Вы находитесь на странице: 1из 57

ТЕСТЫ

для экзамена по микробиологии, вирусологии и


иммунологии на
2012-2013 учебный год 9. О лептоспирах можно утверждать что имеют следующую
особенность:
ПРОСТЫЕ А. Имеют бацилярную форму
(С одним правильным ответом) В. Имеют жгутики (лофотрихи)
С. Легко культивируются на дифференциальных средах
I. Морфология и ультраструктура бактерий Д. Имеют 18-20 мелких, равномерных первичных
завитков
1. Какой структурный элемент бактериальной клетки участвуетЕ.вПодвижность определяется в полужидком агаре
адгезии микроорганизмов к субстрату? 10. В химической структуре клеточной стенке
А. Капсула патогенных микобактерий прелбладают следующее
В. Пептидогликан соединения:
С. Пили А. Нуклеопротеиды
Д. О антиген В. Воски и фтионовая миколевая жирные
Е. Жгутики кислоты
2. Для грибов характерным структурным элементом является: С. Фосфолипиды
А. Капсула Д. Липополисахариды
В. Жгутики Е. Все вышеперичисленные
С. Фимбрии 11. . В химический состав цитоплазмотической
Д. Тонкая клеточная стенка мембраны бактерий входят следующие вещества:
Е. Ядерная мембрана А. Углеводы в больших количествах
3. Для микоплазм характерна следующая особенность: В. Полисахариды
А. Отсуствие клеточной стенки С. Пептидогликан
В. Наличие зѐрен волютина Д. Фосфолипиды
С. Спорообразование Е. Тейхоевые кислоты
Д. Остсуствие включений холестерина 12. Какой метод окраски применяется для обнаружения
Е. Присутствие пептидогликана кислотоустойчивых бактерий ?:
4. Для клостридий характерным является: А. Грама
А. Наличие спор, не превышающих диаметр клетки В. Циль-Нильсена
В. Наличие спор, превышающих диаметр клетки С. Нейссера
С. Присутствие зерен волютина деформирующих клетку Д. Лѐффлера
Д. Являются кислото и спиртоустойчивыми Е. Бурри-Гинсса
Е. Являются грамположительными 13. Какой метод окраски применяется для обнаружения
5. Для бацилл характерна следующая особенность: жгутиков бактерий ?:
А. Наличие спор, превышающих диаметр клетки А. Бурри-Гинсса
В. Присутствие зерен волютина, деформирующих клетку В. Романовского-Гимза
С. Наличие спор, не превышающих диаметр клетки С. Циля-Нильсена
Д. Являются монотрихами Д. Грама
Е. Являются эукариотами Е. Лѐффлера
6. Для риккетсий характерными являются следующие 14. Зерна волютина выявляются следующим методом
морфобиологические свойства: окраски:
А. Неклеточная структура А. Грама
В. Культивируются на элективных средах В. Бурри-Гинса
С. Ферментируют глюкозу с образованием кислоты и газа С. Нейссера
Д. Являются строгими внутриклеточными паразитами Д. Циля-Нильсена
Е. Имеют капсулу Е. Романовского-Гимза
7. Для трепонем характерным является: 15. Какой положительный метод окраски применяется
А. Обладают выраженным полиморфизмом для выявления капсулы ?:
В. Имеют жгутики А. Романовского-Гимза
С. Очень устойчивы во внешней среде В. Циля-Нильсена
Д. Имеют 4 – 8 неравномерные завитки С. Нейссера
Е. Имеют 8 -12 завитков одинаковых по высоте и расстоянии Д. Бурри-Гинса
между ними Е. Лѐффлера
8. Для боррелий характерным является следующее свойство: 16. По какому методу окраски обнаруживаются
А. Не требовательны к питательным средам окрашеные споры бактерий ?:
В. Вызыывают болезнь Лайма, возвратный тиф А. Нейссера
С. Вызывают сыпной эпидемический тиф В. Бурри-Гинсса
Д. Не подвижны С. Лѐффлера
Е. Легко окрашиваются простыми методами Д. Ожешки
Е. Морозова
2

17. Какой метод окраски применяется для обнаружения Е. 0,001 мкм


ядерного вещества бактерий ? 25. Чему равна разрешающая способность
А. Карболовым фуксином тѐмнопольного микроскопа
В. Уксуснокислой синькой А. 2,0 мкм
С. Этиловым спиртом и раствором Люголя B. 0,2 мкм
Д. Микрохимическая реакция Фельгена С. 0,1 мкм
Е. Акридиновым оранжевым Д. 0,01 мкм
18. Укажите постоянный структурный элемент Е. 0,001 мкм
бактериальной клетки: 26. Чему равнар азрешающая способность
А. Капсула фазовоконтрастного микроскопа
В. Жгутики А. 2,0 мкм
С. Цитоплазматическая мембрана B. 0,2 мкм
Д. Пили С. 0,1 мкм
Е. Волютиновые зѐрна Д. 0,01 мкм
Е. 0,001 мкм
27. Чему равна разрешающая способность
19. Укажите микроскопический метод, применяемый люминисцентного микроскопа
для быстрого обнаружения патогенных микробов в А. 2,0 мкм
исследуемом материале: B. 0,2 мкм
А. Тѐмнопольная микроскопия С. 0,1 мкм
В. Иммунолюминисцентная микроскопия Д. 0,01 мкм
С. Фазово-контрастная микроскопия Е. 0,001 мкм
Д. Иммерсионная микроскопия
Е. Оптическая микроскопия
20. Укажите нaзвания таксономических категорий
которые обозначаются заглавными буквами, за
исключением:
А. Класс
B. Порядок. 28. Чему равна разрешающая способность
С. Семейство. электронрого микроскопа
Д. Род. А. 2,0 мкм
Е. Вид.
21. Вид как таксономическая категория B. 0,2 мкм
характеризуется как совокупность особей со С. 0,1 мкм
следуюшими особеностями, за исключением: Д. 0,01 мкм
А. Общее происхождение. Е. 0,001 мкм
В. Адаптированные к определѐнному месту 29. В оптическом микроскопе иммерсионное масло
обитания используется для:
С. Характеризуются идентичным метаболизмом. А. Увеличения разрешающей способности
Д. Идентичными генетическими плазмидными микроскопа.
элементами. B. Контрастирования изучаемого обьекта.
Е. Идентичным гинетическим хромосомным С. Сохранения направления световых лучей при
аппаратом. выходе их из препарата.
22. Укажите каким методом проводится фиксация Д. Концентрации световых лучей в обьективе.
мазков: Е. Обладает одинаковым коэффициентом
А. Биологическим. преломления с воздухом.
B. Биофизическим. 30. В оптическом микроскопе иммерсионное масло
С. Физическим. обладает следующим свойством:
Д. Синтетическим. А. Увеличевает разрешающую способность
Е. Биохимическим. микроскопа.
23. Фиксация мазков осуществляется следующим B. Контрастирует изучаемый обьект.
методом. С. Обладает таким же коэффициентом рефракции
А. Биологическим. как и стекло.
B. Биофизическим Д. Концентрирует световые лучи в обьективе.
С. Химическим. Е. Обладает таким же коэффициентом
Д. Синтетическим. преломления как и воздух.
Е. Биохимическим. 31. По молярной концентрации каких нуклеотидов
24. Чему равна разрешающая способность геномного ДНК руководствуются при определении
оптического микроскопа : вида?
А. 2,0 мкм А. Аденин + Тимин.
B. 0,2 мкм B. Аденин + Гуанин.
С. 0,1 мкм С. Аденин + Цитозин.
Д. 0,01 мкм Д. Тимин + Цитозин.
3

Е. Гуанин + Цитозин. Е. Политрихи.


32. Какие кокки делятся в двух 40. Бактерии, имеюшие по одному жгутику на обеих
взаимноперпендикулярных плоскостях: концах, называются
А. Микрококки. А. Монотрихи.
B. Диплококки B. Лофотрихи.
С. Тетракокки. С. Амфитрихи.
Д. Сарцины. Д. Перитрихи.
Е. Стафилококки. Е. Политрихи.
33. Какие кокки делятся в трѐх 41. Жгутики имеют следующие бактерии
взаимноперпендикулярных плоскостях : А. Кокки.
А. Микрококки. B. Спирохеты.
B. Диплококки С. Риккетсии.
С. Тетракокки. Д. Микоплазмы.
Д. Сарцины. Е. Вибрионы
Е. Стафилококки. 42. Жгутики имеют следующие бактерии
34. Какие кокки делятся в нескольких различных А. Кокки.
плоскостях : B. Спирохеты.
А. Микрококки. С. Риккетсии.
B. Диплококки Д. Микоплазмы.
С. Тетракокки. Е. Бактерии.
Д. Сарцины. 43. О бактериальных жгутиках можно утверждать
Е. Стафилококки. А. Их количество варьирует до нескольких сотен
35. Для стрептококков характерно следующее на клетку.
свойство: Б. Являются факторами адгезии к рецепторам
А. Распологаются попарно. клетки хозяина.
B. Распологаются в коротких и длинных С. Состоят из липополисахаридов.
цепочках. Д. Принимают участие в процессе коныюгации
С. Распологаются в виде неправильных бактерий.
скоплений. Е. Фиксируются на базальных тельцах.
Д. Делятся в нескольких плоскостях. 44. О бактериальных жгутиках можно утверждать
Е. Делятся в 3 - х взаимноперпендикулярных А. Их количество варьирует до нескольких сотен
плоскостях. на клетку.
36. Для стафилококков характерно: Б. Являются факторами адгезии к рецепторам
А. Попарное расположение. клетки хозяина.
B. Расположение в виде коротких и длинных С. Состоят из белков.
цепочек. Д. Принимают участие в процессе коныюгации
С. Расположение в виде неправильных бактерий.
скоплений. Е. Фиксируются на рибосомах.
Д. Делятся в 2 – х перпендикулярных 45.. Капсула характеризуется следующими
плоскостях. биологическими особенностями
Е. Делятся в 4 – х перпендикулярных А. На 90% состоит из пептидогликана.
плоскостях. Б. Содержет 5-10% пиптидогликана.
37. Для тетракокков характерно: С. Способствует сохранению вида в
А. Попарное расположение. неблагоприятных условиях.
B. Расположение в виде коротких и длинных Д. Является фактором вирулентности бактерий.
цепочек. Е. Обеспечивает синтез клеточной стенки.
С. Расположение в виде неправильных
скоплении.
Д. Делятся в одной плоскости.
Е. Делятся в 4 - х перпендикулярных плоскостях.

38. Прокариотные микроорганизмы называются


А. Бактерии.
B. Фотобактерии.
С. Скотобактерии.
Д. Грибы.
Е. Простейшие.
39. Бактерии, имеюшие пучок жгутиков на одном
конце, называются
А. Монотрихи.
B. Лофотрихи.
С. Амфитрихи. II. Физиология бактерий. Антибиотики.
Д. Перитрихи. Бактериофаг. Генетика.
4

54. Укажите механизм действия хлорамфеникола


46. Простые питательные среды для культивирования бактерий (левомицетина):
могут быть простерилизованы следующим методом: А. Блокирует синтез фолиновой кислоты путѐм ингибирования
А. Автоклавированием при 1 атмосфере дигидрофолат-редуктазы
В. Тиндализацией на водяной бане при 580С В. Подавляет синтез пептидогликана
С. Фильтрованием С. Подавляет репродукцию ДНК
Д. Сухим жаром при 1600С Д. Будучи прикрепленным к рибосомам 50S подавляет пептидил
Е. Химическим. трансферазу
47. Активный транспорт питательных веществ через Е. Связывается со стеролами и нарушает проницаемость
цитоплазматическую мембрану осуществляется следующим цитоплазмотической мембраны
механизмом: 55. Укажите механизм действия тетрациклинов:
А. Простой диффузией А. Связывается со стеролами и нарушает проницаемость
В. Облегченной диффузией цитоплазматической мембраны
С. С участием пермеаз В. Будучи прикрепленным к рибосомам 30S блокирует фиксаци
Д. При помощи оксидоредуктаз т-РНК к рибосомам
Е. С участием гидролаз С. Блокирует синтез фолиновой кислоты путѐм ингибирования
48. В зависимости от источника энергии и углерода патогенные
дигидрофолат-редуктазы
м.о дифференцируются на следующие группы: Д. Будучи прикрепленным к рибосомам 50S подавляет пептидил
А, Фото-автотрофы трансферазу
В. Гемо-автотрофы Е. Подавляет синтез пептидогликана
С. Фото-гетеротрофы 56. Укажите механизм действия хинолонов :
Д. Гемо-гетеротрофы А. Подавляют репродукцию РНК
Е. Скотоавтотрофы В. Блокирюет синтез фолиновой кислоты путѐм ингибирования
49. Какие из ниже перечисленных антибиотиков являются дигидрофолат-редуктазы
наиболее токсичными: С. Связываются со стеролами и нарушают проницаемость
А. Пенициллины цитоплазматической мембраны
В. Полимиксины Д. Подавляют синтез пептидогликана
С. Цефалоспорины Е. Ингибируют ДНК-гиразу и препятствуют спирализацию моле
Д. Тетрациклины ДНК
Е. Ванкомицин 57. Укажите механизм действия рифампицина:
50. Бактериальный штамм считается чувствительным к А. Подавляет синтез пуринов и препятствует образованию
антибиотику если соотношение МИК : ТК равно: нуклеиновых кислот
А. 8 : 8 В. Ингибирует активность ДНК-зависимой РНК-полимера
В. 8 : 2 С. Ингибирует синтез клеточной стенки
С. 16 : 8 Д. Ингибирует синтез цитоплазматической мембраны
Д. 8 : 4 Е. Блокирует синтез ДНК
Е. 8 : 32 58. Укажите механизм действия эритромицина:
51. Как обозначается процесс размножения микроорганизмов на А. Блокирует активность пептидил-трансферазы на уровне 50S
слизистых без видимой реакции с их стороны : рибосом
А. Субклинической инфекцией В. Ингибирует синтез цитоплазматической мембраны
В. Контаминацией С. Подавляет синтез пептидогликана
С. Колонизацией Д. Блокирует синтез фолиновой кислоты путѐм ингибирования
Д. Инапарентной инфекцией дигидрофолат-редуктазы
Е. Латентной инфекцией Е. Блокирует функции и-РНК
52. Укажите механизм действия нистатина: 59. Укажите механизм действия цефалоспоринов:
А. Связывается со стеролами и нарушает проницаемость А. Блокиру ют функции и-РНК
цитоплазмотической мембраны В. Препятствуют синтезу пептидогликана путѐм блокирования
В. Подавляет репродукцию ДНК транспептидазы
С. Подавляет синтез пептидогликана С. Блокируют синтез ДНК
Д. Будучи прикрепленным к рибосомам 50S подавляет пептидил-Д. Ингибируют синтез цитоплазматической мембраны
трансферазу Е. Блокируют активность 30S рибосом
Е. Блокирует синтез фолиновой кислоты путѐм ингибирования 60. Пенициллины могут быть защищены от β - лактамаз в
дигидрофолат-редуктазы комплексе с:
53. Укажите механизм действия пенициллина: А. Сульфаниламидной кислотой
А. Связывается со стеролами и нарушает проницаемость В. Парааминобензойной кислотой
цитоплазматической мембраны С. Фолиевой кислотой
В. Подавляет репродукцию ДНК Д. Сульбактамом
С. Подавляет синтез пептидогликана Е. Фенилпировиноградной кислотой
Д. Будучи прикрепленным к рибосомам 50S подавляет пептидил-61. Пенициллины могут быть защищены от β-лактамаз в
трансферазу комплексе с:
Е. Блокирует синтез фолиновой кислоты путѐм ингибирования А. Парааминобензойной кислотой
дигидрофолат-редуктазы В. Сульфаниламидной кислотой
С. Аскорбиновой кислотой
5

Д. Фенилпировиноградной кислотой С. Пастеризацией


Е. Клавуланатом Д. Тиндализацией
62. Чувствительность микробов к антибиотикам определяется Е. Замораживанием
следующим методом: 70. Какой из перечисленных процессов осуществляется
А. Серийных разведений Аппельмана при 160-180о :
В. Десятикратных серийных разведений в жидкой среде А. Замораживание
С. Десятикратных серийных разведений в плотной среде В. Стерилизация текучим паром
Д. Двойных разведений в жидких и плотных средах С. Лиофилизация
Е. Серийных разведений по Видалю Д. Стерилизация сухим жаром
63. Чувствительность микробов к антибиотикам определяется Е. Тиндализация
методом: 71. Какой из перечисленных процессов позволяет
А. Стерильных бляшек уничтожить бесспоровые формы м.о. в субстрате:
В. Преципитации в геле А. Замораживание
С. Дифузиметрическим В. Лиофилизация
Д. Отто С. Фильтрация
Е. Фишера Д. Пастеризация
64. Определение концентрации антибиотиков в сыворотке Е. Тиндализация
осуществляется следующим методом: 72. Какой из перечисленных методов относится к
А. Дифузиметрическим дробной стерилизации:
В. Десятикратных разведений в жидких средах А. Паром под давлением
С. Двукратных серийных разведений В. Сухим жаром
Д. Десятикратных разведений в плотных средах С. Тиндализация
Е. Стерильных бляшек в агаре Д. Пастеризация
65. Определение содержания антибиотиков в жидкостях организма Е. Фильтрация
назначается в следующих случаях: 73. К какому типу взаимоотношений относится
А. У больных с нарушением функций почек, печени взаимовыгодное сожительство микробов в
В. При острых колиэнтеритах ассоцияциях:
С. При интерстициальных пневмониях А. Интерференции
Д. При хронических холециститах В. Симбиозу
Е. При хронических фарингитах С. Антагонизму
Д. Метабиозу
Е. Синергизму
74. Каким термином обозначается конкурентный тип
66. Комбинированная антибиотикотерапия показана взаимоотношений между членами микробиоценозов:
при следующих инфекциях: А. Антагонизм
А. Риккетсиозах В. Синергизм
В. Хронических бронхитах С. Симбиоз
С. Инфекцтях мочеполовых путей Д. Интерференция
Д. Инфекциях послуоперационных ран Е. Метабиоз
Е. Больным при состояниях угрожающих жизни 75. Укажите питательный и энергетический субстрат,
до определения антибиотикограммы. который обеспечивает развѐртывание всех жизненно-
67. Полиеновые антибиотики губительно действуют на важных процессов в бактериальной клетке:
следующие группы микробов: А. Бактериальный метаболизм
А. Микоплазмы В. Питательные среды
В. Грибы С. Питание бактерий
С. Микобактерии Д. Дыхание бактерий
Д. Спирохеты Е. Микробные ферменты
Е. Хламидии 76. Каким термином обозначают совокупность
68. Укажите метод, включающий замораживание, с внутриклеточных биохимических процессов, которые
последующей сублимацией в вакууме трансформируют питательный субстрат в энергию и
применяемый для длительного хранения составные структурные элементы клетки:
микроорганизмов: А. Бактериальный метаболизм
А. Лиофилизация В. Питание бактерий
В. Замораживание С. Питательные среды
С. Стерилизация сухим жаром Д. Ферменты бактерий
Д. Пастеризация Е. Дыхание бактерий
Е. Тиндализация 77. Каким термином обозначают процессы извлечение
69. Как называется метод позволяющий сохранить из питательного субстрата веществ, обеспечивающих
жизнеспособность клеточный метаболизм:
микроорганизмов на несколько месяцев при А. Питание бактерий
температуре - 700: В. Питательные среды
А. Стерилизацией С. Бактериальный анаболизм
В. Лиофилизацией Д. Ферменты бактерий
6

Е. Дыхание бактерий Е. Чувствительность к антибиотикам является


78. Какие биологически-активные вещества, максимальной
катализируют метаболические процессы в 86. К питательным средам обогащения относится
бактериальной клетки: среда:
А. Питание бактерий А. Левина
В. Дыхание бактерий В. Клиглера
С. Ферменты бактерий С. Олькеницкого
Д. Питательные среды Д. Китт-Тароцци
Е. Бактериальный метаболизм Е. Кровяной агар
79. Каким термином обозначают совокупность 87. Конечными продуктми расщепления углеводов
биологических процессов которые обеспечивают аэробными бактериями могут быть:
энергетический метаболизм бактерий: А. Н2S
А. Бактериальный метаболизм В. NH3
В. Питание бактерий C. CH4
С. Ферменты бактерий Д. СО2
Д. Питательные среды Е. О2
Е. Дыхание бактерий 88. Укажите механизм действия тетрациклинов:
80. О ферментах бактерий можно утверждать: А. Подавляет синтез клеточной стенки
А. Являются полисахаридной природы В. Нарушает проницаемость цитоплазматической
В. Катализируют химические реакции протекающие в мембраны
бактериальной клетке. С. Подавляет синтез белков
С. Сохраняют активность при 00С Д. Фиксируются на стеролах мембраны
Д. Обладают активностью при температуре 650 Е. Подавляют синтез нуклеиновых кислот
Е. Синтезируются клеточной стенкой 89. Титрование бактериофага проводится
81. В анаэробном дыхании бактерий последним следующим методом:
акцептором электронов водорода является: А. Отто
А. Нитриты В. Аппельмана
В. Углерод С. Вейнберга
С. Кислород Д. Фюрта
Д. Железо Е. Фишер
Е. Нитраты 90. Бактерии расщепляют пептоны до следующих
82. Бактерии с более выраженной устойчивостью к продуктов распада:
факторам внешней среды: А. Нитратов
А. Патогенные В. Нитритов
В. Искусственно выращенные в лаборатории С. Органических кислот
С. Спороносные формы Д. Жирных кислот
Д. Подвижные Е. Сероводорода
Е. Обладающие факторами адгезии 91. Универсальными источниками энергии для
83. Быстрое охлаждение до - 700С позволяющее бактерий являются следующие органические
сохранить микроорганизмы несколько месяцев соединения:
называется, А. Липиды
А, Тиндализацией В. Белки
В. Пастеризацией С. Нуклеопротеины
С. Стерилизацией Д. Углеводы
Д. Замораживанием Е. Липополисахариды
Е. Лиофилизацией 92. Комплекс мероприятий направленных на
84. Сухим жаром стерилизуют: предупруждение заражения обьектов внешней среды и
А. Хлопковые ткани различных материалов называется:
В. Лабораторный заражѐнный материал А. Стерилизацией
С. Порошки В. Антисептикой
Д. Иньекционные расворы С. Асептикой
Е. Предметы с резиновыми деталями Д. Дезинфекцией
Е. Тиндализацией
93. Полное освобождение субстрата от
микроорганизмов при температурах ниже 600С
называется,
85. Бактериальные культуры в фазе отмирания А. Тиндализацией
характеризуются следующими особенностями: В. Пастеризацией
А Нулевым уровнем роста С. Стерилизацией
В. Количество засеянных бактерий остаѐтся постоянной Д. Замораживанием
С. Количество бактерий растѐт в геометрической Е. Лиофилизацией
прогрессии
Д. Возрастает скорость отмирания бактерий
7

94. Контроль эффективности стерилизации в Е. 1800С – 60 минут


автоклаве при 1210С осуществляется путѐм применения 103. Синхронные культуры аэробных бактерий
индикатора: поддерживаются путѐм непрерывного добавления
А. Капсульных бактерий источников:
В. Бензойной кислоты А. Органического углерода
С. Раствора альфа-нафтола В. Органического азота
Д. Подвижных бактерий С. Водорода
Е. Таблетированных бактериофагов Д. Кислорода
95. Первым лимитирующим фактором для строгих Е. Углекислого газа
аэробных бактерий является: 104. Карбоксифильные бактерии культивируются в
А. Органический углерод следующих условиях:
В. Органический азот А. Аэробных
С. Водород В. Анаэробных
Д. Кислород С. 5 - 10% азота
Е. Углекислый газ Д. 5 - 10% углекислого газа
96. К транспортным средам относится: Е. 5 – 10% окиси метилена
А Среда Гисса
В. Фосфатно-буферный раствор
С. Жѐлчный бульон 105. Укажите метод определения чувствительности
Д. Среда Китт-Тароцци анаэробных бактерий к антибиотикам:
Е. Кровяной агар А. Серийных разведений в бульоне
97. Конечными продуктами ферментации В. Серийных разведений в агаре
углеводов анаэробными бактериями могут быть: С. Диффузии в агар
А. NH3 Д. Отто
В Кислоты Е. Аппельмана
C. Основания 106. Коньюгация представляет:
Д. СО2 А. Перенос фрагмента ДНК от бактерии донара к
Е. О2 бактерии реципиенту
98. Профаг представляет собой: В. Перенос генетического материала от одной бактерии
А. Вегетативную форму вирулентного фага к другой с помощью плазмид
В. Вегетативную форму умеренного фага С. Перенос хромосомной или плазмидной ДНК от
С. Интегрированный геном вирулентного фага в одной клетеи к другой с помощью бактериофага
хромосому бактерий Д. Перенос специализированного фрагмента ДНК из
Д. Интегрированный геном умеренного фага в одного сектора в другой в одной и той же клетке
хромосому бактерий Е. Процесс часто проявляется у
Е. Незрелая форма фага грамположительных бактерий.
99. Идентификация бактерий проводится путѐм
выявления следующего продукта распада пептонов:
А. Аммиака
В. Жирных кислот
С. Нитритов
Д. Нитратов
Е. Органических кислот
100. Психрофильные бактерии растут и
размножаются при следующих температурах:
А. 0 - + 300С
В. + 20 - + 400С
С. + 45 - + 600С
Д. –10 - + 100С
Е. > 600С
101. Уничтожение патогенных микробов из
заражѐнного субстрата называется,
А. Тиндализацией
В. Пастеризацией
С. Стерилизацией
Д. Дезинфекцией
Е. Лиофилизацией
102. Стерилизация в автоклаве проводится в
следующем режиме:
А. 1000С - 20 минут
В. 1150С – 20 минут
С. 1200С – 20 минут
Д. 1600С – 30 минут
8

