Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
Одобрено «Утверждаю»
на заседании
педагогического совета №1 Директор МК
Протокол №_________ Нурманбетова М.Ю.
«____»___________2023г
«_____»___________2023г
РАБОЧАЯ ПРОГРАММА
Квалификация: «Фармацевт»
Рассмотрено на заседаний
Методического совета
Протокол№ ___от «____»______2023 г
Председатель метод. совета
____________Укубаева К.Н.
Бишкек -2023
ЛИСТ
согласования рабочей программы
Специальность: 060108«Фармация»
Дисциплина: «Органическая химия»
Рекомендовано заседанием ПЦК: «Цикл общепрофессиональных дисциплин»
Протокол №___ от _________2023г.
Методист МК:
Курс: 1
Семестр: 1
Количество учебных недель: 18
Форма итогового контроля: экзамен
Число кредитов: 5
Всего часов по учебному плану: 150
а ) общими (ОК):
ОК1. Организовать собственную деятельность, выбирать методы и способы выполнения
профессиональных задач, оценивать их эффективность и качество.
ОК3.Осуществлять поиск, интерпретацию и использование информации, необходимой
для эффективного выполнения профессиональных задач, профессионального и
личностного развития.
б) профессиональными (ПК):
ПК2. Соблюдать правила санитарно – гигиенического режима, охраны труда, техники
безопасности и противопожарной безопасности;
Студент должен знать:
- теорию органических соединений A.M. Бутлерова;
- электронное и пространственное строение органических соединений;
- различные типы гибридизации;
- классификацию органических соединений;
- физические свойства органических соединений;
- строение и реакционные способности органических соединений;
- химические свойства и типы реакций, характерные для органических соединений;
- практическое использование органических соединений в медицине и фармации;
- иметь представление о лекарственных средствах органической природы;
- применение органических соединений в медицине.
МОДУЛЬ №1
1 Теория химического строения 2 4
органических соединений
А.М.Бутлерова. Классификация
органических соединений.
2 Предельные углеводороды. Алканы. 2 4 8
Циклопарафины
3 Алкены. Алкины. 2 4 4
4 Алкадиены. 2 2 4
5 Ароматические углеводороды. 2 2 4
6 Спирты. Фенолы. 2 4 8
7 Альдегиды. Кетоны. 2 4 8
МОДУЛЬ
-2
8 Карбоновые кислоты. 2 8 8
9 Сложные эфиры. Жиры. 2 4 8
10 Углеводы. 2 4 10
11 Амины. 2 4
12 Аминокислоты. Белки. 2 8 8
13 Гетероциклические соединения. 2
14 Изопреноиды. 2
Итого: 28 48 74
МОДУЛЬ №1
1/ Теория Предмет и задачи - вещества органические и
2ч химического органической химии. Значение неорганические;
строения органической химии для - строение углеродного скелета;
органических фармации Развитие - состав органических веществ,
соединений органической науки и особенности их свойств;
А.М.Бутлерова. промышленного - теорию химического строения
Классификация органического синтеза. органических соединений;
органических Основы строения и - изомерию;
соединений. реакционные способности - радикалы;
. органических соединений. - классификацию органических
соединений;
Представление о
- функциональные группы
лекарственных органической
органических соединений;
природы. Теория - номенклатуру органических
А.М.Бутлерова. Классификация соединений.
органических соединений по
углеродному скелету и
функциональным группам.
Углеводороды
гомофункциональные и
гетерофункциональные,
природные органические
соединения. Основные
классы органически
соединений.
2/ Предельные Алканы. Образование сигма- - общую формулу алканов;
2ч углеводороды. связей. Характеристика С-С и - гомологический ряд алканов;
Алканы. С-Н связей. Sp3 - - номенклатуру алканов;
Циклопарафины. гибридизация. - физические и химические свойства
Гомологический ряд алканов;
алканов.Изомерия. - алканы, применяемые в медицине и
фармации.
Номенклатура.
- особенности строения
Физические и
циклоалканов;
химические свойства. - номенклатуру циклопарафинов;
Механизм реакции замещения. - физические и химические свойства
Галогенирование. Окисление. циклопарафинов.
Медицинское применение
алканов: вазелиновое масло,
вазелин, парафин.
Номенклатура. Физические и
химические свойства
3/ Алкены. Sp - гибридизация. - общую формулу этиленовых
2ч Алкины. Гомологический ряд алкенов. углеводородов;
Изомерия. Номенклатура. - гомологический ряд алкенов;
Физические свойства. - физические и химические свойства,
Химические свойства. Правила состав строение алкенов;
Марковникова. Получение и - получение и применение
этиленовых углеводородов.
применение этиленовых
- общую формулу алкинов;
углеводородов. Отдельные
- основные характеристики тройной
представители: этилен, связи;
пропилен. - изомерию алкинов;
Строение тройной связи. - гомологический ряд алкинов;
Sp-гибридизация. - номенклатуру;
Гомологический ряд. Изомерия. - физические и химические свойства
Номенклатура. Физические и способы получения алкинов
свойства. Химические свойства. - представителей алкинов, их
Получение. применение.
