1.

Очаг казеозного (творожистого) некроза в легком, лимфоузле или

др.органах + клетки Пирогова-Лангханса – туберкулез
2. Очаг казеозного некроза клетки Пирогова-Лангханса + эндо- и
периваскулит – сифилис
3. Мезаортит в восходящем отделе аорты, ее дуге (изменения интимы в
виде «шагреневой кожи»), осложненный расслоением аорты –
сифилитический мезаортит
4. Клетки Вирхова в биоптате кожи (в дерме) – лепра
5. Клетки Микулича в биоптате слизистой носа – риносклерома
(склерома)
6. Очаг фибриноидного некроза и клетки Березовского-Штернберга-Рида,
клетки Ходжкина – Лимфогранулематоз (лимфома Ходжкина)
7. Узелки Попова в продолговатом мозге – сыпной тиф (риккетсиоз,
возбудитель - риккетсия Провачека, передается с укусом вшей)
8. Тельца Бабеша-Негри в нейронах – вирус бешенства
9. Саркома Капоши – злокачественная ангиосаркома, ассоциированная
со СПИДом
10.Жировые капли в клетках – паренхиматозная жировая дистрофия
(судан-3 - в оранжевый цвет)
11.Жировые клетки (адипоциты) между клетками ткани – мезенхимальная
(стромально-сосудистая) дистрофия

12.Белковые гиалиноподобные включения в клетках – гиалиново-

капельная дистрофия (относится к паренхиматозной белковой
дистрофии)

13.АА-амилоидоз – Вторичный системный амилоидоз (развивается в

исходе длительно текущих хронических гнойных заболеваний –
абсцесс легкого, хронический остеомиелит, фиброзно-кавернозный
туберкулез, ревматоидный артрит)

14.АL-амилоидоз – Первичный амилоидоз и амилоидоз при миеломной

болезни (плазмоцитарный хронический лейкоз – плазмоцитома)

15.В крови повышен уровень непрямого билирубина – гемолитическая

(надпеченочная) желтуха – переливание иногруппной крови,
отравление гемолитическими ядами, укусы ядовитых змей.

16.В крови повышен уровень прямого билирубина – Механическая

желтуха (обтурационная) – камни желчного пузыря, протоков, рак
головки поджелудочной железы.
17.В крови повышен уровень и непрямого, и прямого билирубина –
печеночная желтуха (паренхиматозная) – гепатиты.

18.Клетки содержат бурый или коричневый пигмент, окраска по Перлсу

дает синее окрашивание (реакция положительная) – гемосидерин, он
содержит железо.

19.Клетки содержат коричневый пигмент, но реакция Перлса

отрицательная – меланин (содержится в невусах, меланомах,
накапливается в коже при Аддисоновой болезни).

20.Пигмент золотисто-желтого цвета при истощающих болезнях, кахексии

или старении – липофусцин.

21.Эмболия – тромбоэмболия, жировая, воздушная, газовая, тканевая,

микробная, инородными телами.

22.Признаки хронической сердечной недостаточности – отеки, цианоз,

акроцианоз, мускатная печень, бурая индурация легких, цианотическая
индурация почек и селезенки.

23.Клинико-анатомические формы некроза – инфаркт, гангрена,

пролежни, секвестр, нома.

24.Воспаление: 1) Экссудативное – серозное, катаральное, фибринозное,

гнойное, геморрагическое, гнилостное. 2) Продуктивное – межуточное
интерстициальное, гранулематозное, с образованием полипов и
остроконечных кондилом, вокруг животных-паразитов

25.Реакции гиперчувствительности: 1 тип (анафилактические,

реагиновые) – Ig E; (сенная лихорадка, бронхиальная астма,
анафилактический шок, отек Квинке, 2 тип (антителоопосредованные) –
переливание несовместимой группы крови, гипертиреоз, 3 тип
(иммунокомплексные) – сывороточная болезнь, реакция Артюса. 4 тип
(клеточно опосредованные , замедленный тип) – туберкулиновая проба
(Манту), бруцеллиновая проба, отторжение трансплантата, контактный
дерматит.