А. IgA
B. IgM
C. IgG
Д. IgE
E. IgD
113. Aнтимикробные функции на уровне слизистых
осуществляют следующие Ig:
А. IgA
B. IgM
C. IgG
Д. IgE
E. IgD
114. К классу макроглобулинов относят:
А. IgA
B. IgM
C. IgG
Д. IgE
E. IgD
115. На острую инфекцию указывают наличие в сыворотке кро
следующие Ig:
А. IgA
B. IgM
C. IgG
Д. IgE
III. Инфекция и иммунитет E. IgD
116. Постинфекционный иммунитет обеспечивают:
107. К токсикоинфекциям относят следующие заболевания , за А. IgA
исключением: B. IgM
А. Дифтерию C. IgG
В. Столбняк Д. IgE
С. Скарлатину E. IgD
Д. Бруцеллез
Е. Газовую гангрену 117. Чувствительными к цистеину являются:
108. Способностью проникать через плацентарный барьер обладает
А. IgA
следующий класс Ig: B. IgM
А. Ig M C. IgG
B- Ig G Д. IgE
C. Ig A E. IgD
D- Ig D 118. В реакциях нейтрализации токсинов участвуют:
E. Ig E А. IgA
109. Микроорганизмы вызывают поражения тканей организма приB. IgM
помощи: C. IgD
А. Эндотоксинов Д. IgG
В. Посредством тейхоевых кислот E. IgE
С. Жгутиковых антигенов 119. В микробицидных реакциях с участием
Д. Активированных опсонинов комплемента более эффективными являются:
Е. Активации комлемента А IgA
110. Ответственными за развитие состояния B. IgE
гиперчувствительности замедленного типа являются: C.IgM
А. Лимфоциты Т – хелперы D. IgD
В. Лимфоциты Т – цитотоксические E. IgG
С. Лимфоциты В 120. Какой тип инфекция характеризуется
Д. Ig G кратковременностью течения и специфической
E- Ig M симптоматикой:
111. В развитии реакции гиперчувствительности немедленногоA. Острая инфекция
типа участвуют следующие клссы Ig: B. Хроническая инфекция
А. IgA C. Вторичная инфекция
B. IgM D. Реинфекция
C. IgG E. Суперинфекция
Д. IgE 121. Какой тип инфекции развивается после повторнго
E. IgD заражения тем же возбудителем после выздоровления:
112. Проходят через трансплацентарный барьер в активном A. Острая инфекция
состоянии следующие Ig: B. Хроническая инфекция
9

C. Вторичная инфекция А. Вирусемия


D. Реинфекция В. Септицемия
E. Суперинфекция С. Бактериемия
122. Какой тип инфекции развивается после повторного Д. Токсинемия
заражения тем же возбудителем до выздоровления. Е. Септикопиения
А. Острая инфекция 131. Какая генерализованная инфекция
В. Супраинфекция сопровождается образованием гнойных очагов в
С. Вторичная инфекция органах:
Д. Реинфекция А. Септицемия
Е. Хроническая инфекция В. Токсинемия
123. Какой тип инфекционного заболевания С. Септикопиения
развивается в результате снижения резистентности Д. Вирусемия
организма на фоне первичной инфекции: Е. Бактериемия
A. Острая инфекция 132. Укажите состояние при котором разпространение
В. Хроническая инфекция вируса гриппа в организме имеет место через кровь:
С. Вторичная инфекция А. Септикопиемия
Д. Суперинфекция В. Токсинемия
E. Реинфекция С. Бактериемия
124. Какой тип инфекции характеризуется Д. Вирусемия
длительностью течения и персистенцией возбудителя в Е. Септицемия
организме: 133. Распрастранение микробных токсинов через кровь
А. Суперинфекция называется :
В. Реинфекция А. Септицемией
С. Острая инфекция В. Септикопиемией
Д. Вторичная инфекция С. Бактеримией
Е. Хроническая инфекция Д. Вирусемией
125. Антителап какого класса подтверждают наличие Е. Токсинемией
внутриутробной инфекции у новорожденных: 134. Какая реакция позволяет обнаружить неполные
А. IgA антитела:
B. IgD А. Кумбса
C. IgМ В. Прецепитации
D. IgG С. Гемагглютинации
E. IgE Д. Бактериолизиса
126. Комплемент активируется следующим путѐм: Е. Торможения гемагглютинации
А. Бутиленгликолевым 135. Какя реакция, протекает с участием комплемента:
В. Ферментативным А. Гемагглютинации
С. Смешанно-кислотным В. Кумбса
Д. Классическим С. Специфического гемолиза
Е. Оксидативным Д. Преципитации
127. Об эндотоксинах можно утверждать, за Е. Торможения гемагглютинации
исключением: 136. Какая реакция применяется для обнаружения
А. Являются составной частью структуры растворимых антигенов :
клеточной стенки грамотрицательных бактерий А. Бактериолиза
В. Вызывают лихорадку В. Торможения гемагглютинации
С. Определяют лейкопению С. Гемагглютинации
Д. Вызывают эндотоксический шок Д. Кумбса
Е. Вызывают параличи Е. Преципитации
128. В анафилактических реакциях принимают участие
следующие антитела:
А. IgA
B. IgE 137. Термолабильный антиген, присутствующий
C. IgD только у подвижных бактерий:
D. IgM А. Липополисахаридные
E. IgG В. Поверхностный К
129. Транзиторное присутствие бактерий в крови без С. Жгутиковый Н
размножения обозначают состоянием: Д. Антиген Vi
А. Бактериемии 138. Какой антиген является термостабильным и
В. Токсинемии встречается только у грамотрицательных бактерий?:
С. Септикопиемии А. Глюцидолипидополисахаридный О
Д. Вирусемии В. Поверхностный К
Е. Септицемии С. Жгутиковый Н
130. Какое патологическое состояние характеризуется Д. Фимбриальный F
наличием и размножением бактерий в крови: Е. Белок А
10

139. Какие типы вакцин содержат антигены только 144. О C.diphtheriae можно утверждать что обладают следующи
одного вида бактерий: свойствами:
А. Поливалентные А. Вырыбатывает энтеротоксин
В. Моновалентные В. Вызывает геморрагические энтероколиты
С. Ассоциированные С, В течение болезни поражается миокард
Д. ТАВТе вакцина Д. Обычно выделяется в гемокультурах
Е. АКДС вакцина Е. Источником инфекции служат домашние животные
140. Какие типы вакцин содержат антигены 145. Для микробиологической диагностики холеры исследуют
различных видов бактерий: следующие материалы:
А. Моновалентные А. Повторные гемокультуры
В. Поливалентные В. Урокультуры
С. БЦЖ С. Миелокультуры
Д. Ботулинестический анатоксин Д. Копрокультуры
Е. Стафилококковый анатоксин Е. Розеолокультуры
141. Укажите тип сожительства микроорганизмов в 146. Для дифференциации S.aureus от S.epidermidis
ассоциации, при котором один из них живѐт за счѐт предпочтительным является тест на определение:
другого, не причиняя какого-либо вреда последнему: А. Альфа-гемолизина
А. Интерференция В. Бета – лактамаз
В. Паразитизм С. Расщепление глюкозы
С. Коменсализм Д. Липазы
Д. Синергизм Е. Коагулазы
Е. Мутуализм 147. У пациента с зараженной раной профилактика столбняка
142. Укажите тип сожительства, при котором оба осуществляется путем введения:
микроорганизма извлекают взаимную выгоду: А. Столбнячного анатоксина
А. Паразитизм В. Противостолбнячной антитоксической сыворотки
В. Коменсализм С. Пенициллина G
С. Интерференция Д. Анатоксина и противостолбнячной антитоксической
Д. Мутуализм сыворотки
Е. Синергизм Е. Ни одной из вышеперечисленных
148. Для определения чувствительности микобактерий к
антибиотикам используется следующий метод:
А. Серийных разведений в жидких средах
В. Серийных разведений на плотных средах
С. Диффузиметрический
Д. Серийных разведений Аппельмана
Е. Стерильных бляшек в геле
149. для диагностики скарлатины применяется следующая
внутрикожной реакция нейтрализации:
А. Манту
В. Бюрне
С. Шика
Д. Дика
Е. Цуверкалова
150. Для диагностики бруцеллеза применяется следующая
внутрикожная аллергическая проба:
А. Дика
В.Шульц-Чарльтона
С. Шика
Д. Бюрне
Е. Манту
151. Для диагностики туберкулеза применяется внутрикожная
аллергическая проба:
А. Дика
В.Шульц-Чарльтона
С. Шика
Д. Бюрне
IV. Частная бактериология Е. Манту
143. Менингококки передаются следующим путем: 152. Для диагностике дифтерии применяется внутрикожная
А. Аэрозолями из носоглотки реакция нейтрализации:.
В. Аэрозолями из кондиционеров А. Бюрне
С, Пылью В. Дика
Д. Зараженными продуктами С. Цуверкалова
Е. Зараженной водой Д. Шика
11

Е. Манту 161. Дифференциация биоваров V.cholerae осуществляется в


зависимости от их чувствительности к сл. антибиотику:
А. Пенициллину
153. Холерный вибрион характеризуется следующими В. Ристомицину
биологическими свойствами: С. Эритромицину
Д. Полимиксину
А. Ферментирует маннозу, сахарозу, не Е. Клиндамицину
ферментирует арабинозу 162. V.cholerae(классический) чувствителен к следующему
В. Ферментирует глюкозу до кислоты и газа бактуриофагу:
С. Жизнеспособны в кислой среде А. Елтор
Д. Культивируются на яично-молочно-солевом агаре В. А
Е. Подвижность обеспечивается жгутиками расположенными С. В
перитрихиально Д. С
154. Холерный вибрион О 1 характеризуется следующими Е. Д
свойствами: 163. Минимальная инфекционная доза V.cholerae для человека
составляет:
А. Имеет групповой С антиген А. 102 вибрионов
В. 104 вибрионов
В. Имеет групповой В антиген С. 105-6 вибрионов
С. Имеет групповой А антиген Д. 107-8 вибрионов
Д. Принадлежит к группе Хейберга VIII Е. 109 вибрионов
Е. Чувствителен к бактериофагу V. cholerae bengal 164. Возбудителем пищевых токсикоинфекций может быть
155. Назовите род, объединяющий оксидазоположительные виды: следующий вибрион:
А. Salmonella А. V. eltor
B. Escherichia В. НАГ
С. Yersinia С. V. cholerae
D. Vibrio Д. V. parahaemolyticus
E. Brucella E. V. cholerae bengal
156. К ферментативной 1 группе Heibergа относят следующий165. Морские гидробионты исследуются бактериологически в
вид: следующих случаях:
А. E. coli А. При сальмонеллѐзах
B. S. enterica В. Пищевых токсикоинфекциях
C. V. parahaemolyticus С. Тифо- паратифозных заболеваниях
D. S. dysenteriae Д. Эшерихиозах
E. V. cholerae Е. Дизентерии
157. Дифференциальной средой для выделения чистых культур166. Диагностическим титром агглютиниирующих антител при
V.cholerae является: холере является:
А. TCBS А. 1:20
B. Тинсдаля В. 1:80
С. Вильсон – Блера С. 1: 320
Д. Клауберга Д. 1:640
Е. Плоскирева Е. 1:1280
158. На щелочном агаре V.cholerae образует колонии со 167. Общим для рода Vibrio является следующий антиген:
следующими свойствами: А. О
А. Большие, плоские, шероховатые, непрозрачные В. Vi
В. Карликовые, слизистые, черного цвета С. М
С. Маленькие, круглые, с гладкой поверхностью, ровными краями,
Д. Н
прозрачные Е. К
Д. С фестончатыми краями, напоминающие цветок маргаритки 168. В специфической профилактике холеры используется
Е. Гладкие, с ровными краями, желтого цвета вакцина:
159. V.eltor агглютинирует эритроциты следующих видов: А. Живая ослабленная
А. Барана В. Химическая полисахаридная
В. Обезьян С. Рибосомальная
С. Морской свинки Д. Полусинтетическая
Д. Курицы Е. Инактивированная
Е. Кролика 169. Для культивирования холерных вибрионов элективной
160. V.eltor гемолизирует эритроциты следующих видов: является: следующая среда
А. Барана А. Раппопорт
В. Обезьяны В. Солевая пептонная вода
С. Морской свинки С. Щелочная пептонная вода
Д. Курицы Д. Среда Мюллера
Е. Кролика Е. Селенитовая среда
12

170. Холерогенный экзотоксин на уровне энтероцитов Д. Переносчиками


активирует: Е. Фекально-оральным
А. Аденозин-трифосфатазу 179. К семейство Vibrionaceae относится род:
В. Аденозин-дифосфатазу А. Pseudomonas
С. Клеточная оксиредуктазу B. Escherichia
Д. Аденилат циклазу C. Plesiomonas
Е. Гидролазу D. Proteus
171. Первой стадией развития холеры является: E. Alcaligenеs
А. Холерный гастроэнтерит 180. Подвижность V.cholerae определяется следующим методом
В. Холерный энтерит А. В нативные препараты
С. Холерная кома В. Прямой РИФ
Д. Алгидная холера С. На скошенном агаре
Е. Холерный энтероколит Д. В окрашенных мазках
172. Для ускоренной диагностики холеры используется Е. В реакции агглютинации с антихолерной О1 сыворотко
следующая серологическая реакция: 181. На жидких средах V.cholerae растѐт с образованием:
А.Нейтрализации А. Зернистого осадка на дне пробирки
В.Торможения гемагглютинации В. Осадка в виде комочка ваты
С.Связывания комплемента С. Равномерного помутнения среды
Д. Радиоиммунный анализ Д. Плѐнки с голубоватым оттенком
Е. Реакция иммобилизации вибрионов Е. Толстой морщинистой плѐнки
182. Энтероинвазивные E.coli вызывают следующие клиничские
синдромы:
А. Холероподобные
173. Для ускоренной диагностики холеры используется следующая В. Дизентериеподобные
реакция: С. Геморрагические энтероколиты
А. Нейтрализации Д. Сальмонелѐзоподобные
В. Опсонофагоцитарная Е. Пищевые токсикоинфекции
С. Микроагглютинации
Д. Связывания комплемента
Е. Гемадсорбции
174. Для V.cholerae сероварианта Ogawa характерны следующие183. Энтеротоксигенные E.coli вызывают следующие клиническ
антигенные фракции: синдромы:
А. АВ А. Холероподобные
В. АС В. Дизентериеподобные
С. АВС С. Геморрагические энтероколиты
Д. АСД Д. Сальмонелѐзоподобные
Е. АДЕ Е. Пищевые токсикоинфекции
175. Для V.cholerae сероварианта Inaba характерны следующие 184. Энтеропатогенная E.coli обуславливает:
антигенные фракции: А. Холереформные инфекции
А. АВ В. Дизентериформенные инфекции
В. АС С. Энтероколиты у детей
С. АВС Д. Сальмонелѐзоподобные инфекции
Д. АСД Е. Гастродуодениты
Е. АДЕ 185. Энтерогеморрагическая E.coli обуславливает следующие
176. Для V.cholerae сероварианта Hykojima характерны следующие
клинические синдромы:
антигенные фракции: А. Холероподобные
А. АВ В. Дизентериеподобные
В. АС С. Геморрагические энтероколиты
С. АВС Д. Сальмонелѐзоподобные
Д. АСД Е. Гастриты
Е. АСЕ 186. . E.coli на поверхности среды Левина образует следующие
177. В мазках, приготовленных из испражнений больного, типы колоний:
холерные вибрионы расположены: А. Бесцветные, полупрозрачные, S-Формы
А. Цепочками В. Темно-синие, S-формы
В. Гроздьями С. Чѐрные, с металическим блеском
С. Парами Д. Красные, с металическим блеском
Д. В виде стайки рыб Е. Розовые, R-формы
Е. Солитарными палочками 187. E.coli на поверхности среды Эндо образуют следующие ти
178. Передача возбудителя холеры осуществляется следующимколоний:
путѐм: А. Бесцветные, прозрачные, S-формы
А. Каплями Flugge В. Темно-синие, S-формы
В. Через аэрозоли С. Чѐрные, с металическим блеском
С. Прямым контактом Д. Красные, с металическим блеском
13

Е. Розовые, R-формы Д. Инактивированной при 80оС


188. E.coli на поверхности среды Плоскирева образуют следующие
Е. Инактивированной формалином
типы колоний: 197. Биохимические ключевые тесты, используемые для
А. Бесцветные, прозрачные, S-формы идентификации энтеробактерий, определяют:
В. Темно-синие, S-формы А. Вид
С. Чѐрные, с металическим блеском В. Род
Д. Красные, с металическим блеском С. Семейство
Е. Розовые, S-формы Д. Биоварианты
189. Для E.coli, вызывающих холероподобный синдром, ведущимЕ. Хемоварианты
фактором патогенности является: 198. Первичные биохимические тесты используются для
А. Капсула определения
В. Термолабильный и термостабильный энтеротоксин А. Семейства
С. Эндотоксины В. Рода
Д. Плазмокоагулаза С. Вида
Е. Лецитиназа Д. Биовариантов
190. Сероидентификация патогенных культур эшерихий Е. Хемовариантов
осуществляется следующими сыворотками: 199. Вторичные биохимические тесты используются для
А. АВСДЕ определения следующей таксономической категории
В. О1 энтеробактерйй:
С. ОКА А. Семейства
Д. О4,5 В. Рода
Е. О9 С. Вида
191. Для E.coli характерны следующие биологические свойсства:
Д. Биоварианта
А. Наличие оксидазы Е. Хемоварианта
В. Образование спор 200. Семейство Enterobacteriaceae дифференцируют от других
С. Ферментация глюкозы до кислоты семейств при помощи следующих тестов:
Д. Отсутствие оксидазы А. Серологических
Е. На среде Эндо образует бесцветные колонии В. Фагоидентификации
192. E.coli характеризуются следующими биологическими С. Первичных биохимических
свойствами: Д. Вторичных биохимических
А. Кислотоспиртоустойчивостью Е. Ключевыми
В. Образуют споры в неблагоприятных условиях 201. В семействе Enterobacteriaceae род определяется при
С. Грамположительные помощи:
Д. Являются микробиологическим индикатором фекальногоА. Серологических тестов
загрязнения В. Фагоидентификации
Е. Требовательностью к питательным средам С. Вторичных биохимических тестов
Д. Первичных биохимических тестов
Е. Антибиотикограммы
202. В семействе Enterobacteriaceae вид определяется при
193. При лечении колиэнтеритов, вызванных E.coli, используются:
помощи:
А. Лактальбумин А. Серологических тестов
В. Гомологичные иммуноглобулины В. Фагоидентификации
С. Пенициллины С. Первичных биохимических тестов
Д. Инактивированная лечебная вакцина Д. Вторичных биохимических тестов
Е. Эубиотики (лактобактерин) Е. Антибиотикограмм
194. Для серодиагностики эшерихиозов используют биопрепараты
содержащие:
А. О-антиген 203. Род Shigella включает следующие виды:
В. Н-антиген А. S. boydii
С. Выделенный аутоштамм B. S. bovis
Д. ОК-антигены C. S. enteritidis
Е. ОН-антигены D. S. newport
195. К антиген E.coli: E. S. salamae
А. Инактивированной при 100оС 204. Наибольшее количество сероваров имеет следующий вид
В. Живой шигелл:
С. Инактивированной спиртом А. S. dysenteriae
Д. Живой ослабленной B S. flexneri(serovar newcastl)
Е. Инактивированной формалином C. S. boydii
196. О антиген E.coli определяется в следующих типах D. S. flexneri
выделенных культур: E. S. sonnei
А. Инактивированной при 100оС 205. Не имеет серовариантов следующий вид шигелл:
В. Живой А. S. dysenteriae
С. Инактивированной при 60оС B. . S. flexneri (serovar newcastl)
14

C. S. boydii А. Инактивированная вакцина


D. S. sonnei В. Живая, ослабленная вакцина
E. flexneri С. Человеческий иммуноглобулин
206. Образует экзотоксин обладающий нейротропным действием
Д. Дизентерин
следующий вид шигелл: Е. Противодизентерийная антитоксическая сыворотка
A. S. boydii 215. Питательные среды Клиглера и Олькеницкого относятся к
B. flexneri следующей группе сред:
C. S. sonnei А. Транспортным
D. S. dysenteriae В. Обогащения
E. S. flexneri (serovar. newcastl) С. Дифференциально-диагностическим для выделения чистых
207. Манит-отрицательными шигеллами являются: культур
А. S. flexneri Д. Дифференциально-диагностическим для накопления и
В. S. sonnei первичной идентификации
С. S. flexneri (serovar newcastl) Е. Специальным средам
Д. S. boydii 216. Питательные среды Мюллера, Кауффмана относятся к
Е. S. dysenteriae следующей группе сред:
208. Характерным первичным положительным биохимическимА. Транспортным
тестом для шигелл является: В. Обогащения
А. Утилизация цитрата натрия С. Дифференциально-диагностическим для выделения чистых
В. Утилизация малоната натрия культур
С. Подвижность Д. Дифференциально-диагностическим для накопления и
Д. Проба с метиловым красным (MR) первичной идентификации
Е. Образование H2S Е. Специальным средам
209. На среде Плоскирева шигеллы образуют следующие типы217. На первой неделе болезни, у больных брюшным тифом,
колоний: исследуют:
А. Гладкие, маленькие, прозрачные, бесцветные А. Мочу
В. S-формы, розовые В. Испражнения
С. Чѐрные, с металическим блеском С. Кровь
Д. Крупные, шероховатые, красного цвета Д. Желчь
Е. Карликовые, слизистые, бесцветные Е. Носоглоточные эксудаты
210. На среде Левина шигеллы образуют следующие типы 218. Укажите правильно антигенную структуру S.typhi:
колонии: А. О 1, 9,12; Vi; Hd
А. S-формы, красные B. О 1, 2, 12, Ha
В. Гладкие, маленькие, прозрачные, бесцветные С. О 1, 9, 12, Hgm
С. Чѐрные, с металическим блеском Д. О 1, 4, 5, 12, Hb; H 1,2
Д. Крупные, шероховатые, красного цвета E. o 1, 4, 5, 12, Hi; H 1,2
Е. Карликовые, слизистые, бесцветные 219. Укажите правильно антигенную структуру S.paratyphi B:
211. Для обогащения шигелл из испражнений используется А. О 1, 2, 12, Ha
следующая среда: B. О 1, 9,12; Vi; Hd
А. Желчный бульон с глюкозой С. О 1, 9, 12, Hgm
В. Среда Сотона Д. О 1, 4, 5, 12, Hb; H 1,2
С. Казеино-угольная среда E. o 1, 4, 5, 12, Hi; H 1,2
Д. Селенитовая среда 220. Укажите правильно антигенную структуру S.paratyphi A:
Е. Щелочная пептонная вода А. О 1, 9,12; Vi; Hd
212. При дизентерии, в период разгара заболеваниия B. О 1, 2, 12, Ha
испражнения имеют вид: С. О 1, 12, Hgm
А. Рисового отвара Д. О 1, 4, 5, 12, Hb; H 1,2
В. Содержит слизисто-гнойные комочки Е. О 6, 7; Hc
С. Жидкий ахоличный стул 221. Для определения брюшно-тифозного бактерионосительства
Д. Содержат гранулы серы предпочтительнее применение метода:
Е. Являются жидко-водянистые А. Гемокультуры
В. Урокультуры
С. Розоелокультуры
Д. Реакция Видаля с ОН антигенами
213. Вакцинотерапия дизентерии показана при следующей Е. Копрокультуры
клинической форме: 222. При брюшном тифе в первую неделю болезни рекомендуе
А. Острой лѐгкой следующий метод диагностики:
В. Бессимптомной А. Копрокультуры
С. Хронической В. Уроультуры
Д. Латентной С. Гемокультуры
Е. Тяжелой острой Д. Биликультуры
214. Для терапии хронической дизентерии используется Е. Реакция Видаля с ОН антигенами
следующий биопрепарат:
15

А. Живой, ослабленной вакциной


В. Вакциной АКДС
223. При брюшном тифе во вторую неделю болезни С. Очищенным противосальмонелѐзным анатоксином
рекомендуется следующий метод диагностики: Д. Вакциной ТАВТе
А. Реакция Видаля с О и Н диагностикумами Е. Человеческим антисальмонелѐзным иммуноглобулином
В. Реакция непрямой гемагглютинации с Vi-эритроцитарным 232 В очагах брюшного тифа контактным рекомендуется
диагностикумом следующие препараты:
С. Копрокультуры А. Синтетическую вакцину
Д. Урокультуры В. Человеческий противотифозный иммуноглобулин
Е. Биликультуры С. Бактероифаг в таблетках с кислотоустойчивой оболочко
224. При брюшном тифе и паратифах на третьей неделе болезни(перорально)
рекомендуется следующий метод диагностики: Д. Антитифозный анатоксин
Е. Бета-лактамы
А. Гемокультуры
В. Биликультуры 233. Спорогенез характерен для следующих возбудителей:
С. Розеолокультуры А. C. diphtheriae
Д. Копрокультуры B. C. tetani
Е. Миелокультуры C. M. tuberculosis
225. Диагностическим титром антител в реакции Видаля является: Д. T. рallidum
А. 1 : 50 E. L. interrogans
В. 1 : 200 234. Возбудитель дифтерии обладает следующим фактором
С. 1 : 800 патогенности:
Д. 1 : 3200 А. Капсулой
Е. 1 : 12 800 В. Эндотоксином
226. Диагностическим титром VI антител у хронических С. Экзотоксином
носителей S.typhi Д. Фимбриями
является: Е. Гемолизином
А. 1 : 10 235. Для M.tuberculosis характерны следующие биологические
В. 1 : 40 свойства:
С. 1 : 160 А. Культивируется на специальных средах, растѐт медленн
Д. 1 : 640 2-3 нед.
Е. 1 : 1280 В. Вызывает тяжѐлую токсикоинфекцию, которая осложня
227. Эубиотики колибактерин, бифидобактерин, лактобактерин течение заражѐнной раны
представляют собой:
А. Микробные аллергены С. Имеет биполярные волютиновые зѐрна
В. Инактивированные микроорганизмы
С. Живые микроорганизмы Д. Имеет форму извитой, подвижной палочки, на
Д. Микробные токсины питательных средах теряет вирулентность
Е. Диагностикумы
Е. Ферментирует глюкозу с образованием кислоты и
228. Процент выделения V.cholerae возрастает при использовании
питательной среды с pH: газа
А. 3.0 236. Для C.diphtheriae характерны следующие биологические
В. 5.0 свойства:
С. 6.0 А. Обладает выраженной устойчивостью во внешней сред
Д. 9.0 растѐт медленно на обычных средах
Е. Более 10 В. Вызывает тяжѐлую токсикоинфекцию с кишечным
229. На среде Левина сальмонеллы брюшного тифа и паратифовсиндромом
образуют следующие колонии: С. Вырабатывает экзотоксин действующий на
А. Большие, шероховатые, R- формы, синие миокард,надпочечники и нервную систему
В. Большие, розовые, плоские Д. Образует центральные споры, которые не деформируют
С. Карликовые, слизистые, бесцветные клетку
Д. Прозрачные, голубые, круглые, выпуклые, с ровными Е. Подвижны, обладают перитрихиальными жгутиками
краями 237. Для возбудителя сифилиса характерны следующие
Е. Средних размеров, бесцветные, полупрозрачные биологические свойства:
230. На среде висмут-сульфит-агар сальмонеллы образуют А. Выраженная устойчивость к факторам внешней среды
следующие колонии: В. Культивируется на простых питательных средах в течен
А. Большие, шероховатые, бесцветные, с неровными краями
2-3 нед.
В. Средние, выпуклые, с ровными краями, золотистые С. Обеспечены широким набором метаболических
С. Средние, выпуклые, блестящие, черного цвета ферментов
Д. Карликовые, слизистые, бесцветные Д. Имеют извитую форму, подвижны, при выращивании н
Е. Средних размеров, бесцветные, полупрозрачные питательных средах теряет вирулентность
231. . Специфическая профилактика брюшного тифа и паратифов Е. Образует споры
осуществляется:
16

