Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
• ТРАНСПОРТНАЯ:
• - дыхательная
• - экскреторная (выведение продуктов метаболизма)
• - трофическая (питательная)
• - регуляторная (гормоны, БАВ)
• - поддержание постоянной температуры тела
• ГОМЕОСТАТИЧЕСКАЯ
• - поддержание КЩС
• - водно-электролитный баланс и др.
• ЗАЩИТНАЯ:
• - специфическая (иммунитет)
• - неспецифическая (фагоцитоз)
• - участие/механизмы в гемостазе
формы патологии в гематопоэтических
органах и периферической крови
• КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ
• КАЧЕСТВЕННЫЕ
• КОМБИНИРОВАННЫЕ
ИЗМЕНЕНИЯ ОБЪЕМА КРОВИ
• Гиперволемии
• нормоцитемическая (простая) – Ht N
• олигоцитемическая (гидремия) - Ht
• полицитемическая - Ht
• Гиповолемии
• нормоцитемическая (простая) – Ht N
• олигоцитемическая - Ht
• полицитемическая (ангидрия) - Ht
ИЗМЕНЕНИЯ ОБЪЕМА КРОВИ
(Гиперволемии)
• Гемолиз эритроцитов
• Ожоги большой поверхности (гемолиз + плазморрагия)
• Подавление эритропоэза (апластические анемии)
• Снижение кислородной емкости крови
• Снижение кислорода крови
• Ацидоз
• Уменьшение парциального давления кислорода в веозной крови
• Расстройства микроциркуляции
ИЗМЕНЕНИЯ ОБЪЕМА КРОВИ
(Гиповолемии)
• эритроцитопении
• анемии
Эритроцитозы
состояния, характеризующие-
ся увеличением количества
эритроцитов в единице объёма
крови (в 1мкл) выше нормы
Эритроцитозы
• первичные эритроцитозы
• вторичные эритроцитозы:
абсолютный
относительный
Первичный эритроцитоз
(эритремия, б-нь Вакеза)
• *Первичное поражение костного мозга
• Общая гиперплазия эритроидного ряда
• Результат нарушения дифференциации
• Сопровождается нелимитированной
пролиферацией
# в периферической крови:
- увеличение количества эритроцитов
- увеличение количества ретикулоцитов
( > 1 % от всех эритроцитов )
вторичный эритроцитоз
относительный
• характеризуется увеличением количества
эритроцитов в единице объёма крови (без
усиления эритроцитопоэза), вследствие
уменьшения объёма плазмы
• чаще - симптом при дегидратации
организма с гемоконцентрацией (при
дизентерии, холере, плазморее, диарее,
неукротимой рвоте и др.).
Эритроцитопения (эритропения)
- состояние, характеризующееся
уменьшением количества
эритроцитов в единице объёма
крови
- чаще эритроцитопения сопровождается уменьшением
количества гемоглобина в периферической крови - анемия.
Анемии
ПО ПРИЧИНЕ:
• Вторичные (приобретенные)
Анемии
ПО ТИПУ КРОВЕТВОРЕНИЯ:
• Нормобластные
• Мегалобластные
Анемии
ПО РЕГЕННЕРАТОРНОЙ СПОСОБНОСТИ
КОСТНОГО МОЗГА
• Регенераторные (гиперрегенераторные)
• Гипорегенераторные
• Арегенераторные
• Апластические
ПО РАЗМЕРУ ЭРИТРОЦИТОВ:
ПО ЦВЕТОВОМУ ПОКАЗАТЕЛЮ:
ПО ПАТОГЕНЕЗУ:
• Анемии обусловленные нарушением
клеточной дифференциации и
пролиферации вследствие гипоплазии.
• Анемии вследствие нарушения процесса
созревания эритроцитов.
• Анемии вследствие преобладания процесса
гемолиза над эритропоэзом
• Анемии вследствие кровопотери.
Анемии обусловленные нарушением клеточной
дифференциации и пролиферации вследствие
гипоплазии костного мозга
• Гипопластические А.
• Апластические А.