26.Виды гемангиом – капиллярная, кавернозная, гломус-ангиома,

гемангиоперицитома, гемангиоэндотелиома

27.Доброкачественные опухоли из мышечной ткани: лейомиома,

рабдомиома
28.Доброкачественные опухоли из соединительной ткани: фиброма
(мягкая, плотная), десмоид

29.Доброкачественные опухоли из жировой ткани: липома, гибернома

30.Доброкачественные опухоли из хрящевой и костной ткани: хондрома,

остеома

31.Новообразования из меланинообразующей ткани: доброкачественные –

пигментный невус, злокачественные – меланома.

32.Виды органоспецифических доброкачественных опухолей из эпителия –

папиллома (вид цветной капусты, локализация: кожа, слизистые,
выстланные многослойным плоским эпителием – ротовая полость,
истинные голосовые связки, и переходным эпителием – мочевой
пузырь); аденома (из железистого эпителия – на слизистых в виде
аденоматозных полипов, в железах – в виде узлов в капсуле).

33.Злокачественные опухоли из эпителия – названия: «рак», «карцинома»,

«канцер».

34.Злокачественные опухоли из плоского эпителия – плоскоклеточный

рак (ороговевающий – с «раковыми жемчужинами», неороговевающий
– без «раковых жемчужин»)

35.Доброкачественные опухоли из железистого эпителия –

аденокарцинома.

36.Злокачественные опухоли костногомозгового происхождения –

лейкозы, лейкемии

37.Злокачественные опухоли с первичной лимфоидной локализацией –

лимфомы

38.Стадии ревматического эндокардита: 1) острый диффузный

вальвулит 2) острый бородавчатый эндокардит 3) фибропластический 4)
возвратно-бородавчатый эндокардит. На стадии бородавчатого
эндокардита «бородавки» представлены наложениями тромботических
масс, а в толще клапанов – участки фибриноидного некроза,
формирование Ашофф-Талалаевских гранулем.

39.Патогномоничные признаки СКВ (системной красной волчанки, lupus

eritematosus): волчаночная бабочка, LE-клетки, эозинофильные тельца,
наличие анти-ДНК антител.
40.Патогномоничные признаки ревматоидного артрита – ревматоидный
паннус, «рисовые тельца» в полости сустава, костный анкилоз в исходе
и изменение кистей и стоп в виде ульнарной девиации по типу
плавников тюленя или ласт моржа.

41.Системный узелковый периартериит – системное поражение

преимущественно артериол с образованием периваскулярных «муфт»,
суживающих просвет. Патогномоничный признак – вторичная
артериальная гипертензия.

42.Системная склеродермия – развитие склероза и гиалиноза в дерме.

Кожа становится гладкой, неподвижной – «панцирная кожа», на коже
появляются грубые рубцовые втяжения по типу «удара саблей».

43.Дерматомиозит – воспаление и некротические изменения в дерме и

мышцах. В мышцах микроскопически – воспалительная инфильтрация
и очаги миолиза; в последующем в дерме и мышцах – распространенный
заместительный склероз.

44.Инфаркт миокарда на стадии некроза – макроскопически участок

некроза выглядит как участок миокарда неправильной формы,
желтовато-зеленого цвета с венчиком гиперемии. Обычно в задаче
также указывается причина этого – тромбоз одной из коронарных
артерий.

45.Атеросклероз – поражает аорту,ее крупные ветви (долипидная стад.,

липоидоз (пятна,полосы), липосклероз, атероматоз, атерокальциноз)

46.Гипертоническая болезнь (эссенциальная гипертензия), вторичная

(симптоматическая) гипертензия – поражает артериолы – в них
высокая плазморрагия, гиалиноз, формирование аневризм.

47.Церебро-васкулярные заболевания: дисциркуляторные (сосудистые)

энцефалопатии (ишемическая, гипертоническая), инфаркт мозга,
кровоизлияние в мозг. После инфаркта мозга или
внутрипаренхиматозной гематомы формируется киста. Если стенки
бурого, ржавого цвета (за счет гемосидерина) – значит, киста после
кровоизлияния либо инфаркт был с геморрагическим компонентом.
Если киста с бледными стенками – киста после ишемического инфаркта.