238. Для возбудителя столбняка характерны следующие Е. Китт-Тароцци


биологические свойства: 246. M. tuberculosis на питательных средах образует следующие
А. Палочки, кислото- и спиртоустойчивые, бесспоровые, типы колонии:
содержат около 40% липидов А. Большие, чѐрные, с коричневой зоной вокруг на средах
В. Образуют центральные споры, не деформирующие форму теллуритом
клетки В. Чѐрные, дисковидные на среде Вильсона-Блера
С. Образуют споры, расположенные, как правило, С. Шероховатые, большие, кремовые, в виде бородавок
терминально, деформирующие тело клетки Д. Мелкие, S-формы, с зоной зеленоватого гемолиза
Д. В организме образуют капсулу Е. Карликовые, слизистые, блестящие, гомогенной
Е. Неподвижные, культивируются в аэробных условиях консистенции
239. Bordetella pertussis является возбудителем следующей 247. Bordetella pertussis на питательных средах образует
инфекции: характерные колонии:
А. Пищевых токсикоинфекций А. Шероховатые, большие, светло-коричневые, в виде
В. Паракоклюша бородавок
С. Коклюша В. Чѐрные, дисковидные
Д. Скарлатины С. Мелкие, выпуклые, похожие на капли ртути
Е. Ревматизма Д. Большие, чѐрные с коричневой зоной
240. Причиной развития вторичного туберкулеза является: Е. Красные, с металическим блеском
А. Экзогенная реинфекция S. pneumoniae 248. Для C.tetani характерны следующие биологические свойств
В. Реактивация и диссеменация латентных очагов А. Культивируется на дифференциальных средах в услови
туберкулѐза анаэробиоза
С. Реинфекция M. kansassi В. Анаэроб, не ферментирует углеводы
Д. Повторное введение туберкулина С. Высокочувствителен к факторам внешней среды
Е. Ревакцинация вакциной БЦЖ Д. Окрашивается методом Бурри-Гинса
241. Внутрикожная проба Burnet определяет Е. Вызывает пищевые токсикоинфекции
гиперчувствительность IV типа при : 249 Для C.perfringens характерны следующие биологические
А. Скарлатине свойства:
В. Бруцелѐзе А. Образует дискковидные, чѐрные колонии, на среде
С. Туберкулѐзе Вильсона-Блера
Д. Дизентерии В. Разжижает желатин в виде перевѐрнутой ѐлочки
Е. Коклюше С. Культивируется медленно, 3-4 нед., на среде Петраньян
Д. Не образует капсулу, подвижный, аспорогенный микро
Е. Не обладает сахаролитической активностью
250. Одним из последствий первичного туберкулеза является:
А. Образование прочного антитоксического иммунитета
В. Синтез Н-антител в больших концентрациях
242. Положительная внутрикожная проба Shick определяет С. Синтез Vi-антител в больших концентрациях
восприимчивость к: Д. Образование состояния гиперчувствительности IV тип
А. Дифтерии Е. Образование кратковременного иммунитета
В. Туберкулѐзу 251. Вирулентность S.pneumoniae обусловлена следующими
С. Бруцелѐзу факторами патогенности:
Д. Коклюшу А. Гиалуронидазой
Е. Скарлатине В. Гемолизином
243. Внутрикожная проба Mantoux выявляет состояние С. Полисахаридной капсулой
замедленной гиперчувствительности при: Д. Наличием фимбрий
А. Скарлатине Е. Корд-фактором
В. Коклюше
С. Туляремии
Д. Туберкулѐзе
Е. Дифтерии 252. Для выделения S.aureus применяется следующая питательн
244. Внутрикожная проба Dick выявляет наличие антитоксинов среда:
при: А. Печѐночный агар
А. Туляремии В. Молочно-желточно-солевой агар
В. Дифтерии С. Глицериново-картофельная жидкая среда
С. Столбняке Д. Среда Вильсона-Блера
Д. Стафилококковой инфекции Е. Жѐлчный бульон
Е. Скарлатине 253. Для выделения возбудителя сибирской язвы используется
245. Для выделения возбудителя дифтерии используется следующая питательная среда:
следующая питательная среда: А. Желточно-солевой агар
А. Левенштейна-Иенсена В. Глицериново-картофельная среда
В. Казеиново-угольная С. Мясопептонный агар, или мясопептонный бульон
С. Кровяной агар с теллуритом Д. Селенитовая среда
Д. Попеску Е. Молочно-солевой агар
17

254. Спорогенез характерен для следующего возбудителя: E. S. pneumoniae


А. N. meningitidis 262. На МПА образует крупные колонии,
B. B. anthracis шероховатые, с неровными краями (голова медузы)
C. B melitensis следующий возбудитель:
Д. F. tularensis А. S. aureus
E. C. diphtheriae B. B. anthracis
255. Какая из инфекций клинически протекает в кожной , C. N. meningitidis
легочной и кишечной формах: Д. Y. pestis
А. Бруцеллѐз E. S. pneumoniae
В. Туляремия 263. Образует мелкие бета-гемолитические,
С. Сибирская язва прозрачные колонии следующий возбудитель:
Д. Чума А. S. aureus
Е. Стафилококковая инфекция B. B. anthracis
256. Клинические проявления варьируют в зависимости от С. Y. pestis
входных ворот инфекции. Преобладает язвенно-ганглионарная Д. S. pyogenеs
форма. Назовите инфекцию. E. N. meningitidis
А. Бруцеллѐз 264. В реакции ко-агглютинации используют
В. Туляремия биопрепарат содержащий следующий микроб:
С. Сибирская язва А. S. pyogenеs
Д. Чума В. S. pneumoniae
Е. Стафилококковая инфекция C. S. aureus
257. Укажите инфекцию для которой характерны разлтчные D. S. saprophyticus
входные ворота и которая сопровождается образованием гнойно - E. S. epidermidis
воспалительного процесса: 265. Обладает белком А следующий микроорганизм:
А. Бруцеллѐз A. S. aureus
В. Туляремия B. S. agalactiae
С. Сибирская язва C. S. saprophyticus
Д. Чума D. S. epidermidis
Е. Стафилококковая инфекция E. S. pneumoniae
258. Поражаются различные органы и ткани. 266. Обладает эксфолиативным токсином следующий
сопровождается бактериемией и волнообразной возбудитель:
лихорадкой следующая инфекция: A. S. epidermidis
А. Бруцеллѐз B. S. aureus
В. Туляремия C. S. pyogenеs
С. Сибирская язва D. S. pneumoniae
Д. Чума E. S. saprophyticus
Е. Стафилококковая инфекция 267. Спорообразование характерно для следующих
259. Преобладает бубонная или легочная клинические возбудителей, за исключением:
формы при следующей инфекции: A. B. anthracis
А. Бруцеллѐзе B. C. perfringens
В. Туляремии C. C. novyi
С. Сибирскаой язве D. B. abortus
Д. Чуме E. C. tetani
Е. Стафилококковой инфекции 268. Лабораторная диагностика проводится в
260. Естественным местом обитания S. aureus в специализированных лабораториях, за исключением
организме человека является: следующей инфекции:
А. Носовые ходы A. Чумы
В. Ротоглотка B. Бруцеллѐза
С. Глотка C. Холеры
Д. Тонкий кишечник D. Сыпного тифа
Е. Все вышеперечисленные E. Брюшного тифа
269. Назовите возбудителя инфекции , первичное
выделение чистой культуры которого на питательных
средах не удаѐтся.
А. F. tularensis
B. B. melitensis
261. На селективных питательных средах образует C. B. pertussis
колонии S-формы, средних размеров, выпуклые, D. C. perfringes
пигментированные следующий м.о.: E. N. gonorrhoeae
А. S. aureus
B. N. meningitidis
C. Y. pestis
Д. B. anthracis
18

270. Назовите возбудителя который паразитирует на B. B. catharalis


различных видах грызунов в природных очагах и C. N. gonorrhoeae
культивируется при пониженных температерах (28- D. S. pyogenеs
30оС): E. S. pneumoniae
А. N. gonorrhoeae 279. Реинфекция после излечения острой инфекции
B. Y. pestis возможна при следующем заболевании :
C. B. pertussis А. Дифтерии
D. B. melitensis В. Гонорее
E. F. tularensis С. Чуме
271. Лабораторная диагностика проводится в обычных Д. Туляремии
лабораториях при следующих инфекциях, за Е. Коклюше
исключением: 280. N. meningitidis даѐт оптимальный рост на
A. Дифтерии следующей питательной среде:
B. Дизентерии А. Мясопептонном агаре при 37оС
C. Брюшного тифа В. Сывороточном агаре при 22оС
D. Холеры С. Мясопептонном агаре с глюкозой при 37оС
E. Сальмонеллѐзов Д. Мясопептонном агаре с глюкозой и
272. высокочувствителен к факторам внешней среды и цистеином при 37оС
требователен к питательным средам сл. микроб: Е. Сывороточном агаре при 37оС
А. S. pyogenеs 281. Для C. tetani характерено наличие следующего
B. C. burneti фактора патогенности:
C. Y pestis А. Лецитиназы
D. S. aureus В. Энтеротоксина
E. N. gonorrhoeae С. Экзотоксина
273. Является микробиологическим индикатором Д. Эндотоксина
загрязнения воздуха помещений выделениями из Е. Фимбрий
носоглотки человека следующий микроорганизм: 282. При какой инфекции возбудитель может
A. S. aureus проникать через раневую поверхность пупочного
B. S. pnеumoniae канатика новорожденнго:
C. C. diphtheriae А. Сибирской язве
D. M. tuberculosis В. Скарлатине
E. E. coli С. Гонорреи
274. Реакция кольцепреципитации широко применяется Д. Столбняке
в лабораторной диагностике следующей инфекции: Е. Газавой гангрене
А. Бруцеллѐза 283. Для возбудителя ботулизма характерно следующие
В. Чумы морфобиологические свойства:
С. Сибирской язвы А. Короткие палочки, грамположительные, с
Д. Скарлатины субтерминальными спорами, имеющие вид тенисной
Е. Ку-лихорадки ракетки
275. Образует споры во внешней среде и капсулу в В. Короткие палочки, грамположительные, с
инфицированном организме: терминальными спорами, имеющие вид барабанной
А. S. pyogenes палочки
B. B. anthracis С. Длинные палочки, попарно расположенные, с
C. M. tuberculosis центрально расположенной спорой, не деформирующей
D. B. abortus клетку
E. Y. pestis Д. Палочки, булавовидные, грамположительные
276. Образует споры во внешней среде и капсулу в Е. Споровые палочки, грамположительные,
инфицированной ране: капсулообразующие
A. C. perfringens 284. Выраженная ферментация углеводов с
B. C. novyi образованием кислоты и газа, быстрое створаживание
C. C. histolyticum молока характерны для следующей клостридии:
D. C. septicum А. C. tetani
E. C. tetani B. C. perfringens
277. Lля идентификации S. pneumoniae определяется C. C. botulinum
ферментация следующего углевода: D. C. septicum
A. Глюкозы E. C. novyi
B. Маннозы 285. Cемейство Enterobacteriaceae обьединяет виды со
C. Маннита следующими ключевыми свойствами:
D. Инулина А. Ферментируют глюкозу с образованием кислоты или
E. Салицина кислоты и газа
278. Обладает выраженным тропизмом к В. Ферментируют глюкозу только с образованием
циллиндрическому эпителию слизистых: кислоты
А. N. meningitidis
19

С. Ферментируют глюкозу только с образованием Д. 2 – 3 х 108


кислоты и газа Е. > 109
Д. Являются каталазоотрицательными 294. Клинические проявления в большинстве
Е. Являются оксидазоположительными инфекций вызванных условнопатогенными
286. Семейство Enterobacteriaceae обьединяет виды со энтеробактериями развиваются под действием
следующими ключевыми свойствами: следующего фактора патогенности:
А. Образуют споры в окружающей среде А. Энтеротоксинов.
В. Являются грамотрицательными коккобактериями В. Липополисахаридных эндотоксинов.
С. Обладают нитратредуктазой С. Гиалуронидазы.
Д. Неподвижны Д. Декарбоксилаз.
Е. Ферментируют маннит Е. Дезаминаз.
287. В качестве санитарно-показательного 295. Питательные среды политест в изучении
микроорганизма фекального загрязнения окружающей энтеробактерий используются с целью:
среды используется: А. Выделения чистой культуры.
A. Y. enterocolitica В. Обогащения .
B. Proteus vulgaris С. Фаготипирования.
C. S. dysenteriae Д. Предварительной идентификации.
D. E. faecalis Е. Окончательной идентификации.
E. E. coli 296. В идентификации энтеробактерий
288. Не играет роли в патологии человека следующая используются следующие эпидемиологические
энтеробактерия: маркеры, за исключением:
A. E. coli А. Антибиограммы
B. E. blattae В. Морфовара
C. S. choleraesuis С. Фаговара
D. S. gallinarum Д. Серовара.
E. K. pneumoniae Е. Колициновара
297. Для выделения энтеробактерий используется
следующяя высоко селективная среда:
А. Кауффманна
289. В антигенной структуре энтеробактерий В. Эндо
выделяются следующие групповые антигены: С. Левина
А. А Д. Плоскирева
В. В Е. Вильсон – Блера
С. О 298. Для выделения энтеробактерий используется
Д. Н следующяя умеренно селективная среда:
Е. К А. Кауффманна
290. В антигенной структуре энтеробактерий В. Эндо
выделяются следующие типовые антигены: С. Левина
А. А Д. Плоскирева
В. В Е. Вильсон – Блера
С. О 299. В лабороторной диагностике энтеробактериозов
Д. Н используются следующие группы сред, за
Е. Vi исключением:
291. Образование ацетоина энтеробактериями А. Элективных
определяется следующим тестом: В. Обогащения
А. MR С. Селективных (дифференциальных)
B. Woges-Proskauer Д. Политест
C. По Преусу Е. Транспортных
D. Декарбоксилирования аминокислот 300. Источником инфекции при эпидемическом сыпном
E. Анаэробной ферментацией глюкозы тифе являются:
292. Подвижность энтеробактерий, как правило, А. Серые крысы
определяется следующим способом: В Крысиные блохи
А. В столбике МПА. С. Больной человек
В. В МПБ Д. Здоровые носители
С. В полужидком агаре. Е. Синантропные животные
Д. На скошеном агаре ( метод Шукевича) 301. Источником инфекции при эндемическом сыпном
Е. В препарате “раздавленная капля” тифе являются:
293. Большинство условно-патогенных А. Серые крысы
энтеробактерий от человека выделяются в В Крысиные блохи
концентрации КОЕ / гр фекалий: С. Больной человек
А. 0 – 103 Д. Здоровые носители
В. 105 Е. Синантропные животные
С. 2 – 3 х 106
20

302. В реакции микроагглютинации с целью 306. Какая реакция, применяется для индикации
серодиагностики эпидемического сыпного тифа вирусов, выделенных на куриных эмбрионах:
испльзуют следующий антиген: А. Преципитации
А. Полисахаридный из риккетсий В. Торможения гемагглютинации
В. Очищенный корпускулярный из риккетсий С. Лизиса
Провачека Д. Гемагглютинации
С. Proteus OX 19 Е. Кумбса
Д. Очищенный корпускулярный из C. burneti 307. Геном вируса гриппа имеет следующие
Е. Очищенный корпускулярный из R. rickettsii характеристики:
303. В реакции микроагглютинации с целью А. РНК диплоидная однонитчатая
серодиагностики эндемического сыпного тифа В. РНК фрагментированная однонитчатая
испльзуют следующий антиген: С. ДНК циркулярная однонитчатая замкнутая
А. Полисахаридный из риккетсий провачека Д. ДНК двухнитчатая
В. Очищенный корпускулярный из риккетсий Е. ДНК однонитчатая линейная
тифи 308. Какие инфекционные довирусные агенты
С. Proteus OX 19 вызывают некоторые заболевания у растений:
Д. Очищенный корпускулярный из C. burneti А. Ретровирусы
Е. Очищенный корпускулярный из R. rickettsii В. Дельта-вирус
С. Тогавирусы
Д. Прионы
Е. Вироиды
309. Какие инфекционные довирусные агенты
вызывают
медленные дегенеративные поражения ЦНС:
А. Тогавирусы
В. Ретровирусы
С. Аденовирусы
Д. Прионы
Е. Вироиды
310. Относительно биологических свойств R. typhi
можно утверждать следующее:
А. В качестве переносчика служат вши
В. Источником инфекции являются крысы
С. Вызывает рецидивирующий сыпной тиф
Д. Не имеет общие антигены с R. prowazekkii
Е. Имеет общие антигены с Proteus OXK
311. Относительно биологических свойств R.
prowazekii можно утверждать следующее:
А. В качестве переносчика служат блохи
В. Источником инфекции являются крысы
С. Вызывает рецидивирующий сыпной тиф
Д. Не обладает общими антигенами с R. tуphi
Е. Обладает общими антигенами с Proteus OXK
312. Вирусы Коксаки А могут быть выделены
следующим методом:
А. На эпителиальных культурах клеток
В. Заражением обезьян
С. Заражением взрослых мышей
Вирусология Д. Заражением новорожденных мышей
Е. Заражением куриных эмбрионов
304. Естественным источником вируса гриппа C являются: 313. укажите вирус который обладает высокой
А. Свиньи устойчивостью к физическим и химическим факторам:
В. Утки А. Бещенства
С. Лошади В. Фиксированный
Д. Люди С Коксики А
Е. Овцы Д. Полиовирус
305. Какая реакция, применяется в серодиагностике Е, Гепатита В
вирусных инфеций: 314. Какой из перечисленных вирусов применяется для
А. Лизиса профиактики:
В. Торможения гемагглютинации А. Фиксированный
С. Гемагглютинации В. Ккоксаки А
Д. Агглютинации С. Коксаки В
Е. Кольцепреципитации Д. ЕСНО
21

Е. Рабдовирус В. Являются довирусными инфекционными агентами,


315. Постоянно культивируются только на культурах которые вызывают некоторые болезни растений
клеток почек обезьян следующие вирусы: С. Представляют собой вирусы, с неполной РНК, не
А. Коксаки А способной к автономной репродукции
В. Коксаки В Д. Относятся к вирусам, вызывающие острые
С. Полиовирус энцефалиты
Д. ЕСНО Е. Являются вирусами, геном которых может
Е. Аденовирусы интегрироваться в ДНК клетки
316. Какой вирус у экспериментальных животных 324. Культуры клеток которые выдерживают
вызывает некроз поперечнополосатой мускулатуры, нелимитированное количество пассажей называются:
сопровождаемый вялыми параличами: А. Органные транспланты
А. ЕСНО В. Диплоидные
В. Коксаки А С. Перевиваемые линии клеток
С. Коксаки В Д. Первичные
Д. Кори Е. Ни одно из вышеперечисленных
Е. Аденовирусы 325. Культуры клеток которые выдерживают
317. РНК каких вирусов одновременно выполняют примерно до 50 пассажей, называются:
функции и-РНК: А. Первичные
А. Вирусов с автономной репродукцией В. Перевиваемые линии клеток
В. Вирусов с фрагментированным геномом С. Диплоидные
С. Вирусов с геномом + Д. Органные транспланты
Д. Вирусов с геномом – Е. Все вышеперчисленные
Е. Дефектных вирусы 326. Культуры клеток которые выдерживают только
318. Какой из реречисленных вирус ов выделяется несколько пассажей называются:
только от человека: А. Органные транспланты
А. Вакцины В. Первичные
В Гриппа А С. Диплоидные
С. Гриппа С Д. Перевиваемые линии клеток
Д. Бешенства Е. Ни одно из вышеперечисленных
Е. Тогавирусы 327. Вирусы РНК которых не в состоянии
319. Клетками-мишенями для ВИЧ являются: реализовать функции и-РНК называются:
А. Лимфоцитарные клетки CD 4 А. Вирусы с автономной репродукцией
В. Лимфоцитарные клетки CD 8 В. Вирусы с фрагментированным геномом
С. Носоглоточный эпителий С. Вирусы с положительным геномом
Д. Урогенитальный эпителий Д. Вирусы с отрицательным геномом
Е. Энтероциты тонкого кишечника Е. Дефектные вирусы
320. Вирус бешенства “fix” характеризуется след. 328. Вирусы РНК которых выполняет и функции и –
биологическими особенностями. РНК называются:
А. Имеет стабильный инкубационный период в А. Вирусы с автономной репродукцией
2 месяца В. Вирусы с фрагментированным геномом
В. Передаѐтся только через укусы С. Вирусы с положительным геномом
С. Образует включения Бабеша-Негри Д. Вирусы с отрицательным геномом
Д. Имеет стабильный инкубационный период в Е. Дефектные вирусы
5-7 дней 329. Преобладающее большинство вирусов Коксаки
Е. Устойчив к факторам окружающей среды А выделяются путѐм заражения
321. Хранение вирусов на длительное время А. Обезьян
осуществляется при следующих условиях: В. Куринных эмбрионов
А. При температуре 4 оС С. Культур клеток почек обезьян
В. При температуре -20 оС Д. Опухолевых культур клеток
С. При температуре -70 оС Е. Новорожденных мышей
Д. При температуре -196 оС 330. Геном вируса гриппа представляет собой:
Е. Лиофилизации А.Однонитчатая линейная ДНК
322. Питательные среды применяемые для В. Однонитчатая диплоидная РНК
выращивания культур клеток стерилизуют следующим С. Двунитчатая ДНК
методом: Д. Однонитчатая, циркулярно-замкнутая ДНК
А. Автоклавированием при 120 оС Е. Однонитчатая, фрагментированная ДНК
В. Автоклавированием при 110 оС 331. Вирусы ЕСНО выделяются следующим
С. Дробным при 100 оС способом:
Д. Фильтрованием А. На культурах клеток почек обезьян Резус
Е. Тиндализацией В. На эпителиальных культурах клеток
323. Относительно вироидов можно утверждать: С. На опухолевых культурах клеток
А. Являются довирусными агентами, которые Д. В организме новорожденных мышей
вызывают медленные вирусные инфекции ЦНС Е. Заражением обезьян
22

332. Для включений Бабеша-Негри характерно: 341. Вирусы приобретают суперкапсид на следующем
А. Выявляется в любой зоне ЦНС этапе репродукции:
В. Выявляется в нейронах аммонового рога А. Пенетрации
С. Выявляется в эпителии слюнных желѐз В. Лизиса
Д. Выявляется при окраске по Романовскому-Гимза С. Синтеза
Е. Являются внутриядерными включениями Д. Выхода из клетки
333. Фаг после его интеграции с клеточным геномом Е. Сборки
называется: 342. Вирус интегрированный в клеточный геном
А. Умереный называется:
В. Лизогенный А. Прионом
С. Интерферентнвый В. Вириоидом
Д. Вирулентный С. Вегетативным вирусом
Е. Профаг Д. Умеренным вирусом
Е. Провирусом
343. РНК содержащий вирус обладающий обратной
транскриптазой первоначально синтезирует:
334. Самый длительный инкубационный период А. Молекулу и-РНК
наблюдается при вирусном гепатите: В. Нить, комплементарную РНК
А. Е С. Нить, комплементарную ДНК
В. Д Д. Молекулу ДНК
С. В Е. Молекулу т-РНК
Д. С
Е. А
335. Вирус гепатита А принадлежит к семейству:
А. Caliciviridae 344. Возбудителем инфекционного мононуклеоза
B. Flaviviridae является:
C. Hepadnaviridae А. Вирус простого герпеса 1
D. Papovaviridae В. Вирус простого герпеса 2
E. Picornoviridae С. Цитомегаловирус
336. Вирус ВИЧ / СПИД преимущественно поражает Д. Вирус варицелла-зостер
лимфоциты: Е. Вирус Эпштейн-Барра
А. Т-супрессоры 345. Естественным источником вируса гриппа С
В. Т-хелперы являются:
С. Т- цитотоксические А. Свиньи
Д. Киллеры В. Лошади
Е. NK С. Утки
337. Мишенью действия для ВИЧ являются клетки Д. Куры
содержащие рецепторы: Е. Люди
А. CD2 346. Вирус кори относится к роду,
B. CD4 А. Influenzavirus
C. CD6 B. Mezainfluenzavirus
D. CD8 C. Paramyxovirus
E. CD10 D. Morbillivirus
338. Вирус гепатита А первоначально E. Pneumovirus
репродуцируется в клетках: 347. Вирус эпидемического паротита относится к роду,
А. Ротоглотки А. Influenzavirus
В. Эритроцитах B. Mezainfluenzavirus
С. Гепатоцитах C. Paramyxovirus
Д. Эндотелия D. Morbillivirus
Е. Макрофагах E. Pneumovirus
339. Вирус гепатита Дельта в ассоциации с вирусом 348. Для культивирования вирусов используют
гепатита В вызывает: куриные эмбрионы следующего возраста:
А. Смешанную инфекцию А. 1 – 5 дней
В. Вторичную инфекцию В. 1 – 10 дней
С. Рецидив гепатита В С. 10 – 15 дней
Д. Коинфекцию Д. 14 – 21 дней
Е. Первичную инфекцию Е. 5 – 14 дней
340. Инфекционная вирусная частица называется: 349. Хранение вирусов в течение нескольких часов
А. Втроидом осуществляется при следующем условии:
В. Провирусом А. Комнатной температуре
С. Прионом В. В холодильнике при + 40С
Д. Лизогенным вирусом С. При – 700С
Е. Вирионом Д. при – 1960С
23