Первичная (врожденная, наследственная)
Вторичная (приобретенная)
ПРОЯВЛЕНИЯ В ПОЛОСТИ РТА ПРИ
АНЕМИЯХ
• МЕМБРАНОПАТИИ
• Наследственный микросфероцитоз (болезнь Минковского—
Шаффара)
• Овалоцитоз и эллиптоцитоз
• Стоматоцитоз
• Акантоцитоз
• ЭНЗИМОПАТИИ
• с дефицитом образования АТФ
• наследственным дефицитом глюкозо-6-фос-фат-дегидрогеназы
• ГЕМОГЛОБИНОПАТИИ
• Дрепаноцитоз (гемоглобиноз S, сиклимия
• Альфа-талассемия
• Бета-талассемия
• А. ПРИ ДЕФИЦИТЕ Вит. В12 И ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ
• А. ПРИ ДЕФИЦИТЕ ЖЕЛЕЗА
ПРОЯВЛЕНИЯ В ПОЛОСТИ РТА ПРИ
АНЕМИЯХ
ПРИ АНЕМИИ В12 ДЕФИЦИТАРНОЙ:
Патогенетические механизмы:
• Уменьшение количества функционирующих сосудов
• Уменьшение перфузии в органах полости рта,
гипоксия, гипонутриция
• Гипосекреция слюнных желез
• Снижение иммунологической реактивности и трофики
органов полости рта
• Снижение физиологических регенераторных
клеточных процессов
ПРОЯВЛЕНИЯ В ПОЛОСТИ РТА ПРИ АНЕМИЯХ
• Эндоэритроцитарные гемолитические
анемии (наследственные или первичные),
вызванные аномалиями эритроцитов
МЕМБРАНОПАТИИ
ЭНЗИМОПАТИИ
ГЕМОГЛОБИНОПАТИИ
• Экзоэритроцитарные гемолитические
анемии (приобретенные (вторичные)),
вызванные экзоэритроцитарными факторами
ПРОЯВЛЕНИЯ В ПОЛОСТИ РТА ПРИ АНЕМИЯХ
ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ
Причины кровотечения:
а) повреждение сосудистой стенки
вследствие травмы, хирургического
вмешательства и др.;
б) повышение проницаемости
микрососудов (при гиповитаминозе
С, лучевой болезни);
в) понижение свертываемости крови
Анемии вследствие кровопотери
• Сердечно-сосудистая компенсация
• Гидремическая компенсация.
• Белковая компенсация.
• Костно-мозговая компенсация.
Патогенетическими принципами
коррекции острой кровопотери
• остановка кровотечения
• восстановление ОЦК
• Хроническая постгеморрагическая
анемия – при повторных потерях
небольших количеств крови ( желудочные
или дуоденальные язвы, дисменорея,
геморрой и др. )
• Организм теряет большое количество
железа
• Основное звено патогенеза - нарушение
синтеза гемоглобина
ПРОЯВЛЕНИЯ В ПОЛОСТИ РТА ПРИ АНЕМИЯХ
ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКИХ
• Нейтрофилы – 60-65%
- палочкоядерные – 1-6% ( 40-300 )
- сегментоядерные – 45-72% ( 2000-5500 )
• Эозинофилы – 3-5% ( 120-300 )
• Базофилы – 0-1% ( 0-65 )
• Лимфоциты – 25-35% ( 1200-3000 )
• Моноциты – 6-8% ( 60-180 )
- КАЧЕСТВЕННЫМИ
- КОЛИЧЕСТВЕННЫМИ
КАЧЕСТВЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЛЕЙКОЦИТОВ
• гематоксилиновые тельца
• нейтрофилы базофильной зернистостью в
цитоплазме
• пикнозядра
• гипохроматоз ядра
• гигантские нейтрофилы с гиперсегментированными
ядрами
• токсическая грануляция нейтрофилов
• вакуолизация цитоплазмы
• вакуолизация ядра
• наличие в периферической крови незрелых клеток,
которые в норме не определяются
• и др..
Количественные изменения
• ЛЙКОЦИТОЗЫ
• ЛЕЙКОПЕНИИ
*ЛЕЙКОЦИТОЗЫ – СОСТОЯНИЯ,
ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕСЯ
УВЕЛИЧЕНИЕМ ОБЩЕГО
КОЛИЧЕСТВА ЛЕЙКОЦИТОВ В
ЕДИНИЦЕ ОБЪЕМА КРОВИ БОЛЕЕ
9 x 109 /Л
• Нарушение/угнетение процесса
формированя лейкоцитов
• Чрезмерное разрушение лейкоцитов в
сосудистом русле
• Перераспределение лейкоцитов в
сосудистом русле (шок, физ. нагрузка и
др.)
• При гемоделюциях (редко)
ЛЕЙКОПЕНИИ
гематологический синдром
(разновидность лейкопении),
характеризующийся резким
снижением или отсутствием
зернистых лейкоцитов в
периферической крови
АГРАНУЛОЦИТОЗ
Хронические лейкозы
• клеточная масса состоит из более
дифференцированных клеток на разных этапах
созревания
• более доброкачественное течение
Острые лейкозы
КАНЦИРОГЕННЫ:
• ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
• ХИМИЧЕСКИЕ (БЕНЗОЛ И ДР.)
• ОНКОВИРУСЫ (ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО)
ПАТОГЕНЕЗ ЛЕЙКОЗОВ
• Опухолевый атипизм:
• Атипизм роста
• Структурный атипизм
• Биохимический атипизм
• Функциональный атипизм
• Клональное происхождение - лейкозные клетки -
это клоны – клеточные колонии, происходящие от
одной мутантной клетки, и обладающие её
специфическими свойствами
• Опухолевая прогрессия (рост) - механизм роста,
усиления злокачественного характера опухолевого
процесса.
СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ПРИ ЛЕЙКОЗАХ
• Зависят от вида и варианта течения
лейкоза; от состояния общего и местного
иммунитета
• Геморрагический синдром (чаще при
остром Л.)
• Язвенно-некротический синдром
• Гиперпластический синдром
• Инфекционный (чаще грибки) синдром