48.Пузырный занос (полный/неполный) – патология оплодотворения

яйцеклетки, при которой происходит гидропическая трансформация
 ворсин хориона – они отекают, становятся бессосудистыми, внешне
напоминают «гроздья винограда». В анализах – повышение ХГЧ.

49.Хорионкарцинома/хорионэпителиома – злокачественная опухоль из

плацентарной ткани либо следствие пузырного заноса. Опухоль не
имеет собственной стромы. Злокачественные клетки трофобласта
свободно плавают в озерах из крови. Макроскопически опухолевые узлы
в толще матки напоминают губку, пропитанную кровью. В анализах –
повышение ХГЧ.

50.Внематочная беременность – наиболее частый вариант – трубная

(подтверждение – наличие ворсин хориона в просвете маточной трубы)

51.Предлежание плаценты – прикрепление диска плаценты в области

внутреннего зева цервикального канала. Плацентарный диск
перекрывает выход из матки.

52.Амниотическая эмболия – развитие у роженицы острой легочно-

сердечной недостаточности в следствие попадания амниотической
жидкости в ветви легочной артерии. Для подтверждения – необходимо
обнаружить эпителий плода, слизь, меконий, пушковые волосы плода в
просвете легочных артерий.

53.Болезнь гиалиновых мембран новорожденных – наличие белковых

колец розового цвета (при окраске ГЭ), выстилающих внутреннюю
поверхность альвеол при сурфактантной недостаточности у
недоношенных.

54.Миома матки – доброкачественная опухоль в миометрии в виде узлов

в капсулах; на разрезе - светло-серого цвета, волокнистого строения,
плотно-эластической консистенции.

55.Болезнь Иценко-Кушинга – базофильная аденома гипофиза.

Симптомы: лунообразное лицо. Гипертрихоз, ожирение по верхнему
типу, темно-багровые стрии на коже, вторичная гипертензия,
стероидный диабет, остеопороз, бесплодие.

56.Синдром Иценко-Кушинга – первичная гиперплазия коры

надпочечников. Симптомокомплекс тот же.

57.Акромегалия (гигантизм – если в детском возрасте) – эозинофильная

аденома гипофиза. Увеличение в размерах конечностей, черепа,
 огрубение голоса на фоне гиперплазии фиброзной соединительной,
губчатой костной ткани.

58.Болезнь Аддисона – разрушение коры надпочечников метастазами

злокачественной опухоли, туберкулеза, антителами. Бронзовое
окрашивание кожи и слизистых («бронзовый человек») на фоне
хронической надпочечниковой недостаточности.

59.Болезнь Кона – альдостерома. Симптоматика – вторичная гипертензия.

60.Феохромоцитома – доброкачественная опухоль мозгового вещества

надпочечников. Симптоматика – вторичная гипертензия.

61.Диабетическая ангиопатия – макро- и –микроангиопатия. Органы-

мишени – почки (синдром Киммельстилла-Уилсона), сетчатка,
поджелудочная железа, головной мозг, сердце.

62.Тиреотоксический зоб (Базедова болезнь) – папиллярная

пролиферация тироцитов тиреоидных фолликулов, вакуолизация
коллоида, диффузная инфильтрация стромы лимфоцитами. Гипертиреоз
– снижение веса, повышение температуры, экзофтальм,
тиреотоксическое сердце, тахикардия, гипертония, психоз.

63.Аутоиммунный тиреоидит Хашимото – снижение количества

тиреоидных фолликулов, диффузная инфильтрация стромы
лимфоцитами, формирование лимфоидных фолликулов со светлыми
центрами размножения. Склероз стромы. Гипотиреоз – брадикардия,
гипотония, отечность, пастозность, миксоматоз жировой клетчатки,
сужение глазных щелей, отек слизистых и увеличение языка, ломкость
ногтей и волос.