Е. Путѐм лиофилизации 358. Передача генетической информации при


350. Хранение вирусов в течение нескольких дней репродукции энтеровирусов (геном +) происходит
осуществляется при следующем условии: следующим путѐм:
А. Комнатной температуре А. РНК белок
В. В холодильнике при + 40С В. РНК иРНК белок
С. При – 700С С. РНК ДНК иРНК
Д. при – 1960С белок
Е. Путѐм лиофилизации Д. РНК о.нит. РНК дн
351. Хранение вирусов в течение нескольких месяцев иРНК белок
осуществляется при следующем условии: Е. ДНК иРНК белок
А. Комнатной температуре 359. Передача генетической информации при
В. В холодильнике при + 40С репродукции ретровирусов происходит следующим
С. При – 700С путѐм:
Д. при – 1960С А. РНК белок
Е. Путѐм лиофилизации В. РНК иРНК белок
352. . Хранение вирусов в течение нескольких лет С. РНК ДНК иРНК
осуществляется при следующем условии: белок
А. Комнатной температуре Д. РНК о.нит. РНК дн
В. В холодильнике при + 40С иРНК белок
С. При – 200С Е. ДНК иРНК белок
Д. При – 700С 360. Передача генетической информации при
Е. Путѐм лиофилизации репродукции ДНК-х вирусов происходит следующим
353. Простые вирусы проникают в чувствительную путѐм:
клетку путѐм: А. РНК белок
А. Декапсидации В. РНК иРНК белок
В. Слияния мембран С. РНК ДНК иРНК
С. Вириопексиса белок
Д. Почкованием Д. РНК о.нит. РНК дн
Е. Взрыва иРНК белок
Е. ДНК иРНК белок

354. Вирусы с суперкапсидом проникают в


чувствительную клетку путѐм:
А. Декапсидации
В. Слияния мембран
С. Простым делением
Д. Почкованием
Е. Взрыва
355. Выход вирусов из клетки осуществляется путѐм:
А. Декапсидации
В. Слияния мембран
С. Простым делением
Д. Почкованием
Е. Вириопексисом
356. Выход вирусов из клетки осуществляется путѐм:
А. Декапсидации
В. Слияния мембран
С. Простым делением
Д. Взрыва СЛОЖНЫЕ
Е. Вириопексисом (С несколькими правильными ответами)
357. Передача генетической информации при
репродукции вирусов гриппа 1. Морфология и ультраструктура бактерий
(геном -) происходит следующим путѐм:
А. РНК белок 361. Устойчивость спор к неблагоприятным факторам
В. РНК иРНК белок внешней среды обеспечивается:
С. РНК ДНК иРНК А. Наличием высоких концентраций
белок липопротеинов
Д. РНК о.нит. РНК дн В. Наличием высоких концентраций солей
иРНК белок кальция
Е. ДНК иРНК белок С. Содержанием значительного количества
дипиколиновой кислоты
Д. Присутствием полиметафосфатов
24

Е. Отсутствием свободной воды А. Биполярно


362. В методе окраски по Граму используются след. В. Терминально
реактивы С. Субтериминально
А. Генцианфиолетовый Д. Центрально
В. Соляная кислота 0,5 % Е. Латерально
С. Карболовый фуксин 371 . В химический состав цитоплазматической
Д. Водный фуксин мембраны входят следующие соединения : А.
Е. Расвор Люголя Белки
363. . В методе окраски по Граму используются след. В. Углеводы в больших количествах
реактивы С. Фосфолипиды
А. Метиленовая синь Д. Тейхоевые кислоты
В. Везувин Е. Оксидоредуктазы
С. Фуксин Пфейффера 372. Сферические формы бактерий в мазках могут
Д. Раствор Люголя располагаться следующим образом:
Е. Спирт с йодом А. Парами
364. В методе окраски по Ziehl-Neelsen применяются В. В цепочках
след. реактивы: С. В виде перевѐрнутой ѐлочки
А. Фуксин Пфейффера Д. В форме икосаэдра
В. Карболовый фуксин Е. В виде гроздьев
С. Соляная кислота 0,5% 373. Кокки делятся в следующих плоскостях :
Д. Серная кислота 5% А. В одной плоскости
Е. Метиленовая синь В. В двух взаимноперпендикулярных плоскостях
365. В методе окраски по Ziehl-Neelsen применяюся С. В трѐх взаимноперпендикулярных плоскостях
след. реактивы: Д. В восьми плоскостях
А. Карболовый фуксин Е. В 16 плоскостях
В. Генцианфиолетовый 374. Капсула бактерий выполняет следующие функции
С. Метиленовая синь :
Д. Серная кислота 5% А. Защищает бактерии от гуморальных факторов
Е. Соляная кислота 0,5% иммунитета
366. В методе окраски по Aujeszky применяются В. Является местом локализации оксидоредуктаз
следующие реактивы: С. Обеспеспечивает микробный метаболизм
А. Фуксин Циля Д. Активно участвует в спорогенезе
В. Фуксин Пфейффера Е. Является антифагоцитарным фактором
С. Соляная кислота 0,5% 375. В химический состав капсулы входят следующие
Д. Серная кислота 5% соединения:
Е. Метиленовая синь А. Флагеллин
367. В методе окраски по Burri-Hinss применяются В. Пептидогликан
следующие реактивы: С. Полисахариды
А. Серная кислота 5% Д. Фосфолипиды
В. Водный фуксин Е. Полипептиды
С. Тушь 376. Спирохеты – это микроорганизмы нитевидной
Д. Карболовый фуксин формы которые имеют:
Е. Метиленовая синь А. 1 – 2 завитка
368. По количеству и характеру расположения В. 4 – 8 больших и неравномерных завитков
жгутиков бактерии классифицируются на: С. 8 – 12 мелких равномерных завитков
А. Монотрихи Д. 20 равномерных мелких первичных завитков
В. Амфитрихи Е. Не имеют завитков
С. Лофотрихи 377. Подвижность бактерий изучается следующими
Д. Перитрихи методами:
Е. Политрихи А. В тѐмнопольным микроскопе
369. Тинкториальные свойства бактерий изучают путѐм В. В фазовоконтрастном микроскопе
применения след. методов окраски: С. В электронном микроскопе
А. Водным фуксином Д. В люминисцентном микроскопе
В. Метиленовой синькой Е. В полужидком агаре
С. Грама 378. Рибосомы бактерий имеют следующие
Д. Циля-Нильсена характеристики:
Е. По Бурри А. Константу седиментации 80 S
В. Константу седиментации 30 S
С. Константу седиментации 50 S
Д. Обеспечивают синтез белков
Е. Располагаются биполярно
370. Споры у бактерии могут располагаться следующим 379. В химической структуре клеточной стенки грамм+ бактерий
образом : преобладает:
25

А. Пептидогликан С. Тетракокки.
В. Липопротеины Д. Стрептококки.
С. Липополисахариды Е. Сарцины.
Д. Тейхоевые кислоты 388. Делятся в нескольких плоскостях следующие
Е. Сульфолипиды кокки:
А. Микрококки.
B. Диплококки
С. Тетракокки.
Д. Стафилококки.
380. Какие структурные элементы имеют значение при Е. Сарцины.
идентификации бактерий: 389. Делятся в нескольких взаимно перпендикулярных
А. Фимбрии плоскостях следующие кокки:
В. Капсула А. Микрококки.
С. Половые пили B. Диплококки
Д. Жгутики С. Тетракокки.
Е. Волютиновые зерна Д. Стафилококки.
381. Фиксация мазков проводится в следующих целях: Е. Сарцина.
А. Фиксации бактерий к стеклу.
В. Изучения подвижности.
С. Убивания бактерии. 390. Для стрептококков характерны следующие
Д. Изучения ультраструктуры. особенности
Е. Для лучшего восприятия красителей. А. Делятся в двух взаимно перпендикулярных
382. Фиксация мазков проводится следующими плоскостях
методами В. Делятся в одной плоскости
А. Биологическим С. Делятся в нескольких плоскостях
В. Биофизическим Д. Распологаются в цепочках различной длины
С. Физическим Е. Распологаются попарно
Д. Химическим 391. Для стафилококков характерны следующие
Е. Биохимическим особенности
383. . Название вида бактерий включает следующие А. Делятся в двух взаимно перпендикулярных
таксономические категории плоскостях
А. Вид В. Делятся в одной плоскости
В. Род С. Делятся в нескольких плоскостях
С. Семейство Д. Распологаются в виде цепочек различной
Д. Порядок длины
Е. Класс Е. Распологаются в виде неравномерных
384. Заглавными буквами пишутся следующие скоплений.
таксономические категории 392. К палочковидным формам м/о относятся
А. Класс А. Bacterium
В. Порядок В. Mycoplasma
С. Семейство С. Bacillus
Д. Род Д. Rickettsia
Е. Вид Е. Clostridium.
385. Вид как таксономическая категория 393. По расположению относительно друг к другу
характеризуется как общность особей имеющих бактериальных клеток в мазках различаем
следуюшие особенности А. Бактерии
А. Единое происхождение. В. Диплобактерии
В. Адаптированные к определенному месту С. Тетрабактерии
обитания. Д. Стрептобактерии
С. Единый хромосомный генетический аппарат Е. Хаотическое расположение.
Д. Идентичные плазмидные генетические 394. Для окрашивания бактерий используются
элементы. следующие красители
Е. Характеризуется одинаковым метаболизмом А. Гематоксилин.
386. Разрешающая способность биологических В. Метиленовый синий
микроскопов может быть равна: С. Фуксин.
А. 2,0 мкм Д. Тионин.
B. 0,2 мкм Е. Генциан фиолетовый.
С. 0,1 мкм 395. Эукариотные клетки характеризуются
Д. 0,01 мкм следующими свойствами;
Е. 0,001 мкм А. Имеют рибосомы 20S
387. Делятся в одну плоскость следующие кокки: В. Имеют ядерную оболочку
А. Микрококки. С. Содержат мезосомы
B. Диплококки Д. Содержат эндоплазматическую сеть
26

Е. Имеют рибосомы 70S. А. Подвижность бактерии обеспечивается


396. Прокариотные клетки характеризуются сокращением жгутиков.
следующими свойствами: В. Подвижность бактерий обеспечивается
А. Имеют рибосомы 20S вращением жгутиков
В. Имеют ядерную оболочку С. Самыми подвижными являются
С. Содержат мезосомы монотрихии
Д. Содержат эндоплазматическую сеть Д. Наиболее подвижными является
Е. Имеют рибосомы 70S. перитрихии.
397. К эукариотным м/о относятся Е. Жгутики состоят из особого белка.
А. Цианобактерии 404. Бактериальные плазмиды обладают следующими
В. Красные водросли особенностями
С. Грибы А. Представляют генетические хромосомные
Д. Актиномицеты элементы
Е. Простейшие В. Являются внехромосомными генетическими
398. Из вышеперечисленых таксономических элементами.
категорий выберите название вида С. Являются независимыми от хромосом
А. Schizomycetes бактерии.
В. Micrococcaceae Д. Являются видовым признаком клетки.
С. Staphylococcus aureus Е. Являются носителями признаков штамма
Д. Bacillus 405. О бактериальных рибосомах можно утверждать
Е. Bacillus anthracis- А. Свободно расположены в цитоплазме.
399. Риккеттсии характеризуются следующими В. Связаны с цитоплазматической мембраной.
особенностями С. Из белковых субъединиц рибосом
А. Легко окрашиваются анилиновыми образуется эндоплазматическая сеть.
красителями Д. Содержат рибосомальные молекулы РНК
В. Широко распрастранены во внешней среде. Е. Содержат рибосомальные молекулы ДНК
С. Являются полиморфными бактериями 406. Ядерный аппарат бактерий характеризуется
Д. Являются строгими внутриклеточными следующими особенностями
паразитами А. Свободно расположен в цитоплазме
Е. Не имеют клетачную стенку. В. Связан с септальными мезосомами
С. Связан с латеральными мезосомами
Д. Содержит циркулярнозамкнутую
400. Жгутиками обладают следующие групы бактерий макромолекулу ДНК
А. Кокки Е. Составляет двухнитчатую макромолекулу
В. Bacterium ДНК
С. Спирохеты 407. О бактериальных ресничках можно утверждать
Д. Вибрионы А. Являются более короткими и тонкими чем
Е. Спириллы жгутики
401. Относительно бактериальных жгутиков можно В. Являются более толстыми и длинными чем
утверждать жгутики
А. Количество их вариирует до нескольких С. Имеют как и жгутики одинаковую длину и
толщину
сотен на клетку
Д. Состоят из белковых субьединиц
В. Являются фактором адгезии к клеткам
Е. Содержат липополисахаридные
хозяина
субьединицы
С. Имеет трубчатую структуру 408. О бактериальных ресничках можно утверждать
Д. Участвуют в коньюгации бактерий А. Являются органами передвижения
Е. Прикреплены к базальным тельцам В. Играют роль в адгезии бактерии к клеткам
402. Относительно бактериальных жгутиков можно С. Секс-пили имеют тубулярную структуру
утверждать Д. Участвуют в коньюгации бактерии.
А. Количество их варьирует до нескольких Е. Содержат белок типа флагеллина.
десятков на клетку 409. О бактериальных пили можно утверждать
В. Базальные тельца расположены в А. Содержатся в количевстве нескольких сотен
цитоплазматической мембране на клетку
С. Базальные тельца расположены в клеточной В. Количество секс-пили больше чем общего
стенке типа
Д. Передвижение бактерий имеет место при С. Количество секс-пили не боле 10 на клетку
сокращении жгутиков. Д. Фиксируются на базальных тельцах
Е. Наиболее подвижными являются Е. В составе мембраны пили преобладает
перетрихии. дипиколинат кальция.
403. Относительно бактериальных жгутиков можно
утверждать
27

410. Ядро бактерий обладает следуюшими А. Липополисахоридов


особенностями В. Наружной мембраны
А. Содержит гаплоидный набор хромосом С. Тейхоевых кислот
В. Содержит диплоидный набор хромосом Д. Липопротеинов
С. ДНК плотно закручена вокруг стержня РНК. Е. Пептидогликанового слоя.
Д. Состоит из одного хромосома. 419. Структурные компоненты клеточной стенки
Е Состовляет молекулу длиной в 1000 мкм выполняют следующие функции
411. Цитоплазмотическая мембрана состоит из А. Липид А представляет эндотоксин
следующих химических компонентов бактериальной клетки.
А. Нуклеиновых кислот В. Полисахариды обеспечивают антигенность.
В. Фосфолипидов С. Гликокаликс обеспечивает адгезию бактерии
С. Стеролов к рецепторам клетки хозяина.
Д. Белков Д. Гликокаликс представляет осмотический
Е. Поринов барьер бактерии
412. В цитоплазмотической мембране распологаются Е. Тейхоевые кислоты представляют наружную
следующие ферменты: мембрану грам + бактерии.
А. Пермеазы
В. Протеазы
С. Трансферазы
Д. Цитохромоксидазы 420. Химический состав волютиновых зѐрн
Е. Окcидоредуктазы. представлен
413. Цитоплазматическая мембрана образует в А. Белками.
цитоплазме инвагинации которые называются: В. Поринами
А. Латеральные митохондрии С. Метафосфатами
В. Рибосомальные инвагинации Д. Полиметафосфатами
С. Латеральные мезосомы Е. Суперфосфатами калия
Д. Септальные мезосомы 421. для процесса спорогенеза бактерий характерны
Е. Эндоплазматическая сеть. следуюшие стадии:
414. Цитоплазматическая мембрана выполняет А. Вегетативная
следующие биологические функции В. Подготовительная
А. Является местом локализации ферментов С. Преспоры
биосинтеза жгутиков Д. Образование мембран споры
В. Через нее выделяются гидролитические Е. Созревания.
ферменты. 422. Расположение спор в бактериальной клетки может
С. Поддерживает стабильную форму бактерии быть
Д. Является осмотическим барьером. А. Терминальное
Е. Обеспечивает активный транспорт В. Биполярное
питательных веществ в клетку. С. Субтерминальное
415. Цитоплазматическая мембрана выполняет Д. Центральное
следующие биологические функции Е. Диффузное по всей цитоплазме
А. Является местом локализации ферментов 423. В структуре вируса различают следующие
эндоплазматической сети элементы
В. Участвует в синтезе клеточной стенки. А. Капсомеры
С. Является местом локализации белков для В. Капсид
репликации бактериальной ДНК. С. Суперкапсид
Д. Обеспечивает синтез фосфолипидов. Д. Эндоспоры
Е. Участвует в фосфорилировании Е. Экзоспоры.
ассимилированных углеводов. 424. Грибы имеют следующие биологические
416. Пептидогликан клеточнои стенки состоит из особенности
А. Молекул N-ацетилглюкозамина. А. Являются прокариотными м/о
В. Молекул мураминовой кислоты В. Являются эукариотными м/о
С. Липополисахаридных мостиков. С. Состоят из субстратного и воздушного
Д. Латеральных тетрапептидных мостиков. мицелия
Е. Поперечных пептидных мостиков. Д. Гифы могут быть септированными и
417. Клеточная стенка грамотрицательных бактерий несептированными
состоит из следуших слоев. Е. Размножаются бинарным делением.
А. Липополисахоридного 425. В репродуктивном цикле хламидий различают
В. Наружной мембраны следующие стадии для которых характерно
С. Тейхоевого слоя образование:
Д. Липопротеинового слоя А. Элементарных телец
Е. Пептидогликанового слоя В. Протопластов
418. Клеточная стенка грамположительнных бактерий С. Ретикулярных телец
состоит из Д. Эндоплазматических ретикул
28

Е. Промежуточных телец С. 4-8


Д. 16-32
Е. 64
431. Уровень бактерицидной эффективности
антибиотика в очаге инфекции считается хорошим,
если ТК/МБК равна:
А. 1
В. 2
С. 4-8
Д. 16-32
Е. 64
432. Пептоны получают из животных белков след.
путями:
А. Диффузией и осмосом
В. Щелочным гидролизом
С. Кислотным гидролизом
Д. Декарбоксилированием
Е. Ферментативным гидролизом
433. В качестве источников получения пептонов
используют:
А. Куриные эмбрионы
В. Желудки животных
С. Свинину
Д. Кровь
Е. Фибрин
434. Мясная вода содержит след. питательные
вещества:
II. Физиология бактерий. Антибиотики. А. Полипептиды
Бактериофаг. Генетика. В. Азотистые основания
С. Гидрокарбонаты
426. Антимикробный эффект пастеризации основан на следующих
Д. Минеральные соли
механизмах: Е. Факторы роста
А. Образование полостей
В. Термическом шоке
С. Образование радикалов ОН и О2
Д. Действие пара
Е. Нарушение поверхностного натяжения клеточнйе стенки
427. Какие фазы роста бактерий в периодической культуре 435. По происхождению питательные среды
характеризуются наиболее интенсивным делением.? классифицируются на след. группы:
А. Лаг-фаза А. Коммерческие
В. Логарифмическая фаза В. Эмпирические
С. Фаза отрицательного ускорения С. Искусственные
Д. Стационарная фаза Д. Полусинтетические
Е. Фаза отмирания Е. Синтетические
428. Полиены (нистатин, леворин) являются активными 436. По консистенции питательные среды
антибиотиками по отношению к: классифицируются на след. группы.
А. Микоплазмам А. Вязкие
В. Дрожжеподобным грибам В. Жидкие
С. Микобактериям С. Полужидкие
Д. Диморфным грибам Д. Промежуточные
Е. Энтеробактериям Е. Твѐрдые
429. Для бактериальных культур характерны 437. Питательные среды должны отвечать след.
следующие фазы размножения: требованиям:
А. Лаг-фаза А. Иметь щелочную реакцию
В. Спорообразования В. Быть стерильными
С. Стационарная С. Быть питательными
Д. Ускорения гибели Д. Обладать определѐнным редокс-потенциалом
Е. Анабиоза Е. Быть гипотоническими
430. Уровень ингибирующей эффективности 438. Питательные среды должны отвечать след.
антибиотика в очаге инфекции считается хорошим, требованиям:
если ТК/МИК равна: А. Быть изотоническими
А. 1 В. Обладать определѐнной степенью влажности
В. 2 С. Быть гипертоническими
29

Д. Должны содержать антибиотики В. Дробным, текучим паром


Е. Обладать определѐнной вязкостью С. Через бактериальные фильтры
439. Плотными являются след. питательные среды: Д. Тиндализацией
А. 0.5-1% мясопептонный агар Е. Термическим шоком при 90оС с мометнальным
В. 2.5% мясопептонный агар охлаждением
С. 15% мясопептонный желатин 448. Стерилизация питательных сред с углеводами
Д. Свѐрнутая сыворотка осуществляется след. методами:
Е. Овальбумин с коагулированным желтком А. 120оС – 15-20 минут
440. Питательные среды, предназначенные для В. 110 оС – 10 минут
выращивания гетеротрофов должны обязательно С. 100 оС – дробно
содержать источники органогенов, как: Д. Тиндализацией
А. Кислород Е. Фильтрацией
В. Водород 449. Выделения чистых культур бактерий
С. Сера осуществляется след. методами:
Д. Углерод А. На куриных эмбрионах
Е. Азот В. На культурах клеток
441. Пептолитическая активность бактерий С. На лабораторных животных
определяется путѐм обнаружения след. продуктов Д. На плотных питательных средах
метаболизма белка: Е. На полужидких питательных средах
А. Органических кислот 450. Определение чувствительности бактерий к
В. Индола антибиотикам методом диффузии в агар с применением
С. Аммиака дисков включает след. этапы:
Д. Сероводорода А. Посев тестируемой культуры
Е. Скатола В. Серийное разведение антибиотика
442. Механическое разъединение бактерий на С. Нанесение дисков с антибиотиками
поверхности чашек Петри с целью выделения чистой Д. Инкубация в термостате на 4-5 часов
культуры осуществляется путѐм использования: Е. Определение диаметра стерильной зоны
А. Пастеровской пипетки 451. Эпидемиологические маркѐры используемые для
В. Бактериологической петли идентификации бактериальных культур определяются
С. Бактериологической иглы след. методами:
Д. Тампона А. Антибиотикограммой
Е. Шпателя В. Бактериоцинотипированием
443. В зависимости от типа дыхания различают след. С. Серотипированием
группы бактерий: Д. Лизотипированием
А. Микроаэрофилы Е. Фагоидентификацией
В. Анаэробы 452. Фагоидентификация микробных культур
С. Факультативные анаэробы осуществляется след. методами:
Д. Аэробы А. Аппельмана
Е. Промежуточные аэробы В. Отто
444. Для культивирования анаэробов использыют С. Фюрта
след. методы создания анаэробиоза: Д. Фишера
А. Механический Е. Грациа
В. Синтетический 453. Стерилизация в автоклавах осуществляется при
С. Химический след. температурных режимах:
Д. Физический А. 100оС
Е. Биологический В. 110 оС
445. Для S-форм колоний характерны след. свойства: С. 120 оС
А. Круглые Д. 134 оС
В. Гладкая поверхность Е. 160 оС
С. Матовая поверхность 454. В качастве антисептиков практическое
Д. Влажная поверхность применение имеют след. химические вещества:
Е. Ровные края А. Этиловый спирт 40о для обработки слизистых
446. Для R-форм колоний характерны след. В. Этиловый спирт 70о для обработки кожи
свойства: С. Этиловый спирт 96о для обработки кожи
А. Гомогенная структура Д. Формалин 4% для обработки слизистых
В. Шероховатая поверхность Е. Перекись водорода 3% для обработки ран
С. Ровные края 455. По назаначению сложные питательные среды
Д. Матовая поверхность классифицируются на след. группы:
Е. Зазубренные края А. Поддерживающие
447. Стерилизация питательных сред, которые не В. Элективные
выдерживают высокие температуры, осуществляется С. Обогащения
след. путями: Д. Дифференциально-диагностические
А. Пастеризацией Е. Транспортные
30

456. Укажите элективные питательные среды: 464. Пептолитическая активность бактерий


А. Пептонная вода определяется путѐм выявления сл. продуктов
В. Свѐрнутая сыворотка метаболизма:
С. Жѐлчный бульон А. Аммониака
Д. Сахарный бульон В. Индола
Е. Гисса С. Органических кислот
457. Определите среды обогащения: Д. Сероводорода
А. Кровяной агар Е. Углекислого газа
В. Цейсслера 465. Определение чувствительности микробной
С. Китт-Тароцци культуры к антибиотикам проводится следующими
Д. Мюллера методами:
Е. Кауффманна А. Серийных разведений в жидкой среде
458. Перенос питательных веществ через В. Отто
цитоплазматическую мембрану осуществляется С. Серийных разведений на плотных средах
следующими механизмами: Д. Диффузии в агар
А. Простой диффузией Е. Аппельмана
В. Облегчѐнной диффузией 466. Титрование бактериофага проводится
С. Активным транспортом следующими методами:
Д. Транслокацией А. Цейсслера
Е. Трансдукцией В. Аппельмана
459. Мясную воду получают путѐм выдерживания С. Вайнберга
мясного фарша при следующих режимах: Д. Грация
А. В холодильнике при 00С Е. Фишера
В. В холодильнике при 4 – 80С 467. Ферменты бактерий характеризуются
С. При комнатной температуре следующими особенностями:
Д. В термостате при 370С А. Имеют 2 активных центра
Е. На водяной бане при 1000С В. Обладают субстратной специфичностью
460. В качестве транспортных сред используются: С. Их акивность не управляема
А. Пептонная вода Д. Их активность может быть управляемой
В. Пептонный бульон Е. Термостабильны
С. Фосфатно-буферная смесь 468. По консистенции питательные среды
Д. Раствор хлорида натрия 3% классифицируются на след. группы:
Е. Раствор хлорида натрия 10%. А. Вязкие
461. Укажите поверхностно-активные химические В. Жидкие
вещества которые повреждают клеточную стенку С. Полужидкие
бактерий: Д. Промежуточные
А. Жирные кислоты Е. Плотные
В. Мыла 469. Комерческие пептоны получают из следующих
С. Детергенты белковых продуктов:
Д. Фенолы А. Куриных эмбрионов
Е. Формальдегид В. Желудков животных
462. Стерилизация питательных сред которые не С. Крови
выдерживают высокие температуры реализуется Д. Фибрина
следующими путями: Е. Свинины
А. Дробно текучим паром 470. Среда Эндо содержит следующие компоненты:
В. Пастеризацией А. Лактозу
С. Через бактериальные фильтры В. Глюкозу
Д. Тиндализацией С. Метиленовую синь
Е. Сухим жаром Д. Бромтимоловую синь
463. Эффективность бактериологического метода Е. МПА
обеспечивается если: 471. Химические вещества вызывающие окисление
А. Исследуемые материалы забирают из поражѐнных белков:
очагов А. Трипофлавин
В. Исследуемые материалы собирают до назначения В. Хлорная известь
антибиотиков С. Хлорамин
С. Материал транспортируется в лабораторию в Д. Перманганат калия
срочном порядке Е. Перекись водорода
Д. Забор материала проводится на фоне 472. Антибактериальное действие пастеризации
антибиотикотерапии основано на:
Е. Материалы консервируются на длительное время А. Феномене кавитации
замораживанием В. Действие термического шока
С. Образование радикалов ОН и О2
Д. Действие влажного тепла
31

