Вы находитесь на странице: 1из 1

КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ЭКТОДЕРМАЛЬНОЙ ДИСПЛАЗИИ

И ЕГО ПРОЯВЛЕНИЯ В ПОЛОСТИ РТА


Демченко Екатерина Владимировна, ассистент кафедры стоматологии детского возраста ГОО ВПО ДОННМУ ИМ. М. ГОРЬКОГО
Демченко Сергей Сергеевич, ассистент кафедры стоматологии детского возраста ГОО ВПО ДОННМУ ИМ. М. ГОРЬКОГО
Долгополов Анатолий Михайлович, доцент кафедры стоматологии детского возраста ГОО ВПО ДОННМУ ИМ. М. ГОРЬКОГО

Введение Выводы
Эктодермальные дисплазии - это группа редких наследственных На основании данных объективного исследования, анамнеза жизни
врожденных заболеваний, различно фенотипически выраженных, и заболевания, рентгенологического исследования мы можем
характеризующихся поражением органов и тканей эктодермального предположить диагноз - эктодермальная дисплазия. Для
происхождения. Структуры, которые развиваются из окончательной постановки диагноза ребёнок направлен на
эктодермального зародышевого листка, включают эпидермис и его консультацию к врачу-педиатру и генетику. Часто именно врач-
производные (слюнные, потовые, сальные железы), зубы, нервную стоматолог детский и врач-стоматолог ортодонт являются
систему, органы чувств [4]. Эктодермальная дисплазия специалистами, которые первыми выявляют эктодермальную
преимущественно поражает в различной степени одну или дисплазию.
несколько эктодермальных структур. Заболевание передаётся Х- Пациенту были изготовлены съёмные пластиночные аппараты с
сцепленным рецессивным путём, при этом носителями замещением 54, 53, 52, 51, 61, 62, 63, 64, 74, 73, 72, 71, 81, 82, 83, 84
патологического гена являются женщины, а полный искусственными зубами, кламмерами, утолщённым базисом [3].
синдромокомплекс выражен у лиц мужского пола [1].
Полное или частичное отсутствие как временных, так и постоянных
зубов, приводит к нарушению роста и развития альвеолярных
отростков и челюстных костей [2]. В полости рта: слизистая оболочка без видимых патологических
изменений, альвеолярный отросток верхней и нижней челюсти
недоразвит, преддверие и дно полости рта мелкие.
Цель и задачи исследования
Изучить клинические проявления эктодермальной дисплазии в
55 0 0 0 0 0 0 0 0 65
полости рта ребёнка. Зубная формула: 85 0 0 0 0 0 0 0 0 75

Материал и методы исследования


Нами были использованы данные клинического стоматологического
обследования, анамнеза жизни и заболевания, клинико- В результате проведенного лечения была восстановлена функция
диагностические модели, фотографии, ортопантомограмма. жевания, устранена одна из причин парафункции языка (отсутствие
зубов во фронтальном участке), улучшена эстетика лица, линия
улыбки
Результаты работы
Список литературы
Родители ребенка М. 4,5 лет обратились на кафедру стоматологии
1. Беляков Ю.А. Наследственные заболевания и синдромы в
детского возраста ГОО ВПО «ДОННМУ ИМ.М.ГОРЬКОГО» с
стоматологической практике / Ю.А. Беляков - М. : ОртодентИнфо, 2000. -
жалобами на задержку прорезывания молочных зубов. Со слов 294 с.
мамы, зубы начали прорезываться в 2,5 года. Объективно: кожные 2. Галонский В.Г. Эктодермальная дисплазия: характерные клинические
покровы бледные без видимых патологических изменений, волосы признаки и методы стоматологической реабилитации / В.Г. Галонский, А.А.
и брови редкие, слабопигментированные, кожа вокруг рта и глаз Радкевич, А.А. Шушакова, В.О. Тумшевиц // Сибирский медицинский
истончена, пигментирована, сухая, регионарные лимфатические журнал. – 2011. – Т. 26, №2, Вып. 1. – С. 21-27.
узлы не увеличены. Лицо симметрично, нижняя треть уменьшена, Со слов матери у ребенка другие молочные зубы не прорезались. 3. Ткаченко Ю.В., Диасамидзе Э.Д., Жуков К.В. Атипичное протезирование
подбородок заострён. Выраженная парафункция языка (мальчик подростков с гипогидротической эктодермальной дисплазией // Актуальні
На ортопантомограмме отмечается наличие только зачатков 16,17
проблеми сучасної медицини: Вісник української медичної стоматологічної
языком облизывает околоротовую область, подсасывает нижнюю 26,27 36,37 46,47. Угол нижней челюсти уменьшен. Следовательно, академії. 2016. №4-1 (56).
губу), инфантильный тип глотания, рот приоткрыт, нижняя губа наблюдается первичная адентия 20 зачатков постоянных зубов. Со 4. Ramraje S. N. Anhidrotic ectodermal dysplasia - a report of two cases / S. N.
выпячена. Тип профиля выпуклый, уменьшен размер тела нижней слов матери, у её родного брата не все постоянные зубы Ramraje, M. Wasnik, Y. A. Momin // Bombay Hospital Journal. - 2009. - Vol. 5,
челюсти по отношению к ветви. прорезались. У ребёнка нарушений потоотделения не выявлено. article 12. – С. 121-129.