64.Хроническая язва желудка (язвенная болезнь) – макроскопически:

четкие края, округлая/овальная форма, плотные края, омозолелые (с
гиалинозом - каллезная язва), края выступающие над поверхностью
слизистой, наличие конвергенции складок вокруг язвенного дефекта. В
фазе обострения – дно черного/темно-коричневого цвета.
Микроскопически: всегда проксимальный край подрыт, дистальный –
пологий. В фазе обострения: 4 слоя дна – поверхностный (гнойно-
некротический экссудат); слой фибриноидного некроза; слой
грануляционной ткани; слой фиброзной ткани.
65.В фазе ремиссии дно хр.язвы макроскопически бледное.
Микроскопически: дной состоит из двух слоев – слой грануляционной
ткани, слой фиброзной ткани.

66.Острая язва желудка – Макроскопически: четкие, штампованные края,

рыхлые, не выступают над поверхностью слизистой, дно черного цвета
(солянокислый гематин). Отсутствие конвергенции складок слизистой.
Микроскопически: дно состоит из 2 слоев - поверхностный (гнойно-
некротический экссудат); слой фибриноидного некроза.

67.Стадии морфогенеза изменений в пейеровых бляшках подвздошной

кишки при брюшном тифе (возбудитель – Salmonella typhi): стадия
«мозговидного набухания», стадия некроза и изъязвления, стадия
грязных язв, стадия чистых язв, стадия рубцевания/восстановления. На
коже живота розеоло-папулезная сыпь, обложенный язык, зеленоватый
стул, диарея.

68.Дизентерия бактериальная (Шигеллез, Shigella dysenteriae) –

дифтеритический проктосигмоидит. Наличие серо-зеленых пленок на
слизистой, изъязвление, кровотечение. Стул в виде «ректального
плевка», «малинового желе», тенезмы, эксикоз.

69.Флегмонозный аппендицит – аппендикс увеличен в объеме в 2-3 раза,

темно-розового цвета, на серозе наложения нитей фибрина.
Микроскопически: диффузная нейтрофильная инфильтрация всех слоев
стенки аппендикса, гнойный экссудат в просвете аппендикса.

70.Морфологические признаки гепатита B и D в биоптате печени – тельца

Каунсильмена, матово-стекловидная цитоплазма гепатоцитов,
«песочные ядра», мостовидные некрозы долек печени, белковая
(гидропическая) дистрофия гепатоцитов, лимфоидная инфильтрация
портальных трактов.

71.Морфологические признаки гепатита С в биоптате печени – жировая

дистрофия гепатоцитов, мостовидные некрозы, лимфоидная
инфильтрация портальных трактов. Положительные серологические
тесты на HVC Ag.

72.Морфологические признаки алкогольного гепатита и гепатоза в

биоптате печени – тельца Маллори, жировая дистрофия гепатоцитов –
судан-3 окрашивает вакуоли в оранжевый цвет.
73. Морфологические признаки цирроза в биоптате печени – тяжелый
фиброз, формирование ложных долек (псевдодолек). Макроскопически:
поверхность печени мелкобугристая (мелкоузловой) или
крупнобугристая (крупноузловой) или смешанный тип. В клинике –
синдром портальной гипертензии (асцит; синдром Маллори-Вейса –
кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода, «голова
медузы», коагулопатия).

74.Подострый гломерулонефрит («полулунный», экстракапиллярный

пролиферативный, злокачественный) – пролиферация эпителия капсулы
Боумена-Шумлянского в виде полумесяца. Макроскопически - большая
пестрая почка.

75.Липоидный нефроз («болезнь минимальных изменений») – потеря

малых отростков подоцитов в клубочковом фильтре, что выявляется с
использованием электронной микроскопии биоптатов. В анализах –
нефротический синдром.

76.Амилоидоз почек – большая белая сальная почка, большая амилоидная

почка с сальным блеском на поверхности. В анализах – нефротический
синдром. Конго-красный окрашивает амилоид в кирпично-красный
цвет.

77.Пиелонефрит – может быть односторонним. Почки увеличены в

объеме, слизистая чашечно-лоханочной системы гиперемирована.
Микроскопически – лейкоцитарная инфильтрация канальцев и
интерстиция. В просвете канальцев – белковые, гиалиновые,
лейкоцитарные цилиндры. В анализах мочи: лейкоцитурия,
цилиндрурия. При хроническом пиелонефрите - «щитовидная почка» -
расширенные канальцы заполенны белковыми массами, атрофия
канальцев, кистозные изменения клубочков, нефросклероз. Вторично-
сморщенная почка с хронической почечной недостаточностью.