Е. Изменение поверхностного натяжения клеточной А. Ацетат железа


стенки В. Ацетат свинца
473. Анаэробные условия создаются следующими С. Маннит
путями: Д. Сахарозу
А. Механическим Е. Мальтозу
В. Физическим 482. Химические вещества которые вызывают
С. Химическим денатурацию (коагуляцию) белков:
Д. Биологическим А. Фенолы
Е. Синтетическим В. Соли тяжѐлых металов
474. R – формы колоний характеризуется С. Спирты
следующими особенностями: Д. Риванол
А. По величине – карликовые Е. Мыла
В. Являются прозрачными или полупрозрачными 483. Стерилизация сухим жаром применяется для :
С. Поверхность влажная и блестящая А. Водных растворов
Д. Края неровные В. Резиновых изделий
Е. Структура негомогенная С. Предметов из фарфора
Д. Предметов из стекла
Е. Металических хирургических инструментов
484. Первый этап выделения чистых культур
аэробных бактерий включает следующий объѐм
475. Определение концентрации антибиотиков в работы:
жидкостях организма показано при: А. Определение биохимической активности
А. Использовании токсических антибиотиков В. Изучение морфотинкториальных свойств
В. У пациентов с метаболическими нарушениями С. Изучение культуральных свойств
С. Любой инфекции Д. Посев на пластинке агара
Д. Изучение нового антибиотика Е. Посев в мясо-пептонный бульон
Е. Вирусных инфекциях
476. Генетические модификации возникают в 485. S – формы колоний характеризуется
результате: следующими особенностями:
А. Действия некоторых физических мутагенов А. Имеют куполообразную форму
В. Действия химических мутагенов В. Являются прозрачными или полупрозрачными
С. Рекомбинаций С. Легко снимаются с поверхности питательной среды
Д. Переноса генов Д. Края неровные
Е. Приобретения плазмид Е. Структура негомогенная
477. Для фаговой литической инфекции характерно: 486. Антибиотики могут подавлять следующие
А. Вызывается вирулентными фагами процессы в бактериальной клетке:
В. Вызывается умеренными фагами А. Синтез компонентов клеточной стенки
С. В конце цикла размножения, заражѐнная клетка В. Фукции цитоплазматической мембраны
погибает, освобождая фаги С. Синтез белков
Д. Способствует появлению лизогенных культур Д. Транскрипцию и синтез нуклеиновых кислот
Е. Протекает быстрее в кислой среде Е. Синтез капсулы
478. Ферменты бактерий классифицируются по 487. Перенос генетического материала может
следующим критериям: осуществляться следующими механизмами :
А. Месту действия по отношению к клетке А. Трансформацией
В. Химической структуре В. Рекомбинацией
С. Условиям синтеза С. Трансдукцией
Д. Механизму действия Д. Транслокацией
Е. Природе расщепляемых веществ Е. Конъюгацией
479. Питательные среды должны соответствовать 488. Различают следующие типы микробного
следующим требованиям: антагонизма:
А. Содержать антибиотики А. Альтернативный
В. Быть изотоничными В. Пассивный
С. Обладать определѐнной вязкостью С. Активный
Д. Быть гипотоничными Д. Специфический
Е. Обладать определѐнной степенью влажности Е. Неспецифический
480. По составу различают следующие питательные
среды:
А. Дозированные
В. Эмпирические
С. Простые
Д. Сложные
Е. Синтетические
481. Среды Гисса содержат:
32

А. Гетерогенная природа
В. Белковая природа
С. Липополисахаридная природа
Д. Наличие иммунногенности
Е. Наличие антигенности
494. Интерфероны вырабатываются:
А. Лейкоцитами
В. Тромбоцитами
С. В-лимфоцитами
Д. Фибробластами
Е. Т-лимфоцитами
495. Интерфероны обладают след. свойствами:
А. Ингибируют репродукцию вирусов
В. Ингибируют рост и размножение бактерий
С. Имеют цитотоксическое действие
Д. Стимулируют фагоцитоз
Е. Ингибируют фагоцитоз
496. О комплементе можно утверждать:
А. Является белковым комплексом, содержащимся в
свежей сыворотке
В. Является липополисахаридным комплексом
С. Стимулирует репродукцию вирусов
Д. Участвует в некоторых иммунологических реакциях
Е. Является неспецифическим гуморальным фактором
резистентности
497. Неспецифическая гуморальная резистентность
организма обеспечивается след. факторами:
А. IgM
B. В-лимфоцитами
С. Системой комплемента
Д. Пропердином
III. Инфекция и иммунитет Е. Бета- и икс- лизинами
498. Периферическими органами иммунной системы
489. Естественный постинфекционный иммунитет являются:
может быть : А. Костный мозг
А. Стерильным В. Лимфатические узлы
В. Нестерильным С. Селезѐнка
С. Пассивным Д. Тимус
Д. Активным Е. Лимфатические образования органов и тканей
Е. Коллективным
490. Анатоксины - это дериваты экзотоксинов , которые 499. Центральными органами иммунной системы
характеризуются следующими особенностями: являются:
А. Потерей иммунногенности А. Лимфатические узлы
В. Сохранением иммунногенности В. Костный мозг
С. Сохранением токсигенности С. Селезѐнка
Д. Потерей токсигенности Д. Тимус
Е. Сохранением антигенности Е. Печень
491. Активация комплемента может осуществляться следующими
500. Обеспечивают специфический иммунитет след.
путями: факторы:
А. Альтернативным А. Т-лимфоциты
В. Смешанно-кислотным В. В-лимфоциты
С. Классическим С. Полиморфноядерные клетки
Д. Первичным Д. Иммуноглобулины А, М, G
Е. Вторичным Е. Макрофаги
492. Какие из нижеперечисленых свойств 501. Первичный иммунный ответ отличается от
соответствуют полноценному антигену: вторичного след. особенностями:
А. Гетерогенная природа А. Природой антигена
В. Липополисахаридная природа В. Продолжительностью латентного периода
С. Отсутствие иммуногенности С. Скоростьюсинтеза специфических антител
Д. Наличие антигенности Д. Титром синтезируемых антител
Е. Молекулярный вес более 10,000 дальтон Е. Концетрацией классов иммуноглобулинов в
493. Какие из нижеперечисленых свойств сыворотке
соответствуют неполноценному антигену:
33

502. Специфичность инфекционной болезни 510. Иммунные лечебные сыворотки по


определяется след. факторами: направленности действия классифицируются на
А. Возбудителем следующие типы:
В. Заражающей дозой А. Моновалентные анти-Н сыворотки
С. Входными воротами инфекции В. Анти-О полисахаридные сыворотки
Д. Первичной локализацией возбудителя в организме С. Антибактериальные сыворотки
Е. Наличием эндотоксинов Д. Антивирусные сыворотки
503. В качестве носителей молекулярных антигенов Е. Антитоксичесике сыворотки
могут быть использованы: 511. Наименее реактогенными для человеческого
А. Тромбоциты организма являются след. лечебные сыворотки:
В. Эритроциты А. Антитоксические противодифтерийные лошадиные
С. Лейкоциты В. Гипериммунные противостолбнячные человеческие
Д. Частицы целлюлѐзы иммуноглобулины
Е. Частицы латекса С. Стандартные иммуноглобулины
504. О реакции торможения гемагглютинации можно Д. Человеческий антистафилококковый
утверждать: иммуноглобулин
А. Используется в серодиагностике воздушно- Е. Лошадиный антирабический иммуноглобулин
капельных бактериальных инфекций 512. О лечебных иммунных сыворотках можно
В. При положительной реакции эритроциты оседают в утверждать:
виде опрокинутого зонтика А. Содержать только анти-Н антитела
С. При положительной реакции эритроциты оседают в В. Апирогенны
виде точки (пуговки) С. Не реактогенны
Д. Результаты реакции учитываются через 18-20 часов Д. Стерильны
Е. Используются для идентификации Е. Титруемы
гемагглютинирующих вирусов 513. Введение в сенсибилизированный организм
505. В качестве маркѐра в иммунно-ферментном гетерологических иммунных сывороток способствует
анализе могут быть использованы: выработке след. биологически активных в-в:
А. Аурамин А. Комплемента
В. Щелочная фосфатаза В. Лизоцима
С. Гиалуронидаза С. Гистамина
Д. Пероксидаза хрена Д. Серотонина
Е. О-стрептолизин Е. Брадикинина
506. О реакции преципитации можно утверждать: 514. Какая лечебная иммунная сыворотка является
А. Используется корпускулярный преципитиноген антитоксической:
В. Используется коллоидальный преципитиноген А. Противолептоспирозная
С. Реакция протекает в жидкой среде В. Противоботулимическая
Д. Реакция протекает в плотной среде С. Противосибиреязвенная
Е. Обьязательным компонентом является комплемент Д. Противостолбнячная
507. Различают след. технические варианты Е. Противодифтерийная
постановки реакции преципитации в геле: 515. В антитоксических единицах измеряется
А. Безредко активность след. иммунных сывороток:
В. Манчини А. Противококлюшной
С. ELISA В. Противосыпнотифозной
Д. Оухтерлони С. Противогангренозной
Е. Элека Д. Противодифтерийной
508. Бактериальные эндотоксины на уровне Е. Противогриппозной типа А
макроорганизма опраделяют: 516. В целях экспресс-диагностики инфекций могут
А. Параличи быть использованны след. реакции:
В. Лихорадку А. Связывания комплемента
С. Лейкопению В. Нейтрализации
Д. Гипотонию C. ELISA
Е. Гепатоспленомегалию Д. Непрямой гемагглютинации
Е. Прямой иммунофлюоресценции
517. В качестве адъювантов для вакцин могут быть
использованы:
509. О реакции кольцепреципитации можно А. Бараньи эритроциты
утверждать: В. Фосфат алюминия
А. Используется корпускулярный преципитиноген С. Гидроксид алюминия
В. Используется коллоидальный преципитиноген Д. Частицы активированного угля
С. Определяет титр антител в сыворотки больного Е. Синтетические рибонуклеотиды
Д. Используется для сероидентификации 518. Внутрикожные аллергические пробы используют
Е. Используется в судебной медицине в целях диагностики:
А. Лептоспирозов
34

В. Бруцеллѐза Д. Трансфераза
С. Сибирской язвы Е. Коллагеназа
Д. Туляремии 527. Ферменты патогенности характерные для
Е. Сыпного тифа патогенных микробов:
А. Оксидоредуктазы
519. О вакцинах можно утверждать: В. Плазмокоагулаза
А. Являются биопрепаратами, используемые для С. Цитохромоксидаза
серодигностики Д. Фибринолизин
В. Используются для активной иммунизации населения Е. Нейраминидаза
С. Могут содержать живые ослабленные, убитые 528. Цитолитические ферменты характерные для
микроорганизмы, или компоненты, экстрагируемые из патогенных микробов:
них А. Лецитиназа
Д. Вводятся согласно календарному плану вакцинации В. Гемолизины
Е. Используются для внутрикожных проб С. Лейкоцидины
520. Специфичность инфекционной болезни Д. Тромбокиназа
определяется следующими факторами: Е. Аланинаминотрансфераза
А. Возбудителем заболевания
В. Инфицирующей дозой
С. Воротами инфекции 529. Об микробных экзотоксинах можно утверждать:
Д. Первичной локализацией возбудителя в организме А. Вырабатываются и выделяются во внешнюю среду
Е. Наличием эндотоксинов В. Имеют глюцидолипидополипептидную природу
521. На уровне макроорганизма бактериальные С. Теряют токсичность под воздействием формалина
эндотоксины могут вызывать следующие состояния: Д. Являются термоустойчивыми
А. Параличи Е. Вызывают общую интоксикацию организма
В. Лихорадку 530. Экзотоксины обладают следующими
С. Лейкопению свойствами:
Д. Гипотонию А. Тесно связаны с бактериальной клеткой и не
Е. Гепатоспленомегалию выделяются во внешнюю среду
522. Относительно вирулентности микроорганизмов В. Являются белковой природы
можно утверждать: С. Инактивируются при нагревании
А. Является видовым свойством Д. Обладают высокой степенью токсичности
В. Является наследственным признаком и определяется Е. Получают путѐм культивирования
геномом клетки микроорганизмов в жидких средах
С. Является индивидуальным признаком 531. Об экзотоксинах можно утверждать:
микроорганизма А. Обладают специфичностью действия на
Д. Является изменяющимся фенотипическим свойством определѐнные органы и ткани
Е. Вирулентность может снижаться В. Обладают антигенностью
523. Патогенность является: С. Из них получают анатоксины
А. Видовым свойством микроорганизма Д. Получают путѐм культивирования бактерий на
В. Индивидуальным признаком микроорганизма плотных средах
С. Наследственным признаком и определяется геномом Е. Вырабатываются всеми видами патогенных
клетки микроорганизмов
Д. Степень патогенности определяется в единицах патогенности
532. Эндотоксины характеризуются следующими
Е. Изменяющимся фенотипическим свойством особенностями:
524. Степень вирулентности микроорганизмов А. Являются белковой природы
определяется в следующих единицах: В. Являются глюцидолипидополипептидами
A. Dosis certa letalis С. Термоустойчивы
B. Dosis letalis minima Д. Обладают специфичностью действия на
C. Dosis patogenica определѐнные органы и ткани
D. Dosis letalis 50 Е. Инактивируются под воздействием формалина
E. Dosis infectiosis 533. Об эндотоксинах можно утверждать:
525. Структурные факторы которые определяют А. Термчувствительны
агрессивность микроорганизмов: В. Не инактивируются под воздействием формалина
А. Жгутики С. Обладают высокой иммуногенностью
В. Пили Д. Тесно связаны с клеткой и высвобождаются после еѐ
С. Гликокаликс разрушения
Д. Поверхностные антигены Е. Обладают высокой токсичностью
Е. Капсула 534. Характерно для эндотоксинов:
526. Ферменты проникновения и распространения А. Определяются только у грамположительных
характерные для патогенных микробов: бактерий
А. Гиалуронидаза В. Легко выделяются во внешнюю среду
В. Синтетаза С. Вызывают общую интоксикацию организма
С. Желатиназа
35

Д. Способствуют синтезу специфических агглютининов Д. Не обладают специфичностью действия на микробы


и преципитинов in vitro
Е. Не обладают специфичностью действия на органы и Е. При введении в организм создают искусственный
ткани пассивный иммунитет
535. От входных ворот распространение инфекции в 543. Фагоцитарной активностью обладают
организме имеет место следующими путями: следующие клетки:
А. Гематогенным А. Гистиоциты
В. Лимфатическим В. Клетки Купффера
С. Непосредственным контактом от одной клетки к С. В – лимфоциты
другой Д. Лимфоциты Т – хелперы
Д. Тромбоцитами Е. Полиморфонуклеары
Е. Макрофагами 544. Неспецифическая резистентность
536. Патогенные микроорганизмы передаются макроорганизма к инфекции обеспечивается
следующими путями: следующими факторами:
А. Трансмиссивным А. Фагоцитозом
В. Аэрогенным В. Иммуноглобулинами G и M
С. Анаэробным С. Микробным антагонизмом
Д. Пищевым Д. Воспалением
Е. Прямым контактом Е. Лимфоцитами
537. В развитии инфекционного процесса различают 545. Активация комплемента имеет место
следующие периоды: следующими путями:
А. Заражение А. Биологическим
В. Инкубационный В. Классическим
С. Продромальный С. Альтернативным
Д. Разгар заболевания Д. Биохимическим
Е. Реконвалесценции Е. Искусственным
538. Формы проявления инфекции: 546. Биологические процессы вызываемые
А. Персистирующая комплементом:
В. Манифестная А. Активированный альтернативным путѐм обладает
С. Вторичная гемолитическим действием
Д. Смешанная В. Активированный по классическому пути обладает
Е. Полиинфекция бактериолитическим действием
С. Вызывает реакции гиперчувствительности II и III
типов
Д. Стимулирует фагоцитоз
539. Экспериментальная инфекция включает Е. Обладает опсонизирующим действием
следующие этапы: 547. Продуцентами интерферонов являются:
А. Адаптации А. Фибробласты
В. Кормления животных В. Лейкоциты
С. Отбора и маркировки С. Макрофаги
Д. Иммобилизации и заражения Д. Сенсибилизированные Т – лимфоциты
Е. Наблюдения и вскрытия Е. Плазмоциты
540. Неспецифическими факторами резистентности 548. Интерфероны обладают следующим действием:
организма являются: А. Противовирусным неспецифическим
А. Естественные антитела В. Противоопухолевым
В. Фагоцитоз С. Иммуномодуляторным
С. Лизоцим Д. Радиопротекторным
Д. В – лимфоциты Е. Противовирусным специфическим
Е. Иммуноглобулины класса Ig G
541. Неспецифическими факторами резистентности
организма являются: 549. Относительно фагоцитов можно утверждать:
А. Система комплемента А. Активируются опсонинами
В. Лизины В. Представляют микробные антигены
С. Интерфероны иммунокомпетентным клеткам
Д. В – лимфоциты С. Вырабатывают эндотоксины
Е. Иммуноглобулины класса Ig G Д. Инактивируют комплемент
542. Для неспецифических факторов резистентности Е. Поглощают и переваривают микроорганизмы
характерно: 550. Свойства нехарактерные для интерферонов:
А. Не обладают специфичностью действия на микробы А. Вырабатываются лейкоцитами
in vivo В. Выделяются сенсибилизированными лимфоцитами
В. Обладают специфичностью действия на С. Вырабатываются фибробластами
микроорганизмы Д. Обладают избирательным действием на
С. Специфически взаимодействуют с антителами репродукцию вирусов
36

Е. Обладают антибактериальным действием Е. Экзотоксины


551. Иммуноглобулины класса Ig M характеризуются
следующими особенностями:
А. Первыми появляются после антигенного стимула
В. Обладают выраженным действием на 559. Различают следующие типы антигенов:
грамотрицательные бактерии А. Полноценные
С. Опсонизируют фагоцитоз В. Вирулентные
Д. Чувствительны к цистеину С. Гаптены
Е. Участвуют в развитии реакции Д. Патогенные
гиперчувствительности 1 типа Е. Аутоантигены
552. Об иммуноглобулинах класса Ig E можно 560. Какие из перечисленных свойств соответствуют
утверждать: полноценному антигену?
А. Проходят трансплацентарный барьер А. Содержит генетически чужеродную информацию
В. Посредством сыворотки передают состояние В. Стимулирует антителообразование
гиперчувствительности С. Специфически сенсибилизирует лимфоциты
С. Имеют способность фиксироваться на мембране Д. Взаимодействует со специфическими антителами in
мастоцитов vivo
Д. Имеют 10 активных центров Е. Не взаимодействует со специфическими антителами
Е. Вырабатываются в период эмбрионального развития in vitro
553. Какие из перечисленных свойств характерны для 561. Приобретенный естественный иммунитет может
гаптенов? быть :
А. Не обладают иммуногенностью А. Постинфекционный
В. Иммуногены но не взаимодействуют со В. Трансплацентарный
специфическими антителами С. Посттрансплантационный
С. Не иммуногенны, но взаимодействуют со Д.Поствакцинальный
специфическими антителами Е. Посттрансфузионный
Д. Иммуногенны и взаимодействуют со 562. Приобретенный искусственный иммунитет
специфическими антителами может быть :
Е. Являются белковой природы А. Постинфекционный
554. О секреторных иммуноглобулинах класса Ig A В. Трансплацентарный
можно утверждать: С. Активный
А. Защищают слизистые от микробной агрессии Д. Поствакцинальный
В. Вырабатываются эпителиальными клетками Е. Пассивный
С. Содержатся в слѐзной жидкости 563. Местный иммунитет обеспечивается:
Д. Проходят трансплацентарный барьер А. Макрофагами
Е. Синтезируются плазмоцитами на уровне слизистых В. Иммуноглобулинами класса Ig G
555. Динамика накопления иммуных антител в C. Иммуноглобулинами класса Ig A
сыворотке зависит от следующих факторов: D. Иммуноглобулинами класса Ig M
А. Количества введѐнного антигена Е. Т – лимфоцитами
В. Кратности введения антигена 564. Приобретенный пассивный иммунитет
С. Иммуного статуса организма характеризуется следующими особенностями:
Д. Возраста пациента А. Создается в короткие сроки после введения
Е. Массы тела сыворотки
556. Для О – антигенов характерны следующие В. Сохраняется короткий период времени
свойства, С. Сохраняется длительный период времени
А. Являются белковой природы Д. Может поддерживаться путѐм антигенного стимула
В. Состоят из углеводов Е. Стимулируется путѐм введения тромбоцитарной
С. Состоят из глюцидолипидополипептидных массы
соединений 565. Для изучения клеточного иммунитета
Д. Термолабильны используются следующие реакции:
Е. Термостабильны А. Бласттрансформации лимфоцитов
557. В развитии иммуной реакции антигены В. Иммуноферментную
выполняют следующие функции: С. Тест розеткообразования лимфоцитов с
А. Антигенности эритроцитами барана
В. Иммуногенности Д. Цитотоксичности лимфоцитов сенсибилизированных
С. Токсичности антигеном
Д. Вирулентности Е. Кумбса
Е. Специфичности 566. Коллоидные антигены выявляются в следующих
558. Обладают иммуногенностью и антигенностью: реакциях:
А. Липиды А. Кольцепреципитации
В. Макромолекулярные полисахариды В. Простой иммунодиффузии Манчини
С. Нуклеиновые кислоты С. Иммуноэлектрофореза
Д. Белки Д. Агглютинации на стекле
37

Е. Пробирочной агглютинации В. Иммуного статуса организма


567. Пробирочная реакция агглютинации ипользуется С. Вида выделенной микробной культуры
для: Д. Микробных антигенов в патологических материалах
А. Количественного определения Ат в сыворотке Е. Специфических антител в сыворотке больного
больных вирусными инфекциями 575. Обладают сравнительно более высокой
В. Количественного определения Ат в сыворотке чувствительностью следующие реакции иммунитета:
больных бактериальными инфекциями А. Пробирочная агглютинация
С. Количественного определения Аг в сыворотке В. Иммунофлюоресценции Кунса
больных бактериальными инфекциями С. Радиоиммунная
Д. Сероидентификации вирусных антигенов Д. Иммуноферментная
Е. Подтверждения результатов агглютинации на стекле Е. Кумбса для определения неполных антител
568. Пробирочную реакцию агглютинации 576. Анатоксины характеризуются следующими
используют для: особенностями:
А. Количественного определения антител в сыворотке А. Создают антимикробный иммунитет
больных вирусными инфекциями В. Создают антитоксический иммунитет
В. Количественного определения антител в сыворотке С. Являются иммуногенными
больных бактериальными инфекциями Д. Не обладают антигенностью
С. Количественного определения антигенов в Е. Образуют искусственный активный иммунитет
сыворотке больных бактериальными инфекциями 577. В качестве иммунологических адьювантов
Д. Сероидентификации бактериальных антигенов используют:
Е. Подтверждения результатов агглютинации на стекле А. 0,3 – 0,5 % фенол
В. Гидроокись алюминия
С. 0,02% мертиолят натрия
Д. Микобактерии, инактивированные штаммы
569. Различают следующие типы реакции Е. Микобактерии, аттенуированные штаммы
агглютинации: 578. Вакцинные штаммы микробов со сниженной
А. О - агглютинации вирулентностью могут быть получены следующими
В. М - агглютинации методами:
С. Н - агглютинации А. Длительным культивированием в оптимальных
Д. ОН - агглютинации условиях
Е. W - агглютинации В. Длительным культивированием на элективных
570. В серологических реакциях в качестве носителей питательных средах
антигенов или антител используют следующие С. Многократными пассажами на нечувствительных
частицы: лабораторных животных
А. Эритроциты барана Д. Культивированием при температурах выше
В. Стафилококки имеющие белок А на поверхности оптимальной
С. Лейкоциты Е. Аттенуацией на водяной бане при 56 – 58 0С по 30
Д. Рибосомы минут 5-6 дней
Е. Латекса 579. Вакцинные штаммы микробов со сниженной
571. Реакция непрямой гемагглютинации с целью вирулентностью могут быть получены следующими
серодиагностики, по сравнению с реакцией методами:
агглютинации имеет следующие преимущества: А. Длительным культивированием в оптимальных
А. Ставится на стекле условиях
В. Более чувствительна В. Культивированием в присутствии некоторых
С. Является быстрой реакцией (1,5 – 2 часа) химических веществ
Д. Результаты учитываются через 3 - 5 минут С. Многократными пассажами на лабораторных
Е. Используют комерческие препараты животных
572. Комплемент участвует в следующих реакциях: Д. Культивированием при температурах ниже
А. Непрямой гемагглютинации оптимальной
В. Специфического гемолиза Е. Аттенуацией на водяной бане при 56 – 58 0С по 30
С. Непрямой иммунофлюоресценции минут 5-6 дней
Д. Связывания комплемента 580. Живые ослабленные вакцины обладают
Е. Бактериолиза следующими преимуществами:
573. Реакцию гемолиза используют для титрования: А. Ареактогенны
А. Вирусных антигенов В. Создают пожизненный иммунитет
В. Корпускулярных антигенов С. Образуют полноценный и длительный иммунитет
С. Комплемента Д. Размножаются в вакцинированном организме
Д. Неполных антител Е. Вызывают инаппарентную инфекцию
Е. Гемолитической сыворотки 581. Инактивирование убитых вакцин проводится
574. Серологические реакции используют с целью путѐм воздействия на микробные культуры
определения: следующими факторами:
А. Гиперчувствительности организма к микробным А. Высокой температурой
антигенам В. Замораживанием
38