МОДУЛЬ №2
Схема1.
Текущий 10 баллов
контроль max
10 баллов
СРС
60
10 баллов
баллов
1
10 баллов
МОДУЛЬ
maх 30
БАЛЛ 2
МОДУЛЬ
РУБЕЖНЫЙ
10 БАЛЛОВ
КОНТРОЛЬ
Maх
Критерии оценки при устной форме ответа (рубежный контроль) – максимум 10б.
Таблица 6.3
Параметры Шкала Критерии оценки (кол-во баллов)
оценивания оценки
Знание 0-10баллов 4б. - излагается материал неполно и допускаются
материала; ошибки в определении понятий (в формулировке
Применение правил);
конкретных 5б, 6б. - не полно раскрыто содержание материала, но
примеров показано общее понимание вопроса, достаточное для
дальнейшего изучения программного материала,
приведение примеров вызывает затруднение;
7б., 8б в ответе имеются минимальные ошибки
(оговорки), содержание материала излагалось с
помощью наводящих вопросов и подсказок;
9б, 10б-содержание материала раскрыто в полном
объеме, предусмотренным программой и учебником, -
показано умение иллюстрировать материал
конкретными примерами.
Таблица 6.5
Параметры Шкала Критерии оценки (кол-во баллов)
оценивания оценки
Понимание 0-10 баллов 0б. - нет ответа;
задания; 1б-2б. - студент не выполнил все задания работы и не
Полнота может объяснить полученные результаты;
выполнения 3б. – 4б-студент правильно выполнил задание к работе.
задания; Составил СРС в установленной форме, представил
Оформление решения большинства заданий, предусмотренных в
работы работе. Студент не может полностью объяснить
полученные результаты;
5б. – 6б- задание по работе выполнено в полном объеме.
Студент ответил на теоретические вопросы, испытывая
небольшие затруднения. Качество оформления отчета к
работе не полностью соответствует требованиям; есть
знание общей информации, но нет понимания по
конкретному заданию;
7б-8б. - задание выполнено с минимальными
(техническими) ошибками, опечатками;
9б. – 10б-задание по работе выполнено в полном объеме.
Студент точно ответил на контрольные вопросы,
свободно ориентируется в предложенном решении,
может его модифицировать при изменении условия
задачи. СРС выполнена аккуратно и в соответствии с
предъявляемыми требованиями; есть знание и
понимание информации по конкретному заданию.
Таблица 6.6
МОДУЛЬ№1
Тема: Теория химического строения органических соединений А.М.Бутлерова.
Классификация органических соединений.
Предмет и задачи органической химии. Значение органической химии для
фармации Развитие органической науки и промышленного органического синтеза.
Основы строения и реакционные способности органических соединений.
Представление о лекарственных органической природы. Теория А.М.Бутлерова.
Классификация органических соединений по углеродному скелету и функциональным
группам. Углеводороды гомофункциональные и гетерофункциональные, природные
органические соединения. Основные классы органически соединений.
Тема: Предельные углеводороды. Алканы. Циклопарафины.
Алканы. Образование сигма-связей. Характеристика С-С и С-Н связей. Sp3 -
гибридизация. Гомологический ряд алканов.Изомерия. Номенклатура.
Физические и химические свойства. Механизм реакции замещения.
Галогенирование. Окисление. Медицинское применение алканов: вазелиновое масло,
вазелин, парафин. Номенклатура. Физические и химические свойства.
Тема: Алкены. Алкадиены. Алкины.
Sp2 - гибридизация. Гомологический ряд алкенов. Изомерия. Номенклатура.
Физические свойства. Химические свойства. Правила Марковникова. Получение и
применение этиленовых углеводородов. Отдельные представители: этилен, пропилен.
Строение тройной связи. Sp-гибридизация. Гомологический ряд алкинов.
Изомерия. Номенклатура. Физические свойства. Химические свойства. Получение.
Расположение двойных связей. Номенклатура. Химические свойства. Применение.
Тема: Ароматические углеводороды.
Строение бензола. Изомерия. Номенклатура. Физико-химические свойства.
Получение. Гомологи бензола.
Тема: Спирты. Фенолы.
Классификация. Одноатомные спирты. Номенклатура. Гомологический
ряд. Изомерия. Физические и химические свойства. Этанол. Многоатомные спирты.
Классификация. Сравнительная характеристика свойств одно- и многоатомных спиртов.
Глицерин.
Классификация. Одноатомные фенолы. Взаимное влияние гидроксильной
группы и ароматического кольца. Физические свойства. Химические свойства.
Получение. Двухатомные фенолы: пирокатехин, резорцин, гидрохинон.
МОДУЛЬ--2