78.Первично-сморщенная почка – гипертоническая болезнь (гиалиноз

почечных артериол) и атеросклероз почечных артерий. Почка
уменьшена в размерах. При атеросклероза – поверхность
крупнобугристая, с грубыми втяжениями-рубцами (обусловлены
рубцами после ишемических инфарктов в паренхиме). При гипертензии
– поверхность мелкозернистая (мелкие рубчики, обусловленные
мелкоочаговой атрофией клубочкового аппарата). При сочетании
 атеросклероза и гипертензии – сочетание крупной бугристости и мелкой
зернистости поверхности.

79.Вторично-сморщенная почка – сморщивание в следствие

склеротических изменений паренхимы после заболеваний паренхимы –
гломерулонефрит, пиелонефрит, все виды нефрозов (некротический
нефроз, амилоидный нефроз, липоидный нефроз, алкогольный нефроз и
др.).

80.Дифтерия – фибринозное воспаление: крупозное и дифтеритическое.

Дифтеритическое – на миндалинах, зеве, истинных голосовых связках
серо-белые пленки, которые плотно сращены со слизистой, оставляя
после себя язвы и кровоточащие поверхности. Крупозное – пленчатый
ларинго-трахео-бронхит – серо-белые рыхлые пленки в трахее, которые
самостоятельно отслаиваются и вызывают «истинный круп» - приступ
асфикции/удушья.

81.Скарлатина – «пылающий зев», «малиновый/земляничный язык»,

мелкоточечная сыпь, сгущающаяся в кожных складках, бледный
носогубной треугольник Филатова.

82.Менингококковая инфекция – 3 формы: назофарингит, менингит,

менингококкцемия.

83.Менингит – гнойно-фибринозный – мягкие мозговые оболочки зелено-

серого цвета, утолщенные, отечные. В клинике – менингеальные знаки,
выбухание родничков, вынужденная поза «легавой собаки», ликвор
гнойный, мутный, вытекает под давлением. Отсроченные осложнения
после менингита у детей – гидроцефалия.

84.Менингококкцемия – менингококковый сепсис. Геморрагическая

«звездчатая» сыпь по типу сливных экхимозов с некрозами в центре.
Сопровождается ДВС-синдромом, синдромом Уотерхауса-
Фридериксена (кровоизлияния в надпочечники с острой
надпочечниковой недостаточностью), инфекционно-токсическим
шоком.

85.Крупозная пневмония (долевая, лобарная, плевропневмония) –

возбудитель пневмококк. Крупозная – в экссудате превалирует фибрин
(крупозное воспаление). Поражение всей доли/долей легкого с
вовлечением плевры (с фибринозный плевритом). Стадии: прилива,
красного опеченения, серого опеченения, разрешения. Осложнения
 крупозной пневмонии: абсцесс легкого, гангрена легкого, эмпиема
плевральной полости (скопление гноя в плевральной полости),
пневмониогенный сепсис, менингит, карнификация (мясистая
консистенция, безвоздушная ткань).

86.ХОЗЛ – хронический бронхит, бронхиальная астма,

бронхоэктатическая болезнь, эмфизема легких.

87.Острый/хронический абсцесс легкого – стенка хронического абсцесса

содержит кроме пиогенной мембраны (как в остром абсцессе) еще и
фиброзную капсулу (наружный слой) из грубоволокнистой
соединительной ткани.

88.Сепсис – 4 клинико-анатомические формы: септицемия,

септикопиемия, септический эндокардит, хрониосепсис.

89.Септический эндокардит (синонимы: инфекционный, бактериальный,

тромботически-язвенный, полипозно-язвенный, подострый, затяжной
эндокардит) – наличие в створках аортального/митрального клапанов
очаговых некрозов, изъязвлений, вплоть до образования перфораций-
фенестраций клапанов, наложения на клапанах тромботических масс
(полипы), в которых выявляются колонии микроорганизмов
(этиологический фактор).