С. Формальдегидом В. Развиваются после повторных контактов с


Д. Гидроокисью алюминия антигеном
Е. Кислотным гидролизом С. Носят индивидуальный характер
582. Инактивирование убитых вакцин проводится
путѐм воздействия на микробные культуры Д Участвуют иммуноглобулины класса Ig М
следующими факторами: Е. Участвуют иммуноглобулины класса Ig D
А. Высокой температурой 590. Реакции гиперчувствительности
В. Замораживанием классифицируются следующим образом:
С. Фенолом А. Немедленного типа
Д. Гидроокисью алюминия В. Замедленного типа
Е. Спиртом С. Опосредованные комплементом
583. Вакцинация показана в следующих случаях: Д. Опосредованные антителами
А. При острых тяжѐлых инфекциях в период разгара Е. Опосредованные клеточными факторами
В. По эпидемиологическим показаням 591. В реакциях гиперчувствительности II типа
С. Индивидуально избирательно (цитотоксических - цитолитических) участвуют
Д. В период реконвалесценции следующие факторы:
Е. В плановом порядке соответственно календарю А. Иммуноглобулины класса Ig E
прививок B. Иммуноглобулины класса Ig M
584. В зависимости от напраленности действия C. Иммуноглобулины класса Ig G
различают следующие типы лечебных сывороток: Д. Антигены фиксированные на поверхности клеток
А. Противоантигенные организма
В. Антитоксические Е. Аутоантигены
С. Антивирусные 592. Реакции гиперчувствительности II типа
Д. Антибактериальные (цитотоксические - цитолитические) проявляются
Е. Противогрибковые через следующие клинические синдромы:
585. Для определения гиперчувствительности А. Ревматоидные полиартриты
организма к гетерологическим сывороткам кожно - В. Медикаментозные реакции
аллергические реакции ставятся следующим образом: С. Сывороточную болезнь
А. 0,1 мл – 1 : 100 – внутрикожно Д. Аутоиммунную гемолитическую анемию
В. 0,1 мл – 1 : 10 – внутрикожно Е. Резус несовместимость
С. 0,1 мл – 1 : 100 – подкожно 593. Механизмы участвующие в развитии феномена
Д. 0,1 мл – цельной сыворотки подкожно Артюса:
Е. Лечебная доза внутримышечно А. Быстрое образование иммуных комплексов Ag + Ig E
586. Аллергические реакции немедленного типа ( 1 В. Быстрое образование иммуных комплексов Ag + Ig
типа) проявляются через следующие интервалы G
времени: С. Осаждение иммуных комплексов на стенках сосудов
А. Секунды Д. Активирование системы комплемента
В. Минуты Е. Активирование В – лимфоцитов
С. Несколько часов 594. Гиперчувствительность IV типа характеризуется
Д. 24 – 48 часа следующими особенностями :
Е. Несколько дней А. Феномены реакции проявляются поздно
587. В аллергических реакциях опосредованных В. Не передаѐтся через сыворотку
цитофильными антителами (1 типа) учавствуют С. Поражения локализуются на месте введения
следующие факторы: антигена
А. Мастоциты Д. Проявляется распространѐнной формой крапивницы
В. Иммуноглобулины Ig A Е. Проявляется через 4 – 5 часов после введения
C. Иммуноглобулины Ig E антигена
D. Комплемент 595. Для искусственного активного иммунитета
E. Вазоактивные амины (гистамин) характерно:
А. Создаѐтся после введения иммуных сывороток
В. Создаѐтся после введения вакцин
С. Иммунитет длительный ( месяцы, годы)
588. Гиперчувствительность немедленного типа Д. Иммунитет кратковременный ( 2-4 недели)
проявляется следующими клиническими синдромами: Е. Передаѐтся по наследству
А. Бронхиальной астмой 596. Для искусственного пассивного иммунитета
В. Сывороточной болезнью характерно:
С. Ревматоидными артритами А. Создаѐтся после введения иммуных сывороток
Д. Анафилактическим шоком В. Создаѐтся после введения вакцин
Е. Крапивницей С. Иммунитет длительный ( месяцы, годы)
589. Реакции гиперчувствительности Д. Иммунитет кратковременный ( 2-4 недели)
характеризуются следующими особенностями: Е. Передаѐтся по наследству
А. Развиваются после первичного контакта с антигеном 597. Клетки участвующие в гуморальном иммуном
ответе:
39

А. Tc - лимфоциты Д. Представляют пептиды образуемые вследствии


В. Th - лимфоциты протеолиза эндогенных белков с участием Тс -
С. B - лимфоциты лимфоцитов
Д. Плазмоциты Е. Представляют пептиды образуемые вследствии
Е. NK – клетки протеолиза экзогенных белков с участием Тh -
лимфоцитов
598. Укажите иммунокомпетентные клетки 605. В создании гуморального иммунитета
участвующие в гуморальном иммуном ответе: участвуют:
А. Tc - лимфоциты А. T – лимфоциты CD 8
В. Th - лимфоциты B. T – лимфоциты CD 4
С. B - лимфоциты C. Антигенпредставляющие клетки
Д. Плазмоциты D. В – лимфоциты
Е. NK – клетки E. Плазмоциты
599. Укажите клетки участвующие в специфическом 606. В создании клеточного иммунитета участвуют:
антибактериальном иммуном ответе: А. T – лимфоциты CD 8
А. Tc - лимфоциты В. T – лимфоциты CD 4
В. Th - лимфоциты С. Антигенпредставляющие клетки
С. B - лимфоциты Д. В – лимфоциты
Д. Плазмоциты Е. Плазмоциты
Е. NK – клетки
600. Т h – лимфоциты имеют следующие мембранные
рецепторы:
A. Ig M и Ig D
B. Ig G и Ig M 607. Первичный иммуный ответ характеризуется:
C. CD8 А. Латентный период равен 4-7 дням
D. CD3 В. Латентный период равен 5 – 6 часам
F. CD4 С. Образованием антител класса Ig M
601. Центральными органами иммунитета являются: D. Образованием антител класса Ig G
А. Лимфатические узлы F. Появлением клеток памяти
В. Печень (в эмбриональном периоде) 608. Вторичный иммуный ответ характеризуется:
С. Селезѐнка А. Латентный период равен 4-7 дням
Д. Костный мозг В. Латентный период равен 5 – 6 часам
Е. Тимус С. Образованием антител класса Ig M
602. Перифериескими органами иммунитета D. Образованием антител класса Ig G
являются: G. Появлением клеток памяти
А. Лимфатические узлы 609. Развитие клеточной иммуной реакции
В. Печень (в эмбриональном периоде) обеспечивается при введении антигена в организм
С. Селезѐнка следующими путями:
Д. Костный мозг А. Внутривенным
Е. Тимус В. Внутрикожным
603. Молекулы гистосовместимости 1 класса С. Внутримышечным
характеризуются: Д. Внутрибрюшинным
А. Состоят из двух полипептидых цепочек (альфа и Е. Подкожным
бета) 610. В развитии иммуного ответа макрофаги
В. Представлены на поверхности всех ядерных клеток выполняют следующие функции:
организма А. Хемотаксиса
С. Представлены на поверхности В. Фагоцитоза
антигенпредставляющих клеток С. Вырабатывают биологически активные вещества
Д. Представляют пептиды образуемые вследствии Д. Представляют антиген посредством молекул
протеолиза эндогенных белков с участием Тс гистосовместимости II класса
лимфоцитов Е. Представляют антиген посредством молекул
Е. Представляют пептиды образуемые вследствии гистосовместимости I класса
протеолиза экзогенных белков с участием Тh 611. В иммуном ответе участвуют следующие типы
лимфоцитов клеток :
604. Молекулы гистосовместимости II класса А. Плазмоциты
характеризуются: В. Тромбоциты
А. Состоят из двух полипептидых цепочек (альфа и С. Лимфоциты В
бета) Д. Лимфоциты Т
В. Представлены на поверхности всех ядерных клеток Е. Макрофаги
организма
С. Представлены на поверхности
антигенпредставляющих клеток
40

Д. Плоскирева
Е.Щѐлочная ПВ
617. Для выделения чистых культур V.cholerae
используются питательные среды:
А. Тинсдаля
В. Плоскирева
С. TCBS
Д. Щѐлочная ПВ
Е. Щѐлочной МПА
618. V. eltor гемолизирует или гемагглютинируeт
следующие виды эритроцитов :
А. Барана
В. Человека О 1
С. Курицы
Д. Морской свинки
Е. Обезьян
619. Характерными тестами дифференциации
биовариантов V.cholerae являются :
А. Чувствительность к бактериофагам АВСДЕ
В. Отношение к пенициллину
С. Образование ацетилметилкарбинола (реакциа
Фогес- Проскауэра)
Д. Чувствительность к полимиксину
Е. Агглютинация куринных эритроцитов
620. Отрицательными тестми при идентификации
биоварианта V.cholearаe(classic)являются :
А. Агглютинация куриных эритроцитов
В. Гемолиз эритроцитов барана
IV. Частная бактериология С. Реакция Фогес – Проскауера

612. Укажите роды микробов, объединяющие оксидазо- Д. Чувствительность к бактериофагу С


положительные виды : Е. Чувствитеьность к бактериофагу эльтор
А. Salmonella 621. Положительными тестми при идентификации
B. Yersinia биоварианта V.eltor являются :
C. Neisseria А. Агглютинация куриных эритроцитов
D. Pseudomonas В. Гемолиз эритроцитов барана
E. Vibrio С. Реакция Фогес-Проскауэра
613. Укажите роды микробов , объединяющие Д. Чувствительность к бактуриофагу С
оксидазо-отрицательные виды : Е. Чувствитеельность к бактериофагу ельтор
A. Vibrio 622. Возбудителями пищевых токсикоинфекций могут
B. Salmonella быть следующие виды вибрионов:
C.Yersinia А. V. eltor
D.Pseudomonas B. V. parahaemolyticus
E.Shigella C. V. alginolyticus
614. V.cholerae вызывают следующие изменения на D. НАГ – вибрионы
лактозо-сахарозной среде : E. V. cholerae bengal
А. Лактоза – К 623. Пищевые токсикоинфекции вызванные
В. Лактоза – - вибрионами могут возникнуть при употреблении
С. Лактоза – КГ пищевых продуктов приготовленных из:
Д. Сахароза – К А. Морской рыбы
Е. Сахароза – КГ В. Рыбы из пресных водоѐмов
615. Принадлежность к группе Хейберга определяется С. Крабов
по результатам ферментации следующих сахаров : Д. Ракообразных
А. Глюкозы Е. Ракушек из рек
В. Маннозы 624. В случае пищевых токсикоинфекций в регионах
С. Маннита массового использования морских
Д. Сахарозы продуктов бактериологически исследуются :
Е. Арабинозы А. Морская рыба
616. Для культивирования V.cholerae используются В. Рыбы из пресных водоѐмов
следующие питательные среды:: С. Крабы
А. Тинсдаля Д. Ракообразные
В. TCBS Е. Ракушки из рек
С. Щѐлочной МПА
41

625. Для специфической профилактики холеры Е. Мезентериальные лимфадениты


используются следующие биопрепараты: 633. К диареигенным E.coli относят следующие
А. Живые ослабленные вакцины категории:
В. Полисахаридные химические вакцины А. ЭПКП
С. Инактивированные вакцины В. ЭИКП
Д. Холероген-эндотоксин С. ЭТКП
Е. Холероген-анатоксин Д. ЭБКП
626. Серовариант V.choleare Ogawa содержит Е. ЭДКП
следующие антигены: 634. Существуют следующие патогенные категории
А. А E.coli :
В. В А. ЭПКП
С. С В. ЭГКП
D. D С. ЭДКП
Е. Н Д. ЭАКП
627. Серовариант V.cholerae Inaba содержит Е, ЭБКП
следующие антигены: 635. Существуют следущие фенотипы патогенных E.
А. А coli
В. В А. Диареигенные
С. С В. Нейрогеннные
D. D С. Уропатогенные
Е. Н Д. Гепатотропные
628. Серовариант V.cholerae Hykojima содержит Е. Бактериемические
следующие антигены: 636. Энтеротоксигенные эшерихии обладают
А. А следующими факторами патогенности:
В. В А. Гиалуронидазой
С. С В. Фибринолизином
D. D С. Энтеротоксином
Е. Н Д. Общими фимбриями
629. Для экспресс-диагностики холеры используются Е. Плазмокоагулазой
следующие серологические реакции: 637. Сероидентификация чистых культур эшерихий
А. Иммунофлюоресценции проводится следующими сыворотками :
В. Микроагглютинации на стекле с О1 А. АВСDE
сывороткой В. ОКА
С. Радиоиммунный анализ С. ОКВ
Д. Кольцепреципитации Д. Моновалентными сыворотками
Е. Иммобилизации вибрионов со специфическим Е. Н – монорецепторными сыворотками
бактериофагом 638. Для E.coli характерны следующие биологические
630. В эволюции холеры характерны следующие сваойства:
клинические стадии : А. Образует индол
А. Холерный энтерит В. Растѐт на ацетатной среде
В. Холерный энтероколит С. Растѐт на цитратной среде
С. Холерный гастроэнтерит Д. Ферментируют углеводы с образованием кислоты
Д. Холерный альгид Е. Образуют лизиндекарбоксилазу
Е. Холерный колит 639. Для E.coli характерно:
631. В патогенезе холеры вовлечены следующие А. Положительная реакция Фогес-Промкауэра
механизмы : В. Отрицательная реакция с метиловым красным
А. Активация адинилатциклазы с накоплением в С. Ферментирует лактозу с образованием кислоты и
избытке АТФ газа
В. Активация адинилатциклазы с накоплением в Д. Образует индол
избытке ц – АМФ Е. Декарбоксилирует лизин
С. Активация адинилатциклазы с последующей 640. Для лечения кишечных эшерихиозов применяются
ингибицией ц – АМФ следующие препараты:
Д. Массивное выделение воды и ионов хлора из А. Сульбактам
организма через энтероциты В. Бификол
Е. Подавление процесса реадсорбции ионов С. Бифидобактерин
натрия из просвета кишечника Д. Субтилин
Е. Лактобактерин
632. Патогенные E.coli вызывают следующие 641. E.coli характеризуется следующими
клинические синдромы: биологическими свойсмтвами:
А. Холероподобный А. Является представителем постоянной нормальной
В. Дизентериеподобный микрофлоры толстого кишечника
С, Пищевые токсикоинфекции В. Является постоянной микрофлорой 12-типерстной
Д. Колиэнтериты у детей кишки
42

С. Является санитарно-показательным С. Бисмут-сульфит агар


микроорганизмом фекального загрязнения внешней Д. Селенитовая
среды Е. Вильсона-Блера
Д. Является антагонистом патогенной микрофлоры 650. Шигеллы на среде Олькеницкого вызывают
Е. Встречаются лактозоотрицательные варианты следующие изменения:
А. Глюкоза – К
В. Лактоза – К
С. Лактоза – -
642. Энтербактерии характеризуются следующими Д. Сахароза – К
биологическими свойствами: Е. Сероводород – -
А. Являются грамотрицательными, аспорогенными 651. Фекальные массы больных дизентерией могут
бактериями иметь вид:
В. Все представители – подвижны А. Рисового отвара
С. Обладают нитрат-редуктазой В. Слизисто-гнойный
Д. Являются каталазо-положительными С. Кровянистый
Е. Являются оксидазо-положительными Д. Жидкой консистенции
643. Для дифференциации родов семейства Е. Содержат гранулы в виде друз
Enterobacteriaceae применяют следующие
биохимические тесты:
А. Усвоение цитрата натрия 652. К манитположительным шигеллам относят :
В. Образование уреазы А. S. dysenteriae
С. Ферментация лактозы B. S. flexneri
Д. Образование индола C. S. boydii
Е. Реакция с метиловым красным D. S. sonnei
644. Для дифференциации видов семейства E. S. bovis
Enterobacteriaceae используют следующие тесты: 653. Факторами патогенности шигелл являются:
А. Образование сероводорода А. Нейроминидаза
В. Образование индола В. Экзотоксин
С. Ферментация углеводов С. Эндотоксин
Д. Серологическая идентификация Д. Факторы пенетрации
Е. Антибиотикограмма Е. Гемолизины
645. В качестве исследуемого материала в диагностике 654. Для профилактики и специфического лечения
эшерихиозов служат: дизентерии используются биопрепараты:
А. Испражнения А. Инактивированная вакцина
В. Моча В. Лечебная инактивированная вакцина
С. Желчь С. Дизентерийный бактериофаг
Д. Кровь Д. Дизентерин
Е. Пунктат грудины Е. Вакцина АКДС
646. Род Shigella включает следующие виды: 655. Для бактериологического исследования при
А. S. boydii брюшном тифе и паратифах используют следующие
B. S. bovis материалы:
C. S. sonnei А. Кровь
D. S. salamae В. Спиномозговую жидкость
E. S. flexneri С. Костный мозг
647. Наибольшее количество серовариантов имеют Д. Мочу
следующие виды шигелл: Е. Желчь
А. S. dysenteriae 656. Выберите питательные среды, используемые в
B. S. flexneri процессе выделения и индентификации
C. S. boydii энтеробактерий:
D. S. sonnei А. Кровяной агар
E. S. enteritidis В. Левина
648. S.flexneri обладает следующими С. Клиглера
сахаролитическими свойствами: Д. Свѐрнутая сыворотка
А. Ферментирует глюкозу с образованием кислоты Е. Селенитовая
В. Ферментирует глюкозу с образованием кислоты и 657. Укажите антигенную структуру возбудителя
газа брюшного тифа и паратифов А и В:
С. Не ферментирует маннит А. О 1,9,12, Vi, Hd
Д. Ферментирует сахарозу с образованием кислоты B. O 1,9,12, Hg, m
Е. Не ферментирует лактозу C. O 1,4,5,12, Hi, H 1,2
649. Для культивирования и выделения шигелл D. O 1,4,5,12, Ha
используются следующие питательные среды: E. O 1,4,5,12, Hp, H 1,2
А. Эндо 658. Для серодиагностики брюшного тифа и паратифов
В. Левина используются следующие реакции:
43

А. Райта 666. Для сальмонелл характерны следующие факторы


В. Вейля-Феликса патогенности:
С. Видаля А. Адгезины
Д. Торможения гемагглютинации В. Vi-антиген
Е. Непрямой гемагглютинации С. Термолабильные энтеротоксины
659. Сероидентификацию выделенных чистых культур Д. Капсула
сальмонелл проводят с помощью следующих Е. Белок А
диагностических сывороток: 667. В патогенезе брюшного тифа и паратифов
А. Поливалентной сыворотки ОКА различают следующие фазы:
В. Поливалентной сывороткой АВСДЕ А. Бактериемии
С. Моновалентными сыворотками О2, О4, О9 и др. В. Паренхиматозной диффузиии
Д. Моновалентными Н сыворотками С. Мезентериального лимфаденита
Е. Поливалентными сыворотками ОКС, ОКВ, ОКЕ Д. Водно-солевого дисбаланса
660. Для профилактики брюшного тифа и паратифов Е. Гастроэнтерита
используются: 668. При брюшном тифе и паратифах феномен
А. Инактивированные вакцины сенсибилизации IV типа проявляется следующими
В. Живые ослабленные вакцины патоморфологическим и изменениями:
С. Тифопаратифозный анатоксин А. Септицемией
Д. Вакцина ТАВТе В. Изъязвлением пейеровых бляшек с кровотечением
Е. Противотифозная химическая вакцина, обогащѐнная С. Изъязвлением пейеровых бляшек с перфорацией
Vi-антигеном кишечника
661. Идентификация сальмонелл включает изучение Д. Гастроэнтеритом
следующих свойств: Е. Менингоэнцефалитом
А. Культуральных 669. Эндотоксинемия при брюшном тифе и паратифе
В. Токсигенных проявляется следующими сиптомами:
С. Биохимических А. Вялыми параличами
Д. Патогенных В. Лихорадкой 38-40о С
Е. Серологических С. Гипертонией
Д. Тифозным состоянием
662. При пищевых токсикоинфекциях исследуются Е. Лейкопенией
следующие материалы: 670. Размножение сальмонелл в фазе паренхиматозной
А. Моча диффузии происходит в:
В. Соскоб из розеол А. Лѐгких
С. Смывы с рук В. Костном мозге
Д. Испражнения С. Селезѐнке
Е. Остатки подозрительных пищевых продуктов Д. Печени
663. Для S.tурhi характерны следующие биохимические Е. Головном мозге
свойства: 671. При пищевых токсикоинфекциях различают
А. Ферментирует глюкозу, маннит, мальтозу с следующие клинические синдромы:
образованием кислоты А. Сальмонелѐзный менингит
В. Ферментирует глюкозу, маннит, мальтозу с В. Бактериемия
образованием кислоты и газа С. Гастроэнтериты
С. Образует индол Д. Энтероколиты
Д. Дакарбоксилирует лизин Е. Вялые параличи
Е. Имеет перитрихиальные жгутики
664. Для S.paratyphi A характерны следующие 672. В период разгара болезни при брюшном тифе и
биохимические свойства: паратифе диагностическое значение имеет титры
А. Ферментирует лактозу и сахарозу с образованием антител:
кислоты А. Агглютининов анти-О больше анти-Н
В. Ферментирует глюкозу, маннит, мальтозу с В. Агглютининов анти-О меньше анти-Н
образованием кислоты и газа С. Титр IgM больше титра IgG
С. Не образует ацетилметилкарбинол (отрицательная Д. Титр IgM меньше титра IgG
реакция Фогес-Проскауэра) Е. Агглютининов анти-О равен титру анти-Н
Д. Положительная реакция с метиловым красным 673. В период выздоровления при брюшном тифе и
Е. Образует уреазу паратифах определяются следующие соотношения
665. Для S.paratyphi B характерны следующие титров антител:
биохимические свойства: А. Аанти-О агглютининов больше анти-Н
А. Образует на среде Эндо цветные колонии В. Анти-О агглютинины равны титру анти-Н
В. Образует сероводород С. Анти-О агглютининов меньше анти-Н
С. Является оксидазоотрицательной Д. Титр IgM больше титра IgG
Д. Не продуцирует фенилаланиндезаминазу Е. Титр IgM меньше титра IgG
Е. Образует уреазу 674. У здоровых бактерионосителей S.typhi
определяютя следующие соотношения титров антител:
44

А. Анти-О агглютинины равны титру анти-Н C. C. septicum


В. Титр анти-Vi агглютининов 1 : 40 D. C. tetani
С. Антитела анти-Vi отсуствуют E. C. botulinum
Д. Титр IgM больше титра IgG 683. Тетаноспазмин, вырабатываемый C.tetani вызывает
Е. Титр IgM меньше титра IgG следующие эффекты:
675. Пути и факторы передачи при нозокамиальных А. Стимулирует аденилатциклазу
сальмонелезах являются: В. Подавляет секрецию ацетилхолина на уровне
А. Парентеральный путь нейронных синапсов
В. Через предметы обихода С. Фиксируется на нейромышечных синапсах
С. Через пищевые продукты Д. Тормозит синаптическую блокаду
Д. Через воду Е. Стимулирует накопление ацетилхолина и
Е. Прямым контактом способствует развитию спастически судорог
676. Для специфической профилактики брюшного тифа 684. Ботулинический токсин обладает следующими
и паратифов используются: свойствами:
А. Инактивированные моновакцины А. Явялется малотоксичным
В. Моновакцина, обогащѐнная Vi-антигеном В. Устойчив к действию пищеварительных соков
С. Тифо-паратифозная тривакцина С. Всасывается из кишечника в активной форме
Д. Вакцина ТАВТе Д. Термолабилен
Е. Вакцина АКДС Е. Под влиянием кислотности желудка переходит в
677. C.tetani имеет следующие морфокультуральные анатоксин
свойства: 685. Клостридиальные инфекции возникаюти
А. Культивируется на дифференциальных средах в развиваются в следующих категориях ран:
анаэробных условиях А. Послеоперационных
В. Высоко устойчив к факторам внешней среды В. Глубоких с некротизированными тканями
С. Тинкториальные свойства изучаются окраской по С. Поверхностных резаных
Ожешко Д. Раны, загрязнѐнные аэробными, анаэробными
Д. Тинкториальные свойства изучаются окраской по бактериями
Бурри-Гинсу Е. С нарушением кровообращения (эндоартерииты)
Е. Обладает гемолитической активностью 686. Назовите заболевания, вызванные клостридиями,
678. Чистую культуру C.tetani выделяют при помощи для которых входными воротами являются органы
следующих методов: пищеварения:
А. Цейсслера А. Пищевые токсикоинфекции, вызываемые
В. Клауберга энтеротоксигенными штамами C. perfringens, попавшие
С. Вайнберга в организм в концентрации 108 / гр
Д. Видаля В. Пищевые токсикоинфекции, вызванные C. tetani, в
Е. Райта концентрации 105 КОЕ/гр
679. В патогенезе столбняка участвуют следующие С. Пищевые интоксикации после попадания в организм
следующие факторы патогенности: ботулотоксина с пищевыми продуктами питания
А. Тетанокиназа Д. Токсиинфекции, вызванные C. septicum в
В. Тетанолизин концентрации 109 КОЕ/гр
С. Тетанодекарбоксилаза Е. Интоксикации, вызванные C. tetani в концентрации
Д. Тетаноэритрин 108 КОЕ/гр на грамм продукта
Е. Тетаноспазмин 687. Газовая гангрена чаще вызывается следующими
680. Характерными признаками C.perfringens являются: видами клостридий:
А. Образование чѐрных дисковидных колоний на среде А. C. sporogenеs
Вильсона-Блера B. C. perfringens
В. Высокая сахаролитическая активность C. C. difficili
С. Медленный рост, 3-4 недели, на среде Финна D. C. novyi
Д. Разжижение желатина в виде перевѐрнутой ѐлочки E. C. septicum
Е. Отсутствие подвижнсти, образование капсулы и 688. Для газовой гангрены характерны следующие
споры клинические симптомы:
681. Различают следующие неинвазивные токсигенные А. Целлюлит
клостридии: В. Газовая крепитирующая флегмона
А. C. novyi С. Мионекроз
B. C. tetani Д. Фасциит
C. C. botulinum Е. Зловонные выделения из раны
D. C. septicum 689. Характерными клиническими симптомами для
E. C. difficili ботулизма являются:
А. Диплопия
682. Гистотоксическими и инвазивными клостридиями В. Артралгия
являются: С. Дисфагия
A. C. perfringens Д. Дизартрия
B. C. novyi Е. Атаксия
45

