С3) Геометрическая- (заместителей и их
-Геометрическая -Геометрическая взаимного
изомерия (цис, изомерия (цис, положения в
транс) транс) кольце)
Физичес- С1-С4-газы, С2-С4-газы, С2-С4-газы, Бутадиен -1,3 – газ С3-С4-газы,  Первые члены
кие С5-С15 –жидкости с С5-С16 –жидкости, С5-С16 –жидкости, Изопрен – С5-С13 –жидкости, ряда - бесцветные
свойства запахом, с С17 –твёрдые с С17 –твёрдые легкокипящая с С14 –твёрдые легкокипящие
с С16 –твёрдые вещества. вещества. жидкость вещества. жидкости
вещества. малорастворимы в воде малорастворимы в воде
 Алканы Алкены Алкины Алкадиены Циклоалканы Арены
Типичные 1.Радикальное 1. Присоединение 1. Присоединение 1. Присоединение 1. Для малых 1.
химичес- замещение по двойной связи (водорода, (водорода, циклов (С3-С4) Электрофильное
кие (с галогенами, (водорода, галогенов, воды, галогенов, воды, характерны замещение (с
реакции азотной и серной галогенов, воды, галогеноводородов) галогеноводородов) реакции галогенами,
кислотами) галогеноводородов) 2. Ди-, 2. Полимеризация присоединения азотной и серной
2.Дегидрирование 2. Полимеризация тримеризация (образуются (сходство с кислотами,
3. Крекинг 3. Окисление 3. Окисление синтетические алкенами), для галогеналканами)
4. Горение (полное – горение, (полное – горение, каучуки) больших – реакции Возможно
5. Изомеризация неполное неполное окисление 3. Окисление замещения присоединение
окисление KMnO4) KMnO4) (полное – горение, (сходство с водорода
4. Замещение Н, неполное) алканами). 2. Возможно
стоящего у тройной 2. Дегидрирование присоединение
связи на атомы (образуются водорода
металлов (слабые ароматические УВ) 3. Окисление
кислотные свойства) 3. Горение (полное – горение,
неполное
окисление KMnO4
(кроме бензола))
Отноше- Не реагируют Обесцвечивание Обесцвечивание Обесцвечивание Не реагируют Окисление
ние к заместителей в
раствору цикле (бензол не
KMnO4 реагирует)
Отноше- Не реагируют Обесцвечивание Обесцвечивание Обесцвечивание Устойчивы Не реагируют
ние к
бромной
воде
Взаимодей Радикальное Присоединение Присоединение Присоединение У малых – Электрофильное
ствие с замещение присоединение, у (по кольцу) или
галогенами больших – радикальное (по
замещение. боковой цепи)
замещение
Каталити- Нет Да Да Да Да, для малых Да
ческое циклов
присоеди-
нение
водорода
Возможность Нет Да Да Да Нет Нет
получения
полимеров