90.Внесердечные проявления септического эндокардита: пятна Лукина-

Либмана (кровоизлияния в конъюнктиве), пятна Джейнуэя
(кровоизлияния в ПЖК), узелки ослера (узелковые утолщения на
ладонях и стопах), барабанные пальцы, гемолитическая желтуха,
подострая септическая селезенка (увеличенная в 2-3 раза, полнокровная,
рыхлая, темно-вишневого цвета селезенка, с инфарктами разной
давности. Поверхность разреза дает обильный соскоб пульпы). В
почках, головном мозге – тромбоэмболические инфаркты с
абсцедированием.

91.Септицемия – бактериемия. Высокая токсемия без метастатических

абсцессов. Септический очаг не выражен. Септическая селезенка.
Гемолитическая желтуха.

92.Септикопиемия – наличие метастатических абсцессов – в легких,

головном мозге, почках и др. Определяются входные ворота и
септический очаг. Септическая селезенка.
93.Хрониосепсис (гнойно-резорбтивная лихорадка) – хроническое
истощение, обусловленное интоксикацией. Чаще всего причины –
хронический гнойный остеомиелит, хронические абсцессы в органах,
осложнения кариеса.

94.Септический очаг – наличие очага гнойного воспаления, гнойный

лимфангит, тромбофлебит, гнойный лимфаденит.

95.Заживший первичный туберкулезный аффект в верхних сегментах

преимущественно правого легкого – очаг Гона – инкапсулированный,
петрифицированный очаг, в котором долгие годы могут сохраняться
жизнеспособные микобактерии туберкулеза.

96.Милиарный туберкулез – форма гематогенно диссеминированного

туберкулеза. Милиарный легочной – в всех сегментах обоих легких
наблюдаются просовидные (milia) узелки диаметром в 1-3 мм,
представленные микроскопически туберкулезными гранулемами.

97.Туберкулезная гранулема – в центре казеозный некроз, окруженный

валом из лимфоцитов, плазмоцитов, эпителиоидных клеток,
специфических гигантских многоядерных клеток Пирогова-Лангханса.

98.Формы-стадии вторичного туберкулеза – острый очаговый,

фиброзно-очаговый, инфильтративный, казеозная пневмония,
туберкулома, острый кавернозный, фиброзно-кавернозный,
цирротический.

99.Корь – вирус кори. Пятна Коплика-Филатова-Бельского – белесоватые

пятна, похожие на манную крупу, на слизистой щек напротив моляров.
Появляются на 2-3 сутки от начала заболевания на фоне катаральных
явлений: катаральный конъюнктивит, ринорея, фарингит. Экзантема
(сыпь на коже) представлена крупнопятнистой сыпью, появляющейся
начиная с головы и до нижних конечностей. Осложнения кори: коревая
вирусная гигантоклеточная пневмония с некротическим бронхитом,
коревой вирусный энцефалит, нома.

100. Грипп – вариант ОРВИ. характеризуется повышенной

проницаемостью микроциркуляторного русла, поэтому в экссудате
много эритроцитов – фибринозно-геморрагический трахеобронхит
(слизистая трахеи красного цвета), геморрагическая пневмония –
«большое пестрое легкое» (пестрый рисунок обусловлен наличием
кровоизлияний, вторичного абсцедирования, ателектазами, эмфиземой).
101. Респираторно-синцитиальная инфекция – вариант ОРВИ. В
эпителии мелких бронхов – наличие синцитиальных (многоядерных)
клеток.

102. Аденовирусная инфекция – вариант ОРВИ. отличительная

особенность – наличие пленчатого конъюнктивита.

103. СПИД-ассоциированный комплекс: заболевания,

сопровождающие ВИЧ на последних стадиях: оппортунистические
инфекции опухоли.

104. Оппортунистические инфекции при СПИДе: пневмоцистная

пневмония (Pneumocysta Carini), криптококкоз, криптоспоридиоз,
туберкулез, цитомегаловирусная пневмония и энцефалит, кандидоз,
аспергиллез, токсоплазмоз. Из опухолей – ангиосаркома Капоши,
лимфома Беркитта.

105. Цитомегаловирусная инфекция – наличие внутриклеточных

включений и изменение ядер по типу «совиного глаза».