690. Ботулизм характеризуется следующими Е. Через укусы комаров


клиническими симптомами: 699. Для выделения бруцелл исследуют следующие
А. Птозом материалы:
В. Астенией А. Кровь (гемокультура)
С. Амимией В. Эксудат из суставов
Д. Спастическим сокращением мышц С. Мочу
Е. Чувством жажды Д. Розеолокультуру
691. Наиболее частыми причинами смерти при Е. Пунктат из бубонов
ботулизме являются: 700. Для выделения бруцелл применяются следующие
А. Нарушение водно-солевого баланса питательные среды:
В. Панкреонекроз А. Печѐночный агар
С. Недостаточность и паралич дыхания В. Сабуро
Д. Уремическая кома С. Печѐночный бульон
Е. Остановка сердца Д. Желточно-солевой агар
692. Входными воротами при ботулизме являются: Е. Кровяной агар
А. Слизистая верхних дыхательных путей 701. Виды бруцелл могут быть идентифицированны по
В. Конъюктива глаз следующим тестам:
С. Слизистая носа А. Культивирование в анаэробных условиях
Д. Пищеварительный тракт В. Культивирование в атмосфере 5-10% СО2
Е. Раны С. Рост на среде с тионином
693. Наиболее частые ботулоинтоксикации у человека Д. Рост на среде с малахитовым зелѐным
вызывают серовары: Е. Рост на среде с фуксином
А. А
В. В
С. С
Д. Д 702. В серодиагностике бруцеллеза используют
Е. Е. следующие реакции:
694. В лаб. диагностике газовой гангрены используют А.Преципитации
следующие ускоренные тесты: В. Нейтрализации
А. Реакция непрямой гемагглютинации С. Райта
В. Рост на среде Китт-Тароцци с образованием газа Д. Хеддльсона
С. Изменение среды Вильсона-Блера Е. Гемагглютинации
Д. Реакция преципитации в геле 703. Серодиагностика острого бруцеллеза проводится в
Е. Коагуляция и пептонизация молока следующих реакциях:
695. Патогенные клостридии обладают следующими А. Хеддльсона и Райта для определения антител класса
морфологическими особенностями: IgG
А. Палочки с биполярными спорами, которые В. Хеддльсона и Райта для опрееделения антител класса
деформируют клетку IgМ
В. Палочки с крупными сферическими спорами, С. Непрямой иммуннофлюоресценции
расположенными терминально Д. Внутрикожной пробой Бюрне
С. Палочки с центральными спорами, которые не Е. Реакцией томожения гемагглютинации
деформируют клетку 704. Серодиагностика хронического бруцеллеза
Д. Палочки с овальными спорами, деформирующими подтверждается:
клетку, расположенными субтерминально А. Реакцей Райта с проебладанием IgG
Е. Палочки с овальными спорами, деформирующими В. Реакцей Райта с проебладанием IgМ
клетку, расположенными терминально С. Реакцией Кумбса
696. Род Brucella включает следующие виды: Д. Положительной внутрикожной пробой Бюрне
А. B. melitensis Е. Положительной РСК
B. B. pertussis 705. Туляремия передается человеку следующими
C. B. abortus путями:
D. B. bronhiseptica А. Биологическими переносчиками (клещи, комары,
E. B. suis оводы)
697. Источником инфекции при бруцеллезе могут быть: В. Прямым контактом с больными грызунами
А. Больные люди С. Прямым контактом с больными людьми
В. Овцы и козы Д. Алиментарным (вода, продукты питания)
С. Свиньи Е. Аэрогенным (через заражѐнный воздух)
Д. Заражѐнные членистоногие 706. При туляремии различают следующие
Е. Крупный рогатый скот клинические формы:
698. Укажите пути заражения бруцеллезом : А. Язвенно-ганглионарная
А. Трансмиссивный (через клещей) В. Окуло-ганглионарная
В. Аэрогенный С. Легочная
С. Фекально-оральный Д. Кожная с осповидными высыпаниями
Д. Через кожу Е. Менинго-энцефалитическая
46

707. При лаб. диагностике туляремии исследуют С. Биологический


следующие материалы: Д. Прямой гемагглютинации с эритроцитами барана
А. Пунктат из туляремийного бубона Е. Бактериологический
В. Мокроту 716. Представители рода Bacillus характеризуются
С. Кровь следующими биологическими особенностями:
Д. Мочу А. Ферментируют большинство углеводов с
Е. Желчь образованием кислоты и газа
708. Выделение и культивирование F.tularensis В. Во внешней среде образуют споры, которые
осуществляется следующими путями: деформируют клетку
А. Посевом на среду Клауберга С. Образуют центральные споры, которые не
В. Заражением белых мышей деформируют клетку
С. Посевом на среду Френсиса Д. Спорообразование происходит в присутствии
Д. Посевом на среду Борде-Жангу кислорода
Е. Посевом на среду Мак-Коя Е. Грамположительные крупные палочки, как правило
709. В серодиагностике туляремии используют подвижные
реакции: 717. Для B.antracis характерны следующие
А. Кольцепреципитации морфотинкториальные свойства:
В. Агглютинации в пробирках А. Грамотрицательные палочки, окрашенные
С. Встречного иммуноэлектрофореза биполярно
Д. Непрямой гемагглютинации В. В организме образуют полипептидную капсулу
Е. Нейтрализации in vivo С. Образуют центральные споры, не деформирующие
710. Внутрикожная реакция с тулярином положительна клетку
у сл. категорий лиц: Д. Неподвижны
А. Контактировавших Е. Окрашиваются по методу Циля-Нильсена
В. Больных 718. Для обнаружения B.antracis используют
С. Вакцинированных следующие методы окраски:
Д. Носителей А. Нейссера
Е. Выздоравливающих В. Циля-Нильсена
711. Род Yersinia объединяет возбудителей следующих С. Бурри-Гинсса
инфекций: Д. Ожешко
А. Туляремии Е. Грама
В. Чумы 719. Для B.antracis характерно наличие следующих
С. Бруцеллѐза факторов патогенности:
Д. Пситакоза А. Капсулы
Е. Псовдотуберкулѐза В. Отѐчного фактора
С. Протективного антигена
Д. Летального фактора
Е. Некротического фактора
712. Заражение чумой имеет место следующими 720. При сибирской язве, в зависимости от входных
путями: ворот , развиваются следующие клинические формы:
А. Укусом вшей А. Кожная
В. Через блох В. Легочная
С. Аэрогенным С. Кишечная
Д. Через неповреждѐнную кожу Д. Бубонная
Е. Парентерально Е. Ангинозно-ганглионарная
713. Для чумы характерны следующие клинические 721. При сибирской язве, в зависимости от
формы: клинической формы, исследуют следующие материалы:
А. Гемолитико-уремическая А. Эксудат из карбункула
В. Бубонная В. Мокроту
С. Легочная С. Мочу
Д. Септическая Д. Испражнения
Е. Паралитическая Е. Гемокультуру
714. В зависимости от клинической формы для
диагностики чумы исследуют:
А. Пунктат из бубона 722. На питательных средах B.anthracis дает
В. Мочу следующий характерный рост:
С. Кровь А. Мелкие, круглые, выпуклые, блестящие, прозрачные
Д. Желчь колонии
Е. Мокроту В. Большие, полские, серые, шероховатые, матовые
715. В лаб. диагностике чумы используют следующие колонии с неровными краями
методы диагностики: С. В бульоне образуют осадок в виде комочка ваты
А. Бактериоскопический Д. Образуют плѐнку от которой отходят нити в виде
В. Встречного иммуноэлектрофореза сталактитов
47

Е. Образуют толстую грубую плѐнку на поверхности 731. Для M.tuberculosis характерны следующие свойства:
жидкой среды А. Растут медленно на специальных средах (Финна, Попеску и д
723. Для дифференциации B.anthracis от B.anthracoidus В. Культивируются в анаэробных условиях
используют следующие тесты: С. Обладают корд-фактором
А. Ферментация глюкозы, лактозы и маннита Д. Активно ферментируют углеводы с образованием кислоты и г
В. Тест «жемчужного ожерелья» Е. Содержат значительные кол-ва миколовой и фтионовой кисло
С. Разжижение желатина в виде перевѐрнутой ѐлочки
Д. Образование фенилаланиндезаминазы
Е. Патогенность для мышей 732. V.cholerae характеризуется следующими
724. Для диагностики, профилактики и терапии морфобиологическими свойствами:
сибирской язвы применяются следующие А. Являются изогнутыми, неподвижные, аспорогенные,
биопрепараты: грамотрицательными палочками,
А. Нативный анатоксин В. Культивируются на средах с картофелем, глицерином, яичным
В. Антраксин желтком
С. Живая ослабленная вакцина С. Являются щелочелюбивыми
Д. Гипериммунный человеческий иммуноглобулин Д. Вырабатывают термолабильный энтеротоксин
Е. Гетерогенный иммуноглобулин анти B. anthracis Е. Вызывают острые энтериты с профузной водянистой диареей
725. Основными источниками инфекции при бруцеллезе являются:
733. S.typhi обладает следующими особенностями:
А. Больные люди А. Вызывает инфекцию протекающую стадийно
В. Крупный рогатый скот В. Являются грамотрицательными, аспорогенными,
С. Домашние птицы оксидазоотрицательными
Д. Козы С. В качестве среды обогащения используется щелочная пептонн
Е. Свиньи вода
726. Сифилис может характеризоваться как инфекция, которая Д. Ферментируют глюкозу до к-ты
имеет следующие особенности: Е. Аглютинируются сывороткой АВСДЕ
734. О S.aureus можно утверждать, что:
А. Протекает стадийно А. Являются грамотрицательными кокками, расположены парам
В. Для лечения показан пенициллин образуют капсулу
С. Без лечения излечиваются 25% больных В. На кровяном агаре образуют пигментированные колонии
Д. Деструктивные поражения определены реакциями С. На желточно-солевом агаре определяется лецитиназная
гиперчувствительности IV типа активность
Е. Развивается продолжительный постинфекционный иммунитет Д. Большинство штаммов являются коагулазоположительными
727. Для лабораторной диагностике эшерихиозов используются Е. Могут вызывать пищевые интоксикации
следующие методы: 735. S.pyogenes характеризуются следующими
А. Микроскопический (Грам) морфобиологическими свойствами:
В. Бактериологический А. Представляют собой бескапсульные диплококки,
С. Биологический грамположительные
Д. Серологический (с аутоштаммами) В. На кровяном агаре образуют бета-гемолитические колонии
Е. Реакция иммунофлюоресценции С. Являются возбудителем ревматизма
Д. Входит в состав группы А Ленсфильда
728. Какие из ниже перечисленных свойств являются общими для
риккетсий: Е. Вырабатывают эритрогенный токсин
А. Передаются членистоногими 736. Для N.gonorrhoeae характерны следующие
В. Полностью устойчивы к антибиотикам морфобиологические свойства:
С. Являются строгими внутриклеточными паразитами А. Являются ланцетовидными диплококками, без капсул,
Д. Являются грамположительными грамположительны
Е. Имеют общие антигены с бактериями Proteus ОХ В. Культивируются на молочно-желточно-солевом агаре
729. Для C.diphtheriae характерны следующие свойства С. Лучше растут в присутствии 10% СО2
А. Являются грамотрицательными извитыми палочками Д. Ферментируют только глюкозу
В. Являются грамположительными палочками, с утолщениями наЕ. Вызывают бленорею
концах 737. Риккетсии характеризуются следующими свойствами:
А. Растут медленно на средах с глицерином и яичным желтком
С. Медленно растут на специальных средах (Левенштейна-Иенсена,
Финна) В. Передаются через насекомые переносчики (вши, клещи, клопы
Д. Вырабатывают специфический термолабильный экзотоксин С. Являются строгими внутриклеточными паразитами
Е. Культивируются на специальных средах (Тинсдаля, Лѐффлера,Д. Культивируются на куриных эмбрионах
Ру) Е. Вызывают острые энтероколиты у человека и животных
730. Для C.perfringens характерно: 738. Для B.anthracis характерны следующие свойства :
А. Являются грамотрицательными палочками А. Являются грамположительными бактериями, неподвижные,
В. Являются короткими, грамположительными и безкапсульные, спорообразующие
капсулообразующими бактериями В. Не требовательны к питательным средам
С. Являются подвижными спорообразующими бактериями С. На кровяном агаре образуют колонии с чѐткой зоной гемолиза
Д. Культивируются в строго анаэробных условиях Д. На средах с пенициллином изменяют морфологию
Е. Обладают разнообразным набором токсинов и ферментов (положительный феномен “жемчужное ожерелья”)
патогенности Е. Высоко патогенны для белых мышей
48

739. Для стафилококков характерны следующие А. Выделяется в концентрации более 103 г/мл продукта
свойства: В. Выделяется в концентрации более 105 г/мл продукта
А. Грамотрицательные диплококки С. Выделяется в концентрации более 107 г/мл продукта
В. Кокки сферической формы, расположены гроздьями
С. Грамположительные Д. Тот же фаговар выделяется из всех
Д. Культивируются в строго анаэробных условиях исследуемых смывов
Е. Неподвижны, аспорогенны Е. Обнаружение стафилококковых энтеротоксинов в
740. Из рода Staphylococcus роль в патологии человека продуктах
играют сл. виды:
А. S. intermedius 748. S.aureus обладает следующими культуральными
B. S. aureus свойствами:
C. S. gallinarum А. На молочно-желточно-солевом агаре образует
D. S. epidermidis колонии средних размеров , S-формы, с «радужным
E. S. saprophyticus венчиком» вокруг, золотистого цвета
741. S.aureus является бактерией со следующими В. На кровяном агаре образует колонии S-формы,
свойствами: средних размеров, сероватого цвета, непрозрачные, с
А. Строго патогенная зоной гемолиза
В. Условно патогенная С. На мясопептонном бульоне вызывает равномерное
С. Обладает факторами агрессии и инвазии помутнение
Д. Токсигенная Д. В сахарном бульоне среда остаѐтся прозрачной и
Е. Естественно обитающая в организме клещей образует зернистый осадок
Е. На кровяном агаре образует крупные колонии,
плоские, с неровными краями и с зоной гемолиза
742. Для S.aureus характерны следующие факторы 749. В идентификации выделенных штаммов
патогенности: стафилококков практическое применение имеют след.
А. Оксидаза тесты:
В. Плазмокоагулаза А. Определение свободной плазмокоагулазы
С. Гиалуронидаза В. Определение связанной плазмокоагулазы
Д. Фибринолизин С. Определение лецитиназы
Е. Муциназа Д. Определение фосфотазы
743. S.aureus характеризуется наличием следующих Е. Биологическая проба
факторов патогенности: 750. Стафилококковый энтеротоксин может быть
А. Лецитиназой обнаружен следующими методами:
В. ДНКазой А. Биопробой на котятах
С. Липазой В. Биологической пробой на новорожденных мышах
Д. Отѐчным фактором С. Реакцией прецепитации в геле
Е. Фосфатазой Д. Реакцией связывания комплемента
744. Характерными для S.aureus являются следующие Е. Реакцией кольцепрецепитации
факторы патогенности:
А. Лейкоцидин
В. Гемолизин
С. Эксфолиатин
Д. Энтеротоксин
Е. Эритрогенный токсин
745. Укажите факторы патогенности, которые
характерны для S.aureus:
А. Нейротоксин 751. Белок А стафилококка выполняет следующие
В. Корд-фактор биологические функции:
С. Токсин вызывающий синдром токсического шока А. Антифагоцитарную защиту
Д. Энтеротоксин В. Фиксирует Fс-фрагмент IgG
Е. Белок А С. Фиксирует Fab-фрагмента IgG
746. Гемолитический стафилококк является Д. Является фактором активации лимфоцитов-хелперов
микробиологическим индикатором заражения Е. Участвует в реакции Ко-агглютинации
выделениями из носоглотки человекеа следующих 752. Для лечения тяжѐлых форм стафилококковых
предметов: инфекций используют биопрепараты:
А. Поверхностей операционного блока А. Стафилококковый анатоксин
В. Поверхностей помещений родильных домов В. Антистафилококковую плазму
С. Питьевой воды С. Антистафилококковый иммуноглобулин
Д. Поверхностей помещений медицинских учреждений Д. Лечебную вакцину
Е. Воздуха помещений Е. Аутовакцину
747. S.aureus подтверждается как этиологический агент 753. В лечении стафилококковых хронических
пищевых интоксикаций на основании следующих инфекций используют биопрепараты:
критериев: А. Антитоксическую иммунную сыворотку
49

В. Стафилококковый анатоксин Е. Частота носительства в эпидемических очагах


С. Убитую вакцину достигает 80%
Д. Аутовакцину 762. В зависимости от патогенности и особенностей
Е. Бактериофаг питания различают следующие типы нейссерий:
754. В качестве эпидемиологических маркеров для А. Требовательные
тестирования выделенных штаммов бактерий при В. Галофильные
внутрибольничных инфекциях используют сл. тесты: С. Промежуточные
А. Ферментации углеводов Д. Нетребовательные
В. Антибиотикограммы Е. Псеудонейссерии
С. Фагоидентификации 763. При менингококковых инфекциях исследуют
Д. Фаготипирования следующие материалы:
Е. Серотипирования А. Гной из раны
755. Для определения типа стафилококковой инфекции В. Носоглоточный эксудат
исследуют: С. Спиномозговую жидкость
А. Гной Д. Гемокультуру
В. Рвотные массы Е. Розеолокультуру
С. Мочу 764. Спиномозговая жидкость при менингококковых
Д. Кровь менингитах исследуется методом:
Е. Миелокультуру А. Бактериоскопическим
756. Микроорганизмы рода Neisseria являются : В. Бактериологическим
А. Диплококками в виде кофейных бобов С. Цитологическим
В. Грамотрицательными кокками Д. Биохимическим
С. Каталазоположительными бактериями Е. Биологическим
Д. Оксидазоположительными бактериями 765. Транспортировка и хранение исследуемых
Е. Строго анаэробными кокками материалов при менингитах осуществляется:
757. К требовательным при культивировании А. В холодильнике
нейссерий относят следующие виды: В. При комнатной температуре
А. N. sicca С. При 37оС
B. N. gonorrhoeae Д. Не более 1-2 часов
C. N. subflava Е. Без ограничений
D. N. flavescens 766. Внешний вид спиномозговой жидкости при
E. N. meningitidis менингококковых менингитах имеет следующий
758. Для требовательных при культивировании внешний вид:
нейссерий характерно: А. Прозрачная
А. Являются очень чувствительными во внешней среде В. Геморрагическая
В. Являются резистентными к факторам внешней среды С. Мутноватая
С. Растут в анаэробных условиях Д. Мутная
Д. Являются карбоксифильными Е. Прозрачная, осадок в виде комочка ваты
Е. Культивируются только при 37оС 767. При менингококковых менингитах спиномозговая
759. Для требовательных при культивировании жидкость засевается на следующих средах:
нейссерий характерно: А. Эндо
А. Растут на простых питательных средах В. Жѐлчный бульон
В. Образуют пигментированные колонии С. Сахарный бульон
С. Растут в среде с повышенной влажностью Д. Сывороточный агар
Д. Растут только на специальных средах Е. Полужидкий агар
Е. Образуют непигментированные колонии 768. Для N.meningitidis характерны следующие
760. Нетребовательные при культивировании культуральные свойства:
нейссерии характеризуются: А. Образует мелкие колонии S-формы, прозрачные,
А. Ратут только на специальных средах непигментированные
В. Растут только при температуре 37оС В. Образует мелкие колонии S-формы, прозрачные,
С. Растут на простых питательных средах пигментированные
Д. Растут при 22оС С. Растѐт на сывороточном агаре при 37оС
Е. Преобладают пигментированные колонии Д. Растѐт на сывороточном агаре при 22оС
Е. Растѐт на агаре при 37оС
769. N.meningitidis обладает следующими
761. N.meningitidis обладает следующими биохимическими свойствами:
патогенетическими особенностями: А. Расщепляет сахарозу
А. Вызывает зооантропонозную инфекцию В. Расщепляет мальтозу
В. Паразитирует только в организме человека С. Расщепляет глюкозу
С. Имеет выраженный тропизм к урогенитальному Д. Обладает оксидазной активностью
эпителию Е. Обладает каталазной активностью
Д. Имеет выраженный тропизм к носоглоточному 770. В эволюции менингококкового менингита
эпителию различают следующие периоды болезни:
50

А. Назофарингита D. T. vaginalis
В. Ангины E. ВИЧ
С. Менингококкцемии 779. В зависимости от локализации и клинической
Д. Менингита формы, для диагностики гонореи, от больных
Е. Энцефалита исследуют следующие материалы:
А. Промывные воды желудка
В. Эндоцервикальный эксудат
771. Гонококки передаются следующими путями: С. Конъюктивальный эксудат
А. Аэрогенным Д. Соскоб кожных высыпаний
В. Фекально-оральным Е. Гной из уретры
С. Через предметы обихода, загрязнѐнные свежими 780. Для диагностики гонореи, в зависимости от
гнойными выделениями из уретры клинической формы и локализации инфекции,
Д. Половым материалом для исследования может служить:
Е. Через переносчиков А. Соскоб из кожных высыпаний
772. N.gonorrhoeae характеризуется следующими В. Вульвовагинальные выделения
морфобиологическими свойствами: С. Аноректальный эксудат
А. В мазках располагаются в виде цепочек, Д. Ротоглоточный эксудат
грамположительные Е. Спиномозговая жидкость
В. Очень чувствителен во внешней среде 781. При хронических формах гонореи материал для
С. Обладает особым тропизмом к уроэпителию микробиологического исследования получают после
Д. Хорошо растѐт на желточных средах стимулирования восполительного процесса
Е. Резистентен к факторам внешней среды следующими методами:
773. Гонококковая инфекция у мужчин определяет А. Массажированием простаты
следующие клинические поражения: В. Введением убитой гонококковой вакцины
А. Острые уретриты С. Назначением пирогенных препаратов
В. Простатиты Д. Введением живой ослабленной вакцины
С. Эпидидимиты Е. Пероральным использованием бактериофага
Д. Скротальный синдром 782. Гонококки культивируются при следующих
Е. Пельвиоперитониты условиях:
774. Гонококковая инфекция у женщин определяет А. С 5-10% СО2
следующие клинические поражения: В. В строго анаэробные условия
А. Конъюктивиты С.Только при 37оС
В. Эндометриты Д. На селективной среде с яичным желтком
С. Аднекситы Е. Повышенной влажности
Д. Пузырчатый дерматит 783. Для гонококков характерины следующие
Е. Эндоцервициты биологические свойства:
775. При извращѐнных половых контактах гонококки А.Являются диплококками в виде кофейных бобов
могут поражать: В. Оксидазоположительные
А. Конъюктиву глаза С. Расщепляют только глюкозу до кислоты
В. Молочную железу Д. Культивируются на сывороточной среде при 37оС
С. Кожные покровы Е. Образуют лактозоотрицательные колонии на
Д. Прямую кишку дифференциальных средах
Е. Ротоглотку 784. Для стрептококков характерины следующие
776. У новорожденных, инфицированных при особенности:
прохождения через родовые пути , могут развиваться: А. Являются сферическими кокками
А. Гонококковый конъюктивит В. Грамположительны
В. Гонококковая офтальмия С. Диплококки в виде кофейных зѐрен
С. Вульвовагинит у девочек Д. В мазках располагаются в виде – цепочек
Д. Гонококковые отиты Е. Располагаются в виде пакетов
Е. Стоматиты 785. Морфологически S. pneumoniae характеризуется
777. Без соответствующего антибактериального следующими свойствами:
лечения гонококковая инфекция переходит в А. Являются сферическими коккми
хроническую форму и может привести к развитию: В. Являются ланцетовидными кокками
А. Ползучей язвы промежности С. Располагаются цепочками
В. Везикулярных кожных высыпаний Д. В мазках располагаются попарно
С. Восполительных процессов маточных трубах Е. Образуют капсулу
Д. Полиартритов 786. Стрептококки включены в следующие
Е. Сужению мочеточников таксономические группы:
778. Половым путѐм передаются преимущественно А. Семейство Parvococcaceae
следующие возбудители: B. Семейство Micrococcaceae
А. T. pallidum C. Pод Streptococcus
B. B. burgdorferi D. Род Enterococcus
C. C. trachomatis E. Род Peptostreptococcus
51

787. По виду гемолиза на кровяном агаре стрептококки В. Острые очаговые пневмонии


подразделяются на следующие группы: С. Менингиты у детей
А. Альфа-гемолитические Д. Энтероколиты
В. Бета-гемолитические Е. Ползучую язву роговицы
С. Гамма-гемолитические 796. Для S. pyogenes характерны следующие
Д. Гамма-негемолитические положительные тесты Шермана:
Е. Дельта-гемолитические А. Не растут при температуре 10оС
788. По месту естественного обитания и степени В. Растут при температуре 45оС
патогенности стрептококки подразделяются на: С. Растут при температуре 10оС
А. Пиогенные Д. Не растут при температуре 45оС
В. Оральные Е. Не растут на 40% желчном бульоне
С. Кожные 797. Для E. faecalis характерны следующие
Д. Фекальные положительные тесты Шермана:
Е. Молочные А. Растет при температуре 45оС
789. Стрептококки патогенные и условнопатогенные В. Не растет при температуре 45оС
для человека принадлежат к следующим серологическм С. Восстанавливает метиленовую синь в молоке
группам: Д. Растет в 40% желчном бульоне
А. К Е. Не растет в 40% желчном бульоне
В. Т 798. В лабораторной диагностики ревматизма
С. А определяют следующие показатели:
Д. В А. Антиплазмокоагулазу
Е. С В. Щелочную фосфатазу
790. Для S. pyogenes характерны следующие факторы С. Антигиалуронидазу
патогенности: Д. Антистрептолизин О
А. Стрептолизин S Е. С-реактивный белок
В. Стрептолизин О 799. В лабораторной диагностике скарлатины
С. Энтеротоксин используют следующие иммунологические реакции:
Д. Эксфолиативный токсин А. Манту
Е. Эритротоксин В. Дика
С. Шика
791. Укажите факторы патогенности характерные для Д. Шульц-Чарльтона
S. pyogenes: Е. Бюрне
А. Плазмокоагулаза 800. Для S. pneumoniae характерны следующие
В. Фосфатаза положительные тесты:
С. Гиалуронидаза А. Лизируется в 40% желчном бульоне
Д. Стрептокиназа В. Не восстанавливает метиленовую синь в молоке
Е. Стрептодорназа С. Ферментирует инулин
792. Укажите инфекции вызываемые стрептококками Д. Чувствителен к оптохину
при заражение через кожные покровы: Е. Растѐт при 45оС
А. Стрептококковый пиодермит
В. Гидроаденит
С. Фурункулѐз 801. Медицинский интерес представляют следующие
Д. Рожистое воспаление виды рода Treponema:
Е. Фасцииты и целлюлиты мягких тканей А. T. icterohaemoragiae
793. Укажите стрептококковые инфекции B. T. pallidum
развивающиеся при заражении через дыхательные C. T. carateum
пути: D. T. burgdorferi
А. Фарингиты E. T. vincentii
В. Ангина 802. Для сифилиса характерны следующие пути
С. Скарлатина передачи:
Д. Плевриты А. Трансмиссивный
Е. Энцефалиты В. Трансплацентарный (вертикальный)
794. Укажите специфические стрептококковые С. Половой
инфекции протекающие с тяжелой клинической Д. При переливании крови
картиной: Е. Через свежеинфецированные предметы обихода
А. Отиты 803. Сифилис протекает в следующие стадии:
В. Менингиты А. Первичный
С. Синуситы В. Латентный
Д. Сердечно-суставной ревматизм С. Вторичный
Е. Острый гломерулонефрит Д. Рецидивирующий
795. S. pneumoniae чаще вызывает следующие Е. Третичный
инфекции: 804. Для первичного сифилиса характерны следующие
А. Скарлатину особенности:
52

А. Средняя продолжительность – 4-6 недель Е. Аневризма аорты


812. В диагностике сифилиса в зависимости от периода
В. Средняя продолжительность – 10-12 недель заболевания исследуют:
С. Появление твѐрдого шанкра у входных ворот А. Серозный эксудат твѐрдого шанкра
Д. В конце первой недели серологические реакции В. Пунктат из лимфотических узлов
становятся положительными С. Эксудат из кожных высыпаний
Е. Серологические реакции становятся Д. Сыворотка крови больного
положительными, начиная с 4-6 недели болезни Е. Гемокультура
805. Для диагностики первичного сифилиса применяют 813. Относительно морфотикториальных свойств
следующие методы: лептоспир можно утверждать:
А. Микроскопирование препарата «раздавленная А. Являются спиралевидными микроорганизмами с
капля» тесно примыкающими друг к другу спиралями длиной
В. Окраска по граму 10-30 мкм, с загнутыми в виде крючков концами
С. Окраска по Романовскому-Гимза В. Являются грамположительными
Д. Прямая реакция иммунофлюоресценции С. По Романовскому-Гимза окрашиваются в бледно-
Е. Реакция непрямой гемагглютинации розовый цвет
806. Серологическая диагностика сифилиса Д. Обладают вращающими, маятникообразными и
осуществляется: волнообразными движениями
А. В конце первой недели заболевания Е. Обладают ригидной клеточной стенкой
В. В конце периода первичного сифилиса 814. Человек заражается лептоспирозами следующими
С. При вторичном и третичном сифилисе путями:
Д. У лиц с латентной формой инфекции А. Парентеральным
Е. Начиная с первых дней болезни В. Алиментарно (с заражѐнными пищевыми
продуктами)
807. В серодиагностике сифилиса используют: С. Воздушно-капельным путѐм
А. О-эритроцитарный антиген Д. Через укусы клещей
В. Капсульный полисахаридный М-антиген Е. Через кожные и слизистые покровы
С. Кардиолипиновый антиген 815. В лабораторной диагностике лептосптрозов
Д. Белковый групповой антиген из культур трепонем исследуют:
(штам Рейтера) А. Носоглоточную слизь
Е. Белковый полисахаридный антиген тканевых В. Кровь
трепонем ( штамма Никольса) С. Мочу
808. Активное выявление сифилиса осуществляется Д. Испражнения
путем применения реакции: Е. Спиномозговую жидкость
А. Агглютинации в серийных разведениях 816. Культуры лептоспир выделяют следующими
В. Микросерореакции с кардиолипидным антигеном методами:
(МRS) А. На дифференциальных средах при 37оС
С. Связывания комплемента Вассермана В. Инкубированием при 28-30оС
Д. Нейтрализации токсического вещества трепонем С. На жидких средах с 10% инактивированной
Е. Прецепитации в геле кроличьей сывороткой
809. Для подтверждения сифилиса используют Д. В присутствии 5-10% СО2
реакции: Е. В организме 100-200 граммовых молодых морских
А. Непрямой гемагглютинации свинок
В. Непрямой иммунофлюоресценции 817. Микроскопическая диагностика лептоспирозов
С. Иммобилизации трепонем осущусевляется путем:
Д. Встречного иммуноэлектрофореза А. Тѐмнопольной микроскопии в препаратах
Е. Кумбса «раздавленная капля»
810. Для вторичного сифилиса характерны следующие В. Микроскопией препаратов, окрашенных по Бурри-
патогенетические синдромы: Гинсу
А. Психические расстройства С. Иммуно-электронной микроскопией
В. Генерализованная бактериемия, сопровождающаяся Д. Микроскопией препаратов, окрашенных по
кожными высыпаниями Романовскому-Гимза
С. Максимальный гуморальный иммуный ответ Е. Непрямой иммунофлюоресценцией
Д. Генерализованная полиаденопатия 818. Лептоспиры обладают следующими
Е. Развивается через 6-8 недель после исчезновения культуральными свойствами:
твѐрдого шанкра А. Культивируются при температуре 45оС
В. Растут при температуре 28-30оС
811. Последствиями неизлеченного третичного С. Рост определяется после 24-48 часов
сифилиса могут быть: Д. Рост определяется спустя 10-30 дней
А. Хронический гломерулонефрит Е. Растут на дне пробирки, среда остаѐтся прозрачной
В. Гепатоспленомегалия 819. В серологической диагностике лептоспирозов
С. Генерализованный прогрессирующий паралич используют реакции:
Д. Костные и кожные гуммы А. Гемагглютинации
53

В. Связывания комплемента Д. Вызывает холероподобную инфекицю


С. Непрямой гемагглютинации Е. Вызывает пищевые токсикоинфекции
Д. Непрямой иммунофлюоресценции 828. Холерные вибрионы характеризуются
Е. Агглютинации и лизиса со стандартными штаммами следующими биохимическими свойствами:
лептоспир А. Ферментируют глюкозу, маннозу, сахарозу
820. В специфической профилактике и терапии В. Не ферментируют арабинозу и лактозу
лептоспирозов применяются: С. Не образуют индол
А. Живая ослабленная вакцина Д. Подвижность определена перитрихильными
В. Инактивированная вакцина жгутикамиъ
С. Антилептоспирозный иммуноглобулин Е. Декарбоксилируют лизин и орнитин
Д. Лептоспирозный анатоксин 829. V. cholerae O1 характеризуется следующими
Е. Поливалентная антитоксическая антигенными свойствами:
противолептоспирозная сыворотка А. Имеет групповой антиген А
В. Имеет групповой антиген В
С. Имеет групповой антиген С
821. Из рода Borrelia представляют медицинский Д. Относится к первой группе Хейберга
интерес следующие виды: Е. Тест Хью-Лейфсона – положительный
А. B. typhimurium 830. Для оценки качества питьевой воды определяют
B. B. recurrentis следующие микробиологические показатели:
C. B. enterica А. Общее количество патогенных микроорганизмов в
D. B. burgdorferi одном литре воды
E. B. canis В. Общее микробное число мезофильных
822. Эндемический возвратный тиф вызывается факультативно анаэробных микробов в 1 мл воды
следующими видами: С. Колититр
А. B. prowazekii Д. Колииндекс
B. B. hispanica Е. Титр и индекс стафилококков
C. B. caucasica
D. B. burgdorferi
E. B. persica
823. В микробиологической диагностике болезни Lyme 831. Определение коли-титра и коли-индекса воды
исследуют: осуществляется следующими методами:
А. Кровь А. Серийных разведений в жидких средах
В. Спиномозговую жидкость В. Мембранных фильтров
С. Испражнения С. Диффузиометрическим
Д. Пунктат поражѐнных лимфатических узлов Д. Бродильным (ферментация)
Е. Кожные биоптаты Е. Серийных разведений на плотных средах
824. В серодиагностике болезни Lyme используют 832. В качестве санитарно-проказательных
следующие реакции: микроорганизмов, определяющих санитарное
А. Непрямой иммунофлюоресценции состояние воздуха помещений, служат:
В. ELISA А. Патогенные стафилококки
С. Связывания комплемента В. E. coli
Д. Нейтрализации in vivo С. Гемолитические стрептококки
Е. Бактериолиза Д. Псевдомонад
825. Для болезни Lyme характерны следующие Е. Общее микробное число в 1 м3 воздуха
симптомы: 833. Забор проб воздуха осуществляют след. методами:
А. Эритема, суставные и мышечные мигрирующие А. Дробным
боли В. Седиментационным
В. Неврологические (менингорадикулиты) С. Фильтрационным
С. Сердечные (перикардит, атрио.вентрикулярный Д. Аспирационным
блок) Е. Инклюзионным
Д. Желудочно-кишечные (энтериты и энтероколиты) 834. Для контроля стерильности предметов и
Е. Суставные (чаще поражаются крупные суставы) материалов в лечебных учреждениях используют след.
826. Источником инфекции при бруцеллѐзе являются: питательные среды:
А. Больные люди А. Сахарный бульон Хоттингера
В. Козы В. Тиогликоловую среду
С. Крупный рогатый скот С. Сабуро
Д. Свиньи Д. Эндо
Е. Лошади Е. Вильсон-Блера
827. Об E. coli можно утверждать: 835. Дезинфекция считается качественной, если во всех
А. Является составной частью нормальной микрофлоры пробах отсуствует рост след. микроорганизмов:
кишечника А. Псевдомонад
В. Участвует в синтезе витаминов В,Е,К В. Энтерококков
С. Вызывает эндотоксический шок С. Колиформных
54

Д. S. aureus С. Термостабильны
Е. Кандид Д. Устойчивы к спирту
836. В идентификации энтеробактерий используются Е. Устойчивы к формалину
следующие эпидемиологические маркеры: 845. Н – антигены энтеробактерий обладают
А. Антибиограмма следующими свойствами:
В. Морфовар А. Имеют белковую природу
С. Фаговар В. Являются липополисахаридами
Д. Серовар. С. Термостабильны
Е. Колициновар Д. Устойчивы к спирту
837. Для предварительной идентификации Е. Устойчивы к формалину
энтеробактерий используются питательные среды: 846. E.coli лучше всего растет на следующих средах:
А. Кауффманна А. Эндо
В. Ресселя B. Левина
С. Клиглера C. Плоскирева
Д. Олькеницкого D. Kлиглера
Е. Гисса E. Мясо – пептонном агаре
838. Накопление чистых культур энтеробактерий 847. К-антигены E.coli подразделяются на следующие
проводится на следующих средах: группы:
А. Симмонса А. Лактозоположительные
В. Ресселя В. Лактозоотрицательные
С. Плоскирева С. Термостабильные
Д. Клиглера Д. Термолабильные
Е. Олькеницкого Е. Устойчивые к формалину
839. Для выделения энтеробактерий используются 848. Энтеропатогенные E.coli (ЭПЭК) имеют
следующие слабоселективные среды: следующие факторы паттогенности:
А. Селенитовая А. Жгутики как факторы адгезии
В. Эндо В. Мембранный протеин как фактор адгезии
С. Левина С. Капсульный полисахарид как фактор адгезии
Д. Плоскирева Д. Токсин shiga – like
Е. Вильсона – Блера Е. Гиалуронидазу
840. Семейство Enterobacteriaceae включает следеющие 849. Энтеротоксигенные E.coli (ЭТЭК) имеют
патогенные роды: следующие факторы патогенности:
А. Yersinia А. Жгутики как факторы адгезии
B. Klebsiella В. Мембранный протеин как фактор адгезии
C. Enterobacter С. Термолабильный энтеротоксин, активирующий
D. Salmonella адинилатциклазу
E. Shigella Д. Термостабильный энтеротоксин, активирующий
гуанилат циклазу
841. Семейство Enterobacteriaceae включает следеющие Е. Токсин shiga – like
условно патогенные роды: 850. Энтерогеморрагические E.coli (ЭГЭК)
А. Yersinia характеризуются следующими особенностями:
B. Klebsiella А. Вызывают геморрагическую диарею
C. Enterobacter В. Вызывают почечный гемолитический синдром
D. Salmonella С. Продуцируют цитотоксин с летальным воздействием
E. Shigella на эритроциты
842. Для Н – антигенов энтеробактерий характерны Д. Продуцируют токсин shiga – like
следующие свойства: Е. Проникают и размножаются в эритроцитах
А. Групповая специфичность
В. Типовая специфичность
С. Термолабильность
Д. Чувствительность к формалину 851. Энтероадгезивные E.coli (ЭАЭК)
Е. Чувствительность к спирту характеризуются следующими особенностями:
843. Для О – антигенов энтеробактерий характерны А. Факторы адгезии кодируются плазмидами
следующие свойства: В. Факторы адгезии не кодируются плазмидами
А. Групповая специфичность С. Активно адгезируются на поверхности эритроцитов
В. Типовая специфичность Д. Продуцируют цитотоксины
С. Термолабильность Е. Не продуцируют цитотоксины
Д. Чувствительность к формалину 852. Для дизентерии характерны следующие
Е. Термостабильность клинические симптомы:
844. О - антигены энтеробактерий обладает А. Повышение температуры тела
следующими свойствами: В. Острый энтерит
А. Имеют белковую природу С. Острый колит
В. Являются липополисахаридами Д. Тенезмы
55

Е. Частый стул в виде рисового отвара А. Внутрикожная проба – отрицательная


853. Минимальная инфицирующая доза сальмонелл В. Гомологичный иммуноглобулин вводится в малых доз
при гастроэнтеритах: С. Проводится десенсибилизация
А. > 109 Д. Гетерологичный иммуноглобулин вводится однократно
В. 108 Е. Внутрикожная проба - положительная
С. 106 862. Вирусы гепатита А и гепатита В имеют следующие общие
Д. 102 свойства:
Е. 101 А. Являются ДНК-овыми вирусами
854. Источниками инфекции при дизентерии могут В. Инфекции имеют один и тот же инкубационный период
быть: С. В патогенезе инфекции вовлечены механизмы
А. Объезяны макаки – резус сенсибилизации II и IV типов
В. Собаки Д. Обладают примерно одинаковой резистентностью к
С. Свиньи температуре и химическим агентам
Д. Больной человек Е. Обладают идентичным тропизмом
Е. Здоровые носители 863. . В структуре вирионов определяются следующие ферменты
855. . Для определения иммуноглобулинов класса Ig M А. Нейраминидаза
, IgG при серодиагностики сыпного тифа сыворотку В. Фосфатаза
больного обрабатывают: С. Реверс-транскриптаза
А. Цитратом натрия Д. Дегидрогеназа
В. 2 – меркаптоэтанолом Е. Полимеразы
С. Гепарином 864. Специфическими антигенами определяющие
Д. Цистеином серовар вируса гриппа А являются:
Е. Оксалатом натрия А. NP (нуклеопротеиновый)
856. При серодагностики риккетсиозов используют В. М (мембранный)
следующие реакции: С. NS (неструктурный)
А. Вейля-Феликса Д. Н (гемагглютинин)
В. Видаля Е. N (нейраминидаза)
С. Райта 865. Для вируса гриппа А характерно:
Д. РСК А. Источник инфекции – только человек
Е. РГА В. Претерпевает точечные антигенные вариации
857. При серодагностики риккетсиозов используют С. Амантадин является эффективным средством
следующие реакции: Д. Рибовирин является эффективным средством
А. Вейгля Е. Претерпевает значительные антигенные вариации
В. Видаля 866. Гриппозная вакцина относится к следующим
С. Райта типам:
Д. РСК А. Живой ослабленной
Е. РНГА В. Полностью инактивированной
858. В зависимости от клинической формы при Ку- С. Химическим
лихорадки исследуют: Д. Синтетическим
А. Носоглоточную слизь Е. Субединичным
В. Испражнения 867. О вирусе гриппа типа А можно утверждать:
С. Мокроту А. Источник инфекции – только человек
Д. Кровь В. Источник инфекции – различные виды животных и
Е. Спиномозговую жидкость птиц
859. C. burneti передаются: С. Имеет много серовариантов
А. Клещами Д. Вырабатывает постифекционный иммунитет,
И. Вшами защищающий от остальных вирусов гриппа
С. Блохами Е. Образует специфический серовариантный
Д. Через заражѐнный воздух иммунитет
Е. Через молоко 868. О вирусе гриппа типа С можно утверждать:
А. Источник инфекции – только человек
В. Источник инфекции – различные виды животных и
V.В и р у с о л о г и я птиц
860. Размеры вирусов определяются следующими С. Имеет один серовариант
методами: Д. Имеет много серовариантов
А. Электронной микроскопией Е. Обладает фрагментированным геномом
В. Ультрацентрифугированием 869. О вирусе бешенства можно утверждать:
С. Люминисцентной микроскопией А. Вызывает острый энцефалит
Д. Радиоиммуным анализом В. Диффузно размножается в ЦНС
Е. Ультрафильтрацией С. В основном размножается в аммоновом роге
861. Риск развития анафилактического шока после введения Д. Размножается в эпителии слюных желѐз
антирабического иммуноглобулина может быть предотвращен, Е. Называется «уличным вирусом»
если:
56

870. Фиксированный вирус бешенства Д. Врождѐнные пороки


характеризуется следующими особенностями: Е. Гепатоспленомегалия
А. Фиксированная инкубация – 5-7 дней 879. Онкогенные ДНК-геномные вирусы относятся к
В. Фиксированная инкубация – 2-3 месяца семействам:
С. Передаѐтся только заражением в мозг А. Herpesviridae
Д. Передаѐтся только через укусы B. Рicornaviridae
Е. Используется как вакцинный штамм C. Hepadnаviridae
871. Для телец Бабеша-Негри характерно: D. Papovaviridae
А. Выявляются в любой зоне ЦНС E. Adenoviridae
В. Выявляются в нейронах аммонового рога
С. Определяются окраской по Романовскому-Гимза 880. В геноме онкорнавирусов выделяют следующие
Д. Являются внутриядерными включениями гены, кодирующие:
Е. Являются цитоплазматическими включениями А. gag – групповые специфические белки
872. Гепатотропный энтеровирус 72 (ВГА) В. pol – обратную транскриптазу
характеризуется: С. env – гликопротеины
А. Обладает обратной транскриптазой Д. src – протеинкиназу, играющая роль в малигнизации
В. Передаѐтся фекально-оральным путѐм Е. cfr – синтез липидов наружной мембраны
С. Передается парентерально 881. Из семейства герпесвирусов онкогенными
Д. Вызывает диарейный синдром у детей являются следующие вирусы:
Е. В большинстве случаев инфекция протекает А. Virus herpes simplex 1
безсимптомно В. Virus herpes simplex 2
873. Вирусы ЕСНО могут быть выделены С. Virus Epstein-Barr
следующими методами: D. Вирус ветряной оспы
А. Заражением новорожденных мышей Е. Цитомегаловирус
В. На культурах клеток почек обезьян Резус 882. Для человека герпесвирусы вызывают
С. Заражением обезьян следующие злокачественные новообразования:
Д. На культурах клеток амниона человека А. Карциному печени
Е. На эпителиальных культурах клеток В. Саркому Капоши
874. Вирусы полиомиелита могут быть выделены С. Лимфому Буркитта
следующими методами: Д. Носоглоточную карциному
А. Заражением новорожденных мышей Е. Карциному шейки матки
В. На культурах клеток почек обезьян Резус 883. Вирус ВИЧ характеризуется следующими
С. Заражением обезьян свойствами:
Д. На культурах клеток амниона человека А. Имеет однонитчатый РНКовый геном
В. Геном содержит двухцепочечную ДНК
Е. На эпителиальных культурах клеток С. Содержит обратную транскриптазу
875. В качестве ростовых питательных сред для Д. Вызывает синдром приобретѐнного иммунодефицита
культур клеток могут применяться: Е. Вызывает инфекционый мононуклеоз
А. Солевой раствор Хенкса 884. Возбудителями вирусных гепатитов с РНК
В. Среда 199 геномом являются:
С. Среда 199 с 10-20% бычьей сывороткой А. VHA
Д. Лактальбумин B. VHB
Е. Лактальбумин с 10-20% бычьей сыворотки C. VHC
876. В качестве поддерживающих питательных сред D. VHD
для культур клеток могут E. VHE
применяться: 885. Возбудителями вирусных гепатитов
А. Солевой раствор Хенкса передающиеся фекально-оральным путем являются:
В. Среда 199 А. VHA
С. Среда 199 с бычьей сывороткой B. VHB
Д. Лактальбумин C. VHC
Е. Лактальбумин с бычьей сывороткой D. VHD
877. Вирус краснухи характеризуется следующими E. VHE
биологическими свойствами: 886. Возбудителями вирусных гепатитов
А. Передаѐтся через переносчиков передающиеся парэнтеральным путем являются:
В. Попадает в организм аэрогенным путѐм А. VHA
С. Может передаваться от матери к плоду B. VHB
Д. Вызывает врождѐнные пороки C. VHC
Е. Вызывает инфекцию у морских свинок D. VHD
878. Для краснухи характерны следующие E. VHE
клинические синдромы: 887. Половым путем передаются следующие вирусы:
А. Кожная сыпь А. Virus herpes simplex 1
В. Воспаление шейных лимфатических узлов В. Virus herpes simplex 2
С. Респираторные катаральные процессы С. ВИЧ
57

Д. Гепатита А А. Микроцефалия
Е. Гепатита В В. Макроцефалия
888. Вертикальным путем передаются следующие С. Гепатоспленомегалия
вирусы: Д. Глухота
А. VHA Е. Пороки сердца
B. VHB 897. Вирусы герпеса вызывают:
C. VHC А. Натуральную оспу
D. VHD В. Ветряную оспу
E. VHE С. Поражения гениталий
889. Группами риска при ВИЧ инфекции являются: Д. Инфекционный мононуклеоз
А. Гомосексуалисты Е. Краснуху
В. Проститутки 898. Вирусы герпеса вызывают:
С. Лица, подвергающиеся постоянному переливанию А. Натуральную оспу
солевых и поливитаминных растворов В. Опоясывющий лишай
Д. Наркоманы С. Цитомегалию
Е. Носители HBs антигенов Д. Краснуху
Е. Карциному носоглотки
890. Самыми частыми последствиями перенесенного 899. Вирусы герпеса 3 типа вызывают,
вирусного гепатита С являются: А. Натуральную оспу
А. Острые энтероколиты В. Ветряную оспу
В. Дисбактериозы С. Поражения гениталий
С. Циррозы печени Д. Инфекционный мононуклеоз
Д. Гепатомы Е. Опоясывющий лишай
Е. Переход гепатита в хроническую форму
891. В диагностике вирусных гепатитов 900. Для выделения вирусов гриппа заражение куриных
преимущественно используются следующие реакции: эмбрионов осуществляется :
А. Агглютинации А. На хорионаллантоисную оболочку
В. Гемагглютинации В. В хорионаллантоисную полость
С. ELISA С. На амниотической мембране
Д. Иммунофлюоресценции Д. В амниотическую полость
Е. Радиоиммунного анализа Е. В желточный мешочек
892. Серодиагностика вирусных гепатитов
осуществляется путем обнаружения следующих
маркеров: Правильные ответы на предложенные
А. Антигена HBа
В. Антител HBs тесты можно найти в соответствующих
С. Антигена HBd
Д. Антител HBc главах (Морфология и структура
Е. Антител HBe
893. При диагностике вирусных гепатитов микроорганизмов; Фзиология бактерий,
определяют следующие биохимические тесты: антибиотики, бактериофаг, генетика;
А. Аланинаминотрансферазу (АЛТ)
В. Аспаратаминотрансферазу (АСТ) Инфекция и иммунитет; Частная
С. Концентрацию билирубина в крови и моче
Д. Концентрацию мочевины в крови бактериология; Вирусология) в следующих
Е. Концентрацию глюкозы в моче
894. При лабораторной диагностики эпидемического источниках:
паротита исследуют ,
А. Мокроту  Микробиология (К.Д. Пяткин, Ю.С.
В. Слюну
Кривошеин)
С. Спинномозговую жидкость
Д. Испражнения  Медицинская микробиология,
Е. Мочу
895. Для специфической профилактики и терапии кори вирусология, иммунология (Л.Б.Борисов)
используют:
А. Убитую вакцину  Медицинская микробиология (О. К.
В. Гетерологичную иммунную сыворотку
С. Нормальный человеческий глобулин Поздеев)
Д. Живую вакцину
Е. Вакцину ТАВТе  Конспекты лекций
896. При внутриутробном заражении вирусом краснухи
у новорожденных могут развиваться следующие
уродства:

Оценить